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克雷白氏肺炎桿菌CG43絲胺酸/蘇胺酸激酶KpnK的功能性探討

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Academic year: 2021

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Table 3. Oligonucleotide primers used in this study
圖  二、基因缺損突變株之建構示意圖及低速離心觀察∆kpnK_1、∆dsbA 及
圖  七、在 K. pneumoniae CG43 中 CpxR 對 kpnK 基因的轉錄調控  (A)標示為序列 GTAAAAGGTTGTAAG 的位置,發現此序列和 CpxR  的鍵結序 列 GTAAAX 4-8 GTAAA 有高度相似性,分別建構包含及不包含 CpxR binding box 的 P1 和 P2,並以 placZ 載體承接片段,以測定啟動子活性。(B)將 P1-lacZ 及 P2-lacZ 送入∆lacZ 及∆lacZ∆CpxR 菌株中,將 37°C 培養 16 小時後的菌液,以 40
圖  九、kpnK 基因缺損突變株在 K. pneumoniae CG43 中凝集酵母菌的活性分析  細菌在 LB 培養液 37°C 培養 16 小時後,將 200 µl 的菌液混著等量體積的 1%之 酵母菌反應 5 分鐘,並在室溫下於 100 rpm 的震動儀(shaker)上晃動,並觀察其 結果。∆mrkA 為本實驗確認酵母菌凝集能力之控制組。
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