2011年國家生技醫療品質標章的肯定 地中海型貧血暨血紅素基因病變守護團隊

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院地中海型貧血暨血紅素基因病變的守 護團隊,集合了兒童醫學中心、檢驗 醫學部、護理人員和社工等跨領域的各路好 漢,針對地中海型貧血及血紅素基因異常引 起的病變,集思廣益,以「診斷無死角、照 護全方位、預防前瞻性」為主題,榮獲2011SNQ國家品質標章。

臨床、研究與健康照護,各領域相互輝映

在準備過程中,承蒙兒童醫學中心彭慶 添院長的大力支持,團隊充分發揮跨領域的 合作。檢驗醫學部以21種變異型血紅素的發 現,居全國之冠,其中Hb E問題經媒體多次 報導,呼籲國人重視與外籍人士聯姻可能帶 來的下一代地中海型貧血問題。兒童醫學中 地中海型貧血暨血紅素基因病變守護團隊 11 中國醫訊 104 MAR. 2012 輝躍中國 文檢驗醫學部 副主任 施木青

2011年國家生技醫療品質標章的肯定

地中海型貧血暨血紅素

基因病變守護團隊

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心在地中海型貧血的排鐵治療法與研究成果 已達國際水準,常有國外病患或醫療人員慕 名而來,並常受邀至國際學會、病友團體交 換經驗,引領同儕學習進步,甚獲好評。專 業的護理師、用心的衛教師和社工師則長年 提供細心的健康照護,一路陪伴病友成長, 大幅提升病友的壽命與改善生活品質。 這次參加國家品質標章的評選,原希望 至少可以爭取到國家生技醫療品質銅牌獎, 但最後結果示其他醫院的團隊也很優秀,我 們還有許多地方需要再加把勁。然而,在過 程中,藉由團隊成員密切的溝通,陳年資料 的收集與整理,其實別有收穫,系統性的回 首過去,終能窺見我們過去心血的結晶。

防範生下重度貧血病兒,檢驗醫學貢獻大

在檢驗醫學的範疇中,我們有多項具體 成果,如發現Hb E/b-Thalassemia的結合性 貧血(Compound heterozygoute anemia)新 生兒,是帶有Hb E的外籍配偶與帶有輕症乙 型地中海貧血因子之本國籍男子結合所生的 「新台灣之子」,也因此促使國民健康局推 動外籍配偶Hb E的篩檢,防範生下嚴重貧血 的嬰兒,以免造成家庭的負擔與社會資源的 耗用。 此外,檢驗醫學部10年來執行了1125例 產前羊水的基因檢測,共防止245名重症甲、 乙型地中海貧血寶寶的出生,力行「診斷無 死角、預防前瞻性」的職責,並積極發展創 新的檢驗技術,例如全台首創利用 MALDI-TOF質譜鑑別變異型血紅素和HRM(High Resolution Melting)高解析熔解分析法,針對 乙型地中海貧血不同的基因型,進行更精確 快速的鑑別診斷。 SNQ國家品質標章近年來競爭激烈, 各醫院無不卯足全力爭取,準備過程雖然繁 瑣耗時,但在用心準備的過程中可以回顧過 往,檢視不足,亦能溫故知新,增加對自我 的肯定與了解。所謂「知己知彼」,盼望下 次我們有機會奪得更高的榮譽。 檢驗醫學部施木青副主任(右)接受國家品質標章授證 推動新住民產婦Hb E篩檢,預防生下結合性貧血兒的新聞報導 12 中國醫訊 104

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