溫度對檬果小黃薊馬 (Scirtothrips dorsalis Hood) 發育與繁殖之影響
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(2) 352. 台灣農業研究 第 62 卷 第 4 期. 育 及 繁 殖 影 響， 有 助 於 害 蟲 的 發 生 預 測， 以 及在害蟲管理系統中決定防治與否及採行之 技 術。 國 內 外 關 於 小 黃 薊 馬 發 育 及 繁 殖 研 究 報 導 甚 少， 往 昔 曾 以 茶 樹 及 蓖 麻 (Dev 1964; Patel et al. 2009)、珊瑚樹、溫州蜜柑 (Tatara 1994)、葡萄 (Shibao 1996)、菜豆、茄子、甜 椒、南瓜、番茄及玫瑰等為寄主植物 (Seal et al. 2010)，進行相關之研究分析。本研究以愛 文檬果為寄主植物飼育小黃薊馬，探討溫度與 其發育繁殖的關係，藉以評估其在田間族群發 生趨勢，作為掌握田間防治適期及研擬防治策 略之參考。. 材料與方法 供試蟲源與植物 2010 年 於 台 南 市 玉 井 區 採 集 帶 有 小 黃 薊 馬之檬果嫩葉，裝入透氣的夾鍊袋中，攜回實 驗室內飼養，作為觀察薊馬發育、存活、成蟲 壽命與產卵試驗的供試蟲源。 採集農委會農業試驗所栽種之愛文檬果嫩 葉，攜回實驗室以清水洗淨葉片，再以紙巾輕 拭葉面水滴。先在解剖顯微鏡下鏡檢，若葉肉 組織中，已經被產卵，則以蟲針挑除，確保葉 片乾淨無蟲後，放入冰箱 (4℃) 冷藏保存，作 為後續薊馬生活史觀察之供試葉片。使用葉片 時須再裁切成圓形 (diam. 28 mm)，放入杯底 置有圓型濕潤紙片 (diam. 28 mm) 的平底玻璃 管 (高 35 mm，內徑 30 mm) 中，供薊馬產卵 及食物來源。. 未成熟期之存活率與發育觀察 挑取供試蟲源中活動力強的小黃薊馬雌 成 蟲， 移 入 有 供 試 葉 片 玻 璃 管， 以 2 層 石 蠟 膜 (Parafilm ® M) 封住玻璃管口，以微小蟲針 在上方戳洞，減少水氣凝結於管壁。再以保鮮 膜 封 口 後 並 戳 洞， 分 別 置 於 設 定 20、24、28 及 32℃四個恆溫 (± 1℃) 之梯度恆溫生長箱中 (L：D = 12：12)，任其產卵 24 h 後挑除雌成蟲， 將帶有被產卵葉片之玻璃管分別置於不同恆溫 下，觀察其生活史。 每日定時取出供試葉片觀察記錄卵之孵化 情形，並以 3 mL 之滴管滴入 1 滴水於玻璃管. 中，維持管內紙巾濕潤，避免供試葉片乾枯而 影響卵的孵化。待一齡幼蟲孵化後，用微毛筆 將供試蟲挑至個別玻璃管內進行單隻飼養，隔 日更換新鮮葉片，每日定時觀察記錄幼蟲個體 之變化、存活等情形，直到發育為成蟲，計算 其雌雄性比。. 成蟲壽命與繁殖 前項試驗之薊馬羽化變成成蟲後，進行配 對飼養。當日羽化雌成蟲，挑取同一試驗溫度 下飼養羽化之雄蟲進行配對，若當日雄蟲缺乏 無法配對時，則由供試蟲源中挑取並配對。每 日取出已產卵葉片，在解剖顯微鏡下觀察計算 產卵數，並更換新鮮葉片供其每日產卵，直至 成蟲自然死亡為止。. 統計分析 由不同恆溫下小黃薊馬卵至成蟲發育所需 日 數， 以 直 線 回 歸 方 程 式 D(T) = a + bT， 求 取發育速率與溫度之關係，其中 T 為飼養小黃 薊馬的溫度 (℃)；D 為恆溫下薊馬的發育速率， 為發育所需日數之倒數。由估算所得回歸方程 式，推算薊馬的發育總積溫 (thermal summation; K = 1/b) 及發育臨界低溫 (low temperature threshold; T 0 = -a/b)。 其中，發育總積溫 (K) 的標準誤差 (standard error) 由下列公式計算：. 而 發 育 臨 界 低 溫 (T 0) 的 標 準 誤 差， 則 以 下列公式計算︰其中 y 是樣本平均，N 是樣本 數 量，S 2 是 樣 本 的 殘 差 平 均 平 方 和 (residual mean square)。. 結果 孵化率與存活率 小黃薊馬於 20、24、28 及 32℃之恆溫下，.
(3) 353. 檬果小黃薊馬之發育繁殖. 卵 孵 化 率 依 序 為 86.4、94.8、100 及 99.3%。 由卵發育至成蟲的累積死亡率在 20 及 32℃時， 兩者之累積死亡率均大於 15%，其餘溫度下所 飼育者均低於 10% (表 1)。. 著溫度的升高而縮短。觀察雌蟲每日產卵數， 由 低 至 高 溫 依 序 為 1.4、2.0、3.8 及 2.8 粒； 總 產 卵 量 為 37.3、38.4、74.0 及 40.0 粒， 以 飼育於 28℃時之雌成蟲之平均日產卵數和總產 卵 數 最 高。 在 4 種 溫 度 下， 以 飼 育 於 24℃ 及 28℃ 者 產 雌 率 較 高， 雌 雄 比 分 別 為 2.7：1 及 2.57：1 (表 3)。. 未成熟期發育所需時間 在 20、24、28 及 32℃ 等 4 個 恆 溫 下， 小 黃薊馬發育所需時間依序由低至高溫，卵期為 9.7、7.0、5.5 及 4.2 d；一齡幼蟲期為 2.8、2.1、 1.6 及 1.3 d； 二 齡 幼 蟲 期 為 4.1、2.3、2.3 及 2.0 d；前蛹期為 1.3、1.1、0.8 及 0.6 d；蛹期 為 3.5、2.3、1.9 及 1.7 d。由卵發育至成蟲平 均所需日數，依序分別為 21.5、14.8、12.1 及 9.8 d，隨溫度增高而縮短 (表 2)，在未成熟蟲 期中以卵發育為幼蟲所需時間最長。. 溫度與發育速率之關係 根據本試驗所得數據以直線回歸，分析溫度 對檬果上小黃薊馬卵至成蟲發育速率之關係方程 式為：D(T) = -0.044 + 0.00456 T，R2 = 0.9972， P < 0.05， 推 算 由 卵 發 育 至 成 蟲 之 發 育 臨 界 低 溫 為 9.6℃ ± 0.2℃， 其 發 育 總 積 溫 (K) 為 219.1℃ 日 度 ± 9.4 日 度 (degree-days)。 溫 度 與卵及各齡幼蟲及蛹之發育速率均呈直線關係 (圖 1)，估算卵期、一齡幼蟲期、二齡幼蟲期、 前蛹期及蛹期之發育臨界低溫，依序為 10.9、 9.8、5.9、11.8 及 7.7℃， 其 發 育 總 積 溫 依 序 為 90.9、29.5、49.5、12.3 及 39.7 日度。. 成蟲壽命、性比及繁殖量 在 20、24、28 及 32℃恆溫下，小黃薊馬 成 蟲 壽 命 與 產 卵 數 如 表 3 所 示。 在 各 試 驗 溫 度 下， 雌 蟲 壽 命 較 雄 蟲 長， 雌 蟲 的 壽 命 依 序 為 26.3、17.4、19.8 及 13.2 d，雄蟲的壽命為 17.3、9.8、10.4 及 8 d。除飼養於 28℃者其壽 命 較 飼 育 於 24℃ 者 長， 其 餘 雌 雄 成 蟲 壽 命 隨. 討論 本 試 驗 觀 察 結 果， 小 黃 薊 馬 在 檬 果 葉 上. 表 1. 小黃薊馬於不同恆溫下在檬果上之卵孵化率及幼期累積死亡率。 Table 1. Hatching rate and cumulative mortality of the immature stage of Scirtothrips dorsalis at various constant temperatures on mango. Cumulative mortality (%) n. Hatching (%). n. 1st larva. 2nd larva. Propupa. Pupa. 20. 162. 86.4. 88. 4.5. 10.2. 1.1. 19.3. 24. 173. 94.8. 85. 0.0. 3.5. 4.7. 7.1. 28. 91. 100.0. 65. 0.0. 1.5. 7.7. 9.2. 32. 147. 99.3. 96. 1.0. 5.2. 8.3. 16.7. Temp. (℃). 表 2. 小黃薊馬於不同恆溫下在檬果上之幼期平均發育所需時間。 Table 2. Mean developmental times (days) of immature stages of Scirtothrips dorsalis at various constant temperatures on mango. Temp. (℃). z. 1st larva. Egg z. 20. 9.7 ± 1.4. 24. 7.0 ± 0.4. 2nd larva. Propupa. Pupa. Egg-adult. 2.8 ± 0.6. 4.1 ± 1.2. 1.3 ± 0.5. 3.5 ± 0.6. 21.5 ± 2.0. 2.1 ± 0.4. 2.3 ± 0.7. 1.1 ± 0.3. 2.3 ± 0.5. 14.8 ± 0.8. 28. 5.5 ± 0.7. 1.6 ± 0.5. 2.3 ± 0.9. 0.8 ± 0.4. 1.9 ± 0.3. 12.1 ± 1.0. 32. 4.2 ± 0.6. 1.3 ± 0.5. 2.0 ± 0.8. 0.6 ± 0.5. 1.7 ± 0.5. 9.8 ± 1.1. Mean ± standard deviation..
(4) 354. 台灣農業研究 第 62 卷 第 4 期. 表 3. 小黃薊馬於不同恆溫下在檬果上小黃薊馬之成蟲壽命、性比及繁殖率。 Table 3. Adult longevity, sex ratio, fecundity of Scirtothrips dorsalis at various constant temperatures on mango. Temp. (℃) Trait. 20. 24. 28. 32. Adult longevity (d) Female. 26.3 ± 15.5z. 17.4 ± 7.5. 19.8 ± 8.0. 13.2 ± 6.1. Male. 17.3 ± 6.5. 9.8 ± 4.1. 10.4 ± 3.6. 8.0 ± 4.1. Daily. 1.4 ± 0.8. 2.0 ± 0.9. 3.8 ± 1.5. 2.8 ± 1.5. Total. 37.3 ± 26.3. 38.4 ± 25.0. 74.0 ± 33.4. 40.0 ± 28.0. No. eggs of female. Sex ratio (♀：♂) z. 1.36. 2.7. 2.57. 1.29. Mean ± standard deviation.. 孵化與存活，在 4 個觀察恆溫下，20℃時卵之 孵 化 率 86.4%， 在 24℃ 時 卵 之 孵 化 率 提 升 為 94.8%，至 28℃時，所觀察之卵全部皆孵化為 幼蟲，但在 32℃時則略降低為 99.3%，顯示孵 化率在 20–28℃時隨著溫度升高而增加。幼蟲 發育至成蟲之存活情形，在 20 或 32℃之累積 死 亡 率 均 達 15% 以 上， 顯 示 溫 度 過 高 或 過 低 均不利其存活。根據文獻報導，Shibao (1996) 指 出 在 16、20、25、30℃ 等 恆 溫 下， 以 葡 萄 為寄主飼育小黃薊馬，其孵化率為 42.6–50% 均低於本試驗各恆溫下之 86.4–100%；Tatara (1994) 指 出 以 珊 瑚 樹 (sweet viburnum) 為 飼 育寄主，在 33℃及 34.5℃時，約 80% 以上卵 可孵化，但無法完成發育，當溫度達 36℃，所 觀 察 的 卵 均 無 法 孵 化。 本 試 驗 在 32℃ 時， 小 黃 薊 馬 卵 仍 有 99.3% 之 孵 化 率， 高 於 前 人 研 究飼育葡萄及珊瑚樹之結果。由此也顯示，台 南地區檬果上之小黃薊馬族群已適應高於 30℃ 之氣候環境。本研究觀察溫度 32℃時，其未成 熟 期 累 積 死 亡 率 高 於 飼 育 於 24℃ 及 28℃ 之 薊 馬，顯示小黃薊馬在超過 32℃的高溫下存活率 較差。Shibao (1996) 在 16–30℃四個恆溫下， 以葡萄飼育之小黃薊馬之未成熟期之死亡率均 達 50%，相較之下以檬果飼育者有較高之存活 率。 在 20–32℃時，小黃薊馬未成熟期各階段 發育日數，均隨溫度增高而縮短，在飼育溫度 範圍內，由卵發育至成蟲平均需 9.8–21.5 d。 其他文獻報導在不同溫度以不同植物飼育小. 黃薊馬 (Dev 1964; Tatara 1994; Shibao 1996; Seal et al. 2010)， 其 未 成 熟 期 發 育 日 數， 在 20℃時飼育以葡萄需 26.6 d；在 24–25℃時飼 育 以 葡 萄、 茶、 珊 瑚 樹 葉 片， 依 序 需 18.4、 17.2、18.6 d； 在 26℃ 時， 飼 育 以 番 椒、 玫 瑰、 茄 子、 南 瓜、 菜 豆 及 番 茄 等， 依 序 需 17.8、18.4、18.9、20.2、20.3 及 20.6 d； 在 27–28℃ 時 飼 育 以 蓖 麻 需 16.9 d； 以 上 前 人 研 究結果與本試驗在 20、24 及 28℃恆溫下觀察 結果相較，在相近溫度下，以檬果葉飼育小黃 薊馬，其未成熟期所需發育日數均短於飼育以 其他寄主植物者，且存活率較高。以昆蟲生理 與生態之理論而言，寄主植物之營養越適合植 物之生長，其存活率高、所需發育時間越短、 及繁殖力較強，顯示檬果較其他供試植物更適 合小黃薊馬生長發育。 本研究在同一恆溫下飼育小黃薊馬，其 5 個生活期的長短以卵最長，在 20–32℃的 4 個 觀察恆溫下，依序為 9.7、7.0、5.5 及 4.2 d； 其發育所需日數佔總發育期 (21.5、14.8、12.1 及 9.8 d) 之 43–47%。 由 於 薊 馬 產 卵 於 植 物 組 織 內， 卵 相 對 於 蟲 體 暴 露 於 生 活 環 境 中 的 幼 蟲、 蛹 及 成 蟲 受 到 更 多 保 護， 作 者 曾 測 試 數 種 對 小 黃 薊 馬 幼 蟲殺蟲效果達 80% 以上之殺蟲劑 (Chiu et al. 2010a)，對葉組織中小黃薊馬卵的殺蟲效果， 結果顯示 90% 以上供試卵均可孵化 (作者未發 表資料)。為提高小黃薊馬之防治率，建議在 化學防治策略上 (Lin et al. 2010a; Chiu et al..
(5) 檬果小黃薊馬之發育繁殖. 355. 圖 1. 溫度與檬果上小黃薊馬發育速率之直線關係。 Fig. 1. Linear regressions between temperature and developmental rate of Scirtothrips dorsalis at 20–32℃ on mango.. 2010b)，在小黃薊馬發生高峰期，選用較長效 及速效殺蟲劑，將幼蟲或成蟲徹底防治，減少 成蟲產卵於葉片，可以避免薊馬在田間族群大 量增長，及減少對檬果之危害。 在 4 個恆溫下觀察薊馬產出之卵發育為 成蟲之雌雄性比 (♀ ：♂) 均大於 1，意即產出 雌 性 子 代 較 多， 在 恆 溫 24℃ 及 28℃ 下 的 子 代. 雌 雄 性 比 更 達 2.5 以 上。 由 於 雌 蟲 繁 衍 後 代 延 續 族 群， 雌 蟲 比 例 增 加 將 加 速 田 間 族 群 的 增長，估測在 20–32℃，溫度適合小黃薊馬在 檬果繁殖，尤其是 24–28℃時將產下更多的雌 蟲，田間發生數量增加，危害檬果更為嚴重。 雌、 雄 成 蟲 平 均 壽 命 在 20℃ 時 為 26.3 d 及 17.3 d，32 ℃ 時 則 縮 短 為 13.2 d 及 8.4 d，.
(6) 356. 台灣農業研究 第 62 卷 第 4 期. 在 28℃ 時 雌 雄 兩 者 平 均 壽 命 較 略 長 於 飼 育 在 24℃者 (表 3)，相關研究文獻亦指出小黃薊馬 雌 成 蟲 壽 命 隨 溫 度 增 加 而 縮 短 (Tatara 1994; Shibao 1996)。Tatara (1994) 研究在 25℃時， 以珊瑚樹、茶及溫州蜜柑飼育小黃薊馬的平均 成蟲壽命分別為 23.7、27.5 及 4.0 d，除飼育 於蜜柑者，其平均壽命均長於本研究 4 個恆溫 飼養之薊馬成蟲。在 26℃時，以玫瑰或番椒飼 育小黃薊馬之雌雄壽命分別為 19.0、13.8 d 及 18.8、15.8 d (Seal et al. 2010)， 其 雌 蟲 平 均 壽 命 與 本 試 驗 以 檬 果 飼 育 於 24℃ 及 28℃ 之 結 果 (表 3) 相近。顯示，溫度與寄主植物確實會 影響成蟲壽命長短。 觀 察 小 黃 薊 馬 繁 殖 力 結 果， 在 28℃ 時， 平均每一雌蟲每日產卵量及一生總產卵量均 較飼育在其他恆溫之薊馬高 (表 3)。在其他寄 主上的產卵量相關研究結果，以珊瑚樹飼育在 14.5、19.0、25.0 及 29.5℃恆溫下，平均總產 卵量依序分別為 46、49、41.5 及 33 粒；25℃ 時飼以茶葉者，一生平均產下共 27 粒卵，飼 以溫州蜜柑者平均產 1.4 粒卵 (Tatara 1994)。 綜 合 往 昔 研 究 結 果， 在 各 恆 溫 下 飼 以 不 同 植 物， 其 平 均 產 卵 量 均 低 於 本 試 驗 28℃ 時 之 小 黃薊馬產下 74 粒卵，顯示以檬果葉為食物較 飼以珊瑚樹、茶及溫州蜜柑之薊馬繁殖力高。 以直線迴歸模式分析溫度與檬果上小黃薊 馬發育之關係，顯示在溫度 20–32℃時，溫度 與 發 育 速 率 呈 正 相 關， 藉 由 該 方 程 式 估 算 其 由卵發育至成蟲之臨界低溫為 9.6℃ ± 0.2℃， 發育總積溫為 219.1 日度。小黃薊馬在不同寄 主之發育臨界低溫及發育總積溫之相關研究結 果，在珊瑚樹為 9.7℃及 265 日度；葡萄為 8.5℃ 及 294.1 日度 (Tatara 1994; Shibao 1996)。小 黃 薊 馬 在 不 同 寄 主 上 發 育 臨 界 低 溫 相 近， 但 因 所 需 發 育 總 積 溫 較 低， 顯 示 小 黃 薊 馬 若 在 同 一 溫 度 條 件 下， 在 檬 果 上 發 世 代 數 高 於 葡 萄 及 珊 瑚 樹 上 者。 由 於 本 研 究 之 試 驗 溫 度 在 20–32℃，所估得的臨界低溫 9.6℃落於實驗溫 度 線 性 範 圍 外， 顯 示 結 果 可 能 有 偏 低 或 偏 高 (Lai & Lin 2005)。 未 來 試 驗 將 增 加 低 溫 的 觀 察試驗組數，並進行非線性模式的分析，估算 其發育臨界低溫、發育最適溫度及發育臨界高. 溫，可以更合理解釋溫度與小黃薊馬發育的關 係。 台灣檬果主要產區在台南、高雄及屏東， 小黃薊馬在檬果抽新梢、花穗及小果期發生嚴 重，由 2010 年在台南玉井愛文檬果小黃薊馬 監測結果顯示，其族群在 1 月時密度驟增後維 持在高密度波動，至 6 月下降後則處於低密度 之狀態 (Lin et al. 2010a)。根據中央氣象局網 站從 2008–2012 年氣候統計資料 (http://www. cwb.gov.tw/V7/)， 台 南 地 區 每 月 平 均 氣 溫 最 低 時 大 多 發 生 在 1–2 月， 為 15–18℃， 均 高 於 小黃薊馬的發育臨界低溫 (9.6℃)，顯示小黃薊 馬在台南地區檬果上全年均可發育繁殖。不考 慮食物來源、降雨、天敵等對族群密度影響， 以中央氣象局每月均溫統計台南地區每年總積 溫在 8,750–9,000 日度，估算小黃薊馬全年約 可發生 40 個世代，但實際上在田間小黃薊馬 族群發生必定受到生物與非生物之環境因子所 影響，而在族群數量或發生世代數受到一定的 抑制。Tatara (1994) 研究估算小黃薊馬在日本 年 可 發 生 8 代； 以 地 理 氣 候 軟 體 工 具 (NAPPFAST) 估測新入侵美國佛羅里達州小黃薊馬 族群年發生達 18 代 (Nietschke et al. 2008)， 顯示台灣的氣候條件較日本及美國更適合小黃 薊馬發育與繁殖，亦印證近年來小黃薊馬對台 灣作物危害嚴重之情況。 若針對小黃薊馬喜好植物幼嫩組織之生活 習 性， 台 南 地 區 檬 果 抽 新 稍 開 花 及 小 果 期 發 生在 12 月至翌年 4 月，每年在這期間之根據 中央氣象局之資料統計台南地區有效積溫約 為 3,100 日度，估算在 5 個月期間該地區之小 黃薊馬約可發生 14 個世代；每年 1–4 月之每 個 月 依 氣 象 資 料 統 計 有 效 積 溫 約 600–750 日 度， 估 算 台 南 地 區 每 月 小 黃 薊 馬 發 生 約 3–4 代；5–6 月 為 檬 果 套 袋 成 熟 期， 較 不 易 受 薊 馬 危 害。 故 在 2–6 月 玉 井 地 區 月 平 均 溫 度 在 20–28℃，適合小黃薊馬之發育與繁殖，因而 促 使 小 黃 薊 馬 田 間 密 度 之 上 升。 由 本 試 驗 觀 察 結 果 分 析，20、24 及 28℃ 時 小 黃 薊 馬 孵 化 率、存活率均達 80% 以上，且平均可產下 40 粒 卵 以 上， 對 照 玉 井 檬 果 園 小 黃 薊 馬 族 群 變 動情形 (Lin et al. 2010a, 2010b)，其蟲口密度.
(7) 357. 檬果小黃薊馬之發育繁殖. 自 1 月下旬開始由每一黏板數隻上升至數百 隻，進入發生高峰期維持至 5 月下旬，實驗室 觀察結果分析與實際田間發生情形相符，顯示 溫度在 20–28℃，確實為本薊馬適合生存發育 與繁殖範圍。根據中央氣象局資料顯示，台南 地區 7–9 月月平均溫度 27–29℃，月總積溫為 820–920 日度，估計每月仍可發生 4 代。但實 際田間則呈低族群密度，其原因為此時已進入 檬果採收期，植株上大多為老葉不適合薊馬棲 息取食。此外，本研究在 32℃時，小黃薊馬未 成 熟 期 累 積 死 亡 率 較 28℃ 時 增 加， 繁 殖 力 亦 下降，而台南 地 區 7–9 月 每 日 最 高 氣 溫 超 過 30℃多達 25 d 以上，因此食物不夠充足及溫度 已接近不適其發育繁殖，為小黃薊馬在檬果上 夏季族群維持低密度原因之一；而在檬果採收 後，植株會進行剪枝促使新梢發生，故在 9 月 後小黃薊馬在檬果上會有一發生高峰期。 本研究探討溫度對檬果小黃薊馬之存活 率、發育速率及繁殖量的影響，利用直線回歸 模式僅能估算其發育臨界低溫與發育總積溫， 藉以分析發生世代數。然溫度與生物的發育速 率並非永遠呈直線關係，生物對於低溫和高溫 會反應不同生理現象，低溫會限制生物的生活 及發育，但相對增高至某一範圍時也會限制其 生長發育，必須以非線性回歸模式方能估算其 發育臨界高溫及致死溫度 (Lai & Lin 2005)。 此 外， 回 歸 模 式 僅 能 分 析 溫 度 對 發 育 速 率 的 影響，並無法說明溫度對於族群增長的影響。 必 須 加 入 單 位 時 間 內 之 存 活、 死 亡 率 及 繁 殖 量等數據，以分析其生命表 (life table)，求得 各 族 群 介 量， 可 模 擬 分 析 在 田 間 族 群 增 長 模 式。Seal et al. (2010) 報導小黃薊馬在番椒及 玫 瑰 上 的 族 群 介 量 (population parmeters)， 在 26℃時其內在自然增殖率 (intrinsic rate of increase) 依序為 0.09 (d -1) 及 0.08 (d -1)，由此 估算小黃薊馬族群數量倍增時間 (double time) 約 8–9 d。本文作者等將進一步分析小黃薊馬 發育臨界高溫、致死溫度及生命表，以提供更 多更精確的資訊供檬果小黃薊馬防治上的參考 應用。. 誌謝 本研究承江月綉小姐協助養蟲及生活史觀 察得以完成本文，特申謝忱。. 引用文獻 Anonymous. 2011. Agricultural Statistics Yearbook 2010. COA Press. Taipei. 321 pp. (in Chinese) CABI. 2010. Scirtothrips dorsalis. Crop Protection Compendium. CAB International. Wallingford, UK. www.cabi.org/cpc. Chiu, Y. C., F. C. Lin, H. T. Shih, and C. L. Wang. 2010a. Toxicity of insecticides to Scirtothrips dorsalis Hood (Thysanoptera: Thripidae) on mango. J. Taiwan Agric. Res. 59:134–141. (in Chinese with English abstract) Chiu, Y. C., F. C. Lin, H. T. Shih, and C. L. Wang. 2010b. Ecology and control of thrips on mango. p.71–86. in: Proceedings of the Symposium on Production and Pest Management of Mango. September 23, 2010. Taichuang, Taiwan. TARI Special Pub. No. 146. Taichuang, Taiwan. (in Chinese with English abstract) Dev, H. N. 1964. Preliminary studies on the biology of Assam thrips Scirtothrips dorsalis Hood on tea. Indian J. Entomol. 26:184–194. Lai, H. S. and F. C. Lin. 2005. Development and population parameters of the Lewis spider mite, Eotetranychus lewisi, on poinsettia. Plant Prot. Bull. 47:379– 390. (in Chinese with English abstract) Lee, H. S. and H. C. Wen. 1982. Seasonal occurrence of an injury caused by thrips and their control on mangoes. Plant Prot. Bull. 24:179–187. (in Chinese with English abstract) Lin, F. C., Y. C. Chiu, H. T. Shih, and C. L. Wang. 2010a. Monitoring and integrated management of small insect pest on mango. p.99–107. in: Proceedings of Symposium on Production and Pest Management of Mango. September 23, 2010. Taichuang, Taiwan. TARI Special Pub. No. 146. Taichuang, Taiwan. (in Chinese with English abstract) Lin, M. Y., S. K. Chen, C. C. Chang, C. S Chang, M. S. Hou, and A. H. Cheng. 2010b. Management of the major pest on mango and its profile of production and marketing at Tainan district. p.31–42. in: Proceedings of Symposium on Production and Pest Management of Mango. September 23, 2010. Taichuang, Taiwan. TARI Special Pub. No. 146. Taichuang, Taiwan. (in Chinese with English abstract) Nietschke, B. S., D. M. Borchert, R. D. Magarey, and M. A. Ciomperlik. 2008. Climatological potential for Scirtothrips dorsalis (Thysanoptera: Thripidae).
(8) 358. 台灣農業研究 第 62 卷 第 4 期. establishment in the United States. Fla. Entomol. 91:79–86. Patel, P. V., M. F. Achaeya, M. V. Gedia, and H. J. Vyas. 2009. Study on growing degree days and population dynamics of thrips, Scirtothrips dorsalis Hood (Thysanoptera: Thripidae) on castor. J. Agrometeorol. 11:79–82. Seal, D. R., W. Klassen, and V. Kumar. 2010. Biological parameters of Scirtothrips dorsalis (Thysanoptera: Thripidae) on selected hosts. Environ. Entomol. 39:1389–1398. Shibao, M. 1996. Effects of temperature on development of the chillithrips, Scirtothrips dorsalis Hood (Thysanoptera: Thripidae), on grape. Appl. Entomol. Zool. 31:81–86. Shih, H. T., H. H. Hao, Y. C. Chiu, F. C. Lin, and M. M. Yang. 2013. A revised and annotated checklist of insects and mites of mangos from Taiwan. Formosan Entomol. 33:27–51. (in Chinese with English abstract). Tatara, A. 1994. Effect of Temperature and host plant on the development, fertility and longevity of Scirtothrips dorsalis Hood (Thysanoptera: thripidae). Appl. Entomol. Zool. 29:31–37. Venette, R. C. and E. E. Davis. 2004. Chilli Thrips/Yellow Thrips, Scirtothrips dorsalis Hood (Thysanoptera: Thripidae) Mini Pest Risk Assessment. Univ. of Minnesota, St. Paul. 31 pp. Wang, C. L. and M. Y. Hsu. 2007. Important Thrips of Agricultural Plants. Taiwan Agric. Res. Inst., Spec. Publ. No. 131. TARI/COA Press. Taichung. 155 pp. (in Chinese) Wen, H. C. and W. J. Wu. 2010. Relationship between population occurrence of mango insect pests and climate factors. p.43–54. in: Proceedings of Symposium on Production and Pest Management of Mango. September 23, 2010. Taichuang, Taiwan. TARI Special Pub. No. 146. Taichuang, Taiwan. (in Chinese with English abstract).
(9) 檬果小黃薊馬之發育繁殖. Effects of Temperature on Development and Reproduction of Scirtothrips dorsalis Hood on Mango Yi-Ju Chen1, Feng-Chyi Lin2,*, Yi-Chung Chiu3, and Hsien-Tzung Shih2. Abstract Chen, Y. J., F. C. Lin, Y. C. Chiu, and H. T. Shih. 2013. Effects of temperature on development and reproduction of Scirtothrips dorsalis Hood on mango. J. Taiwan Agric. Res. 62(4):351–359.. The chilli thrips, Scirtothrips dorsalis Hood (Thysanoptera: Thripidae), is one of key pests of mangoes (Mangifera indica Linn). Its life history was measured at constant temperatures of 20, 24, 28, and 32℃ on mango for evaluating the effect of the temperatures on development and fecundity of chilli thrips. Results showed that the survival rate of immature stages exceed 80% at four temperatures. The total developmental time decreased as the temperatures increased from 20, 24, 28, to 32℃ were 21.5, 14.8, 12.1, and 9.8 days, respectively; the mean longevity of the female was 26.3, 17.4, 19.8, and 13.2 days; and the mean fecundity per female was 37.3, 38.4, 74.0, and 40.0 eggs. The linear models adequately described the relationship between temperature and developmental rates for immature stages of chilli thrips. Thus, thrips required 219.1 degree-days to complete development from egg to adult stage, above a low threshold of 9.6℃ as estimated by linear regression. According to annual effective accumulated temperatures in Tainan climate condition, chilli thrips are expected to have about 40 generations per year, and the outbreak of population density appear from February to June in Tainan mango orchard. Key words: Scirtothrips dorsalis Hood, Chilli thrips, Mango, Development, Reproduction.. Received: July 4, 2013; Accepted: August 21, 2013. * Corresponding author, e-mail: [email protected] 1 Assistant Research Fellow, Applied Zoology Division, Taiwan Agricultural Research Institute, Taichung, Taiwan, ROC. 2 Associate Research Fellow, Applied Zoology Division, Taiwan Agricultural Research Institute, Taichung, Taiwan, ROC. 3 Contract Assistant Research Fellow, Applied Zoology Division, Taiwan Agricultural Research Institute, Taichung, Taiwan, ROC.. 359.
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