Acetaminophen 直打顆粒製備之可行性及 Diltiazem HC1 圓粒控釋劑型之開發
中文摘要
直接壓錠法為錠劑製備中最省時，方便的方法，但並非所有的藥物皆能順利的使用直 接壓錠法來製錠，例如在醫療上大量使用的 Acetaminophen，其結晶粉末硬而易脆，
且有較差的可壓縮性，導致顆粒不易結合，錠片會有 capping 的現象，造成打錠時極 大的困擾。因此嘗試將其製成可直打之顆粒，以減少其打錠時所發生的問題。本實驗 利用流動層造粒機作為顆粒製造機，PVP 水溶液為黏合液。就機器的三個主要影響因 素，即進風溫度，黏合液噴灑速度以及黏合液滴霧化的壓力，加上一個處方變數；PV P 水溶液的濃度，對顆粒性質的影響以二階因子實驗設計分析法作評估。結果顯示，
黏合液的噴灑速度對顆粒形成的大小呈正面的影響，而黏合液滴霧化壓力，以及黏合 液濃度與黏合液滴霧化壓力的交互作用為負面的作用。由以上的製造條件所製成的顆 粒其錠劑的壓縮性有明顯的改善，但錠劑的溶離速度則太慢，於是選擇添加三種常用 的崩散劑助其崩散，其中以 Sodium starch glycolate 能以最少的用量(1%)即可達到 最快的溶離速率。
Diltiazem HC1 為較新之心肌及心臟血管平滑肌的鈣離子拮抗劑，其在美國的使用量 已佔居前五十名內，雖然有較高的 LD 指數，但其很短的半衰期(4-5 小時) ，造成治 療投與時必須頻繁投與的麻煩，因此其控釋劑型的開發成為目前發展的目標。本研究 採用膜衣型的圓粒膠囊控釋劑型為其劑型，以流動層造粒機為包覆的機器，先將藥物 粉體以黏合劑包覆在糖蕊上，再選用四個不同用量的 Eudragit Rs30D 為其膜衣材料，
配合二個不同濃度的 Triethyl citrate 為塑化劑，進行控釋膜衣的包覆。結果顯示，
黏合劑的添加對藥物粉體的包覆影響性極微，只需用水即可使 90%以上的藥物包覆在 糖蕊上。膜衣用量的增加確實可使藥物的釋出減緩，而產生控釋作用，塑化劑的添加 量也有同樣的結果。並以已知的膜衣型釋放速率公式，求得本實驗所製備的控釋劑型
，是以零次釋放模式為其釋放作用。同樣的處方經 curing(熱處理) 後，發現包覆時 所設定的操作溫度，並不能使膜衣趨於最完整的情況，必須再經過六小時的 curing 才 能使膜衣的變化穩定。
