藥品藥理治療分類代碼編修計畫

七、提醒貴公司依「多國多中心藥品臨床詴 驗計畫審查程序」 ，如計畫內容變更，應檢

一、貴公司依據「多國多中心藥品臨床試驗計畫 審查程序」申請之藥品臨床試驗計畫，案內申請 人/試驗委託者為台灣拜耳股份有限公司，本部同 意之計畫書版本日期為：Version no.: 1.0；Date:

二、提醒貴公司依「多國多中心藥品臨床詴 驗計畫審查程序」 ，如計畫內容變更，應檢附

一、貴公司依據「多國多中心藥品臨床詴驗計畫 審查程序」申請之藥品臨床詴驗計畫，案內申請 人/詴驗委託者為羅氏大藥廠股份有限公司，本部 同意之計畫書版本日期為：Protocol WO30070

二、提醒貴公司依「多國多中心藥品臨床試 驗計畫審查程序」 ，如計畫內容變更，應檢附

IRB 編號 CE19168A-2 計畫主持人 林敬恒 計畫名稱 推動輸血與非類固醇抗發炎藥物不良反應之智慧醫療應用 審查意見

十二、實施容積管制前已 取得建造執照之建 築工程，原建照核 發時建築基地都市 計畫未有應送都市 設計審議規定，惟 現擬依建築技術規

八、地方政府所提之實施計畫內容應包含名稱、目的、辦理單位、現況分