全民健康保險藥品價格調整作業辦法條文
第一章 總 則
第一條 本辦法依全民健康保險法第四十六條第二項規定訂定之。
第二條 本辦法用詞，定義如下：
一、專利：指以藥品有效成分或有效成分之組合，依我國專利法 所取得之專利。
二、專利期內藥品：指專利權在有效期限內之藥品。
三、逾專利期：指專利權期滿。
四、逾專利期五年內：指專利權期滿日之次日起算，滿五年之期 限內。
五、加權平均銷售價格（以下稱WAP）：指同藥品許可證持有者 之同分組品項所有供應商，依本辦法規定申報之銷售金額總 和，除以銷售量總和所得之商數，四捨五入取至小數點後第 四位。
六、同分組（分組分類）品項加權平均銷售價格（以下稱GWAP）
：指同分組（分組分類）品項所有供應商依本辦法規定申報 之銷售金額總和，除以銷售量總和所得之商數，四捨五入取 至小數點後第四位。
七、同分組分類品項加權平均支付價格：指同分組分類各品項支 付價格乘以前一年醫療費用申報數量之總和，除以同分組各 品項前一年醫療費用申報數量總和所得之商數，四捨五入取 至小數點後第四位。
前項第一款有效成分，包括經醫藥相關專家學者認定有助於 增加臨床療效之異構物、特殊晶型、水合物等。
第三條 全民健康保險(以下稱本保險)藥品支付價格調整原則如下：
一、將逾(無)專利期、年代久遠或品質較無爭議之同成分、同含 量、同規格且同劑型藥品，以分組分類(Grouping)方式，逐 步縮小支付價格差異；其分組分類方法，由保險人參考醫藥 相關專家學者意見定之。
二、以下列方式，逐步調整藥品支付價格，使更接近藥品市場實
際之加權平均銷售價格：
（一）參考藥品市場實際交易價格調查，調整藥品支付價格，使 其更接近藥品之市場銷售價格。
（二）及時反映逾專利期藥品之市場實際交易價格。
第二章 藥價調查及調整
第一節 藥品市場實際交易價格之調查及未申報或不實申報之處理 第四條 藥品供應商(以下稱藥商)及保險醫事服務機構，應依本辦法
規定，向保險人申報市場實際交易價格，作為調整藥品支付價格 之依據。
前項藥商，指直接銷售藥品予保險醫事服務機構之所有藥商
。
第五條 藥商依前條規定，應申報之範圍、內容及時程如下：
一、範圍：全民健康保險藥物給付項目及支付標準(以下稱藥物 支付標準)收載之品項。
二、內容：
（一）本保險藥品代碼。
（二）藥商名稱。
（三）申報期間。
（四）聯絡電話。
（五）傳真電話。
（六）藥商統一編號。
（七）聯絡地址。
（八）保險醫事服務機構代碼。
（九）藥品銷售量︰應包含贈品量、藥品耗損，並扣除退貨數量
。
（十）銷售總金額︰應包含營業稅，並扣除折讓金額及退貨金額
。
（十一）銷售量合計及金額合計。
（十二）其他與銷售有關之資料。
三、時程：每季結束後第一個月二十日內，向保險人申報前一季
之資料。
第六條 保險醫事服務機構依第四條規定，應申報之範圍、內容及時 程如下：
一、一般藥品採購資料：
（一）範圍：藥物支付標準收載之品項。
（二）內容：藥商統一編號、名稱、地址及藥品品項之本保險藥 品代碼。
（三）時程：每季結束後第一個月二十日內，向保險人申報前一 季之資料。
二、特定藥品採購資料：以特約醫院申報為限，但必要時，經保 險人抽樣之特約診所及藥局亦應申報。
（一）範圍：依保險人公告之品項。
（二）內容：
1.藥商名稱。
2.藥商統一編號。
3.聯絡電話。
4.聯絡地址。
5.申報資料年月。
6.傳真電話。
7.發票日期。
8.保險醫事服務機構代碼。
9.本保險藥品代碼。
10.藥品銷售量︰應包含贈品量、藥品耗損，並扣除退貨 數量。
11.售藥總金額︰應包含營業稅，並扣除折讓金額及退貨 金額。
12.發票號碼及發票註記。
13.其他與採購有關之資料。
（三）時程：依保險人公告之申報期限。
第七條 經檢舉有明確事證之案件，並符合下列四款條件者，保險人
應進行機動性藥品市場實際交易價格調查(以下稱機動性調查)：
一、藥商或藥局販售價格低於本保險支付價格百分之五十。
二、同分組品項有三個以上。
三、同分組最近一年保險醫事服務機構申報總計金額大於新臺幣 (以下同)一億元以上。
四、非屬因符合品質條件而以劑型基本價支付之品項。
前項機動性調查之方式如下︰
一、保險人得抽取一定比率家數之保險醫事服務機構調查採購資 料，進行支付價格之調整。
二、保險人應將被檢舉品項之同分組品項，併同調查及處理。
第八條 依市場實際交易價格調整藥品支付價格者，其申報資料經保 險人採用之原則如下︰
一、經重新調整支付價格之品項，其調整生效日前之銷售量不列 入計算。
二、公立醫院因合約規定無法調整售價者，自調整生效日後之銷 售量資料，得不列入計算。
前項第二款情形，藥商應檢附證明文件影本，併同銷售資料
，向保險人申報。
第九條 藥商未申報或經確認屬不實申報之品項，其處理方式如下：
一、未申報或不實申報品項，無同成分、同劑型產品可供替代，
致影響民眾用藥權益者：以該品項之加權平均銷售價格百分 之八十調整，且不得高於調整前支付價格百分之八十。
二、前款以外之未申報品項：不列入藥物支付標準一年，其不列 入之生效日，自保險人同意日起次二季之一日生效；屬同一 藥品許可證之錠劑及膠囊劑品項，併同辦理。
三、不實申報品項有同成分、同劑型其他產品可供替代者：
（一）不實申報不影響藥價調整結果者：調降支付價格，以同分 組品項最低支付價百分之八十調整，且不得高於調整前支 付價格百分之八十；屬同一藥品許可證之錠劑及膠囊劑品 項，併同辦理。
（二）不實申報致影響藥價調整結果者：
1.不實申報者為藥品許可證持有者或藥品許可證持有者相 關子公司：該品項不列入藥物支付標準一年；屬同一藥 品許可證之錠劑及膠囊劑品項，併同辦理。
2.不實申報者為藥品經銷商：
（1）不實申報數量占率達百分之十以上：該品項不列入 藥物支付標準一年；屬同一藥品許可證之錠劑及膠 囊劑品項，併同辦理。
（2）不實申報數量占率小於百分之十：
影響藥價調整幅度之任一因子達百分之六以上：該 品項不列入藥物支付標準一年；屬同一藥品許可證 之錠劑及膠囊劑品項，併同辦理。
影響藥價調整幅度之二項因子皆小於百分之六：由 藥品許可證持有者選擇下列方式之一辦理：
調降支付價格，以同分組品項最低支付價百分之 八十調整，且不得高於調整前支付價格百分之八 十；並返還因不實申報而增加本保險藥費支出金 額{藥費支出金額＝〔(原調整後支付價格)－(更 正後調整支付價格)〕×〔前一次藥價調整後至調 降藥價生效日之使用量〕}。屬同一藥品許可證之 錠劑及膠囊劑品項，併同辦理調降支付價格。
該品項不列入藥物支付標準一年；屬同一藥品許 可證之錠劑及膠囊劑品項，併同辦理。
3.前2之（1）、（2）所稱不實申報數量占率：
（1）多家藥品經銷商不實申報同一品項時，其不實申報 銷售數量為各不實申報藥品經銷商銷售該品項數量 之總和。
（2）不實申報數量占率之計算公式︰〔（不實申報藥品 經銷商申報銷售該品項予所有保險醫事服務機構之 數量）÷（所有藥商申報銷售該品項數量）〕×100%
。
4.前2之（2）所稱影響藥價調整幅度之因子，其計算公 式如下：
（1）〔(原調整後支付價格)－(更正後調整支付價格)〕
÷〔未調整前支付價格〕×100%。
（2）〔(原同分組加權平均銷售價格)－(更正後同分組 加權平均銷售價格) 〕÷〔原同分組加權平均銷售價 格〕×100%。
（三）因不實申報而不列入藥物支付標準一年或調降支付價格之 品項，其不列入或調降生效日，自保險人同意日起，次二 季之一日生效。
第十條 前條藥商不實申報，指申報資料有下列情事之一，致墊高市 場平均交易價格者：
一、未申報贈藥量或交易金額未扣除折讓。
二、僅申報部分保險醫事服務機構交易資料。
三、其他足以影響調查結果正確性或完整性。
第十一條 保險醫事服務機構未申報或申報資料經確認影響藥價調整 正確性或完整性之品項，依下列方式處理：
一、自該次藥價調整生效日，回溯扣減其一年之藥費。
二、依全民健康保險特約醫事服務機構合約辦理。
第二節 藥品支付價格之調整原則
第十二條 屬必要藥品、罕見疾病用藥或其他經保險人公告之特殊品 項者，依第二十四條規定辦理。
第十三條 依市場實際交易調查結果，調整支付價格者，其處理原則 如下：
一、依有無專利權，分為下列三大類：
（一）第一大類：專利期內藥品及其同分組品項。
（二）第二大類：逾專利期五年內之藥品及其同分組品項。但 中華民國一百零二年一月一日前專利期滿者，歸於第三 大類。
（三）第三大類：非屬第一大類及第二大類之品項。
二、同成分、同含量、同規格且同劑型之品項，歸為同分組。
三、調整時程：
（一）第二大類藥品：每一品項每年檢討一次，並依下列時程 辦理：
專利權期滿日之 季別
檢討價格 季別
調整後新支付價格 生效日
第一季 第二季 當年六月一日
第二季 第三季 當年九月一日
第三季 第四季 當年十二月一日 第四季 次年第一季 次年三月一日
（二）第一大類及第三大類藥品：每二年調整一次，其新支付 價格生效日，由保險人公告；本保險實施藥品費用分配 比率目標制，且該年度藥費核付金額超出目標值時，其 新支付價格，自次一年度第二季第一個月之一日生效。
四、新藥暫予列入藥物支付標準內，且自列入生效日起，至藥 商銷售資料採計期間之末日止，其期間在二年以內，且同 分組藥品無醫療費用申報資料者，該新藥之藥價不予調整
。
第十四條 藥商銷售資料之採計方式如下：
一、 第二大類藥品：
檢討價格季別 資料採計期間
第一季 前一年第二季及第三季 第二季 前一年第三季及第四季 第三季 前一年第四季及當年第一季 第四季 當年第一季及第二季
二、 第一大類及第三大類藥品：採計最近一次依本章調整藥品 支付價格生效日起一年之藥商銷售資料；未滿一年者，採
計至檢討時可取得之藥商銷售資料。
第十五條 保險人進行藥價調整時，得對藥品訂定基本價及下限價。
前項之基本價，規定如下︰
一、錠劑或膠囊劑符合藥物支付標準第二十五條第一項各款之 條件︰具標準包裝者，為一．五元；具標準包裝且劑型製 程同時符合國際醫藥品稽查協約組織藥品優良製造規範(
以下 稱 PIC/S GMP)，或 取得美國 食品藥 物管理局 (Food and Drug Administration, 以下稱FDA)或歐洲醫藥品管 理局(European Medicines Agency, 以下稱EMA)上市許可 或屬原開發廠之品項者，為二元。
二、劑型製程符合PIC/S GMP或取得FDA或EMA上市許可之品項
：
（一）錠劑或膠囊劑，為一．五元。
（二）口服液劑，為二十五元。
（三）一百毫升以上未滿五百毫升之輸注液，為二十二元。
（四）五百毫升以上大型輸注液，為二十五元。
（五）前二目以外之其他注射劑，為十五元。
（六）栓劑，為五元。
（七）眼藥水，為十二元。
（八）口服鋁箔小包(顆粒劑、粉劑、懸浮劑) ，為六元。
第一項之下限價，指保險人對特定藥品劑型訂定之最低調 整價格。於支付價格調整過程中，調整前支付價格高於下限價 者，最低調整至下限價；調整前支付價格低於下限價者，不予 調整。其下限價格，規定如下︰
一、錠劑或膠囊劑，為一元。
二、口服液劑，為二十五元。
三、一百毫升以上未滿五百毫升之輸注液，為二十二元。
四、五百毫升以上大型輸注液，為二十五元。
五、前二款以外之其他注射劑，為十五元。
六、栓劑，為五元。
七、眼藥水，為十二元。
八、口服鋁箔小包(顆粒劑、粉劑、懸浮劑) ，為六元。
前二項之基本價及下限價，不適用於下列品項：
一、保險醫事服務機構申報屬大包裝品項之最小單位，本保險 藥品代碼末二碼為99之品項。
二、屬指示用藥之品項。
三、因機動性調查或未申報、不實申報而調降支付價格之品項
。
第十六條 調整後新支付價格之核算原則如下：
一、未滿五元者，取小數點後二位，第三位以後，無條件捨去
。
二、五元以上未滿五十元者，取小數點後一位，第二位以後，
無條件捨去。
三、五十元以上者，取至整數，小數點以後，無條件捨去。
第十七條 第一大類藥品支付價格調整方式如下：
一、加權平均銷售價格（WAP）達調整前支付價格百分之八十 五以上者，不予調整；加權平均銷售價格（WAP）低於調 整前支付價格百分之八十五者，應調整其支付價格，其新 支付價格為調整前支付價格百分之十五加上加權平均銷售 價格（WAP）。其藥價調整公式及原則如下：
（一）WAP ≧ (1-R) × Pold：不予調整
（二）WAP ＜ (1-R) × Pold：依下列公式調整 Pnew=WAP+ Pold × R
Pnew：新支付價格 Pold：調整前支付價格 R：百分之十五
（三）前目之調降幅度以百分之四十為限。但本保險實施藥品 費用分配比率目標制時，不在此限。
二、依前款公式調整後，屬同藥品許可證持有者之品項，有低 規格品項支付價格高於高規格品項支付價格之情形者，依
下列方式調整：
（一）同成分、同劑型品項：以各分組藥品前一年醫療費用申 報數量最高之分組之規格量為常用規格量，並以該常用 規格量品項調整後之新支付價格，作為其基準價格。
（二）前目品項屬錠劑及膠囊劑：以前目基準價格，按規格比 例換算同成分、同劑型、同藥品許可證持有者之其他規 格品項支付價格。
（三）第一目品項非屬錠劑或膠囊劑：以第一目基準價格，按 規格比例換算同藥品許可證其他規格品項支付價格。
（四）同成分、同劑型，不同規格之品項於列入藥物支付標準 時，核予相同支付價格者，以最低支付價之規格品項調 整各規格為相同價格。
三、同分組、同藥品許可證持有者且同品質條件藥品有二以上 品項者，以最低支付價調整。
四、依前三款規定調整藥品支付價格後，其藥品支付價格低於 同分組最高支付價百分之七十者，依同分組最高支付價百 分之七十調整。但調整後之新支付價格不得高於其調整前 之支付價格。
五、調整後之新支付價格，學名藥品不得高於原開發廠藥品。
但具標準包裝及劑型製程符合PIC/S GMP或取得FDA或EMA 上市許可，且其支付價格為基本價之藥品，不在此限。
六、保險醫事服務機構申報屬大包裝品項之最小單位，本保險 藥品代碼末二碼為99者：以同藥品許可證各規格調整後最 小單位之最低單價調整。
第十八條 第二大類藥品支付價格調整方式如下：
一、逾專利期第一年之藥品及其同分組品項，依下列方式調整 價格：
（一）逾專利期藥品之支付價格，以下列方式取最低價調整：
1.藥物支付標準第二十七條第三款所定十大先進國家藥 價(以下稱十國藥價)之最低價。
2.同分組品項加權平均銷售價格（GWAP）乘以一．一五 倍調整。但不得高於調整前之支付價格。
（二）同分組藥品，以該逾專利期藥品之調整幅度等比例調整
。
二、逾專利期次年起至第五年之藥品及其同分組品項，依下列 方式調整價格：
（一）逾專利期藥品之支付價格以同分組品項加權平均銷售價 格（GWAP）乘以一．一五倍調整。但不得高於調整前之 支付價格。
（二）同分組品項，以該逾專利期藥品之調整幅度等比例調整
。
三、調整後之新支付價格，學名藥品不得高於原開發廠藥品。
但具標準包裝及劑型製程符合PIC/S GMP或取得FDA或EMA 上市許可，且其支付價格為基本價之藥品，不在此限。
四、保險醫事服務機構申報屬大包裝品項之最小單位，本保險 藥品代碼末二碼為99者：以同藥品許可證各規格調整後最 小單位之最低單價調整。
第十九條 第三大類藥品，分為下列二類：
一、第一類：包含原開發廠藥品、劑型製程符合PIC/S GMP之 藥品或取得FDA或EMA上市許可之藥品。
二、第二類：第一類以外之藥品。
第二十條 前條之同成分、同劑型品項中，第一個列入藥物支付標準 品項之收載年，距藥商銷售資料採計期間截止年未逾十五年者
，其同成分、同劑型品項支付價格調整方式如下：
一、暫調價格：
（一）以同分組分類品項之加權平均銷售價格（GWAP），為該 品項暫調價格之目標值。該同分組分類之品項均無銷售 資料，或各品項之銷售資料筆數皆未逾二十筆者，以同 成分、同劑型品項前一年醫療費用申報數量最高之規格 量品項所屬分組之目標值，依規格比例換算該分組分類
之目標值。第二類藥品之目標值應以第一類藥品之目標 值為上限。
（二）加權平均銷售價格(WAP)達目標值百分之一百零五以上 者，以目標值百分之一百零五為暫調價格；WAP低於目 標值百分之一百零五者，以WAP為暫調價格，並以目標 值百分之九十為暫調價格之下限。但暫調價格不得高於 調整前之支付價格。
二、最大調降幅度：
（一）調幅在百分之十五以下者：不予調整。
（二）調幅超過百分之十五至百分之二十以下者：最大調降 幅度為百分之二．五。
（三）調幅超過百分之二十至百分之二十五以下者：最大調 降幅度為百分之七．五。
（四）調幅超過百分之二十五至百分之三十以下者：最大調 降幅度為百分之十二．五。
（五）調幅超過百分之三十至百分之三十五以下者：最大調 降幅度為百分之十七．五。
（六）調幅超過百分之三十五至百分之四十以下者：最大調 降幅度為百分之二十二．五。
（七）調幅超過百分之四十至百分之四十五以下者：最大調 降幅度為百分之二十七．五。
（八）調幅超過百分之四十五至百分之五十以下者：最大調 降幅度為百分之三十二．五。
（九）調幅超過百分之五十至百分之五十五以下者：最大調 降幅度為百分之三十七．五。
（十）調幅超過百分之五十五者：最大調降幅度為百分之四 十。
三、本保險實施藥品費用分配比率目標制時，不受前款最大調 降幅度規定之限制。
四、第二款之調幅，指暫調價格與調整前支付價格之差距。
五、以最大調降幅度調整支付價格，其調幅減百分之十五後，
仍低於最大調降幅度者，以調幅減百分之十五後之數值調 整支付價格，並以調整前支付價格為上限。
六、同分組、同藥品許可證持有者、同分類且同品質條件藥品 有二以上品項者，以最低支付價調整。
七、依前六款規定調整支付價格後，其支付價格低於同分組最 高支付價百分之六十者，依同分組最高支付價百分之六十 調整。但不得高於調整前支付價之二倍。
八、前款規定不適用於指示用藥。
九、調整後同藥品許可證持有者之同成分、同劑型藥品，低規 格量品項支付價格，不得高於高規格量品項支付價格。其 調整方式如下：
（一）同成分、同劑型品項：以各分組藥品前一年醫療費用申 報數量最高之分組之規格量為常用規格量，並以該常用 規格量品項調整後之新支付價格，作為其基準價格。
（二）前目品項屬錠劑及膠囊劑：同藥品許可證持有者之低規 格量品項支付價不得高於前目基準價格，高規格量品項 支付價不得低於前目基準價格，低規格量品項之支付價 不得高於高規格量品項之支付價。
（三）第一目品項非屬錠劑及膠囊劑：同藥品許可證品項之低 規格量品項支付價不得高於第一目基準價格，高規格量 品項支付價不得低於第一目基準價格，低規格量品項之 支付價不得高於高規格量品項之支付價。
十、調整後之新支付價格，同分組學名藥品不得高於原開發廠 藥品。但具標準包裝及劑型製程符合PIC/S GMP或取得FDA 或EMA上市許可，且其支付價格為基本價之藥品，不在此 限。
十一、同分組學名藥品項中，劑型製程未符合PIC/S GMP或未 取得FDA或EMA上市許可者，其調整後之新支付價格不 得高於劑型製程符合PIC/S GMP或取得FDA或EMA上市許
可者。
十二、保險醫事服務機構申報屬大包裝品項之最小單位，本 保險藥品代碼末二碼為99者：以同藥品許可證各規格 調整後最小單位之最低單價調整。
第二十一條 第十九條之同成分、同劑型品項中，第一個列入藥物支 付標準品項之收載年，距藥商銷售資料採計期間截止年超過 十五年者，其同成分、同劑型品項支付價格調整方式如下：
一、以同分組分類品項之加權平均銷售價格（GWAP），為該 品項藥價調整之目標值。
二、第二類藥品之目標值，應以第一類藥品之目標值為上限
。
三、同成分、同劑型品項，以各分組藥品前一年醫療費用申 報數量最高之分組之規格量為常用規格量，以該常用規 格量之同分組分類品項加權平均銷售價格（GWAP）為基 準。
四、同成分、同劑型品項低規格量之目標值，不得高於前款 基準；高規格量之目標值，不得低於前款基準；低規格 量之目標值不得高於高規格量之目標值。
五、個別品項以該分組分類之目標值乘以一．一五倍調整，
並以同分組調整前支付價格最高者為上限。
第三節 實施藥品費用分配比率目標制支付價格之調整方式
第二十二條 本保險實施藥品費用分配比率目標制，其當年度藥費核 付金額超出前一年預先設定之目標值時，於次年度以超出目 標值之額度為限，調整第一大類及第三大類藥品之支付價格
。
前項核付金額，指當年度前三季藥費核付金額，加上以 前三季核付金額推算之第四季核付金額。
當年度實際核付金額超過前項推算金額者，應將超出之 金額併入次一年度之藥費核付金額中計算；未達推算金額者
，於次一年度之藥費核付金額中扣除。
第二十三條 前條第一項藥價調整之方式如下︰
一、第一大類藥品，依第十七條規定；第三大類藥品，依第 十九條至第二十一條規定，分別計算各品項之暫訂價格
。
二、依暫訂價格分別計算第十七條、第二十條及第二十一條 品項之整體調整額度，依各整體調整額度比例，分配超 出目標值之額度。
三、前款整體調整額度，指第十七條、第二十條及第二十一 條各品項調整前支付價格與暫訂價格之差距，乘以前一 年醫療費用申報數量之總和。
四、調整公式如下：
Pnew=Pold-【(Pold–Ptemp)×(超出目標值分配後之額 度/各整體調整額度)】
Pnew ：新支付價格
Pold ：調整前支付價格；屬第二十一條之品項，為調 整前之同分組分類品項加權平均支付價格。
Ptemp：暫訂價格
第三章 其他特殊情況藥品支付價格之調整
第二十四條 必要藥品、罕見疾病用藥或其他經保險人公告之特殊品 項者，由保險人參考市場銷售價格，與該品項之藥商協商調 整事宜，其調整價格生效日，由保險人公告。
第二十五條 符合藥物支付標準第十七條規定之新藥，以十國藥價中 位數或最低價核價，且經查有藥價之國家在五國以下者，應 自新藥列入藥物支付標準生效之次年起，於每年第四季依十 國藥價檢討支付價格，並檢討五年或檢討至有藥價之國家超 過五國之次年止。
前項檢討方式，依該藥品列入藥物支付標準之核價方 式檢討。如現行支付價高於檢討結果者，依檢討結果支付，
並於次年一月一日生效；現行支付價如低於檢討結果者，維 持原支付價格。
依藥物支付標準第十七條之一第三款規定以類似品之 十國藥價核價者，比照前二項規定辦理。
依藥物支付標準第四十四條規定，以十國藥價檢討者
，不適用第一項及第二項規定。
第二十六條 第一級及第二級管制藥品之支付價格，因成本變動而須 調整時，保險人應依藥物管理機關報主管機關備查之價格調 整，其新支付價格，自保險人同意日起算，次二季之一日生 效。
第二十七條 利用機動性調查結果，調整支付價格之規定如下：
一、被檢舉之藥品及併同調查之藥品銷售價格，其同品質條 件之藥品有低於現行藥品支付價格百分之五十者，依調 查保險醫事服務機構之最低交易價格，計算調整新支付 價格；其計算公式如下：
Pnew =2 × Pmin
Pnew：調整後新支付價格
Pmin：保險醫事服務機構最低交易價格
二、調整後之新支付價格，自保險人同意日起算，次二個月 之一日生效。
第二十八條 保險人與藥商簽訂價量協議之品項，依價量協議檢討調 整後之藥品支付價格，自保險人同意日起算，次二個月之一 日生效。
前項藥品適用本辦法第二章藥價調查及調整之規定。
第二十九條 本辦法自發布日施行。
