[PDF] Top 20 台灣區內白頷樹蛙複合種群族群遺傳結構與分類地位之探討
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台灣區內白頷樹蛙複合種群族群遺傳結構與分類地位之探討
... 型系群 與台灣 II 型系群並非在台灣島內因長期隔離而形成。基因型 Ta6、Tb1 又與貴州系群的 G1 分別具有 33 個變異點,在此亦無法推論台灣 I 型與台灣 II ... See full document
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棲地零碎化對諸羅樹蛙族群遺傳結構影響之探討
... 群就棲息於此類環境中(呂,2003)。但是此暫時性水域環境具不穩定性,諸羅 樹蛙遭遇環境不可測的(stochastic)壓力影響可能很大,Robert(2001)曾利用 wood frog(Rana sylvatica)的進行短距離(1 ~ 5km)族群結構研究,發現池塘 ... See full document
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台灣超甜玉米雜種優勢類群之探討
... 等為較優之品種間雜種模式 群,其次為 Honey 236 × PH 5 及興農 123 × PH 5 等,而此等雜交組合均為溫帶型 × 熱帶型; 進一步亦可獲知熱帶型與溫帶型間產量及營養 性狀一般組合力表現有所不同,熱帶型品種為 正效應居多,溫帶型品種為負效應居多;而品 ... See full document
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東亞島弧海域小鰭鰭尾鯙初期生活史與族群遺傳結構之探討
... i 致謝 文行至此,代表現階段的研究生涯即將畫上逗號,雖然後續的樂章會如何發 展還無頭緒,但對於現階段所完成的本篇論文,特別是能夠研究我最喜愛的裸胸 鯙,我覺得非常幸運、幸福!由衷感謝所有幫助過我的人,特別是兩位指導教授 蕭仁傑老師與 廖德裕老師,還記得當初剛甄試上找蕭老師討論論文方向時,老師 就已經告知了鰻魚研究上的困難性,但我還是很堅持想做相關的研究,老師不但 ... See full document
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台北地區小學教育資源分佈結構地位之探討:社會網路結構地位分析之應用
... 地區是資源高度分佈及利用的區域,反之有些區域是資源低度分配及 利用的區域。 其次,在現行教育體制下,義務教育以地方興辦為原則 3 ,故興 辦義務教育所需之各項資源大部份來自地方政府,因此會因不同的縣 市政府財政能力而有不同的分配方式。舉例而言,由於教師數目受到 班級數目的影響,而班級數目又受到每班學生人數的影響,因此不同 ... See full document
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臺灣產土肉桂、山肉桂、及胡氏肉桂(樟科)之遺傳變異與分類地位
... 摘 要 山肉桂(Cinnamomum insulari-montanum Hayata) 、胡氏肉桂(C. macrostemon Hayata)與土肉 桂(C. osmophloeum Kanehira)等為台灣樟科特有種植物,此三種肉桂類植物在植物分類上一直存 ... See full document
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台灣地區青斑蝶族群變動與移動行為之探討
... 相較之下,台灣地區關於這類型的團體與相關活動較為缺乏,但近年也開始 逐漸增加。2002 年,陽明山國家公園舉辦蝴蝶季,如今已成為國家公園每年的例 行活動,包括蝴蝶資源介紹與解說與導覽等。 而在許多標放或是導覽活動進行時,常會強調不要任意碰觸或是交由「專業 人士」來進行捕捉標記。此舉固然是顧慮到多數民眾可能不了解相關知識,不知 ... See full document
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國中生二元一次聯立方程式之概念結構與分群探討
... 24 弱,顯示各群間之概念連結狀況有明顯差異;各群內皆具有部分共同之上下位 概念,顯示在概念學習時同群內之學生具有某些相同之學習次序性。 戴筱玲、洪文良、林原宏(2009)應用概念詮釋結構模式分析法,分析國小 ... See full document
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翡翠樹蛙(Rhacophorus prasinatus)族群遺傳結構之探討
... 活動力又不強且對棲息地又有一定的忠誠度,同時分布地區又常有人為環境切割 了自然地貌的物種而言,了解其野外族群的遺傳結構是有一定的重要性的。此可 以提供適當的資料以利對此物種日後的研究及保育。本實驗將研究台灣特有種翡 ... See full document
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棲地零碎化對諸羅樹蛙族群遺傳結構影響之探討
... 附錄一:萃取 DNA 流程。 1. 將野外剪下指頭組織切碎置於 ddH 2 0、Proteinase K、digestion buffer(郭,2002) 試管中,置於 56℃乾浴槽加熱反應,隔夜再取出。 2. 隔天加入等體積的 Licl 與二倍量的 Chloroform,放入垂直轉輪中轉動 30 分 鐘,震盪均勻後進行離心,離心機的設定值為轉速 13000RPM、10℃、10 分鐘。 ... See full document
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台灣地區外來種緬甸小鼠的族群遺傳結構與生物地理起源
... 技術檢測台灣外來 種緬甸小鼠的遺傳結構,這個方法雖然簡易且 便宜,但亦有不足之處,如只能作為一種變異 檢測方法,要確定變異的位置和類型,還需進 一步定序,且電泳條件要求較嚴格,及當某些 位置的點突變對單鏈 DNA 分子架構的改變不 起作用或作用很小時,有可能使 PAGE 無法偵 ... See full document
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台灣周圍海域人工魚礁區魚類群聚結構之探討
... Arias-González JE, Done TJ, Page CA, Cheal AJ, Kininmonth S, Garza-Párez JR (2006) Towards a reefscape ecology: relating biomass and trophic structure of fish assemblages to habitat at[r] ... See full document
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台灣地區溪狡蛛(蜘蛛目:跑蛛科)族群遺傳結構及親緣地理關係之探討
... Key words: Dolomedes raptor , Pisauridae , gene flow , population genetics , phylogeography.[r] ... See full document
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台灣產山椒魚的分類與阿里山山椒魚族群生態與族群遺傳研究
... 上,因此要確保整個大阿里山地區山椒魚族群的長存,這類的環境必 需保持良好,以提高山椒魚成體的存活機率。 本研究提供了矩陣分析的初步模型,作為日後的研究基礎。本 文僅建構了生活史時期為基礎的分析,未來每隻捕獲的個體若能以骨 骼鑑齡法確知年齡,再加上幼體現已可以使用螢光劑上標,就能估算 各年齡的存活機率,使整個動態分析能更為清楚。再者山椒魚在野外 ... See full document
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臺灣地區新入侵煙草粉蝨 Q 型生物小種族群遺傳結構與入侵源之研究
... 墨西哥等國家,非洲在摩洛哥和迦納亦有回侵的族群,由於遺傳差異與地理 距離無相關,是經由人為貿易的方式擴散,所以歐洲進口的花卉,必須針對 煙草粉蝨,擬定適當的防疫檢疫工作。 利用微衛星 (microsatellite loci) DNA 研究族群遺傳結構,藉由貝氏分 析 (Bayesian ... See full document
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台灣地區外來種亞洲錦蛙族群來源與生態研究
... SVL 與年齡廻歸關係,獲得亞洲錦蛙族群年齡結構 (見圖七),因捕捉 地點大部分為其生殖地區,捕獲個體主要為生殖族群,而缺少第一年與第二年的 幼體,第三年以後開始加入生殖族群,以第四、第五年個體為主要生殖族群,第 六年的個體數量已減少。以骨骼年齡與 SVL ... See full document
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台灣地區外來種亞洲錦蛙族群來源與生態研究
... vi、 將切下的薄片標本沾黏於玻片上,以 Erich’s haematoxylin 染色半小時。 vii、 半小時後以清水退染。並將染色完成之趾骨切片以甘油 1:1 水溶液包 埋,封片準備觀察。 在顯微鏡下觀察每片骨片生長停滯環(lines of arrested growth, LAGs)各數,以此判 斷個體年齡。生長停滯環一般認為出現在個體蟄伏渡冬或渡過乾季,一年一環, ... See full document
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一、台灣地區不同族群 SCA8 基因 CTG 重複之遺傳資料庫
... 肆、討論 一、台灣地區不同族群 SCA8 基因 CTG 重複之遺傳資料庫 本研究中發現無論在台灣地區哪種族群,SCA8 基因 3'端 CTG 三 核 苷 酸 重 複 的 次 數 皆 以 18 次 為 出 現 最 多 的 對 偶 基 ... See full document
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台灣地區失業類型與結構性失業的探討
... and A Younger 1985, "New Technology and Unemployment: A Simulation of Macroeconomic Impacts and Responses in Canada," Journal of Policy Modelling,76, pp.. Granger 1987, "Co-Integration a[r] ... See full document
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台灣地區的亞洲錦蛙族群來自單一種源
... 1. 台灣地區的亞洲錦蛙族群內基因以及核甘酸歧異度皆偏低。 2. 台灣地區的亞洲錦蛙族群來自單一種源。 ...3. ... See full document
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