月 (95%CI: 1.9–3.4),OS 中位數為 7.7 個月 (95%
CI: 5.2–10.1)。在所有的病人當中,副作用的發 生 率 為 61.4%,僅 9.6% 為三至五級的嚴重副 作用,包括缺血性腸炎及肺炎 32 。於 2019 年 6 月,Pembrolizumab 獲得美國食品藥物管理局證 實為廣泛期小細胞肺癌在合併鉑類化學治療且 至少另一線化學治療後惡化之病人的標準治療 之一。Nivolumab 在廣泛期小細胞肺癌的後線治 療成效可以在 CheckMate 032 及 CheckMate 331 兩個臨床試驗中得到證實。 CheckMate 032 是第 1/2 期的臨床試驗,囊括了各種不同的癌別,包 含小細胞肺癌。本研究一共收錄 216 位病人,包 含侷限期及廣泛期小細胞肺癌且皆接受過至少 一線化學治療,再分為兩組分別給予 nivolumab 單獨使用或 nivolumab 合併 ipilimumab 治療直到 疾病惡化或是病人無法承受治療副作用為止。合 併雙免疫治療的組別還會根據施打劑量分為兩 組,分別是接受 nivolumab 1 mg/kg + ipilimumab 3 mg/kg 及 nivolumab 3 mg/kg + ipilimumab 1 mg/
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