Top PDF 行政院國家科學委員會專題研究計畫結案報告:腦部功能性磁性振造影之機制及臨床應用的研發(3/3)

行政院國家科學委員會專題研究計畫結案報告:腦部功能性磁性振造影之機制及臨床應用的研發(3/3)

行政院國家科學委員會專題研究計畫結案報告:腦部功能性磁性振造影之機制及臨床應用的研發(3/3)

3 findings of ischemic infarct can be demonstrated as either indirect signs, such as loss of gray matter ¢wwhite matter interface, perifocal (vasogenic) edema represented by increased intensity on T 2 WI, breakdown of BBB by Gd-DTPA enhancement, etc. In the later stage, the change in tissue characterization such as loss of neurons, encephalomalacia indicated by decreased intensity on T 1 WI.

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腦部功能性磁振造影之機制及臨床運用的研發(3/3)─功能性磁振造影在缺血性腦中風的臨床應用(3/3)

腦部功能性磁振造影之機制及臨床運用的研發(3/3)─功能性磁振造影在缺血性腦中風的臨床應用(3/3)

3 Image Acquisition Images were acquired on a 1.5 T GE Signa and 1.5 T Siemens Magneton (with EPI) clinical imager located at the department of radiology in national Taiwan university hospital. For experiment with Signa surface coils were applied in the experiment. A 5-inche surface coils were placed against the occipital pole for the visual study; and one pair of T-M-J surface coils were placed symmetrically in the frontoparietal regions just above the motor cortex. Birdcage volume coil was used in the Magneton machine.

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行政院國家科學委員會專題研究計畫成果報告:腦部功能磁性振造之機制及臨床應用的研發(2/3)─實驗性局部缺血模式下之腦中風的組織型態學及磁共振影像之相關性(2/3)

行政院國家科學委員會專題研究計畫成果報告:腦部功能磁性振造之機制及臨床應用的研發(2/3)─實驗性局部缺血模式下之腦中風的組織型態學及磁共振影像之相關性(2/3)

果顯示,在本研究觀察急性缺血性 中風情況下只有 T 2 WI 與擴散造影技 術,具偵測價值。組織化分析方 面,H/E 染色觀察是神經死亡膠質細 胞增生所代表是較慢性完整缺 血變化,如預期其產生變化面積較 小。而 GFAP 則可反出不同嚴重度缺 血反。其染色喪失,代表了完整嚴重 缺血性變化。染色程度增加部分,代
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行政院國家科學委員會專題研究計畫成果報告:腦血管疾病之存活及生活品質研究(3/3)

行政院國家科學委員會專題研究計畫成果報告:腦血管疾病之存活及生活品質研究(3/3)

CVD 直接或間接耗費多少資源,但以 CVD 佔台灣地區如此重要地位,實 在非常需要去研究了解。 生活品質為多層面概念(multidimentional concepts),主要包括個人對於生理健 康、心理狀態、社關係、個人信念、環境等多方面感受(Ormel et al 1997, WHOQOL Group 1998) 。評估某一疾病影響或是某一治療效果,現今已不僅考慮死亡率(或 是存活率) 、致殘率(身體功能缺損) ,尚需考慮對生活品質影響。對於醫療效性評 估方法,在近 20 年不斷研究,健康相關生活品質(Health related quality of life, HRQOL)理念測量方法已被提出接受,作為 HRQOL 基本單位通常調整品質 後人年(quality adjusted life year, 簡寫為 QALY)來表示(LaPuma & Lawlor 1990, Carr-Hill 1989, Barry 1992, Spiegelhalter et al 1992, Murray & Lopez 1998) 。QALY 有好幾種不同 量方式,黃教授等於 1996 年提出把 HRQL 直接乘入存活函數中,而 HRQOL 可從目 前尚存活而存活期不同病人作橫斷面抽樣調查取得(Hwang et al 1996)。黃等 進一步展以外插估 quality adjusted survival 方法(Hwang et al 1999)。
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行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

此一規範終在 1984 年明文規定,即勞基法第五十二條: 「子女未滿一歲須女工親自哺乳 者,於第三十五條規定休息時間外,雇主每日另給哺乳時間二次,每次以三十分鐘 為度。前項哺乳時間,視為工作時間。」 另一項與「母性」有關討論為育嬰問對於女性育嬰問,最早是聚焦 於中小女性教師,即 1989 年訂定了「公立高級中等以下校女性教師育嬰期間申 請留職停薪處理原則」 ;然而, 「育嬰假」不僅使女性完全沒有收入,甚至喪失原有勞 工福利(如,公教人保險 6 ) (民生,1990 年 2 月 7 日) 。Sainbury(1994)指出,父 權社福利給予是依循男性養者模式(male breadwinner model),以男性養者為 主要對象,由稅收來認定福利,但是此項設忽略性別間角色差異,女性往往 受限於傳統性別分工,將生活重心放置於家庭,未能投入勞動市場;在福利給予具性別 偏頗情況下,縱使女性付出許多心力於家庭,仍未能享有社福利。由中小教師 育嬰問可得知,1990 年代初期勞工福利仍是以男性勞工為主要對象,忽略女性在 家庭照顧上需求,使得婦女在家庭照顧勞工福利間出現兩難窘境。
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行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

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新時代下排除與社政策回」與 2010 年立中正大「風險社下台灣福利社 未來」等。另外並將在 2010 年 11 月朝陽科技大「2010 年社照顧與社 工作實務 2010 年 11 月台灣大「政策習與政策創新:構建對抗社排除 政策新思維」表相關論文。此外,由本研究衍生出論文已獲接受於 2010 年 12 月出版於東吳社工作
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行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

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中文摘要 關鍵詞:流行性感冒,血球凝集素,氨基酸,分子演化,物理化性質 對於流行性感冒病毒來說,血球凝集素(hemagglutinin ,HA)蛋白是非常重要, 因為它合到人類肺細胞表面受器,並改變形態使病毒膜與宿主融合,整個過程在分 子層次上是物理化交互作用。1918 年造成異常高傳染性和死亡率 HA 蛋白,在 構上有兩個特別突出特徵異於一般:(1)一般受器合位置範圍是狹小,然而 1918 年流行性感冒病毒 HA 蛋白卻以一個氨基酸突變,使合位置稍微變大,這可能增加 傾向於對人類細胞感染。(2)有兩個之前未被查覺鹼性小片段(histidine rich),當病毒 融入細胞膜時,可能提高 HA 感染性,其中一個小片段被現只有在感染鳥病毒種 類中才有。
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行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

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第三節英語教與電輔助習 教育部自九十五年度起全面實施小三年級以上英語教課程, 於是小英語教成為內近年來廣受熱烈討論教育話之一。由於民 間兒童美語班林立,甚至許多幼稚園已從標榜雙語教變為標榜全美語 教,再加上許多長深怕孩子輸在起跑點上,經濟能力許可長紛紛 將孩子在小之前便送去英語;以致於在小階段英語課堂上,已出 現落差顯著英語能力差異。小英語教隨著時間累進,習 差距越來越大,落後生越來越多,英語老師一方面要趕進度,一方面要付 考試,如果忽略了這種分化局面,易導致惡性循環,使雙峰現象提早出現於 小英語課堂上,相信這不是我們所樂見身為小老師我們即便憂心並警覺習 程度落差,有心補救落後生,但由於教時數過多,經常感覺力不從 心,有心無力。秉持著每個孩子都是寶,一個也不能少,為了讓低成就生跟得 上習腳步,縮短生英語能力落差,讓英語習落後生有更多 與照護,運資訊融入教策略,期改善習落差,提昇習效果。本研究主 要問:在以『弱勢生』為主要對象多媒體習環境中,根據相關理論為基礎,為多媒體呈現特色,尤其是手語,在英語教與 呈現方面,能夠引弱勢習英語與興趣,進而強化他們習效能。
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行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

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中文摘要 : 研究基因表現調控需要對於調控過程與參與其中元素有完整認識, 其中一 個主要挑戰是辦識轉錄調控因子接合位置。傳統算方式辨識特定基因群調控因 子系統。此系統仍存在一些缺點如過高假陽性(false positive)預測果,以致在實 上仍有所限制與不便。為了克服此一缺點,我們收集己蛋白質免疫沈澱(ChIP)實驗 果來建立一個蛋白質與 DNA 接合點資料庫,並近來被一些新知識來開 方法以整合我們己有系統與新實驗技術所產出數據用以提昇預測基因調控因子與其 接合點準確度。此資料庫將搜集各種不同類別 ChIP 實驗果並整合用以分析或展示此 類資料特性工具,並提供完善好介面給此資料庫使用者。建立此一 ChIP 資料庫系 統在提供一個經實驗驗証轉錄調控知識上將有顯著供獻,有助於建立一個更精確預測 模型。隨後,我們將此資料庫裡龐大且真實轉錄因子接合位置知識並整合新 算技術來開轉錄因子接合位置預測方法。在輸入特定如表現一致基因群後將能 利用我們新開算方法來進行更精確基因分群,然後來找出它們上游調控區上共同 保留特徵。DNA 上構相關資訊如演化保守區域與 CpG islands 等,將被來提昇預 測精確度。最後,調控因子目標基因群生物功能分析將能提供預測出來調控因子 在生物功能上意義。建構此 ChIP 資料庫系統與開上述方法預期能提昇預測轉錄調控 因子準確度。此外,一個準確接合點模型被開出來讓我們更清楚了解真實細胞 調控
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行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

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壹、基本資料 編號 NSC 97-2317-B-468 -002 經費來源 (中文)十字花科黑腐病菌聚量感抑制物質篩檢 名稱 (英文)Screening and application of anti-quorum sensing agent in Xanthomonas campestris pv. campestris

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

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摘要 當前勞動政策已考量至職業婦女家庭照顧負荷,進而提出多項有關津貼補助、育兒照 顧等措施讓婦女投入勞動市場時,盡可能地兼顧務料理工作。然而,自申請者過往研究 果顯示, 「勞動政策對於已婚婦女家庭關懷」此一事態,易落入兩極化評價,一是 藉由政策宣示平權家庭重要性,保障婦女就業權益,另一是視政策僅是「看似對家庭友 善」 ,卻藉此將家庭照顧責任轉嫁給雇主。面對截然不同論述,本文認為深入地探究 勞動政策所蘊含家庭意識,方能呈現勞動政策對於家庭關懷,是鼓勵婦女走出家庭、投 入職場?亦或「變相地」使勞動市場排斥女性勞動力,侷限婦女勞動參與?本研究 旨在了解當前臺灣勞動政策所蘊藏家庭意識及其轉折。研究者在參照 Hartman(1995) 研究後,以四個層面呈現「家庭意識」:1.了解勞動政策對於「家庭」定義為何、2.確認勞 動政策中」關係、3.檢視勞動政策是增進或減低家庭價值、4.察覺家庭整體觀點
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行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

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參與人:陳致中 洪斐鴻 張文彥 臺北醫資訊研究所 一、中文摘要 近年來越來越多人在推廣音樂於放鬆 焦慮舒緩,很多相關研究也證實了音樂 效果能夠在焦慮量表一些生理數據上反映出 來,但目前為止,音樂對人類活動造成影 響還在初探階段。本研究著重在聆聽音樂時分析方法以及釐清在不同音樂刺激下 差異。預期以頻譜分析(Spectral Analysis)、獨立 元件分析法(Independent Component Analysis, ICA) 來分析波在不同音樂刺激下所產生變化與差 異,並運叢集分析(Cluster Analysis),以波變 化差異為特質加以分為群組,同時並對音樂做 頻譜分析與波特質互相比對,藉此觀察音樂特 質與生理訊號特質間相關性。藉此建立一套音 樂刺激下波分析模式並釐清不同類型音樂刺激 下差異。而本研究假說有兩點:1.音樂 刺激下對受測者波造成影響。2.不同音 樂類型對受測者波造成不同影響。具體而 言,本研究包括:1. 建構一套在音樂刺激下 波分析模式。2. 探討在音樂刺激下,波在不 同音樂類型狀態下差異。
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行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

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第一章 前言 1.1 緣起 超級測站概念與設置,源自於美環保署因清淨空氣法案(The Clean Air Act)要求,基於已知大氣懸浮微粒潛在健康效,彙整最新科資訊,以重新評估 大氣空氣品質標準。為此,美環保署展懸浮微粒「超級測站概念」,以最先進 監測儀器評估PM 2.5 濃度組成。超級測站為一種合周邊測站功能,而在中 心測站進行密集或先進技術整合型測量方式。在台灣地區,為了推動空氣污染物健康 風險評估政策,行政院環保署於民八十八年六月託台灣大進行「台灣地區空氣污 染健康風險評估」,以微粒健康風險評估為主軸。此研究協助環保署微粒超級 測站籌劃,購置各型最先進連續自動監測儀器,進行大氣微粒重要物理、化和光 等特性監測,並於台北縣立新莊運動公園建立亞洲第一個微粒超級測站,由中央大 進行儀器操作和品管、監測方法評估、資料庫建立與數據分析,進以了解台北都 區懸浮微粒成份濃度變化與可能污染來源。為探討現有微粒空氣品質標準修訂 必要性可能性,微粒健康風險評估為必要參考依據。彙整超級測站所監測各 種微粒特性相關資料,並合微粒細胞、動物人體毒理反,為建立台北都區微 粒健康風險評估重要基礎。
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行政院國家科學委員會專題研究計畫成果報告

行政院國家科學委員會專題研究計畫成果報告

僅如此台灣目前亦十分缺少此類型 本土化溝通輔具工具,大大影響 上語言治療效果,並限制病 患溝通能力。所以,本主要 目的即在於研究如何現行語 音科技於語言障礙復健上,其實施 方法除語音引擎改良與搜尋演算 法改良外並將包括自行設與開 一電子裝置並評估其效果。進而 可高科技溝通輔具達到多面相 (multiple-phases)溝通功能,展 適合不同類型嚴重度語言障礙 病患,且能配合肢體控制能力, 人支持度,生活環境以及實際溝通 需求,能有效提高語言治療療效 溝通效 果 本土 化高 科技溝 通輔 具。
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行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

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但是後十字韌重建得到果, 仍 有很大差異性. 手術不令人滿意原因, 包括傳 統脛骨隧道法(Transtibial Tunnel Method), 在脛骨隧道後側急轉彎, 造成移植物磨損或是鬆弛;忽略了合 併受傷, 尤其後外側旋轉性不穩 定 (Posterolateral Rotational Instability)等等.

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

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A BSTRACT : Mitochondria are believed to be integrators and coordinators of programmed cell death in addition to their respiratory function. Using mito- chondrial DNA (mtDNA)-depleted osteosarcoma cells ( ␳ 0 cells) as a cell model, we investigated the apoptogenic signaling pathway of cadmium (Cd) under a condition of mitochondrial dysfunction. The apoptotic percentage was deter- mined to be around 58.0% after a 24-h exposure to 25 ␮M Cd using flow cy- tometry staining with propidium iodine (PI). Pretreatment with Z-VAD-fmk, a broad-spectrum caspase inhibitor, failed to prevent apoptosis following Cd ex- posure. Moreover, Cd was unable to activate caspase 3 using DEVD-AFC as a substrate, indicating that Cd induced a caspase-independent apoptotic path- way in ␳ 0 cells. JC-1 staining demonstrated that mitochondrial membrane de- polarization was a prelude to apoptosis. On the other hand, the intracellular calcium concentration increased 12.5-fold after a 2-h exposure to Cd. More im- portantly, the apoptogenic activity of Cd was almost abolished by ruthenium red, a mitochondrial calcium uniporter blocker. This led us to conclude that mtDNA-depleted cells provide an alternative pathway for Cd to conduct caspase-independent apoptosis through a mitochondria-calcium mechanism.
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行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

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中文摘要 先天性兩側無輸精管(congenital bilateral absence of vas deferens; CBAVD),被認為 是纖維囊腫(cystic fibrosis, CF)一種輕微表現。CF 在台灣屬於一種罕見疾病,但是在 我們執業中,卻也不乏 CBAVD 病人前來尋求人工生殖幫忙。為了瞭解台灣 CBAVD 病人 CFTR 突變情形,在我們之前初步針對高加索民族常見突變基因進行 篩檢果顯示,27 位台灣 CBAVD 病人,都沒有檢測出高加索民族所常見ΔF508 R117H 突變,而 IVS8-5T 出現頻率(44.4%)則比高加索民族高出許多。台灣 在文獻上有 CF 病例非常稀少,在最近一篇文獻中,了兩個個現了 兩種新突變型(E7X 和 989-992insA)。因此我們強烈地懷疑,台灣 CBAVD 病人 CFTR 突變基因圖像(mutation spectrum)與高加索民族是不同。有鑑於此,在本研究中,我們 針對 36 位台灣 CBAVD 病人,以溫度梯度膠體電泳(Temporal temperature gradient gel electrophoresis, TTGE)基因定序(sequencing)方法進行全面性 CFTR 突變基因 篩檢。果顯示,分別在五位病人 DNA 定序中,現到五種不同 CFTR 基因突 變:p.V201M、p.N287K、c.-8G>C (125G>C)、p.M469I 和 p.S895N。其中 p.N287K 生 在 CFTR 基因第一組 transmembrane spanning domain,p.M469I 生於第一組 ATP binding domain,以及 p.S895N 生於第二組 transmembrane spanning domain,是新 novel mutation 或是 polymorphism。除此之外,在 IVS8-Tn 定序果顯示有 7 位病 人帶有 5T/5T,另有 7 位病人則是 5T/7T 表現。因此,台灣 CBAVD 病人 CFTR 基 因突變整體出現頻率為(7x2+7+5)/72=36%。從這個果看來,台灣 CBAVD 病人所 帶 CFTR 突變基因圖像與高加索民族是截然不同,CFTR 突變也無法解釋大多數 台灣 CBAVD 成因,這與 CF 在亞洲/台灣生率是一致。我們研究,雖不 至於牽涉到 CFTR 與 CBAVD 間相關轉,但是針對 CBAVD 病人,乃至於他們 配偶所做 CFTR 突變基因篩檢,提供作為不孕症遺傳諮商參考,尤其在異婚姻 愈趨普遍今天,是相當重要而且必要
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行政院國家科學委員會專題研究計畫期中報告

行政院國家科學委員會專題研究計畫期中報告

女性在停經後喪失了賀爾蒙(心血管 保護因子) ,若再加上活動度降低,將 大大增加罹患冠狀動脈疾病(CAD)危 險性。由於婦女健康在近幾年來才逐漸受 到重視,但內外有關停經後婦女、規律 運動、CAD 三者間相關研究至今仍十分 有限,因此本研究希望透過長期研究,建 立內停經後婦女從事規律運動相關資 料,以做為婦女健康政策心血管照 護品質提昇依據。本研究主要目的有 三: (一)建立內停經後婦女日常活動 規律運動狀態,並瞭解影響停經後婦女 執行規律運動障礙因子。 (二)建立內 停經後婦女體適能資料。 (三)探討規律 運動對停經後婦女成效。
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行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

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綜觀市售 GTR 膜片商品種類雖多,然而臨實務上,在 GTR 手術後 3 - 6 週為 減少或舒緩炎反,往往需藉助抑菌漱口水,必要時甚至使用抗生素藥物,並起有 Atrisorb-D®產品在 GTR Barrier 中添加 Doxycycline 以解決術後炎問,然而 Atrisorb-D®係以將聚乳酸與抗生素溶於 NMP 溶劑中使其具流動性方便施打,操作時則 需藉由水沖洗移除溶劑 NMP,使聚乳酸溶液固化成具孔洞薄膜,然而因 Doxycycline 為具水溶性抗生素,易伴隨 NMP 移除時被洗出而流失,再者由 Atrisorb-D®經體外 釋放控制測試研究指出,在 24 小時內 Doxycycline 釋放比例高達 90%以上,使得 抗生素劑量設時常不易兼顧安全性與持久性。
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行政院國家科學委員會專題研究計畫 成果報告

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網址:www.chenho.com.tw 電話:(06) 6529311 研究摘要(500 字以內): 本劃將以 propranolol 為模式藥開具有時效控制性緩釋包覆圓粒 劑型,探討利用親水性不同包覆材質組合配合添加親水性不同塑 化劑以單層包覆濕潤作用而達到時效控制性與緩釋雙重效果可行 性,此時效控制性緩釋可以將 propranolol 適時於高血壓與心肌梗塞生率時段適量釋出,使 propranolol 療效揮更大更有 效。時效控制性緩釋包覆製備評估,主要是藉由流動噴式包覆模式 藥物 propranolol 於糖蕊圓粒表面 (25-30 mesh),再包覆 Pharmacoat 606 於藥物層當作隔離層,並進行時效控制性緩釋膜衣包覆。實驗將先評 估添加不同量不同親水特性塑化劑與包覆 Eudragit RS 與 Eudragit RL 不同量,以各種不同比例組合方式,是否可以達到具有控制釋放 時間作用以及緩釋效果,並界定處方變數可行範圍。再 central composite design 統實驗設法,以時效控制性以及緩釋速率為對值 (response),解析塑化劑種類與量,以及 RS/RL 相對比例等處方因 素於界定可行範圍對於兩種對值定量性影響,進而適宜化界定 能具有體外溶離曲線相等於 Innopran XL 處方因素組合範圍,作為設 生體相等性於 Innopran XL 時效控制性緩釋圓粒處方依據。
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