表 4-5 三洋電機株式會社之相關專利/專利申請分析
專利
類別 專利/專利申請 技術問題 技術特徵 技術效果/結構圖
電池結構
/ 正
負極電解質
US20060014076
先前非水電解質 二次電池，提高 高電容量及能量 密度同時，高倍 率下之放電性能 會減弱。
鋰鐵磷酸作為正極活性物質，
碳粉作為導電劑，聚偏二氟乙 烯、四氟乙烯、六氟環氧丙烷 之共聚物作為正極包裝物，金 屬鋰作負極，溶解有導電性鹽 之非水溶劑作為電池之非水電 解質。
JP2007234565 純鋰鐵磷酸材料 之電導率低。
正極活性物質、導電劑、粘結 劑構成正極合劑層，該正極活 性物質為包含鋰之橄欖石型磷 酸鹽，該包含鋰之橄欖石型磷 酸鹽可以系LiFePO4。
正極加入導電劑提高 正極整體之電導率，
使得電池整體電流密 度提高。
JP2005302300
粘結劑用量過多 會 影 響 電 池 性 能，過少又會導 致 活 性 物 質 剝 落。
一 種 非 水 電 解 質 電 池 包 括 LiFePO4為正極活性物質之正 極、負極及非水電解液，該正 極於正極集電體上形成由正極 活性物質、導電劑、粘結劑構 成之正極合劑層，粘結劑含有 品質平均分子量為 370000 以 上 1000000 以下之 PVdF，該 PVdF 之添加量對該正極合劑 層全體品質之百分比為 1 品質
%以上，10 品質%以下。
國科會期末報告 26 JP2006278076
鋰鐵磷酸作為正 極材料，電子阻 抗過高，使得鋰 離子遷移受阻。
一 種 非 水 電 解 質 電 池 包 括 正 極、負極及非水電解液，正極 集 電 體 上 形 成 由 正 極 活 性 物 質、導電劑、粘結劑構成之正 極合劑層，該正極活性物質以 LiFePO4為主成分，負極採用 矽為主成分之負極活性物質，
該正極集電體上之正極合劑層 之厚度為25μm 以下。
厚度限制使該塗層之 電子阻抗降低。
JP2007123251
Ni、 Mn 等複合 氧化物充/放電時 體積變化大，而 鋰鐵磷酸材料電 極電勢低。
非水電解質二次電池之正極活 性物質包含第一、第二正極活 性物質，該第一正極活性物質 由鋰釩氧化物構成，該第二正 極 活 性 物 質 從 LiFePO4、 LiaNipMnqCorO2
(a、p、q、r 分別滿足 1≦a≦
1.5、p+q+r≦1、0≦r≦1、0≦
p≦1、0≦q≦1)、LiMn2O4、 LiCoPO4、LiFeP2O7、LiFe1.5
P2O7、LiNi1.5 P2O7 中 至 少 一 種。
兼具 Ni、Mn 等複合 氧化物粒子與充電時 體 積 變 化 小 之 LiFePO4粒子之雙方特 性。電池電勢高，且 安全。
CN200710002887.8，
US20070184352
先前方法在改善 高倍率放電特性 同時，不可避免 高溫下迴圈特性 惡化之問題。
正極集電體表面之活性物質層 包含鋰鐵磷酸及導電劑，石墨 為負極活性物質，非水電解質 含有碳酸亞乙烯酯。
國科會期末報告 27
電池結構
/ 活
性物分佈 CN200580001021.4
先前方法為避免 正極活性物質從 集電體剝離，正 極合劑層塗布後 未 進 行 充 分 壓 延，導致電池體 積 能 量 密 度 降 低，且各層之接 觸面積減少，導 致電池負載特性 降低。
正極活性物質、導電劑、粘結 劑構成正極合劑層，該層覆蓋 於正極集電體上且二者接觸面 之 平 均 表 面 粗 糙 度 高 於 0.026µm、厚度小於 20µm，使 該塗層之電子阻抗降低。
使該塗層之電子阻抗 降低。
電池結構
/ 整體
US20070026316，
US20060019151
先前電池裝置通 過提高活性材料 之填充密度以期 得 到 更 高 電 容 量，同時又降低 了電池國放電時 的安全性能。
正負極各由集電體與覆於其上 之活性物質構成,分離器插入正 負極之間，其中,正極上之活性 材料分兩層，靠近集電體一層 為橄欖石型鋰鐵磷酸。
JP2007200691
先前一般結構之 電池易發生內部 短路，導致電池 損壞。
一種鋰二次電池，於電池容器 內收容電極體與非水電解液，
正負極各由正負極活性物質構 成，分離器插入正負極之間，
該正極之正極集電引板連接至 正極外部端子，該負極之負極 集電引板連接至負極外部端 子，該負極集電引板至少設置 於負極延伸方向之兩端，該正 極活性物質系用LiFePO4表示 之橄欖石構造之磷酸鋰鐵。
電池之安全性大大提 高。
國科會期末報告 28
US5,910,382，
US6,391,493，
US20050244321，
US20050003274，
US20030082454，
US20070166618，
US20070117019
先 前尖晶 石構 NASICON 結構及含磷酸根離 子幾種特徵之ㄧ之材料，
CN200510132155.1
先前製備方法
CN200510132154.7
先前製備方法