Temperature ( °C )
DCR ( mg C m-3 d-1 )
Temperature ( °C )
22 24 26 28 30
0 500 1000 1500
0
0 500 1000 1500
0
圖 3-4、粗生產力（GP）與群聚呼吸率（DCR）對水文（Temperature、Salinity、PAR、Chl. a、DIN 及 DIP）
之關係圖
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8
續圖 3- 4、粗生產力（GP）與群聚呼吸率（DCR）對水文（Temperature、Salinity、PAR、Chl. a、DIN 及 DIP）
之關係圖
3-4 高屏溪陸源物質輸出對 GP 及 DCR 之影響
圖 3-5 可說明高屏海域於不同月份，受不同高屏溪輸出量所影響之 IGP、
IDCR 及 Biomass 積分值（IBiomass）變化。測站 B1 於 2002 年 7 月沒有如預 期般有較高之 IGP、IDCR 及 IBiomass，主要是由於受到高屏溪輸出大量的懸 浮顆粒物質，而使得當時水質過於混濁，連帶影響到透光層的深度，以致於其 積分值無預期般的高。2002 年 7 月之其他測站不論是 IGP 或是 IDCR 皆高於其 他月份。
許多研究（Smith and Hollibaugh, 1993; Rivkin and Legendre, 2001; Duarte et al. 2001; Robinson et al. 2002）皆依據 P/R 的比值作為水體二氧化碳的匯（sink, P/R > 1）或源（source, P/R < 1）的判定。Smith 和 Hollibaugh（1993）依據 P/R 的比值判定沿岸系統為一無機碳的來源，且一個 P/R < 1 的系統表示一定要有 外源性（allochthonous）有機物的供應，方能維持系統的物質平衡（Hoppe et al.
2002; Robinson et al. 2002; Duarte et al. 2001）。但在外源性有機物供應過足的狀 況下，系統亦有有機碳的輸出。圖 3-6 所示，GP 與 DCR 間的關係呈現一個顯 著的正相關性，即為此海域中當 GP 增加，則 DCR 也跟著增加。由關係圖之斜 率，得知其相互間之比值 GP/DCR 為 1.02，有極為顯著之相關。由圖 3-7 得知 GP/DCR 與 Salinity、DIN 及 DIP 之相關性較佳，更印證了陸源水輸入對其具有 一定影響力。於 GP/DCR 比值之季節變化上（圖 3-8），河口測站 B1 全年受高 屏溪沖淡水的直接影響，導致於觀測期間其 GP/DCR 皆大於 1，為自營性系 統；A1、C1、B3 與 B5 站之海域則於夏季高屏溪流量大時，受沖淡水的影響多，
使得其 GP/DCR 大於 1，為自營性系統；冬季時高屏溪流量減少，除 B1 站 GP/DCR > 1 以外，其餘測站 GP/DCR 皆小於 1，則為異營性系統。整體上看 來，高屏海域除冬季時可能為異營性系統，其餘時期皆為自營性系統。
細菌(cyanobacteria）等初級生產者（primary producer）提供了水層中生物 源 的 溶 解 態 及 顆粒 態 有 機 物 質 的 來 源 ； 而 異 營 性 浮 游 細 菌 （ heterotrophic bacterioplankton; 以下簡稱細菌）是水體中唯一能分解溶解態有機物（DOM, dissolved organic material）用以生長的微生物。當環境中有機物質的碳氮比
（C/N）或碳磷比（C/P）高於細菌本身的C/N或C/P的狀況下，細菌也可能轉而 吸收無機營養鹽如NH4+或PO43-，而與浮游植物競爭無機營養鹽，使得細菌在氮 或磷的生地化循環中扮演著「吸收者」或「釋出者」的雙重角色。在海洋有機 碳的儲量中，DOC佔了 90%以上，而細菌是DOC的主要（唯一）消耗者。因為 一般相信無論在大尺度（全球）或小尺度（地區性）的水域生態系中，異營性 細 菌 在 調 節 有 機 碳 的 累 積 （ accumulation ）、 輸 出 （ export ） 以 及 轉 化
（transformation）等作用上都扮演了極為重要的角色（Cole et al. 1988; Michaels et al. 1994; Hansell and Carlson, 1998; Carlson et al. 1999）。
0 4000 8000 12000 16000