以掃描式電子顯微鏡觀察表面電位對細胞形貌的影響….…

圖4.3-11 至圖 4.3-15 為細胞在各比例試片上培養 4 小時後的電子顯微鏡 影像。從影像中可知，100% NH2表面上的細胞伸出了相當多且密集的突觸 (protrusion) ，甚至已經與上方相鄰的細胞產生了連結。而隨著表面 NH2官能 基比例的下降，細胞伸出的突觸量也隨之下降。推測可能原因有二，一種可 能是zeta potential 較正的表面會使細胞貼附速率較快，而較早開始向外伸出 突觸，另一種可能是zeta potential 較正的表面會使細胞生長較佳，而伸出較 多的突觸。

圖4.3-11 0% NH2表面上，培養4 小時後細胞的電子顯微鏡明場影像。

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圖4.3-12 30% NH2表面上，培養4 小時後細胞的電子顯微鏡明場影像。

圖4.3-13 50% NH2表面上，培養4 小時後細胞的電子顯微鏡明場影像。

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圖4.3-14 70% NH2表面上，培養4 小時後細胞的電子顯微鏡明場影像。

圖4.3-15 100% NH2表面上，培養4 小時後細胞的電子顯微鏡明場影像。

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圖4.3-16 至圖 4.3-20 為細胞在各比例試片上培養 24 小時後的電子顯微 鏡影像。從圖中可看出，100% NH2表面上的細胞攤的較平，外型也呈現多 稜角狀，與周圍的連結也較多，屬於比較健康的細胞。而在0% NH2表面上 的細胞則呈現長條型，也沒有正常的攤平在表面，與周圍的連結也較少，此 為較不健康的細胞。推測是因為在100% NH2表面上的細胞密度較高，較易 與周遭的細胞產生連結，使得細胞的生長狀況較佳，而在0% NH2的表面則 因細胞密度低，使得細胞與周遭連結較少，連結也較為細長。此結果與光學 顯微鏡、螢光顯微鏡的結果相同。當zeta potential 愈正，細胞的貼附生長情 況較佳；zeta potential 愈負，細胞的生長情況則較差。

圖4.3-16 0% NH2表面上，培養24 小時後細胞的電子顯微鏡明場影像。

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圖4.3-17 30% NH2表面上，培養24 小時後細胞的電子顯微鏡明場影像。

圖4.3-18 50% NH2表面上，培養24 小時後細胞的電子顯微鏡明場影像。

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圖4.3-19 70% NH2表面上，培養24 小時後細胞的電子顯微鏡明場影像。

圖4.3-20 100% NH2表面上，培養24 小時後細胞的電子顯微鏡明場影像。

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透過拍攝光學顯微鏡、螢光顯微鏡以及電子顯微鏡三種不同的影像，都 得出相同的結果：當表面NH2官能基比例愈高，zeta potential 愈正，細胞的 貼附與生長情形都較佳，反之，當表面NH2官能基比例愈低，zeta potential 愈負，細胞的貼附與生長情形都較差。由此可知，zeta potential 對於細胞的 貼附生長行為有相當大的影響。

52 potential 增加而增加，但生長速率卻隨著 zeta potential 增加而下降。這是由 於當zeta potential 較正時，會貼附較多的細胞，因此生長量較大，但因為貼 附於表面的細胞較多，較易產生接觸抑制而使生長速率下降。 胞的形貌愈正常健康。這是由於當zeta potential 愈正時，細胞的貼附量較多，

較易和其他細胞產生連結，使細胞生長情形較佳。