• 沒有找到結果。

凡涉及運用具危險性設備(設計)或從事潛在有害的或具危險性活動者,皆須檢附此表格 (例如:

涉及操作交流電壓超過220 伏特、直流電壓超過 36 伏特、雷射裝置或 X 光等實驗作品)【此表 格必須於實驗進行前填妥】

學生姓名: 就讀學校:

作品名稱:

1. 列出所有運用之具風險性之活動、設備(設計);須包含使用電壓數值或雷射等級。

2. 標示、敘明並評估此作品所涉及之風險及危險性。

3. 描述採取何種預防措施與實驗過程以降低風險及危險性。

4. 列出安全資訊之來源。

5. 以下由具相關資格證照之研究人員、主管人員填寫:

 本人同意上述危險性評估與安全預防措施及程序,並證明本人熟知學生研究過程並將直接監 督其實驗操作。

□ 學校;指導教師簽名 日期:

□ 大學或研究機構;教授或研究員簽名 日期:

服務機關: (請蓋系所戳章)電話:

地址:

*實驗涉及雷射,均須符合國家標準檢驗局CNS 11640 雷射安全使用標準、行   政院原子能委員會規範及國際標準IEC 60825 規範。

*實驗涉及高電壓者,須符合我國電力規範、電工法規及電器安全規範。

附件九之二

脊椎動物研究切結書

學生姓名: 就讀學校:

作品名稱:

1. 研究之動物名稱及數量。

2. 如何依法取得動物之來源【註一】

3. 簡述研究過程,並說明使用脊椎動物之必要性。

4. 是否解剖或傷害動物?是否由合格獸醫師或相關領域之科學家進行相關實驗操作【註二】? 請詳 述實驗方式及如何將傷害減至最低。

5. 進行實驗地點:

□ 家中;家長簽名 日期:

□ 學校;指導教師簽名 日期:

□ 大學或研究機構;教授或研究員簽名 日期:

服務機關: (請蓋機關印信) 電話:

地址:

【註一】 保育類動物須獲得農委會同意書。

【註二】需檢附獸醫師或相關領域之科學家證明函。

附件九之三

人類研究切結書

學生姓名: 就讀學校:

作品名稱:

1.人類研究是否屬於我國人體研究法、醫療法等相關法規規範?□否 □是;請 詳述:

2.詳述研究對象及研究內容,並說明使用人類或人類來源之檢體進行研究之必要性與合理性。

3.詳述研究對象之取得方式(Informed Consent),若有使用人體研究,取得之途逕必須符合 我國人體研究法、醫療法等相關法規,並檢附受試者同意書。

4.簡述如何減輕研究過程所發生之人體危險或傷害。

5.研究過程是否有危險性? (例:牽涉生理、心理實驗而導致人體損傷、法律問題、社會安全

…等)□否 □是;請詳述:

6.研究過程是否有老師或醫療人員指導?□是 □否;請詳述:

7.進行實驗地點:

□家中;家長簽名 日期:

□學校;指導教師簽名 日期:

□大學□研究機構□醫院□其它 ;教授、研究員或醫療人員簽名

職稱: 服務機關:(請蓋機關印信)

電話: 地址: 日期:

8.依據我國公告之醫療法相關規定若進行人體試驗研究時,需檢附「人體試驗委員會同意書」。

指導人員最近六年需研習醫學倫理課程九小時以上。

(全國法規資料庫網址: http://law.moj.gov.tw/ )

附件九之四

基因重組實驗同意書

學生姓名: 就讀學校:

作品名稱:

凡進行基因重組實驗須由實驗室負責人填寫本同意書

實驗室負責人: 職稱: 電話及傳真:

執行機構、系所:

1、實驗內容: 是否進行基因重組之實驗? ---□是 是否進行微生物培養的實驗? ---□是 是否進行基因轉殖之動物實驗? ---□是 是否進行基因轉殖之植物實驗? ---□是 是否為自交植物? ---□是

2、重組基因、微生物、病毒及寄主之其安全等級(參考基因重組實驗守則附表二)

a.重組基因來源名稱:

□第一級危險群,□第二級危險群,□第三級危險群,□第四級危險群,

□動物,□植物

b.進行重組基因之微生物或病毒宿主名稱:

□第一級危險群,□第二級危險群,□第三級危險群,□第四級危險群

c.進行重組基因之細胞、植物或動物宿主名稱:

3、基因轉殖實驗設備及轉殖方法

a.具備之基因轉殖之動物實驗設備:□SPF 設備; □IVC 設備;

其他﹝名稱﹞________________________________

b.具備之基因轉殖之植物實驗設備:□生長箱; □溫室; □農場;

其他﹝名稱﹞________________________________

c.基因轉殖方法:□virus; □microinjection; □liposome; □gene gun;□___________

4、進行本研究所需之安全等級:□P1 □P2 □P3 □P4

5、進行本研究之實驗室 生物安全等級:□P1 □P2 □P3 □P4 實驗室負責人簽名:__________________________ 年 月

附件十

相關文件