實驗方法綜合討論

本研究的實驗方法一開始是建立在藥物—疾病關係辨識實驗的基礎上，為了 驗證相同的方法與流程可以在不同領域中使用，因此加入藥物—藥物關係之實驗，

經過一些調整後，得到還不錯的結果。本節會以本研究所提出之特徵設計與回饋 方法進行討論。

(一) 特徵設計討論

本研究在實驗特徵大致上可以分成藥物—疾病特徵、藥物—藥物特徵、規則 為基特徵等三類。

藥 物 — 疾 病 特 徵 確 立 了 每 一 筆 資 料 的 基 礎 架 構 ， 其 中 因 為 𝑁_𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚(𝑤𝑜𝑟𝑑)在資料中大量的應用與藥物—疾病關係辨識實驗的內部測 試挑選特徵的結果，證明支援向量機具有可以直接接收文字資訊來進行統計分類 的能力。一般自然語言處理中，文字轉換成數值之方法有將文字轉換成向量(word

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to vector)、詞頻與檔案頻率（TF-IDF, Term Frequency – Inverse Document Frequency）

等，這些方法都需要對全部語料庫進行計算，且可以有效地將相同意義的資料歸 類到相同或相近的值，縮減訓練時的時間與佔用之記憶體空間，但是加上對整體 語料庫計算每個文字對應值之成本，不會比直接將文字放進機器學習方法計算來 得快速，記憶體使用量也不見得比較小。將文字直接以拼音轉換，可以簡化整體 建立模型流程，也不需要佔用額外空間紀錄文字轉換後的值。

藥物—藥物特徵可以視為針對藥物—疾病特徵的補充，為陳佩瑄 (2017)的以 混合方法自生醫文獻擷取藥物－藥物交互作用之研究中所設計的特徵，並依照實

驗來進行挑整。藥物—藥物特徵本身也是可以跨領域使用的特徵，其中若包含確

認藥物與藥物在文字中的關係，像是兩藥物是否相同等特徵，若在別的領域應用，

也可以將對藥物的判斷直接替換成新的物件。

(二) 回饋方法討論

本研究提出的回饋方法在藥物—疾病的 S 型效果比較好，但是在藥物—藥 物交互作用的實驗中卻是多項式核函數效果比較好，這些結果可以得知回饋方法 搭配的核函數仍然沒有一定的規律。由於回饋方法的目的是要讓第一次測試的結 果配合原本資料既有但是比較不明顯的特徵被強化，回饋方法也會因為特徵設計 的方式而得到不一樣的結果。選擇回饋方法時，也應確認是否適合對應的實驗資

料。

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對造成的錯誤數量極少。以此句為例 ”Because of profound and long lasting inhibition of gastric acid secretion, pantoprazole may interfere with absorption of drugs where gastric pH is an important determinant of their bioavailability (eg, ketoconazole, ampicillin esters, and iron salts).” ，此句在 Mechanism 中有兩筆資料，藥物組合分 別為 pantoprazole、iron 和 pantoprazole、iron，這兩筆資料即為成功再回饋方法 執行後被修正回正確分類，且有相近規則的資料。

表 5.3.2 為藥物—藥物實驗特徵組別 1＋2 之實驗 6 在透過回饋後得到每一 種類別之修正正確資料範例，其中False 和 Mechanism 因回饋資料較多，表 5.3.2 舉出出三筆資料作為範例，每筆資料第一句為原句，第二句為轉換成特徵後的內 容。

表5.3.2 藥物—藥物實驗特徵組別 1＋2 之實驗 6 中回饋修正範例

類別 實例

Advice (ADV)

The findings suggest that the dosage of S-ketamine should be reduced in patients receiving ticlopidine.

1:10 2:11 3:0 4:4 5:11 6:2050000000000000000 7:2050000000000000000 8:2 9:18050305092209140700 10:1 11:4151901070500000000 12:2 13:16012009051420190000 14:2 15:15060000000000000000 16:1

17:9140000000000000000 18:3 19:0 20:0 21:3 22:2 23:2 24:0 25:14 26:0 27:0 28:0 29:0 30:0 31:0 32:0 33:0

Effect (EFF)

Based on this experience, we suggest that low-dose ketamine added to propofol may be associated with prevention of EA in children with a history of EA with itemA1 TIVA.

1:6 2:5 3:0 4:2 5:5 6:1040405040000000000 7:1040405040000000000 8:1 9:1040405040000000000 10:2 11:0 12:2 13:0 14:5 15:0 16:2 17:0 18:5 19:0 20:0 21:1 22:1 23:1 24:0 25:28 26:0 27:0 28:0 29:0 30:0 31:0 32:0 33:0

Mechanism (MEC)

Based on an in vitro rat liver model, nitrogen substituted imidazole drugs (clotrimazole, ketoconazole, miconazole) were potent, non-competitive inhibitors of trimetrexate metabolism.

1:7 2:29 3:0 4:15 5:27 6:2011905040000000000 7:19210219200920212005 8:4 9:23051805000000000000 10:6 11:4182107190000000000 12:2 13:13052001021512091913 14:1 15:9140000000000000000 16:11

17:15060000000000000000 18:1 19:7 20:0 21:3 22:10 23:3 24:0 25:22 26:0 27:0 28:0 29:0 30:0 31:3 32:0 33:0

Because of profound and long lasting inhibition of gastric acid secretion, pantoprazole may interfere with absorption of drugs where gastric pH is an important determinant of their bioavailability (eg, ketoconazole, ampicillin esters, and iron salts).

1:14 2:42 3:0 4:13 5:39 6:12011920091407000000 7:9142005180605180500 8:2 9:9190000000000000000 10:16 11:19050318052009151400 12:2 13:19011220190000000000 14:1 15:23092008000000000000 16:3

17:15060000000000000000 18:12 19:7 20:0 21:3 22:12 23:6 24:0 25:35 26:0 27:0 28:0 29:0 30:1 31:3 32:1 33:0

Because of profound and long lasting inhibition of gastric acid secretion, pantoprazole may interfere with absorption of drugs where gastric pH is an important determinant of their bioavailability (eg, ketoconazole, ampicillin esters, and iron salts).

4 1:14 2:42 3:0 4:13 5:35 6:12011920091407000000 7:9142005180605180500 8:2 9:9190000000000000000 10:12 11:19050318052009151400 12:2 13:5192005181900000000 14:1 15:23092008000000000000 16:3

17:15060000000000000000 18:8 19:7 20:0 21:3 22:12 23:6 24:0 25:35 26:0 27:0 28:0 29:0 30:0 31:2 32:1 33:0

False

In the hot plate test in mice, co-administration of 15 g/kg dexmedetomidine with 10 mg/kg ephedrine intraperitoneally not only enhanced, but also prolonged the duration of antinociception induced by dexmedetomidine.

1:11 2:33 3:0 4:17 5:32 6:5140801140305040000 7:5140801140305040000 8:4 9:9140421030504000000 10:2 11:9200513005200000000 12:4 13:1142009141503090305 14:3 15:23092008000000000000 16:3

17:2250000000000000000 18:1 19:3 20:0 21:3 22:7 23:6 24:1 25:36 26:0 27:0 28:0 29:0 30:0 31:1 32:1 33:0

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In the hot plate test in mice, co-administration of 15 g/kg dexmedetomidine with 10 mg/kg ephedrine intraperitoneally not only enhanced, but also prolonged the duration of antinociception induced by dexmedetomidine.

1:11 2:33 3:0 4:13 5:32 6:5140801140305040000 7:5140801140305040000 8:8 9:9140421030504000000 10:2 11:13065111070000000000 12:3 13:1142009141503090305 14:3 15:23092008000000000000 16:1

17:2250000000000000000 18:1 19:3 20:0 21:3 22:8 23:6 24:1 25:36 26:1 27:0 28:0 29:0 30:0 31:1 32:1 33:0

In clinical studies of TOBI, patients taking TOBI concomitantly with dornase alfa (PULMOZYME, Genentech), (beta)-agonists, inhaled corticosteroids, other anti-pseudomonal antibiotics, or parenteral aminoglycosides demonstrated adverse experience profiles similar to the study population as a whole.

1:11 2:48 3:0 4:5 5:35 6:20011109140700000000 7:20011109140700000000 8:3 9:4051315141920180120 10:1 11:19202104090519000000 12:2 13:5241605180905140305 14:3 15:15060000000000000000 16:1

17:1190000000000000000 18:10 19:11 20:2 21:2 22:13 23:4 24:0 25:38 26:0 27:0 28:0 29:1 30:0 31:6 32:1 33:0