3.1 芋螺標本前處理
(1) 清洗並觀察標本
將所採集之現生芋螺標本，去除軟體部分，表面以清水刷洗乾淨。遺 址標本，將表面附著之沉積物沖洗乾淨並利用超音波震盪清洗。標本 清洗完畢後將所有標本置於燒杯中，並調製 3%過氧化氫溶液，浸泡 24 小時去除有機物質，以清水及超音波震盪洗淨後自然風乾。風乾 後拍照存檔、量測殼高與殼寬，並進行標本之鑑定，因遺址標本保存 狀況較差，有些僅能鑑定至「屬」等級，將之加以標註說明。
(2) 製作標本切片
1. 將標本固定在盒中，以 5:1 比例調配 Bueler Epoxieure Resin 加 Bueler Epoxieure Hardner 成環氧樹脂，倒入盒中至淹蓋超過標本殼身 2/3 處，避免製作切片時造成標本破碎，螺塔部分因為取樣之需求，不 予以包裹。待樹脂硬化後，利用切片機，在接近殼頂側由殼頂至殼 底 2/3 處橫切標本，其下半部做為切片標本之用途。
2. 每塊標本切面與玻璃薄片欲黏貼標本一側，先以 600μm 的金剛砂磨 平，而玻璃則磨成毛玻璃，待風乾後，將磨平那一面與毛玻璃薄片 用調配的環氧樹脂黏合。
3. 黏合好的薄片取一適當厚度以切片機切開，之後分別用 600μm、
1000μm 的金剛砂依序將薄片磨平至光滑，再以 1.0μm、0.3μm 的氧 化鋁粉依序拋光成亮面。完成後，於岩石切片顯微鏡下觀察細部結 構並拍照記錄。
(3) 檢視薄片之保存度與礦物成份分析
1. 為了解標本是否受到成岩作用的影響，我們將薄片置於陰極射線顯 微鏡中，透過 CCD 由電腦螢幕上分別觀察殼體透射光下細部結構及
陰極射線下之發光情形，陰極射線電流值介於 200-250μA 之間，電 壓值在 8.5kV 左右，觀察同時以 CCD 擷取影像，並記錄有無發光現 象。
2. 使用拉曼光譜儀檢測標本的礦物組成，原生芋螺殼體應為霰石質的 碳酸鈣組成，若得到結果不是霰石，則推估該殼體可能受到成岩作 用影響。
3.2 穩定碳氧同位素分析
(1) 選擇保存良好(微細構造清晰且不發光)之標本，將標本螺塔部分置於 微鑽微取樣顯微鏡系統(Micro Mill)之下，由殼口向殼頂方向，沿著 生長紋，約每隔 1mm 等間距取樣，樣本取樣長度約為 1500μm。將 取得之碳酸鈣粉末，置於同位素分析的反應瓶中，瓶口加上藍色矽 質及透明 Kel-f (PC 鐵氟龍)材質墊片以封瓶，進行同位素分析。
(2) 把 反 應 瓶 放 入 Gilson 自 動 分 析 儀 (Multicarb Sample Preparation System)內，與 100%的 H3PO4於 90℃下反應，反應所釋放出來的 CO2 氣體以超微氣相氣相比例質譜儀(Micromass IsoPrime Isotope Ratio Mass Spectrometer)分析碳、氧同位素組成。分析中使用國際標本樣 品 NBS-19(δ13C = 1.95‰；δ18O = -2.20‰)作為分析的標準試樣，δ13C 及δ18O 之分別精密值為 0.03‰及 0.05‰ (1σ，N = 701)。
3.3 海水氧同位素之測定
本實驗室之分析方法為採用 CO2-H2O 同位素平衡法(Epstein and Mayeda, 1953)。分析前，以微量吸管吸取 0.2 毫升水樣置入反應瓶中，蓋 上 瓶 蓋 後 再 將 反 應 瓶 放 入 Gilson 自 動 分 析 儀 (Acquaprep Sample Preparation System)內。經過數次通入二氧化碳氣體排除反應瓶內的空氣
後，最後留於瓶內之二氧化碳氣體，於 40℃恆溫狀態下反應平衡 7 小時。
待反應平衡後，將與水樣達成平衡的二氧化碳氣體純化，以超微氣相比 例質譜儀(Micromass IsoPrime Isotope Ratio Mass Spectrometer)分析二氧 化碳氣體組成。
本研究水標本分析透過一系列已知本實驗室工作標準水樣(working standard)SCS10(δ18O = 0.10‰)、SCS1000(δ18O = -0.16‰)、DDW(δ18O = -0.16‰)；中央研究院汪中和老師提供之該實驗室工作標本 MS(δ18O = -12.00‰)、RDW(δ18O = -14.60‰)、LEW07(δ18O = 1.25‰)、LEW09(δ18O = 3.08‰)及國際標準水樣 VSMOW 與 SLAP 進行校正，測量氧同位素組成 的精確度可達±0.1‰。