14(b)，與無鍍覆的薄膜(圖 14(a))比較明顯有白色物附著在碳壁上，
隨著Wt %之增加，白色物所佔的比例和分布情形更加的明顯，如圖 14(c)、(d)，圖 14 之放大倍率皆為 50 倍。圖 15(a)、(b)、(c)、(d)是 使用光學顯微鏡，在放大倍率 50 倍之下，使用下光源觀察不同鍍覆 濃度之下各薄膜的透光性，可以發現到隨著濃度增加，其透光性從 圖 15(a)至圖 15(d)慢慢降低，是因為孔隙度減低的緣故。
4-2-2 接觸角量測
表3 顯示各鐵氟龍量下之 GDL 表面水接觸角值，利用接觸角量 測觀察GDL 經鐵氟龍修飾過後之疏水性能評估。比較鐵氟龍鍍覆前 後之接觸角度從 130°提高至 139°，如圖 16(a)和圖 16(b)，代表疏 水程度提高，但是隨著鍍覆量增加（25 %～132 %），接觸角僅些微 上升（139°～142°），如圖 16(b)至圖 16(d)，整體變化不大，此係 因GDL 薄膜經熱處理後，鐵氟龍會滲入薄膜內部，因此將進一步分
4-2-4 孔徑與孔隙度分析
圖21(a) 為未鍍覆的10AA，在不同高度時的重量(m)與時間(t) 圖，斜率為體積流率，當水柱高度為27.7公分時，開始有水通過薄膜，
將此高度定為最低水柱高度，由高度換算得最小壓力，當水柱維持固 定高度，其時間對質量的變化為線性，代表水通過薄膜的流率是固定 的，當高度與流率皆為固定，由Darcy’s Law可得之滲透度為定值，
可由式(10)推算當時壓力所對應的孔徑之數量，當高度慢慢提升，由 於開始有水從更小的孔洞通過，因為透水面積的增加，使得整體的滲 透度提高，將此歸類於小孔的貢獻，區分不同的孔徑所提供的滲透
度，再做更深入的分析。同理可知，圖21 (b)、(c)、(d)分別為Wt=25 %、 好，但是鍍覆至Wt=132 %，k值不增反減，似乎修飾的濃度有一個最 佳範圍，以下將n與r的參數分別對滲透度作討論：
實驗所能測量的孔徑範圍有限，故討論2×10-5 ~ 6×10-5 m的孔徑，無 列於表5，當未修飾SGL-10AA薄膜，含浸在6種不同濃度的鐵氟龍溶 液中，經過加熱至350度持溫30分的熱處理過程時，其鍍覆量列於表 中，之後以相同的含浸過程，改變其熱處理條件，可發現到薄膜的鍍 覆量會隨著熱處理溫度提高而下降，而相同的熱處理溫度但加熱時間 延長，也會使鍍覆量下降，在此實驗中吾人採取製程差異最多的試片 去進行透水實驗，在加熱350度持溫30分的製程中，選用鍍覆量(Wt %) 為58.8 %、79.4 %、112.8 %、203.5 %，另外在加熱450度持溫4小時 的製程中，選用鍍覆量(Wt %)為4.63 %、19.2 %、37.4 %、48.4 %、
在透水系統(一)中，使用未鍍覆(Wt=0 %)的SGL-10AA薄膜，當 水柱高度在50公分時，為所給定的最大壓力，此時透過的孔洞面積為 最大值，所得之K值為7.49×10-10(m4 s/ kg)，而在透水系統(二)時，同 樣使用未鍍覆(Wt=0 %)的SGL-10AA薄膜，量測到在所有孔洞的均為 透水時，其K值為9.73×10-9(m4 s/ kg)，大於只有部分孔洞的情況，由 於實際應用在燃料電池時，未必所有的孔洞均有流體通過，故在此作 一個參考。