本實驗已合成出新式增韌改質劑來達到增韌環氧樹脂之效果，經分 析測試後得到下列幾點結論：
1. 醚醯胺化聚脂肪二酸所合成出來之增韌改質劑，其主要分子結構 不含雙鍵，且結構中無致癌性成分存在，而大大降低對人體有害。
2. 醚醯胺化聚脂肪二酸之增韌改質劑，其製品酸價含量高低，將會 影響到環氧樹脂改質後的相容性。
3. 改質前後之環氧樹脂其表面硬度由原先 HSD82 隨著增韌改質劑添 加量到40 %時，其硬度降到 HSD63，下降幅度高達 20 %左右。
4. 抗拉強度與拉伸模數隨著增韌改質劑添加量增加而呈現下降，雖 然其下降幅度超乎預期，但拉伸率卻從原先的7 %增加到 55 %，
其上升幅度將近7 倍左右。
5. 衝擊強度隨著增韌改質劑添加量增加而上升，其增韌改質劑添加 量若達到40 %時，其未改質樹脂的衝擊值由 3.5 kgf-cm/cm 呈現急 速上升到18.9kgf-cm/cm，其幅度遠比其它添加量來得明顯。
6. 玻璃轉移溫度隨著增韌改質劑添加量增加而有逐步下降的趨勢現 象。
第六章 參考文獻
[1] 陳逢家編著，“環氧樹脂的耐衝擊改質”，高分子工業雜誌 P68-73(民國 96 年)。
[2] J.L Hedrick, I. Yilgor, G.L. Wilkes, J.E. McGrath, “Chemical modification of matrix Resin networks with engineering thermoplastics”, Polymer Bulletin, 13, 201-208(1985).
[3] J.L Hedrick, I. Yilgor, M.Jurek, G.L. Wilkes, J.E. McGrath, “Chemical modification of matrix resin networks with engineering
thermoplastics: 1. Synthesis, morphology, physical behaviour and toughening mechanisms of poly(arylene ether sulphone) modified epoxy networks”, Polymer, 32, 2020-2032(1991).
[4] N.Biolley, T.Pascal, B.Sillion, “Polyimide-modified epoxy system:
time-temperature-transformation diagrams, mechanical and thermal properties”, Polymer, 35, 558-564(1994).
[5] D.Ratna, G.P.Simon, “Mechanical characterization and morphology of carboxyl randomized poly(2-ethyl hexyl acrylate) liquid rubber toughened epoxy resins”, polymer, 42, 7739-7747(2001).
[6] N.Chikhi, S.Fellahi, M.Baker, “Modification of epoxy resins using reactive liquid (ATBN)rubber”, European Polymer Journal, 38, 251-264(2002).
adhesives”,Journal Appl Polymer Sci, 19, 2545-2562(1975).
[8] Y. Huang, A.J. Kinloch,”Modelling of the toughening mechanisms in rubber-modified epoxy polymers”, Journal Mater Sci, 27,
2753-2762(1992).
[9] 陳瑋呈，”同步式與分段式互穿網型結構之環氧樹脂/交鏈 CTBN 奈米複材之微相形態及性質研究”，國立台灣科技大學高分子工 程研究所碩士論文，P15~17(2008)。
[10] F.J. McGarry, A.M. Willner, “Toughening of an epoxy resin by an elastomeric second phase”, Ori Coat Plast Chem, 28, 512(1968).
[11] S.C. Kunz, P.W.R Beaumont,”Low-temperature behaviour of epoxy-rubber particulate composites”, Journal Mater Sci, 16, 3141-3152(1981).
[12] A.J. Kinloch, S.J. Shaw, D.A. Tod, D.L. Hunston, “Deformation and fracture behaviour of a rubber-toughened epoxy: 1. Microstructure and fracture studies”, Polymer , 24,
1341-1354(1983).
[13] A.J. Kinloch, S.J. Shaw, D.A. Tod, D.L. Hunston, “Deformation and fracture behaviour of a rubber-toughened epoxy: 2. Failure criteria”, Polymer, 24, 1355-1363(1983).
[14] K.C. Teng, F.C. Chang, “Single-phase and multiple-phase thermoplastic/thermoset polyblends: 2. Morphologies and mechanical properties of phenoxy/epoxy blends”, Polymer, 37, 2385-2394(1996).
[15] D.S. Kim, K. Cho, J.K. Kim, C.E. Kim, C.E. Park,”Effects of particle size and rubber content on fracture toughness in
rubber-modified epoxies”, Polymer Eng Sci, 36, 755-768(1996).
[16] D. Ratna, AB. Samui, BC. Chakraborty, “Flexibility improvement of epoxy resin by chemical modification”, Society of Chemical
Industry, 53, 1882-1887(2004).
[17] X. Zhang, W. Xu, X. Xia, Z. Zhang, R. YU,”toughening of
cycloaliphatic epoxy resin by nanosize silicon dioxide”, Materials Letters, 60, 3319-3323(2006).
[18] Uniqema technology for epoxy toughening 技術資料( 2007)。
[19] X.M. Chen, B.Ellis, “Chemistry and Technology of Epoxy Resins”, Chapman & Hall, Netherlands(1993).
[20] 王德中編著，”環氧樹脂生產與應用”，化學工業出版社(民國 90 年)。
[21] 賴家聲編著，”高分子工業”，高立圖書有限公司(民國 88 年)。
[22] S. Swier, R. Pieters, B.V. Mele, “Kinetics of demixing and remixing in poly(ethylene oxide)/poly(ether sulphone) blends as studied by modulated temperature differential sanning calorimetry”, 43, 3611-3620(2002).
[23] 馬振基編著，”高分子複合材料(上)”，正中書局(1995)。
[24] 吳信玠，”熱塑性高分子微粒製備與增韌性質研究”，國立台灣大
[26] 顏昌平，”高分子粒子改質環氧樹脂韌性及破壞行為研究”，國立
[30] A.A. Collyer, A.M. Donald, R.J. Gaymans, D. J. H ourston, H.
Keskkula, S. Lane, ”Rubber toughened engineering plastics”, pp.165-207, Chapman & Hall, UK (1994).
[31] 李柱雄，”核殼型耐衝擊改質劑合成研究”，國力交通大學應用化 學系研究所博士論文(2003)。
[32] 鄭宇軒，”奈米黏土補強液態橡膠/環氧樹脂之研究”，私立逢甲 大學紡織工程研究所碩士論文(2004)。
[33] J.Ma, M.S. Mo, X.S. Du, P. Rosso, K.Friedrich, H.C. Kuan, ”Effect of inorganic nanoparticles on mechanical property，fracture
toughness and toughening mechanism of two epoxy systems”, Polymer , 49, 3510-3523(2008).