過敏原的免疫學研究

封過敏原的免疫特性研究可分兩方面:一.過敏 原本身的免疫特性，包括分子上的抗原決定點

( e p i t 0 P e )分析;二.過敏原與免疫系統悶的相互

關係。

一個過敏原上的抗原決定點有兩類，一是 B 細胞 辨認的，一是 T 細胞辨認的，而在抗 JJi、決定點的分子

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第二三乏 文獻謊言寸

結構上，可由幾個連續的氣基酸來構成一抗原決定 點?亦可能由此狀鏈折疊後所形成的一立體結構為 一抗原決定點，分別將之稱為線狀 (liriear) 及結構 性 (conformation) 兩類 [Atassi MZ et

a 1 . , 197 8 )。

B 細胞之抗原決定點:

B 細胞所辨認的抗原決定點可為線狀或結構性?

目前對 B 細胞抗原決定點的研究主要是利用自相 合成儀?或是分子生物學方法來構築不同長度的蛋 白質?再利用放射免疫分析法( r a 吐

10-immunoassay) 觀察各段蛋白質與 IgE 或 IgG 的反應 性，推論抗原決定點的所在。由前在相闊的研究方

面 ， De r 戶 口的抗原洪定點己曾利用人工合成的身生

成來測定通行的 't Hof W et a l . ， 19911 利用 截短型 DNA 接入表現用載體如 pGEX 後 [Smith DB et al. ， 1988)' 再將此載體送入 E.coli 系統表 現、純化後，便可做為研究的材料，利用此類方法 得到結泉的有 Der p I[Greene WK et

a 1 . , 199 1 )。由於利用人工合成的壯成與利用 E.coli 表現的服狀比較起來，較自然狀態下的

差異大，自此我們目前在研究 Der p V 的抗原決定 點時，主要還是利用 pGEX 系統來表現我們的蛋白 質。

第二乏文獻採討

processed peptide ,NPP)(Rotzschke 0 and Falk K, 1991; Rammensee HG et a l . , 1993)

第二章文獻探討

過敏原的研究方面則未見相關的報告，仍有待繼續 努力。

過敏原與免疫系統闊的關係:

過去並不瞭解為何過敏原進入體內後與一般物 質進入後，所引發免疫系統的反應會有如此大的不 同?但是近年來的研究發現，在過敏病人體內的幫 助型 T 細胞 (TH cell) 多為 TH2 ，而非正常人的 TH1 0 目前己對 TH1 、 TH2 之間的調控及封免疫系統

的影響有了相當的了解: TH 1 主要分泌的細胞激素 (cytokine) 為 IL-2 及 IF 扑 y , TH2 則分泌 IL-4 、 IL-5 、 IL 寸 (Romagnani S , 1990) ，就目前已知 IFN-γ 會促使 THO 分化為 TH1 ，而 IL-4 會使 THO 分化 為 TH2 ，曾有如此一個實驗:在加入 IF 扑 γ 或 a n t i -IL-4 存在的情況下，進行 Der p 1 特異性 T 細胞林 的培養，發現本來應出現的 TH2 細胞受到了抑制 (Maggi E et al. ， 1992) 此一結果對過敏的研 究來說非常重要，因為 TH2 細胞會促使體內的免疫 球蛋白 (immunoglobul in) 調控機制製造 1 gE ，而 非正常的 1 gG ，而 IgE 又是導致過敏症狀的直接囡 素，因此將來是否能夠藉著調控過敏病人體內 T 細胞 的分化，來避免過敏症狀的出現是令人拯有興趣的 事。但到底為何過敏原會導致 T 細胞出現異於正常分 化情形的這個基本問題，目前仍是不得而知。

第二三乏文獻採討 過敏的主要搞種為 Pyroglyphidae 這個 fami 1y

中的 Dermatophagoides pteronyssinus ( D P )、 Dermatophagoides farinae(Df) 、

Dermatophagoides microcera(Dm) ， 及 Euroglyphus maynei(Em) 四種( van

Bronswijk JEMH and Sinha 訓， 1971) ，這 幾種織在世界上的分佈情形並不相間，其中 Dp 主 要分佈於台灣、澳洲、西歐等地， D f 多分佈於美

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