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在光波導元件的製作中,此種形式的波導具有結構簡單,易於製

作等優點,其製程步驟如下:

步驟(一):試片清洗

(1) 在矽基板上以 PECVD 方式成長約 7µm 厚的 SiON,然後將試片 泡入丙酮(Acetone)中,置於超音波震盪機內,以強度 9 清洗 20 分鐘。

(2) 接著再將試片泡入異丙醇(Isopropyl Alcohol)中,同樣以超音波 震盪器強度 9 清洗 20 分鐘。

(3) 再接著將試片泡入去離子水(DI water)中,以超音波震盪器強 度 9 清洗 20 分鐘。

(4) 最後將試片沖水吹乾,置於 120℃烤箱內烘烤 60 分鐘。

步驟(二):蝕刻保護層金屬鉻的成長

(1) 將清潔完畢的試片以熱蒸鍍方式鍍上一層金屬鉻(Cr)保護層,

因為金屬鉻對於蝕刻底材 SiON 具有極高的選擇比(Selectivity),

非常適合作為我們後段乾蝕刻製程的蝕刻保護層。

(2) 在熱蒸鍍的過程中,我們考慮的,除了金屬對於蝕刻底材的保護 能力之外,亦須考慮其厚度對於黃光及濕蝕刻時的解析度問題。

而我們選擇的蒸鍍條件如下表:

腔體壓力 5×10-6 Torr

蒸鍍電流 75~80 A

蒸鍍速率 0.4 Å/sec

蒸鍍厚度 2400 Å

表 4-1-1. 熱蒸鍍金屬鉻之條件。

步驟(三):黃光微影

(1) 接著我們將利用黃光微影術去定義波導的線路。我們先以旋轉塗 佈機(Spin coater)去旋轉塗鋪光阻 AZ 4210,旋鋪條件為:

第一段轉速 轉速 500rpm,時間 10 秒 第二段轉速 轉速 5500rpm,時間 40 秒

表 4-1-2. 光阻 AZ-4210 旋鋪之條件。

(2) 將試片以 hot plate 進行軟烤,溫度 100℃,時間 90 sec,以利於我 們曝光以及避免黏沾光罩。

(3) 以 I-line(波長:365nm)光罩對準機曝光 16 秒,再以稀釋濃度為 20

%之顯影劑 AZ 400K,顯影 26 秒。

(4) 定義出想要的波導線路之後,再將試片置於 hot plate 上進行硬 烤,溫度 120 ℃,時間 120 秒,以增加光阻對金屬鉻的附著力。

步驟(四):濕蝕刻

(1) 以燒杯盛裝 100ml 之 Cr-7T 鉻蝕刻液,蝕刻 Cr 約 40sec 以定義出 凹槽的位置,蝕刻率約為 50 Å/sec。

步驟(五):光阻去除

(1) 在進行乾蝕刻之前,我們必須將濕蝕刻完的試片泡在丙酮中約 30 分鐘,再以異丙醇及去離子水去沖洗試片上殘餘的光阻。

步驟(六):乾式蝕刻(Plasma-etching)

(1) 首先以活性離子蝕刻(RIE,reactive ion etch)清除試片表面殘餘的 光阻,以避免殘餘的光阻成為乾蝕刻時的污染源。蝕刻條件為:

背景壓力 1.5×10-5 Torr 反應氣體 O2 = 6 sccm 蝕刻功率 RF power = 80W

操作氣壓 15 mTorr

表 4-1-3. 乾蝕刻光阻之條件。

(2) 再以 RIE 及電子環繞共振式蝕刻(ECR,electron cyclotron resonance)在 SiON 上蝕刻出深 1.75µm 的槽溝,操作時間約為 47 分鐘,蝕刻參數為:

背景壓力 1.5×10-5 Torr 反應氣體 SF6 = 6sccm 蝕刻功率 RIE power = 100 W

ECR power = 200 W

操作氣壓 7~9mTorr

表 4-1-4. 乾蝕刻 SiON 之條件。SiON 的蝕刻速率 約為 0.036µm/min。

步驟(七):移除保護層

(1) 將試片泡在 100 ml 之 Cr-7T 蝕刻液中約 20 分鐘,去除試片上面 殘餘的保護層 Cr。

步驟(八):旋鋪導光層

(1) 以 spin coater 旋鋪導光層 sol-gel 玻璃約為 6µm,旋鋪條件為:

第一段轉速 轉速 500rpm,時間 10 秒 第二段轉速 轉速 950rpm,時間 30 秒

表 4-1-5. 旋鋪 sol-gel core 之條件。

(2) 將旋鋪上 sol-gel 玻璃的試片放進烤箱中,由室溫以每分鐘 3℃的 升溫速率加熱至 80℃,然後持溫 30 分鐘,進行預烤(Prebake)

定型。

(1) 以 spin coater 旋鋪 sol-gel cladding 材料於導光層材料上,轉速為

20

固化。此時已完成整個波導元件的製作。

圖 4-1-3. 第一種波導製作完成之截面圖。

以下為整個波導元件製作流程示意圖:

(1) 清洗試片

(2) 熱蒸鍍金屬鉻

Si substrate SiON SiON

Sol-gel core Sol-gel cladding

SiON

Cr

(3) 黃光微影

(4) 濕蝕刻金屬鉻

(5) 光阻去除

(6) SiON 乾蝕刻

Si substrate SiON

Cr

Si substrate SiON

Cr

Si substrate SiON

Cr

Si substrate SiON

Cr

PR

PR

(7) 移除保護層金屬鉻

(8) 旋鋪導光層 sol-gel core

(9) 旋鋪頂批覆層 sol-gel cladding Si substrate

SiON

Si substrate SiON

Core

Si substrate SiON

Core Cladding

3-2. 埋藏式光波導(二)製作流程

詳細的製作過程步驟如下:

步驟(一):試片清洗

(1) 將 silicon wafer 依序泡入丙酮(Acetone),異丙醇(IPA)及去離 子水(DI water)中,並分別置於超音波震盪機內,各以強度 9

步驟(三):電漿助長化學氣相沈積法沈積 SiON

(1) 將已成長二氧化矽厚度約 6μm 左右的 wafer 再度以丙酮,異丙 醇及去離子水清洗過一次。

(2) 將清潔好的 wafer 以 PECVD 的方式沈積厚約 10μm 的 SiON 厚 膜。我們借用中華電信研究所的 Oxford System 100 for PECVD 設備,如圖 4-2-3 所示。所使用的反應氣體為 N2O 和以 N2稀釋 為 10%的 SiH4。我們所採用的是低流量製程(Low flow process), 即反應氣體總流量較低[13]。而藉由調整 N2O/SiH4流量的比例,

我們可控制成長不同折射率的 SiON 厚膜。我們將洗淨的 wafer 放置於 heated plate 上,然後將 heated plate 的溫度加熱至 350℃,

而腔體內溫度提高至 60℃。再將兩種反應氣體流量比例調至 18 倍左右,並通入 N2使總氣體流量維持穩定,持續沈積 53 分鐘左 右,即可沈積厚約 10μm,折射率為 1.494 左右的 SiON 厚膜,

所使用的條件如下:

操作氣壓 1.19 Torr RF(13.56 MHz)power 110 W

N2O/SiH4流量比 18 SiH4(10%)流量 236 sccm

N2O 流量 426 sccm

N2流量 321 sccm

沈積速率 0.19μm/min

表 4-2-1. 以 PECVD 沈積 SiON 之氣體流量條件。

圖 4-2-3. PECVD 系統示意圖。

MFC

Process Gas(SiH4,N2O)

RF

Plasma

Wafer Heated plate

Shower head

Gas flow

Pumping

步驟(四):熱蒸鍍金屬鉻

(1) 將沈積完 SiON 的 wafer 切成 3.5 cm x 3.5 cm 的大小,然後再 度清潔試片,最後將試片固定在夾具上,送進熱蒸鍍機蒸鍍蝕刻 保護金屬鉻。蒸鍍條件如下:

腔體壓力 5×10-6Torr

蒸鍍電流 75~80 A

蒸鍍速率 0.4 Å/sec

蒸鍍厚度 3000 Å

表 4-2-2. 金屬鉻熱蒸鍍條件。

步驟(五):黃光微影

(1) 接著我們將利用黃光微影術去定義波導的線路。首先旋轉塗鋪光 阻 AZ 4210,旋鋪條件為:

第一段轉速 轉速 500rpm,時間 10 秒 第二段轉速 轉速 5500rpm,時間 40 秒

表 4-2-3. 光阻 AZ-4210 旋鋪之條件。

(2) 將試片以 hot plate 進行軟烤,溫度 100℃,時間 90 sec。

(3) 以 I-line(波長:365nm)光罩對準機曝光 10 秒,再以稀釋濃度為 20

%之顯影劑 AZ 400K,顯影 65 秒。

(4) 用氮氣槍將試片吹乾,再置於 hot plate 上進行硬烤,溫度 120 ℃,

時間 120 秒。

步驟(六):濕蝕刻

(1) 以 120 ml 之燒杯盛裝 100ml 之 Cr-7T 鉻蝕刻液,蝕刻 Cr 約 40sec 以定義出凹槽的位置,蝕刻率約為 50 Å/sec。

步驟(七):光阻去除

(1) 將濕蝕刻完的試片泡在丙酮中約 30 分鐘,再以異丙醇及去離子 水去沖洗試片上殘餘的光阻。

步驟(八):SiON 乾蝕刻

(1) 首先以活性離子蝕刻清除試片表面殘餘的光阻,條件為:

背景壓力 1.5×10-5 Torr 反應氣體 O2 = 6 sccm 蝕刻功率 RF power = 80W

操作氣壓 15 mTorr

表 4-2-4. 乾蝕刻光阻之條件。

(2) 接著再以活性離子蝕刻及電子環繞共振式蝕刻在 SiON 上蝕刻出 深 5µm 的凹槽,操作時間約為 105 分鐘,SiON 的蝕刻速率約為

0.046µm/min,保護層鉻的蝕刻速率約為 0.0026µm/min。蝕刻選 擇比約為 1:18。蝕刻參數為:

背景壓力 1.5×10-5Torr 反應氣體 SF6 = 6sccm 蝕刻功率 RIE power = 100 W

ECR power = 230 W

操作氣壓 7~9mTorr

表 4-2-5. 乾蝕刻 SiON 之條件。SiON 的蝕刻速率 約為 0.046µm/min。

(2)乾蝕刻完成後,將試片泡入 Cr-7T 溶液中,去除殘餘的蝕刻保 護層金屬鉻。圖 4-2-4 為乾蝕刻後之凹槽截面圖。

圖 4-2-4. SiON 乾蝕刻凹槽之 SEM 圖。

步驟(九):旋鋪導光層 sol-gel 玻璃

(1) 在先前的材料測試階段,我們發現 sol-gel 玻璃材料回流特性不 錯,而且在製程解析度上的考量,我們希望旋鋪的 sol-gel 薄膜越 薄越好,一方面在第二次黃光製程時可以提高曝光顯影的解析 度,另外又可避免因 sol-gel 膜太厚而容易黏沾光罩的問題。本實 驗室的旋轉塗佈機其旋轉速率可以達 6100rpm,經測試在此轉速 下 sol-gel 薄膜厚度可以低於 1.5µm。於是我們將旋鋪條件設定為:

Etchant= SF6

RIE= 100 W ECR= 230 W 7~9 mTorr

第一段轉速 轉速 500rpm,時間 10 秒 甲基乙醚醋酸鹽(PGMEA,propylene glycol methyl ether acetate)

60c.c.的混合溶液中,經過大約 15 秒便能將未曝光部分的 sol-gel 玻璃給去除。接著再依序將試片放進甲醇(Methanol)及去離子

水中,以氮氣槍吹乾之後放入烤箱,以圖 4-1-2 的加溫固化曲線 升溫使 sol-gel 玻璃加熱固化。圖 4-2-5 即為 sol-gel 玻璃填滿凹槽 的情況,我們特地為波導線路左右各保留了 2~3μm 製程容許誤 差。

圖 4-2-5. Sol-gel 玻璃經曝光顯影後之 SEM 上視圖。

步驟(十一):旋鋪頂批覆層 UV glue

(1) 在波導材料 sol-gel 玻璃植入凹槽且固化完成後,還必須在其上鋪 蓋頂批覆層的材料。我們選擇使用本實驗室所購買的 OG-125 UV 膠,當作埋藏式波導的批覆層。此 UV 膠經旋鋪在矽基板測試,

以稜鏡耦合器量得其折射率約為 1.46。而我們以兩階段轉速 500 rpm,時間 10 秒以及 900 rpm,時間 30 秒所旋鋪出來的 UV 膠厚

Sol-gel

Trench

度則有 11μm 左右。

(2) 我們以此條件,將 UV 膠旋鋪在試片上。然後以 UV 燈照光約 180 秒,即可達成批覆層材料的固化。

步驟(十二):波導元件封裝

(1) 在前一步驟整個波導元件已經製作完成。而為了增加元件對環境 如水氣,溫度變化等的抵抗力,我們在元件上會再塗鋪一層 UV 膠,然後貼上 Pyrex-7740 玻璃並以 UV 燈照光,完成元件的封裝。

整個波導元件製作過程示意圖如下:

(1) 清洗 wafer 以及熱氧法成長二氧化矽

(2) 以 PECVD 方式沈積 SiON

Si substrate

Thermal Oxide

SiO

2

Si substrate

Thermal Oxide

SiON

(3) 熱蒸鍍金屬鉻

(6) 乾蝕刻及去除殘餘的金屬鉻

(7) 旋鋪 sol-gel 玻璃

(8) sol-gel 玻璃曝光

SiO

2

Si substrate

Thermal Oxide

SiO

2

Si substrate

Thermal Oxide

Core

SiO

2

Si substrate

Thermal Oxide

mask

Core UV light

(9) sol-gel 玻璃顯影

(10) 旋鋪批覆層材料 UV glue

(11) 封裝

SiO

2

Si substrate

Thermal Oxide

Core

SiO

2

Si substrate

Thermal Oxide

Cladding

Core

SiO

2

Thermal Oxide

Cladding

Core

UV glue

Pyrex-7740

4-3. 製程分析與討論

在製作結構(一)光波導的過程中,我們特別注意到在旋鋪 sol-gel cladding 材料時,其材料時容易回流至試片的背面,如果在進烤箱之 前未把黏沾在試片背後的材料給清除乾淨,將會造成材料固化之後試 片底部的不平坦,而影響到試片在切割時因無法緊密黏附於 blue tape 上,使的試片在切割時飛脫或是傷害鑽石切割刀。而關於材料黏稠度 的問題,將由提供材料的工研院化工所繼續研發改善。

另外在進行結構(二)光波導的製程時,有幾個問題必須特別注 意。首先是光罩黏沾問題。混合 sol-gel 玻璃材料最大的特色在於它 具有類似光阻可曝光成像的特性,一開始我們利用此一特性,在填鋪 上 sol-gel 玻璃之後,再使用同一片光罩做第二道曝光顯影製程,將 波導線路曝光而用溶劑將未曝光的區域給去除。而為了增強 sol-gel 玻璃的曝光成像特性,在 sol-gel 薄膜曝光之前必須為濕膜狀態。如 果採用傳統接觸式曝光的製程,很容易使 sol-gel 薄膜黏沾光罩造成

另外在進行結構(二)光波導的製程時,有幾個問題必須特別注 意。首先是光罩黏沾問題。混合 sol-gel 玻璃材料最大的特色在於它 具有類似光阻可曝光成像的特性,一開始我們利用此一特性,在填鋪 上 sol-gel 玻璃之後,再使用同一片光罩做第二道曝光顯影製程,將 波導線路曝光而用溶劑將未曝光的區域給去除。而為了增強 sol-gel 玻璃的曝光成像特性,在 sol-gel 薄膜曝光之前必須為濕膜狀態。如 果採用傳統接觸式曝光的製程,很容易使 sol-gel 薄膜黏沾光罩造成

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