宿主平均恙蟎寄生數量及宿主被恙蟎寄生比例與恙蟲病病例數 之相關性

F. 宿主平均恙蟎寄生數量及宿主被恙蟎寄生比例與恙蟲病病例數

每月宿主被恙蟎寄生的比例，及宿主平均恙蟎寄生數量，各別與澎湖 縣當月恙蟲病病例數，進行皮爾森相關性分析(Pearson correlation)。結果顯 示，恙蟲病病例數與小黃腹鼠的平均恙蟎寄生數量具有顯著相關(r = 0.85，

p < .05)(圖二十(a))，但與小黃腹鼠被恙蟎寄生的比例關係並不顯著(r = 0.53，p > .05)(圖二十(b))；同樣地，恙蟲病病例數亦與錢鼠平均恙蟎寄生數

鼠，恙蟲病病例數與錢鼠平均恙蟎寄生數量同樣有顯著相關(r = 0.93，p

< .01)(圖二十二(a))，但與錢鼠被恙蟎寄生的比例沒有顯著相關(r =0.72，p

> .05)(圖二十二(b))。以上三者的平均恙蟎寄生數量，彼此之間皆有顯著相 關(皆為 r > 0.8，p < .05)，但三者被恙蟎寄生的比例，彼此之間僅錢鼠被恙 蟎寄生的比例與住宅的錢鼠被恙蟎寄生的比例有顯著相關(r = 0.82，p

< .05)，小黃腹鼠被恙蟎寄生的比例與二者皆無顯著相關(r = 0.52、0.13，皆 為 p > .05)。

討論

本研究顯示，在澎湖縣湖西鄉的銀合歡林，農地，以及住宅中，小黃 腹鼠雖然捕捉數量較錢鼠與家鼷鼠低許多，但有超過四分之三的恙蟎寄生 在小黃腹鼠身上，且相較於另外一個主要宿主錢鼠，寄生在小黃腹鼠身上 的地里纖恙蟎，平均飽食程度大約是寄生在錢鼠身上的地里纖恙蟎的三 倍；顯示整體而言，小黃腹鼠是恙蟎最重要的宿主。而三種棲地之間，以 銀合歡林內捕捉到的小黃腹鼠數量最多，採集到的恙蟎數量最多，且季節 間的變動程度低(變異係數低)，代表整體而言，銀合歡林是恙蟎出現數量最 多的棲地，且在某些月份(例如十二月)當其他棲地可能不適合恙蟎存活時，

銀合歡林能為恙蟎提供一個類似避難所(shelter)的環境，緩衝外在氣候改變 對於恙蟎的影響。

過去有一些外來種植物入侵對於病媒數量影響的研究，但這些只著重 在比較有無外來種植物入侵的棲地，病媒數量是否不同(Paddock & Yabsley, 2007；Williams et al., 2009, 2010；Allan et al., 2010；Conley et al., 2011)。本 研究除了發現銀合歡林採集到的恙蟎數量最多之外(病媒在空間上的差 異)，也發現銀合歡林內的恙蟎數量在季節間的變化程度最低(病媒在時間上 的差異)，顯示銀合歡林不僅是恙蟎族群良好的棲地，當氣候改變時，也能

出來到其他的棲地環境。與過去僅著重在空間面向上的研究有別，本研究 同時考量棲地於時間上的變動程度，也的確發現了外來種植物入侵區域，

可能成為病媒於氣候條件較嚴苛時的庇護所，顯示加入了季節變動的研 究，能更進一步了解，外來種植物入侵如何協助穩定病媒的數量。

銀合歡林的月均溫變異係數、最高溫變異係數、最低溫變異係數略高 於農地，而銀合歡林月均濕度變異係數、最高濕度變異係數、最低濕度變 異係數略低於農地與住宅，且三種棲地類型各有不同月份，有最高資料比 例落於恙蟎最適生長溫度或濕度範圍內，顯示棲地間土壤表面溫濕度變動 程度的差異無法解釋為何銀合歡林有較多恙蟎。但銀合歡林與其他棲地類 型相比，整體而言有較高的小黃腹鼠捕獲率，且族群數量也較穩定，顯示 銀合歡林為小黃腹鼠偏好的棲地，而小黃腹鼠這樣的偏好也許與銀合歡林 能提供較多的食物或躲避的環境有關，和土壤表面溫濕度變動程度的關係 較低，亦即在銀合歡林發現到最多恙蟎數量可能與恙蟎的最主要宿主(小黃 腹鼠)的棲地選擇有關，若宿主偏好的棲地環境，其土壤表面溫濕度也適合 恙蟎生長，即可讓恙蟎在該地大量繁衍。

在本研究中，小黃腹鼠較家鼷鼠與錢鼠有較高的恙蟎寄生率、平均恙 蟎寄生量、恙蟎飽食程度，且超過 70%恙蟎總數量採自小黃腹鼠，顯示在 澎湖，小黃腹鼠為恙蟎最合適且最主要的宿主，但這與過去在澎湖的研究 發現錢鼠是恙蟎最主要宿主的結論不同，例如 Cooper et al. (1962)提到錢鼠

是帶病恙蟎的主要宿主，溝鼠和家鼠則是不太重要的宿主來源；同樣地，

Lien et al. (1967) 於 1961 至 1963 年在澎湖進行的地里纖恙蟎分佈調查發 現，室外捕捉的家鼠，平均帶地里纖恙蟎數量較其他宿主高，但所有恙蟎 樣本中，約 70%採集自錢鼠，顯示錢鼠應為地里纖恙蟎最主要的宿主。會 產生這樣的差異，可能是過去的研究(Cooper et al. 1962；Lien et al. 1967)，

調查範圍僅侷限在住家附近所導致的，例如在本研究中發現，單看住家環 境棲地，以錢鼠的數量最多，且有超過 80%在住家採集到的恙蟎來自錢鼠，

在當時或許銀合歡林入侵情況不如現在嚴重，因而沒有考量在銀合歡林捕 捉小型哺乳類。另外，過去研究(Cooper et al. 1964；Lien et al. 1967)發現的 家鼠，不確定是否為小黃腹鼠被誤認所導致的，例如根據農委會特有生物 中心的調查(鄭錫奇，2008)，澎湖縣的家鼠(現更正為亞洲家鼠，Rattus tanezumi)僅少量出現在白沙鄉，其他地區，包括本研究樣區湖西鄉，捕捉 到的均為小黃腹鼠。不過這兩項先前的研究，與本研究都發現在澎湖，地 里纖恙蟎為最主要的恙蟎種類，然而本研究並未針對恙蟎進行恙蟲病立克 次體的檢測，因此無從得知這些恙蟎是否帶有恙蟲病立克次體，以及感染 率有多高，然而根據郭奇芊(未發表資料)，利用分子生物方法檢測本研究 104 隻小黃腹鼠身上採到到的恙蟎，恙蟲病立克次體陽性率為 28.9%，其中 捕獲自銀合歡林的陽性率為 34.1%，農地為 0%，住宅為 33.3%，其中住宅

的樣本數相當低(樣本數為 6)，因此不具有代表性，但是也發現在銀合歡林 的恙蟎，有最高的恙蟲病立克次體陽性率。

檢測澎湖縣民眾感染恙蟲病病例數，是否與恙蟎寄生野生動物宿主的 程度有關，發現病例數與小黃腹鼠和錢鼠這兩個主要宿主的平均恙蟎寄生 量有顯著正相關，顯示民眾感染恙蟲病的風險，的確是與恙蟎出現的數量 有關。由於在住家周遭也採集得到恙蟎，因此也許多數民眾是於住家附近 活動感染到恙蟲病立克次體，檢測病例數與住家周遭捕獲的錢鼠的平均恙 蟎寄生量，的確也有顯著正相關，由於住家附近以錢鼠為最主要宿主，因 此也有可能雖然整體而言小黃腹鼠是最主要宿主，但是民眾感染恙蟲病的 機會卻是與住家的錢鼠有關，與銀合歡林裡的小黃腹鼠無關，不過在湖西 鄉，由於銀合歡入侵嚴重，因此村落周遭通常被銀合歡林包圍，有些住家 旁邊就有許多銀合歡林，由於寄生於錢鼠身上的恙蟎的飽食程度低，並非 恙蟎良好宿主，因此單仰賴錢鼠無法維持住家恙蟎族群數量穩定，而這些 小黃腹鼠偏好的銀合歡林地，可能能夠提供住家恙蟎的補充來源，亦即銀 合歡林地和住家之間，呈現類似 source-sink 的現象，若無銀合歡林地的小 黃腹鼠存在(source)，住家的恙蟎數量可能逐漸減少(sink)，小黃腹鼠和錢鼠 的平均恙蟎寄生量(包括整體和僅有住宅)在季節間的變化有顯著正相關，也 許與住家和周遭棲地彼此之間有交流的現象有關，未來也許能利用無線電

追蹤的方式，來記錄居住在住家周遭銀合歡林地的小黃腹鼠，是否會利用 住家環境。

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