第一章 序論
1.1 研究背景
靜電紡絲技術已被公認是製造高分子奈米纖維十分有效的技 術。靜電紡絲亦稱為電氣紡絲 electrospinning，雖然”electrospinning‟‟
術語，是來自„„electrostatic spinning‟‟衍生出來，最近幾年才開始使用 這名詞（約 1994 年前後），它的基本思想可以追溯到 60 多年前。從 功，形成微奈米等級的不織布(Non-woven mats)高分子纖膜。近年來 各種聚合物在溶劑溶液及一些熔融的構成物中已經成功的使用靜電
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易藉由溶液與電場強度(Electric Field Intensity)而將電紡絲徑控制在 奈米範圍內。(4)將兩種高分子溶液共同電紡，可設計成為藥物釋放
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1.2 文獻探討
最初的電紡研究起源於 1914 年 Zeleny 研究的金屬毛細管液滴，
同時外加電場以觀察該流體的行為模式[7]。接著 Formals 在美國陸續 發表數篇專利[18][19][20]。在 1964 年 Taylor 模擬電場環境中液滴的 平衡外型，並使用光學攝影技術攝影，發現液滴圓錐狀平衡情況，因 此定義為泰勒錐(Taylor cone)[8]。1971 年 Baumgarten 發表一系列使 用高速攝影機拍攝電紡過程的影像照片[10]。直到 1993-1996 年 Reneker 等人利用簡易的設備將許多種高分子溶液應用在電紡絲製程
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2007 年，Wan 一行人將磁力加入在電紡設備中，使電紡絲擺動 受限而所縮小了擺動半徑[28]。
2008 年，Wang 一行人在 PVA 溶液中添加 LiCl，目的為了抑制 擺動方向的不穩定，使噴射過程更加連續且整齊，更因此造成絲徑下 降與大量減少珠狀結構的產生[29]。
2008 年，Reneker 將電紡絲設備，架構成具有延長特性的電動液 體噴射儀。噴射路徑通常是從上方向下，但不一定只受限於一孔。噴 射路徑通過一連串小型的電動彎曲線圈，每個線圈彎曲半徑逐漸增加，
並最終凝固成連續細纖維。添加材料包含，分散的顆粒、蛋白質和活 細胞，添加的物質沿著金屬線圈被電紡出來[27]。
2008 年，Genevieve Lozier 一行人利用兩種生物可降解的高分子 材料 PCL 與 PEG 進行同軸電紡實驗，使用重量百分濃度 9%至 11%，
的高分子溶液經過電氣紡絲製程，成功收集到絲徑為 0.490.03 μm 縱橫交錯的不織布纖維網。
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Chitosan (CS)具有加速傷口癒合，加速皮膚增生等功效[12]。這種研 究釋放藥物功效的目標是期望能夠大量減少副作用與藥材消耗量。在 生物醫學上，相信會能夠有效提高醫療水準。
6 成功的奈米絲，利用光學顯微鏡(Optical Microscope, OM)觀察紡絲的 外觀形貌，利用掃描電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope, SEM) 觀察奈米絲之分布狀態以及穿透電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope, TEM)以觀察紡絲直徑與細部結構，接著使用能量色散譜 儀(EDS)進行化學成分檢測，最後分析隨時間變化之下的藥物釋放效 果；經過一系列檢測以得出最適合作為藥物釋放的紡絲支架。
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