擬列為優先保護的地區

以台灣的海岸特性來說，大致上可以區分為珊瑚礁、西南、南與東北海域的 深海區、沿海濕地(包含紅樹林、泥岸、沙岸地形)、岩石岸。以下介紹各個區域 的環境特性：

1.2.1 珊瑚礁海域

珊瑚礁海域稱為『海洋中的熱帶雨林』，面積大約佔海洋的 0.3%，卻 是海洋中生物多樣性最高的區域，有大約四分之一的海洋生物種類在此區 域中生活，不論由基因階層、物種階層或是生態系階層來考慮，珊瑚礁海 域的確擁有高度的生物資源。又從珊瑚礁生態系統的觀點來看，珊瑚礁區 是一個對環境變化相當敏感的區域，因此在面對此生態系統時，必須避免 影響到整個系統的平衡，導致珊瑚礁的衰敗。

珊瑚礁分佈在南北緯 30∘之間，生長之條件相當嚴苛；在光線充足、

水深 100 公尺內、鹽度介於 25-40ppt 間、水質清澈、沈積物少之區域才能 讓珊瑚礁生長。珊瑚礁的主體為造礁珊瑚，此類珊瑚體內多半有共生藻共 生，共生藻會吸收二氧化碳行光合作用，除了提供珊瑚有機養分之外，並 促進珊瑚骨骼碳酸鈣沈積，珊瑚骨骼加入其他海洋生物的石灰質，經過物 理、化學與生物因子作用而形成珊瑚礁體。珊瑚礁上除了造礁珊瑚之外，

尚有許多其他大型生物，如八放珊瑚亞綱的軟珊瑚、棘皮動物門海蔘、海 膽、海星、海綿動物門的海綿、節肢動物門的蝦、蟹類、軟體動物門螺貝 類以及環節動物門的多毛類等。

比起其他的海洋環境，珊瑚礁區域具有生物多樣性高、水質清澈與深 度較淺等特性，國內外對珊瑚礁的研究亦相對的豐富，從生物個體到珊瑚 礁生態系統的研究都很多，台灣地區有著複雜的海底地形與海流環境，除 了西部地區由於河川、溪流沖積造成沈積海岸之外，其他地區皆有適合珊 瑚生長的區域。關於台灣地區的珊瑚礁環境之研究可以參考本研究附件二。

1.2.2 深海海域

深海的定義並不一致，一般來說大陸斜坡以下或是無光帶地區皆屬於 深海的範圍。而更嚴格的深海定義應該是指當地生物需有特殊海洋深層適

應才能生活的深海底區。以深海底區來說，佔全世界海洋面積的 80%，換 言之，佔整個地球面積的 50%以上，台灣周圍海域以西北海最淺，不能算 是深海區域，東北部海域的沖繩海槽最深到達 2270 公尺，東部、南部以及 東南部海域的水深都達到 4000 公尺以下，由海底峽谷、海槽以及海脊等構 成的地形(陳等，2001)。

1970 年代以前，深海區域都被認為是荒原；隨後由於深海潛具的發展，

逐漸發現深海區域並非想像中的荒蕪，根據調查的結果，深海生物不但種 類多樣性高，且體型變化亦大。由 10-50µm 的細菌、小於 10µm 的真菌、

雙鞭藻、纖毛蟲、變形蟲等微型動物與體型介於 500-1000µm 的橈腳類。深 海生物相組成中另外還有體型超過 1000µm 的大型生物，主要由環節、節 肢、與軟體動物組成，分為底內動物以及底上動物兩大類，底上動物也分 為固著性底棲生物、漫遊底棲生物與在海床上自由游泳的超底棲動物等。

一般而言，底質區以多毛類為大宗，種類多，而軟體動物與甲殼類的物種 較少。其他還有軟體動物們的二枚貝類、棘皮動物門海羊齒、陽隧足、海 參、以及其他腕足類、玻璃海綿、剌絲胞動物門的海葵、海筆、海扇等生 物。遊走生物則由端腳類、頭足類的烏賊、章魚及掠食性魚類如鼠尾鱈、

鼬魚尉、獅子魚、合鰓鰻及胚鰻等魚類組成（邵，1998）。

目前國際間研究深海環境的主題，大致上區分為各區域之間族群以及 群落結構以及生物多樣性的比較(Smith et. al., 1998) ，例如深海生物的分佈 狀況、深海生物體型放大的現象。深海潛具開發之後才開始發現的海底火 山噴泉群落、群落生物的傳播現象、群落建立以及演替現象、深海冷泉以 及鯨魚等大型生物體沈降在海底後所形成的生物群落。雖然國際上的深海 探勘已經發展了有四、五十年的歷史，台灣海域則是近二十多年來才漸漸 有生物學家進行研究，然而到目前為止，對於深海海域的生物相仍然所知 相當有限，部份資料是經由商業的底拖漁業所搜集而來，但一般底拖漁業 則多半於水深 600 公尺以淺處進行，只涵蓋本研究中所指的深海區域的一 小部分範圍而已。

以目前的瞭解，中研院邵廣昭建有深海魚類資料庫，中興大學盧重成 研究深海頭足類，海洋大學陳天任發表在台灣東北角琉球海槽南端，水深 1200 公尺處被捕撈的深海螃蟹 Shinkaia crosnieri (Baba and Williams, 1998) 等。

1.2.3 沿海濕地（包含紅樹林、泥岸、沙岸地形）

濕地環境不但具有調節水患、淨化水質、保護海岸線等各方面價值（莊 和王，2001），並成為許多生物的棲所以及一些陸生、水生動物的避難所 (Hansson et. al., 2005) ，例如每年秋、冬之際，成千上萬的候鳥遷徙而來，

便是利用沿海濕地作為其度冬或是補充食物的過境點。因此濕地環境面積 的降低非但只是單純的降低了濕地環境內的生物多樣性以及生物數量，也 同時使得整個區域內的生物數量受到影響。

世界各國對濕地有不同的定義，例如國際濕地保護公約（Ramsar Convention, 1971）中將凡是包含草澤、林澤、泥澤或水域等地，不論是自 然或是人為、暫時或是永久、靜止或是流動、淡水或是鹽水，甚至海水深 度在低潮位時不深過 6 公尺之地區皆劃濕地範圍。包含更廣者則是把跟濕 地比鄰的河岸或海岸地區皆納入，或者將濕地範圍內的島嶼及低潮位時水 深不超過 6 公尺之海水地區也納入（Mitsch and Gosselink, 1993），我國農 委會之定義：「在陸生及水生體系間過渡之土地，其水位通常位於或近於 地面，或是該地積有淺水」，沿海濕地隨著海洋潮汐運動存在，包含有以 下數種：沼澤（林沼澤）、礫石或是泥灘地、潮間帶或是離岸沙洲、潟湖 或鹽湖、小島、魚塘蝦池、河口、砂質海岸等（莊和王，2001）。

沿海濕地環境不穩定，水分、鹽分與波浪變化均會因為潮汐而改變，

未必適合一般生物生存，然而一旦生物能適應此環境，則在缺少競爭對手 的狀況下，可以大量繁衍。某些沿海濕地如河口地區、淺海養殖區，由於 河川上游沖積大量的有機質，得以蘊養大量的生物族群，使得濕地成為各 生態系統中次級生產量最高的環境之一（邵，1998）。

台灣西海岸區域為紅樹林、海岸泥灘地、潟湖、沙洲等多變的生態環 境所組成，由北至南成為一個完整且多變的海岸環境，過去數十年來西部 地區積極開發工業，固然使國家的經濟競爭力提升，卻對環境造成相當大 的壓力，生物所生存的環境實需更多之管理、經營，以保存台灣西部沿海 濕地之生物多樣性。

1.2.4 岩石海岸

岩岸是堅硬、底質穩定的海岸，表面崎嶇不平，特徵複雜，所以大型 生物物種亦相當豐富。且岩石岸上所附著之藻類與小型海洋生物群落，成 為海洋以及陸地上其他較大型生物的能量來源。

岩岸潮間帶上的顯著種類多半是單體之生物，亞潮帶區域則多以群體 性的固著性生物為主（邵，1998）。而岩岸潮間帶的特徵就是物種有水平 分區的現象，每一區由於有不同的物種組成，亦造成不同之顏色、型態的 水平條狀分佈，以大型海藻、藤壺以及玉黍螺等物種作為水平分區的分佈 界線之代表。此分區模式是將潮間帶分為三區，最低潮區稱為下濱緣

（Infralittoral fringe)為大型海藻之分佈，此區物種最豐富；大型海藻的分佈 上限則為以藤壺分佈為最明顯之中潮帶(Midlittoral zone)，再往上則稱為上 濱緣( Supralittoral zone)，此區為玉黍螺之分佈區域。

岩石底質海岸為台灣東部沿岸主要之地形，幾乎占台灣海岸線一半的 區域，然而近年來東部海岸線由於濱海公路拓寬、工業開發、旅遊壓力等 人為干擾因子，生態環境已逐漸改變，對當地環境造成威脅，生物多樣性 的保育極待加強。

1.2.5 特殊棲地

淺海熱泉：

淺海熱泉（ 山島）台灣東北方的 山島附近有熱泉噴口持續地 噴發出硫磺泉，以 65~116℃的出口溫度噴出硫磺煙柱及氣泡，氣泡 所含的氣體主要為二氧化碳、氮氣、氧氣、二氧化硫以及硫化氫。這 些排放物質極酸，pH 值約 1.75~4.60，而且富含硫礦物質。在這個極 具毒性的海底環境中有一種怪方蟹（Xenograpsus testudinatus），覓 食的方法不同於一般深海熱泉硫化菌「化學合成自營性食物網」的生 態系統。深海熱泉噴口的生態系，是由硫化菌用化學合成的方式，由 高濃度的硫化氫氧化取得能量以合成有機物，這些硫化菌便成為初級 消費者（例如貽貝、管蟲等）的食物，蝦蟹再以牠們為食，因而構成 物種豐富的食物網。而在 山島怪方蟹內臟充滿浮游動物，由口器與 胃糜更可以推斷牠們為食腐動物。中央研究院研究員鄭明修長時間觀 察並分析水體樣本後推測：在水流轉弱、海流靜滯時，熱泉噴口的煙 柱向上噴發，殺死經過的浮游生物，這些死亡的生物碎屑落到海床，

成為怪方蟹的食物；而當海流增強，噴口之煙霧與浮游生物皆會與海 流一同轉向，隨之消散，怪方蟹於是又躲回到硫磺礦的縫隙中。怪方 蟹此一特殊的覓食方式打破了我們以往對熱泉噴口生態系的認識，且 此熱泉所構成的食物鏈，比深海熱泉的生態系單純許多 (Jeng, et al., 2004)。

藻礁：

除了珊瑚之外，有一些珊瑚藻、鈣化藻會吸收海水的石灰質堆積 在體內，形成堅硬的藻體，死亡後和沙粒、貝殼膠結，形成與珊瑚礁

除了珊瑚之外，有一些珊瑚藻、鈣化藻會吸收海水的石灰質堆積 在體內，形成堅硬的藻體，死亡後和沙粒、貝殼膠結，形成與珊瑚礁