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會議內容

第一屆病毒與感染症世界大會由〝BIT〞組織所籌畫,開會地點為韓國第二大城 釜山(Busan),也是韓國南方第一大港,會議地點是在交通方便之 2 號地鐵站(Centum city)旁的國際會議中心(BEXCO Convention Center),會議的期間為 2010 年 7 月 31 至8 月 3 日。大會首日之上午為主題演講,下午六點為開幕晚宴,地點為 BEXCO Infections-2010);2. SHV-2010(Symposium of Hepatitise Virus-2010);3.

WSA-2010(World Summit of Anti-virus-2010)。

本人所參加的為第一屆 WCVI-2010 大會。總計有 12 個 track(主題),論文發表 約249 篇。本人受邀於 Track 2 General virology and Basic Sciences 之 Track-2-3:Viral Replication Cycle 中口頭發表論文,題目為:Enterovirus 71 induced autophagy and its role in pathogenesis,時間為 8 月 1 日下午 5:00~5:20,地點是會議廳 201。本論文是 第一篇報導腸病毒71 型感染細胞為誘發細胞自噬反應,此自噬反應可進一步幫助病

1. Dr. Nalaka Kanakaratue 之 Severe Dengue Disease that doesn’t explain by anti-body

enhancement or serotype and genotype differences in causative viruses.

本文發現四種血清型登革病毒均有ADE 之現象,此外病毒之基因型差異與病毒 引發之病情並無直接之關係。

2. Dr. Siew Pei Ong 之 Induction of high mobility group box (HMGB1 )release from K562 monocytic cell line upon Dengue virus infection causes vascular leakage in endothelial cells.

本文發現免疫細胞K562 在登革病毒感染後,其特定之結構與非結構蛋白可誘發 細胞產生HMGB1 蛋白,此蛋白進一步可造成內皮細胞之通透性改變,並因此 造成血管之通透性改變,與登革病毒造成出血性登革熱症狀有關 。

3. Dr. Peigang Wang 之 Development of Dengue Virus-like particle and its application in dengue egress study.

本文利用codon optimization 策略可製作出四種登革病毒血清型之 subviral 顆粒,

利用此構造,研究病毒之成熟過程。利用此系統配合siRNA 圖書館,篩選出與 登革病毒之釋放相關之寄主基因45 個。

二、重要演講摘要:

1. 大會主要演講題目:The Road to the Nobel Prize: From 2-4D to viruses and prions.

Dr. Karl Maramorosch 介紹諾貝爾獎得主 Dr. Carleton Gajduselc 於 16 歲時以一位 暑期工讀生之程度開發合成出化合物2-4D(2-4-dichloro phenoxy acetic acid)用於 治療運動員之足部疼痛,卻意外發現可抑制草本植物之生長,為殺蟲劑之創始 人。後來Dr.Gajduselc 成為有名的病毒學家,他是第一位發現傳染病原造成 kuru 疾病發生於新納吉內亞,也就是現今所知的〝prion〞。

2. Dr. Guey Chuen perng 報導:Dengue virus pathogenesis-Role of progenitor cells.作 者發現登革病人感染初期骨髓細胞有被抑制的情形,本文探討骨髓之親源細胞在 DHF/DSS 病人中是否會被感染,觀察顯示骨髓細胞之感染性與病人之年齡有關。

3. Dr. Purwati Armand 報導:The role of cytokine in Dengue Hemorrhagic Fever pathogenesis: focus on degrees of severity.

登革病毒感染會誘發下列物質之大量表達:PLA2, IL-1β, TNF-α, PGE2, PG12,

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Thromboxome A2, Leucotnien 以及 MPTP,進一步以各種統計方法分析發現其中 之四項因子的表現於登革病毒感染之第一及第二期有上升的情形,而於第三期則 下降,上述之變化與病人之發炎反應過程或與補體, thromboxome 及 leucotnien 作用有關。

4. Dr. Ayae Honda 報導:Host protein Ebp1 induction mechanism by influenza virus infection.

流感病毒基因有八片段,每一片段基因負責一種以上病毒蛋白的製造病毒之 RNA polymerase 負責病毒之複製及轉錄,其由 PB2, PB1 及 PA 三蛋白所組成,

作者發覺寄主蛋白Ebp1 會與 PB1 蛋白結合,並進一步抑制病毒之 RNA 合成;

Ep1 之表現當病毒感染時會增加。

三、本次大會帶回大會論文集一冊

四、這次第一屆病毒會議約兩百餘人參加,人數雖不多,但是卻來自世界各地負 責臨床與基礎研究之學者,對本身之問題多有深入之了解,利用此大會彼此 交流,並提供經驗之分享,對於全球崛起中之病毒因應極有幫助。

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