本研究採普查方式，研究對象為某醫學中心腎臟科門診腎臟 移植病患，經主治醫師說明及個案同意後於診間進行問卷填答。
為利於後續對於服藥不具順從性病患之追蹤以及協助，本研究問 卷以記名方式發放及回收。問卷發放時填寫經人體試驗委員會核 准之「問卷調查同意書」。「問卷調查同意書」內容載明研究者聯 絡資料、研究目的及方法、受試者之權益，強調保護受訪者之個 人隱私，研究所得資料凡涉及個人或機構之可辨識資訊將以研究 號碼取代，且非本研究參與人員，絕不會接觸任何相關資料。同 意書最末再次申明受訪者可自由決定是否參加本研究，研究施行 期間中，可隨時無條件撤回同意，退出研究，對於已經收集的資 料，亦將予以銷毀不納入研究分析，且退出研究後，將不影響醫 病關係或任何醫療上的正當權益。
問卷調查於腎移植病患候診時進行自行填答，填答完成後問 卷由研究者進行回收，確保內容之保密性及安全性。
第七節 資料分析方法
本研究使用 SPSS 17.0 統計軟體進行資料的統計與分析。其 統計分析方法如下：
一、 描述性統計：
使用次數、百分比、平均數、標準差分析研究對象之基本人 口學特性、個人腎移植特性、腎移植術後藥物使用方式、藥物使 用困難程度與服藥配合度相關因素、移植後藥物副作用或併發症 及服藥順從性對應結果。若為連續變項，使用平均數、標準差描 述之；若為類別變項則以次數、百分比描述之。
二、 推論性統計：
以腎移植病人基本人口學特性、個人移植特性、腎移植術後 藥物使用方式、服藥困難程度及服藥配合因素、移植術後藥物副 作用或併發症為自變項，其服藥是否具順從性為依變項，進行單 變量分析。自變項以二元羅吉斯迴歸（Binary logistic）進行單變 量分析，經檢定達 p<0.2 者，再進行多變量羅吉斯迴歸分析。35,36 本研究以個人基本人口學特性之「性別」、「年齡」、「教育程 度」、個人腎移植特性之「腎臟來源」、「血中肌酸酐值」、「接受移植 地點」、「腎臟移植術後年數」、「一年內是否曾發生急性排斥」、及腎 移植術後藥物使用方式之「口服藥物品項數」、「口服藥物一週之顆
數」、「口服藥物頻次類別數」、「口服藥物一週之頻次數」、「所使用免 疫抑制劑」、服藥困難程度及服藥配合因素之「看懂藥袋使用說明」、
「記得吃藥時間」、「記得吃藥次數」、「記得吃藥顆數」、「視力」、「使 用藥盒」，以及移植術後藥物副作用或併發症共 50 項為自變項。以服 藥順從性 ITAS 積分判斷是否具服藥順從性為依變項。