6.1 結論
本實驗利用氧氣與含氟氣體之連續式電漿以原子植入與擴散原 理於聚丙烯表面製備水濕性梯度。分別使用四氟化碳與六氟化硫兩種 不同的含氟氣體，探討電漿改質時間與水濕性梯度之關係，再將製備 完成的水濕性梯度表面用於培養細胞與進行蛋白質吸附測試。於完整 的水濕性梯度表面上培養 L929-纖維母細胞，利用掃描式電子顯微鏡 觀察細胞於不同水濕性梯度表面附著之情形，再進行 MTT 測試更清 楚瞭解細胞於不同水濕性梯度表面的活性。於完整的水濕性梯度表面 上進行 BSA 蛋白質吸附測試，了解不同水濕性梯度表面對蛋白質吸 附之影響。
〔不同含氟氣體之影響〕
1. 由實驗結果可看出，在使用同一電漿條件且位於相同位置的聚丙 烯，經過六氟化碳電漿改質的聚丙烯比經過四氟化碳電漿改質的聚 丙烯有更疏水的表面，推測是因六氟化硫分子中含有比四氟化碳分 子更多的氟原子，使得六氟化硫電漿擁有比四氟化碳電漿更具效率 的疏水改質能力。同樣的氧前處理條件之下（10sccm、100mtorr、
80W、10mins），六氟化硫電漿只需五分鐘即可讓聚丙烯表面達到
超疏水性，而四氟化碳電漿需花十五分鐘才能讓聚丙烯表面達到超 疏水性。
2. 若需以最短短時間內製備最完整的水濕性梯度，應利用氧氣電漿配 合六氟化硫電漿處理，總計 15 分鐘即可製備一完整之水濕性梯 度，接觸角約由 20 o至 150 o，約 130 o度的接觸角差異。
〔電漿改質時間之影響〕
1. 本實驗利用電漿改質與擴散原理製備水濕性梯度。聚丙烯經氧前處 理後，於四氟化碳電漿或六氟化硫電漿時使用遮罩，此時電漿中的 離子與電子只能由遮罩與樣品間的孔隙進入遮罩中改質樣品。由實 驗結果中可看出，電漿改質時間越長，聚丙烯受到改質的範圍也越 大，反應時間越長，改質的效果也越強；反之電漿改質時間越短，
電漿中的離子與電子無法擴散至改質處，聚丙烯受到改質的範圍也 越小，反應時間越短，改質的效果也越弱。
〔水濕性對細胞附著與活性之影響〕
1. 將 L929-纖維母細胞培養於具水濕性梯度之聚丙烯上，以掃描式電 子顯微鏡觀察其附著型態，並進行 MTT 測試以瞭解其活性。於掃 描式電子顯微鏡的影像中可看出，有較高比例的 L929-纖維母細胞
面較適合 L929-纖維母細胞之附著。
2. 由 MTT 測試的結果可知，L929-纖維母細胞之活性會隨著水濕性 不同而不同，當水濕性達某特定範圍時達到最高，且可判斷親水 的表面較適合 L929-纖維母細胞之附著。
〔水濕性對蛋白質吸附之影響〕
1. BSA 蛋白質吸附實驗的結果中，無法觀察出 BSA 被聚丙烯吸附之 量與水濕性梯度的相對關係，只知 BSA 被吸附量會因表面水濕性 不同而有所不同。此實驗還有待改進。
6.2 建議
1. 切割聚丙烯時，必須注意不可讓聚丙烯有皺折，否則會影響接觸 角之測量。
2. 電漿的功率反射值是影響表面改質的一大因素，必須注意每次使 用電漿改質時功率反射值也必須固定，以反射值越接近 0 越佳。
3. 蛋白質吸附測試之實驗，可將吸附時間增加為 5 或 6 小時，可有 更明顯的結果。