一、 緒論
硬蜱為蛛形綱(Arachnida)、真蜱目(Ixodida)、硬蜱科(Ixodidae)的節肢動 物，會傳播許多人類的疾病，且多次更換宿主和吸血的特性，使其成為許多人 畜共通疾病的重要媒介(Lane et al., 1981; Sonenshine & Roe, 2013)，其中包含病 毒、細菌和原生動物等，且全世界蜱媒疾病(tick-borne diseases)的病例已經超過 些病媒的叮咬傳播至脊椎動物(Azad & Beard, 1998)。台灣東部以及離島均為立 克次體疾病的高流行區域(Minahan et al., 2018)，尤其是恙蟲病。台灣野生動物 體外寄生蜱亦感染有艾利希氏體(Ehrlichia)和邊蟲(Anaplasma)，其中野生鼠類的 外寄生蜱共檢測出10 種艾利希氏體、邊蟲和其他種類立克次體，而在鼠類以外 的野生動物體外寄生蜱上則共檢測出了11 種艾利希氏體和邊蟲(王錫杰等，
2013)。艾利希氏體感染症(Ehrlichiosis)為無形體科(Anaplasmataceae)之病原體所 引起，而艾立希氏體屬(Ehrlichia spp.)最早在 1987 年發現人類感染的病例，目 前已有4 個物種導致人類染病的紀錄。在台灣本島和金門縣各有一起案例，且 很有可能是因為接觸蜱或恙蟎所致(Peng et al., 2019; Yen et al., 2019)，但仍需進 一步調查，以降低未來感染的可能。邊蟲症(Anaplasmosis)的病原體為無形體科 無形體屬(Anaplasma spp.)之細菌，其中較常見的為牛邊蟲症。林怡孜(2007)調 查台灣12 個牧場的乳牛發現，邊蟲症在南部的盛行率高於北部和東部。會導致 人粒細胞無形體病(HGA, Human granulocytic anaplasmosis)的無形體科細菌「嗜 吞噬細胞無形體(Anaplasma phagocytophilum)」過去在台灣的齧齒目身上有發現 過(Masuzawa et al., 2014)，而在 2018 年首度在花蓮的鐮形扇頭蜱
2 所引起。Smith & Kilbourne (1893)首次證實巴貝氏蟲病會藉由蜱傳播，之後發 現世界各地感染巴貝氏蟲症的宿主非常多樣，包括牛、豬、山羊、綿羊、貓、
狗等各種家畜及野生動物，目前所知巴貝氏蟲屬皆由蜱傳播(Uilenberg, 2006)。
直到1957 年才在歐洲發現首例人類病例，巴貝氏蟲症大多發生於溫帶地區，而 在台灣老鼠身上也被檢測出帶有該病原，過去也有人類的病例(Chao et al., 2017;
Shih et al., 1997)。此外台灣的豪豬血蜱(Haemaphysalis hystricis)、微小扇頭蜱 (Rhipicephalus microplus)和血紅扇頭蜱(Rhipicephalus sanguineus)等硬蜱都有檢 出巴貝氏蟲的紀錄(Chao et al., 2016; Jongejan et al., 2018; Tsai et al., 2011)。
硬蜱的生活史分為卵、幼蜱、若蜱和成蜱，在幼蜱和若蜱階段會吸取宿主 的血液並在脫離宿主後蛻皮，成蜱則會在吸血後交配，而雌性成蜱則會於脫離 宿主後產卵。許多國外研究顯示鹿為硬蜱相當合適的宿主，當雌性成蜱最後一 次吸血產卵時，最終宿主通常是鹿，且鹿為有些硬蜱種類各個生活史階段的宿 主(Bloemer et al., 1986; Perkins et al., 2006)。大多數硬蜱無法主動選擇棲地，移 動多半取決於宿主的活動範圍，脫離宿主時落在合適的環境就有可能建立起族
3 (water saturation deficits)對於花蜱屬的 Amblyomma triguttatum 的發育和壽命有何 影響，結果顯示，溫度增加或濕度降低會縮短其壽命。Wilson 等人(1993)則發 現在最高溫(30°C)和最低相對濕度(10%)時，未進食的 Hyalomma truncatum 成蜱 的壽命最短，且不同溫度和濕度的組合與硬蜱存活率有強烈的相關性。
台灣的硬蜱研究大部分限於本島，外島方面以蘭嶼、澎湖和金馬地區為 主。王錫杰等人(2014, 2015, 2016)於 2014 至 2016 年針對台灣地區發熱伴血小 板減少綜合症病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus, SFTSV)、
蜱媒腦炎病毒(tick-borne encephalitis virus, TBEV)、冷岳病毒(Langat virus)等蜱 媒病毒進行了連續三年的調查，樣點包括桃園、台中、雲林、台南、屏東、宜
4 的重要宿主和傳播相關疾病的媒介(Lane & Burgdorfer, 1986)。人類商業和運輸 等經貿活動造成外來物種的引入，使生態系遭受嚴重的破壞(Mack et al., 菌Bartonella birtlesii 和 Bartonella taylorii 的感染率明顯降低(Telfer et al.
2005)，這顯示如果入侵物種對於當地寄生蟲或疾病的抵抗力較高時，可能會降 低當地宿主的感染率。相反地，如果入侵物種是非常合適的宿主，則有機會成 為寄生蟲的重要宿主，進而增加當地寄生蟲數量，產生所謂的放大效應
(amplification effect)或溢回效應(spillback)，使得原生宿主被感染率也跟著上
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升。溢回效應指外來物種可能成為當地病原或寄生蟲的新宿主，進而加劇當地 疾病和寄生蟲的傳播與流行(Kelly et al. 2009; Morand et al., 2015)。Hanly 等人 (1995)研究太平洋許多島嶼上，兩種互相競爭的壁虎分別在同域和異域時被寄 生蟲寄生的情況，結果發現當兩種壁虎共域時，絛蟲(Cylindrotaenia spp.)在原生 壁虎的盛行率顯著高於當兩種壁虎不共域時，顯示寄生蟲在有溢回到原生壁虎 族群的現象。不僅如此，當一個地區寄生蟲或傳染性疾病嚴重盛行時，可能會 導致該地區的族群下降。Dobson & Foufopoulos (2001)的研究指出，1990 年到 2000 年間野生動物疾病造成了嚴重野生動物數量下降，例如北海的海豹族群減 少近三成、印度的禿鷲族群減少將近九成、賽倫蓋提的獅子族群減少兩成，在 澳洲、中美洲和美國西邊都有蛙類族群因疾病而減少的紀錄。
因此本研究除了對綠島的硬蜱數量、種類和分佈進行全島性的調查外，也 將探討綠島外來梅花鹿的存在是否會導致硬蜱數量增加，且該影響是否會隨著 棲地類型的改變而有所不同。
6 75%的酒精中。游離硬蜱帶回實驗室，依據 Yamaguti et al. (1971)利用外部型態 辨識物種和生活史階段，之後保存於-20°C 冰箱中以供後續用分生方法來進一