討論 討論
一 一一
一、、、 、 鼯鼠利用巢箱概況鼯鼠利用巢箱概況 鼯鼠利用巢箱概況鼯鼠利用巢箱概況
巢箱除提供鼯鼠適用的巢位資源外，可協助研究人員捕捉鼯鼠以 及觀察鼯鼠的野外繁殖概況，但大赤鼯鼠也會自行築巢，並利用樹枝 巢和棕櫚科葉基繁殖，並非絕對使用巢箱繁殖，此時將無法有效觀察，
未來可再找尋解決辦法。由重複捕捉率可得知，雌鼠與幼鼠的活動較 穩定，多利用巢箱，因此重複捕捉率較高。根據不同的巢箱樣區比較 發現，不同的巢箱設置方式可能會影響鼯鼠使用的狀況，許先生果園 處點狀分布的巢箱皆無鼯鼠使用，而較晚設置巢箱的曾先生處，其巢 箱分布為片狀，則有鼯鼠使用，推測鼯鼠可能較偏好此種均勻分布的 巢箱設置，且在固定範圍內要有較多巢箱才會使用。
二二二
二、、、 、 個體形質個體形質 個體形質個體形質
由捕捉經驗顯示，如李(1983)所述，體重並非判斷成幼最佳依據，
而由外表的性徵發育狀況來判定，或是較佳的選擇，日本大鼯鼠之研 究 也 提 到 ， 該 種 鼯 鼠 約 於 20 月齡時才有發育完全 的外生殖器 (Kawamichi 1997)。另在幼鼠的性別判斷上，由於第二性徵發育尚未 發育，主要可由外生殖器的位置略作區分，雄幼鼠的外生殖器與肛門 之距離較雌鼠長。在大赤鼯鼠形質上，本研究中所捕獲隻大赤鼯鼠平
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均皆低於李(1983)與郭(1999)之研究，與李(1983)的研究相較之下，體 重最低值相差無幾(雄雌分別為 948g 與 960g)，但本研究中無任何個 體重於 1300g，而李(1983)的研究則可達 1514g，另郭(1999)捕獲的成 鼠皆大於 1300g，最重者達 1550g，然此差異可能為本樣區所捕獲為 小樣本個體所致，或可能為大多數雄鼯鼠的捕捉時間皆在雌鼠生產的 前後，可能為交配季節，此時雄鼯鼠可能為了爭取交配機會而長距離 移動，以致體重偏低。
另外，發現於朝陽科大捕獲鼯鼠有翼型軟骨畸形之現象，而桐林 區則無，推測可能原因為朝陽科大道路的車流量較桐林多，因為有夜 間部的學生，所以夜間上下課的時間車流量特別大，反之桐林則為小 村落，人口較少，夜間少有車輛進出，因此朝陽科大區域的人為干擾 較大，另也可能因幼鼠在練習滑翔時需要較密或是林下植被較多的林 相，，才能在滑翔失敗掉落時提供保護，而朝陽科大之樹林間的空隙 較多，可能適合的育幼環境少，進而導致鼯鼠於幼時練習滑翔時有多 有失敗事故而受傷。
三三
三三、、、、 活動範圍活動範圍活動範圍活動範圍
由活動範圍的重疊與巢位利用差異，可說明雌性活動範圍固定且 小於雄性鼯鼠，起因於巢位資源的需求，而雄性則逐母鼠而居，以獲
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更多交配機會，或是因本區的食物資源分配不均，而隨季節性食物變 換改變活動範圍或巢位。但由本研究之夜間觀察資料發現，於桐林樣 區中皆可發現未上發報器的大赤鼯鼠活動，可推測本樣區中應有足夠 的食物資源，而雄鼠之季節性移動乃為增加與雌鼠之交配機會所致。
Holloway and Malcolm (2007)研究北方與南方美洲鼯鼠的空間利用，
發現活動於不同區域之鼯鼠活動範圍有所差異，在疏伐區者其活動範 圍大於非疏伐區者，可知人為干擾可能會影響鼯鼠的活動範圍，活動 範圍大於無干擾區，而本研究所得的鼯鼠活動範圍皆大於郭(1999)於 福山所得的資料(雄性=3.37ha，雌性=1.8ha)，可能與本區的人為干擾 較高或是本區的道路與河流切割的隔離較大有關。
四四
四四、、、、 性別間活動範圍比較性別間活動範圍比較性別間活動範圍比較性別間活動範圍比較
而在巢箱使用上，雌性占有多數的巢箱且使用率較雄性高，顯示 雌性大赤鼯鼠對巢位資源需求較高，可推測雌性大赤鼯鼠為族群中較 具優勢者，可能具有巢位領域性。Ransome and Sullivan( 2004)的研究 指出鼯鼠對於食物與巢位資源的利用方式為食物優先，而巢位次之。
由前人研究與假說推測得知，資源偏好(resource interest)於性別間有 所差異，公鼠只對交配次數有興趣，而母鼠對於各種有利繁殖的資源 需求較高，另於北方美洲鼯鼠(Glaucomys sabrinus)之研究(Smith et al.
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2011)，發現雌鼠之間有重疊的活動範圍，並只有發現一次巢位共享 的狀況，其研究推測此種鼯鼠共用覓食範圍，但維護巢位附近或是育 幼時的領域，而由本研究資料顯示雌性大赤鼯鼠間活動範圍有所重疊，
但巢位範圍則幾乎不重疊，只有一個巢箱有共用的現象，推測雌性大 赤鼯鼠應具有巢位領域性，針對雌鼠棲息的巢位，於個體間有所區隔，
但夜間的覓食活動則無維護領域的現象，因此可推測本研究中雌性大 赤鼯鼠可利用的資源中，巢位資源可能為較重要的一部分。
五五
五五、、、、 巢位類型與利用巢位類型與利用巢位類型與利用巢位類型與利用：：： ：
對大赤鼯鼠之巢位利用的研究而言，目前已知，透過野外觀察發 現大赤鼯鼠於闊葉林中大多利用樹洞，在針葉林中則會利用樹枝巢 (王，1987；李，1983)，另外利用無線電追蹤的結果則得知，大赤鼯 鼠於天然闊葉林中多利用樹洞與崖薑蕨基部為巢(郭，1999)，而本研 究結果則顯示，在低海拔淺山地區的大赤鼯鼠利用多樣化的巢位，且 其中岩穴的使用僅於張(1985)在台灣中部的觀察中發現小鼯鼠曾利 用該類型巢位，但大赤鼯鼠並無，然而日本大鼯鼠之研究責提及日本 大 鼯 鼠 (Petaurista leucogenys) 曾 有 棲 身 於 陡 峭 的 岩 壁 上 之 紀 錄 (Motokazu and Satoshi 1983)。另外以往認為大赤鼯鼠多偏好樹洞，然 在台中霧峰的鼯鼠則利用大量的樹枝巢，但由雌鼠對於巢箱與樹洞等
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洞穴型巢位之高使用率，以及雄鼠仍使用一定比例的巢箱來看，初步 推測雌鼠有使用洞穴型巢位的偏好，而雄鼠或許僅能選擇露天型巢位，
而並非偏好，在這也說明鼯鼠能在無樹洞的環境利用其他各種可用的 巢位生存。
就松鼠科所使用的巢位來看，可分為三種：樹枝巢(drey)、巢穴 (den) 和 洞 穴 (hole) ， 樹 枝 巢 又 分 為 平 台 狀 (summer drey) 和 球 狀 (winter drey)，其使用的偏好與環境溫度有關(Gurnell 1987)。在松鼠 的研究中多以雌鼠築樹枝巢的例子(Setoguchi 1991)，而樹枝巢屬於自 行築巢的巢位，在本研究中發現大量的樹枝巢，但仍無法確定巢樹枝 巢者為雄鼠或雌鼠，但就築巢所的之利益來看，築樹枝朝應對雌鼠較 有利，因雌鼠之活動範圍固定，會長期使用，而公鼠則移動力較強，
或許椰子葉基與藤蔓巢等不需自行築巢的巢位為其較佳的選擇。
曾有學者提及北方美洲鼯鼠的巢位利用選擇可能與溫度有關 (Trudeau et al. 2011)，在環境較低時，會有特定的巢位偏好，且性別 間所利用的巢位類型比例有所差異，其中提及冬天溫度降指零度以下 時，雌性鼯鼠多利用地下洞穴，而雄性鼯鼠則為利用樹枝朝的比例較 高，但在台灣中部低海拔區域，最低溫為 10℃上下，仍無法排除巢 位選擇與溫度的關係。此外，在本樣區中樹洞多位於山黃麻上，山黃 麻為次生林中之先驅物種，可提供大赤鼯鼠適用的巢位，但此樹種教
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易曲折斷裂，應無法長久提供大赤鼯鼠為巢位。另外在果農為採果方 便，會將龍眼或荔枝等樹矮化，此種作為常使這些果樹之枝幹節點附 近形成樹洞，曾有領角鴞用此類樹洞繁殖，但在本研究觀察中並無此 現象。
六六
六六、、、、 大赤鼯鼠的繁殖大赤鼯鼠的繁殖大赤鼯鼠的繁殖大赤鼯鼠的繁殖概況概況概況：概況：： ：
由本研究直接觀察巢箱中的幼鼠出生時期，符合李(1983)由解剖 學所得的推測，大赤鼯鼠於一年的有明確的兩個生殖週期。另就陪伴 與育幼時間的觀察也符合李(1983)的推測，然本研究結果進一步顯示，
除了母鼠帶領幼鼠活動外，其巢位也會持續共用至出生後 6-7 個月。
且其中一隻雌性幼鼠的陪伴時間較長，可能是對雌鼠而言，雌幼鼠未 來對於繁殖的貢獻較大，因而提供雌幼鼠較長時間保護。
根據北方美洲鼯鼠之研究顯示(Pyare et al. 2010)，幼鼠的巢位範 圍較成鼠大，兒所使用的巢位少於成鼠，但該研究並不知幼鼠夜間活 動範圍為何，另由芬蘭的研究顯示，西伯利亞鼯鼠之幼鼠在播遷 (dispersal)時期的活動範圍較大(Selonen and Hanski 2004, Selonen et al.
2007, Hanski and Selonen 2009, Selonen and Hanski 2010b)。
有關幼鼠播遷的行為，在本研究中有一隻雌幼鼠成功追蹤達 5 個 月以上，且有播遷的現象，由原出生地移動至相距一公里遠外的棲地，
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而日本學者提到母幼鼠在性成熟前即播遷離開出生的(Kawamichi 1997)，而芬蘭學者也提出雌幼鼠會較雄幼鼠早播遷，且播遷距離較 遠(Hanski and Selonen 2009)，此現象在本種鼯鼠中值得討論，惟目前 樣本數較低，且近僅知雄幼鼠則較早離開母親獨立，但使否播遷也未 能由無線電中蹤而滲入探究，目前仍無法說明是否有同樣的模式，這 是未來可深入研究的部分。
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