5.1 寄主範圍與致病力
I. javanica 根據前人的記載可感染鱗翅目的小菜蛾、吉普賽蛾 (Shimazu &
Takatsuka, 2010)；半翅目的桃蚜、銀葉粉蝨、溫室粉蝨、椿象、葉蟬、介殼蟲 (Zimmermann, 2008)。於先前的研究當中，本株菌亦可感染纓翅目東方花薊馬、小 黃薊馬、西方花薊馬、蟎類等(蔡，2011)。本實驗發現膜翅目螞蟻也可能成為寄主。
此屬有性世代為 Cordyceps sp.，而 Cordyceps 屬中亦含有寄生於螞蟻的種 (Tzean et al., 1997)。本株菌寄主範圍廣泛，經測試其寄主遍及半翅目、纓翅目、鱗翅目、膜 氣候變動大的的環境中採集較有機會獲得(Rangel et al., 2005; Meyling & Eilenberg, 2007)。其他學者亦嘗試培養耐高溫的分生胞子，如：將 M. robertsii 分生胞子培養 在碳素源飢餓或是滲透壓逆境的環境中，其耐熱和耐紫外線照射的能力與營養豐 富的培養基產生的分生胞子相較增加兩倍以上(Rangel et al., 2006)；而培養在含低 濃度水楊酸培養基中，所生產的分生胞子亦有耐熱效果(Rangel et al., 2012)。
5.2.2 水活性對菌落生長、產胞影響
若環境中的濕度過低，則分生胞子無法侵染昆蟲。據 Smith and Edgington (2011) 研究，Metarherium spp.可於 94.4% RH 下生長與發芽，而較新生的分生胞子在缺水 的培養基上發芽率較高。本實驗的 I. javanica 菌株在 95.5% RH 生長非常緩慢，與 M. anisopliae 相較，需要更高的溼度才有良好的侵染能力。本實驗使用 PEG 200
來調整培養基的水活性，並經公式換算而得相對濕度，但 I. javanica 不生長亦有
javanica 混用，而部分殺蟲劑可以嘗試與 I. javanica 配置成混合劑型防治害蟲。
不同地區的菌株偏好的基質也不盡相同，Mascarin et al. (2010) 將 I. fumosorosea 培 養於米、玉米、小麥、豆粕、甘蔗上，經測得培養於米基質上的產胞量最高；而 (Santos et al., 2012; Jin et al., 2009)。濃度過低則分生胞子分散不均；濃度過高會抑 制分生胞子發芽，施用於植物時，亦可能會使植物產生藥害。據 Mascarin et al. (2013) 研究，介面活性劑 Silwet L-77 在 100-1000 ppm 不會抑制分生胞子發芽，部分油劑 與 介 面 活 性 劑 可 用 於自 然 農 法 中 降 低 昆 蟲與 病 害 的 侵 害 (Irish et al., 2002;
Regnault-Roger et al., 2012)，但濃度過高有些會毒害植物細胞導致葉面傷害，或是 黃化萎凋，植株矮化等病徵；但有些會促使植株生長，例如：在大麥上施用 Tween
20 會增加根葉生長，於菸草上會增加尼古丁合成 (Singh & Orsenigo, 1984; Knoche et al., 1992)。
5.5 溫室試驗
本實驗選於兩種不同接種策略，於不同溫、濕度範圍下接種測定，其中試驗 一 B 環境溫度太高，不適宜蚜蟲繁殖，第一天至第八天桃蚜數量差異不大；而 I.
javanica 雖可感染，但溫度過高濕度不高，降低殺蟲效果。試驗一 A 在第 4 天時，
殺蟲效果仍未顯現，經施用第二次此劑型後 4 天，才有很顯著的殺蟲效果。試驗 二在預先施用此生物性殺蟲劑的狀況下，第 4 天已有 40%死亡率。經再次接種後，
寄主蚜蟲有近 100%死亡率，施用乳劑與水懸劑 4 天後蚜蟲死亡率兩者並無差異，
但施用乳劑對芥菜嫩葉有些微斑點藥害。如未來要使用在幼嫩葉上時需要調整界 面活性劑與油劑的含量。雖不施藥組蚜蟲皆健康，而對照組的蚜蟲絕大多是已經 死亡，但兩者對芥藍植株危害程度在短時間內雖差異不大，仍需要經過更長期的 試驗來加以驗證。