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高分子基板上以電濕潤驅動液珠的可行性評估 高分子基板上以電濕潤驅動液珠的可行性評估 高分子基板上以電濕潤驅動液珠的可行性評估 高分子基板上以電濕潤驅動液珠的可行性評估

首先基板的部份,採用台灣卓韋光電(Join-Well)的 ITO PET 產品。其規格參考下 表 2-1,由熱穩定性的資料來看,製程須控制在 150℃以下,在化學藥品的抵抗上,一

絕緣層材料方面,參考下表 2-2,一般用來當作絕緣層材料的 PECVD 氮化矽及氧 化矽,雖然在半導體製程來說算是低溫的,還具有著相當高的介電常數和介電強度,很 適合用來製作低驅動電壓的 EWOD 元件[53],但對於 ITO PET 基板來說,最低 200℃仍 屬於高溫的製程,而且這兩種都屬於是硬脆的材料,應用於可撓式的元件會較為不利,

因此在材料的選擇上,偏向以高分子材料為主。

表 2-2 常見低溫製程的絕緣材料比較表

材料 材料 材料

材料 製程溫度製程溫度製程溫度製程溫度((℃℃) 介電常數介電常數 介電常數介電常數 介電強度介電強度(介電強度介電強度(V/µm) 蝕刻製程蝕刻製程蝕刻製程蝕刻製程 參考資料參考資料參考資料參考資料

PECVD 氮化矽 200 ~ 400 6 ~ 9 500 乾式 [54]

PECVD 氧化矽 200 ~ 400 4.1 ~ 4.9 300 ~ 600 乾、溼式 [54,55]

Parylene 室溫 2.65 ~ 3.15 216.5 ~ 275.6 乾式 [56,57]

Polyimide 100 ~ 350 2.9 ~ 3.5 > 2 乾、溼式 [58]

SU-8 65 ~ 150 3 ~ 4.5 > 40 溼式顯影 [59]

而上表高分子材料中,三種材料的介電常數都在 3 左右,而 Parylene 卻具有相當高 的介電強度,而且又可以在室溫沉積,非常適合應用在可撓式 EWOD 元件中,惟獨在 蝕刻製程上,須要使用乾式的離子蝕刻機台[57],製程較為複雜。至於 Polyimide 則是主 要應用在高溫的環境,其分解溫度(decomposition temperature)可高達 450~620 ℃[58],

在上表高分子材料中,屬於相當耐高溫的材料(Parylene:290~410 ℃[56]、SU-8:380 ℃

[59]),但在介電強度上則顯得比較不足。

SU-8 是一種環氧基的負型光阻(epoxy-based negative photoresist),具有較好的化學 穩定性、透明度高、介電係數大,以及製程相容於一般微影製程,操作溫度低(90℃左 右),不須額外添購儀器,而且厚度選擇範圍廣,可塗佈薄到 1 µm 以下,也可以厚達 1 mm 以上[60],已被廣泛的應用在微機電元件之中[61-63]。對於可撓式 EWOD 元件來說,以 SU-8 作為絕緣層材料,不但製程溫度適合,製程步驟也很簡單,可以大幅降低元件製 作成本。這裡所採用的 SU-8 主要為 Gersteltec 公司的 GM-1040,厚度約在 0.8~5 µm 之 間,相關材料特性,參考下表 2-3。

最後斥水性塗膜方面,與先前研究團隊一樣,採用杜邦公司的 Teflon® AF,由於 Teflon 本來就是高分子材料,斥水性非常的優異,經溶劑溶解後,可以直接旋塗在晶片

上,並且放在大氣中自然乾燥即可,不一定要加熱固化,便能輕易製作出斥水性的表面,

資料來源:MEMScyclopedia 及杜邦公司

2-1-2 製程測試 異丙醇(IsoPropyl Alcohol,IPA) 清潔試片 丙酮(Acetone,ACE) 清潔試片、去除光阻 正光阻顯影液(FHD-5) 正光阻顯影 SU-8 顯影液(Propylene Glycol

monoMethyl Ether Acetate,PGMEA)

清潔試片、SU-8 顯影、

去除正光阻

上表 2-4 列出幾種常用的化學藥品:異丙醇性質溫和,親油也親水,適合用於試片 的清潔,特別是高分子基板,比較不容易被侵蝕而損壞,又因為它的表面張力比水小

(18~23 mN/m)[64],沸點也比水低(82℃)[65],常被拿來作為釋放結構(release),

取代水防止結構沾黏用[66]。丙酮性質較為強烈,一樣可以拿來清洗晶片,還可以拿來 去除光阻(FH-6400、AZ-4620 及未曝光的 SU-8),但對於高分子材料會稍微侵蝕,例 如雷射加工過的壓克力,在圖形的邊緣會產生裂痕。另外,正光阻顯影液 FHD-5 是 1.8~2.8%的四甲基胺水(TetraMethyl Ammonium Hydroxide,TMAH)[67],而 TMAH 也是一種矽的蝕刻液,因此顯影過久仍然會稍微侵蝕矽晶片,這輕微的蝕刻可以從去除 光阻後,沖水時在矽晶片上出現光阻圖形的水痕觀察到。至於 SU-8 顯影液,它是一種 很強的有機溶劑,透明無色但味道很重,會侵蝕較多的高分子材料,像是聚碳酸酯

(Polycarbonate,PC),就會被侵蝕變成白色粉末狀;壓克力沾到也會有白化的現象。

而且從 AZ-4620 的物質安全資料表[68]中得知,該光阻中有將近 60%的成分是 PGMEA,

也就是 SU-8 顯影液的主成分[69],因此 SU-8 顯影液也會溶解 AZ-4620,可用做去除光

其中,雖然根據 AZ-4620 原廠科萊恩(Clariant)的資料,顯影液是以 4 倍水稀釋的

AZ-400K,但經過測試 FHD-5 也可以顯影,只是線寬表現會比較差一點。

製程測試結果如下圖 2-1 所示,(a)圖中上方圓形淡褐色的部份是 FH-6400 的光阻結 構,有一點鋸齒狀邊緣,這是由於曝光劑量過多,導致線寬嚴重流失,從 35 µm 的光罩 線寬,變成只有 10 µm 而已。而(b)圖深褐色的部份是 AZ-4620,雖然沒有明顯的鋸齒狀,

但線寬也是嚴重流失(15 µm 變 7 µm),因此在曝光參數方面,還需要再調整。另外,

圖中下方較白的部份,是裸露出來的 ITO 導電層,可以看出經過光阻製程後,對於 ITO 來說不會有明顯的損壞,而且光阻結構都能穩固的站在 ITO PET 基板上。

圖 2-1 兩種正光阻製程的測試結果

接下來,將試片浸泡緩衝的氧化物蝕刻液(Buffered Oxide Etchant,BOE)1.5~2.0 分鐘,由於 BOE 可以蝕刻氧化物,因此拿來測試是否可以蝕刻 ITO,之後再以 ACE 去 光阻,進行 SU-8 光阻的製程(參數見上表 2-5)。

下圖 2-2 為 ITO 蝕刻的結果,證實 ITO PET 基板上的 ITO 可以被 BOE 所蝕刻,但 在 ITO 玻璃的測試中,BOE 卻無法蝕刻 ITO,這可能的原因是 ITO 與玻璃基板附著力 較好,而且製程溫度高,ITO 的品質也比較好的關係,因此須改用稀釋的王水(硝酸:

鹽酸:水=0.08 or 0.16:1:1)來蝕刻。

而 SU-8 製程的部份,這裡用的是 MicroChem 公司的 SU-8 50,並稀釋到固含量約 為 51.8%,約為原廠 SU-8 5 的比例,以獲得較薄的結構。SU-8 的稀釋液是γ-丁酸內酯

(Gamma ButyroLactone,GBL),根據各種型號(2~100)的固含量,可由較黏的型號 調配出較稀的。下表 2-6 列出 SU-8 各種型號的黏度、固含量與結構厚度參考值。後來 的實驗,為了獲得較為穩定的光阻品質,改用規格品:Gersteltec 公司的 GM-1040,製

(a) FH-6400 光阻 (b) AZ-4620 光阻

100 µm

作出 1 µ m 的 SU-8 絕緣層結構。

表 2-6 MicroChem SU-8 光阻資料表

型號 型號 型號

型號 黏度黏度黏度黏度((cSt) 固含量固含量固含量固含量((%) 厚度厚度(厚度厚度µm),2000 rpm

SU-8 2 45 2

SU-8 5 290 52 7

SU-8 10 1050 59 15

SU-8 25 2500 63 25

SU-8 50 12250 69 50

SU-8 100 51500 73 150

資料來源:MEMScyclopedia 及 MicroChem

SU-8 製程測試方面,是在試片上製作兩條垂直的 ITO 導線,並部份覆蓋上 SU-8 結 構,參考下圖 2-2。蝕刻後 ITO 導線轉印出光阻的鋸齒狀,並露出下方 PET 基板,且經 過 SU-8 顯影製程後,上半部裸露的 ITO 導線,還維持原來的光亮,並沒有遭到明顯傷 害的跡象。而下半部的 SU-8 絕緣層結構,均勻覆蓋在 ITO 導線及 PET 基板上,且不易 剝落附著性佳。

圖 2-2 ITO 蝕刻與 SU-8 製程的測試結果

因此,由上面兩部份測試結果得知,ITO PET 基板均能通過:常用化學藥品的浸泡,

以及三種光阻的製程,用一般的光阻製程,便可以在此基板上製作出 EWOD 元件。接 下來,要針對上述製程所製作的元件,進行初步的元件測試。

2-1-3 元件及材料測試

測試元件的結構如下圖 2-3 所示,主要分為上板與下板,上板是整片 ITO 電極,分

PET 基板 ITO 導線

SU-8 絕緣層

別覆蓋上 SU-8 絕緣層與 Teflon 斥水性塗膜,下板是數個 ITO 電極,一樣覆蓋上 SU-8 與 Teflon,中間的墊片為 540 µm 厚的 PC 片。而接線方面,上板的 ITO 固定接地,下 板的 ITO 電極接火線,並可以選擇火線接那一個電極。測試的時候,分別接 DC 與 AC 的控制訊號,觀察兩種不同訊號對於液珠控制的影響,至於 AC 訊號的頻率,根據 Cho[48]

等人的研究,墊片厚度會影響最佳操作頻率,由內插法得出 540 µm 的最佳頻率為 2 kHz。

圖 2-3 初步測試元件的結構示意圖

下圖 2-4(a)為 DC 驅動的結果,當 120 VDC施加在電極 1 的時候,液珠慢慢地往右 上方移動,抵達定位後,液珠邊緣會隨底部電極的外形變化,而且會出現較粗的黑色輪 廓線。當切換到電極 2 的時候,雖然液珠有稍微往上移動,但無法將液珠完整拉過去,

似乎電極 1 會拉住液珠。換通 AC 訊號的時候(參考下圖 2-4(b)),液珠可以整顆往上移 動,而且可以在兩電極間來回運動。因為 SU-8 容易捕捉電荷(trapping of charge),使 得切斷 DC 訊號的時候,表面仍帶有電荷,而 AC 有正負極性的變換,比較不容易帶電。

圖 2-4 直流與交流電驅動液珠的結果

SU-8 絕緣層

Teflon 斥水性塗膜 ITO 電極

PET 基板

PC 墊片 去離子水珠

V 上板

下板

10 s 20 s

0 s

(a) 120 VDC驅動結果

(b) 142 VAC驅動結果(2 kHz 正弦波)

0 s 10 s 20 s

電極 1 電極 2

為研究 SU-8 在 DC 電場下電荷捕捉的情況,以線性升降 DC 電壓,來進行 SU-8 為

2-2 元件設計與製作

2-2-2 可撓式 EWOD 元件製程與結果 接導電板上的 Teflon,由於烘烤前的 Teflon 尚未固化,因此用棉花棒擦拭時,可以完全 清除並產生粉末狀的 Teflon,若經過 110℃烘烤 5 分鐘,則會呈現片狀 Teflon,而且容

2-3 實驗結果與分析

在可撓式 EWOD 元件彎曲的情況下,驅動液珠沿曲面向上移動時,可能會比原來 在平面運動還多出(1)重力的影響,阻礙液珠向上,以及(2)曲面的效應,影響元件出力。

因此,針對這兩種可能的影響,設計兩個實驗:傾斜測試與曲面測試。前者是讓元件與 水平面成一傾斜角,驅動液珠沿傾斜面向上爬升,量測液珠重力對驅動效果的影響;而 後者是讓元件固定在曲面治具上,使元件彎曲成特定之曲率,驅動液珠由下沿著曲面向 上爬升,以調查元件彎曲對於液珠驅動的影響。

2-3-1 實驗架設

這兩項實驗的架設,可分作四個部份:(1) AC 電源供應、(2)訊號連接與控制、(3) 傾斜平台,與(4)曲面治具。首先,電源供應的部份是由一組波形產生器與訊號放大器來 供應,見下圖 2-9(a),由波形產生器產生所要的控制訊號波形(2 kHz 正弦波),再經由 訊號放大器,將原來最大 10 Vp 的訊號,放大到所需的電壓。這裡採用的是 A.A. Lab systems 的 A-303 壓電驅動器,可將輸入訊號放大 20 倍可達約 200 Vp,也就是最大可產 生 141.1 VRMS的 AC 訊號。原廠提供的相關規格,簡列於下表 2-7 中。

圖 2-9 電源供應與訊號控制的架設

訊號的控制方面,以一片訊號控制板,將訊號由 1 路分成獨立的 17 路,以手動的 開關切換(參考上圖 2-9(b)),當按下開關時,會切換到輸入訊號的火線;而當放開的時 候,則會切換到地線,最後透過訊號排線傳到元件上。

訊號的控制方面,以一片訊號控制板,將訊號由 1 路分成獨立的 17 路,以手動的 開關切換(參考上圖 2-9(b)),當按下開關時,會切換到輸入訊號的火線;而當放開的時 候,則會切換到地線,最後透過訊號排線傳到元件上。