我們利用 B. Bhushan 等人的研究【61】來推算表面接觸角的理 論值。將結構尺寸參數(直徑 D=70 nm、結構中心間距 P=105 nm、結 構長度H=100 nm)代入公式，可得到:
Wenzel :
Cassie :
若以接觸角為 110°代入，可得 θwr = 122.3°，θcr = 159.2°。我們看 到所壓印出的奈米結構，經過理論推算能夠增進材料的疏水性，利用 Cassie-Baxter 理論推算可達 159.2°，然而 Wenzel 理論僅為 122.3°。
推測原因，我們所採用的AAO 模板上的奈米孔洞排列相當密集，因 此壓印出來的結構彼此排列也相當緊密，因此水滴不易滲入結構空 隙，因此各結構間空隙仍有許多殘存空氣而形成複合表面。
第五章 結論
在本論文中，我們將二胺基聚矽氧烷
(α,ω-aminopropylpolydimethylsiloxane，APPS)與氟矽烷 FAS-13 摻雜 進聚醯胺酸中，製成聚亞醯胺矽烷/FAS-13 混成薄膜。利用 FTIR 的 分析，經由熱閉環處理的聚亞醯胺矽烷/FAS-13 達到完全的亞醯胺 化，形成均勻的混成薄膜。
在 UV/Vis 分析圖譜中，我們合成三種不同系統的聚亞醯胺都呈 現出良好的光學透明度，而在添加APPS 之後則仍在可見光區域有 80%以上的穿透度；而 FAS-13 的加入則因會在材料內部進行縮合形 成相分離，一定程度上降低了光學透明度。
而在熱性質上，藉由 TGA 及 DSC 的分析我們可以得知，由於 APPS 的主鏈結構較柔軟，在摻雜進聚亞醯胺後會使得 Td及Tg下 降；而添加FAS-13 的試片，則因為 FAS-13 主鏈烷基與碳氟長鏈結 構，使得添加FAS-13 的材料 Td降低，而Tg也由於FAS-13 彼此交 聯，限制聚亞醯胺分子鏈活動空間而減少了其自由體積所致。
經由 ESCA 的分析，我們得知藉由 FAS-13 的添加，材料表面 F 1s 的比例大幅增加，並在C 1s 的 ESCA 能譜圖出現了 CF2官能基與CF3
官能基的訊號峰，顯示再添加FAS-13 後材料表面的化學環境獲得了
改變。利用 O 1s 的 ESCA 能譜圖，證實了 FAS-13 在材料內部的確會 互相交聯。而利用接觸角的量測，我們發現藉由APPS 及 FAS-13 的 添加，我們成功地提升了材料的疏水性，將聚亞醯胺從親水材料轉變 成疏水材料。也證實了在添加FAS-13 後，使得表面 F 1s 的相對比例 上升，對材料疏水性的提升是有助益的。考量到維持聚亞醯胺本身的 光學透明度，1 wt%的 APPS 與 FAAS-13 添加量應該是最適添加比例。
為了使聚亞醯胺矽烷/FAS-13 達到超疏水的效果，我們利用電化 學方法製成陽極氧化鋁模版，利用模版上的奈米孔洞對材料表面進行 壓印，並形成連續規則的奈米結構。經由SEM 與 AFM 的分析，我 們成功地在材料表面製成圓柱狀的奈米結構，而根據理論推導，我們 可將現有之聚亞醯胺矽烷/FAS-13 薄膜的疏水性提高到 150°以上，相 信經由改變模板孔洞尺寸參數，能使壓印出來的奈米結構擁有更高的 超疏水性與穩定性。
於上述分析我們得知，經由適當的製程，我們可以製作擁有良好 光學性質及熱性質之疏水材料，並且藉由壓印使其表面產生圓柱狀的 奈米結構，能將疏水性進一步提升。但材料本身仍有一些問題存在，
主要是FAS-13 的自我組裝問題，所產生的相分離影響了材料的光學 透明度，在之後的製程，可能會添加螯合劑來控制其縮合之程度，使
鋁板會與聚醯胺酸形成鍵結而影響其閉環之結果，並會使得模板黏著 在聚亞醯胺薄膜表面而難以取下，脫模問題可能會對已形成的表面結 構產生破壞性的影響。採用擁有更好脫模性的模板，以及改善壓印製 程，並使材料表面結構擁有更高的超疏水性，是我們未來可以努力的 方向。