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第三章 研究方法

第三節 ADM1 量化之計算

由於在污泥厭氧降解中,包括乙酸分解菌 (Xac)、丙酸分解菌 (Xpro)、丁 酸分解菌 (Xbu)及戊酸分解菌 (Xva)厭氧微生物族群,依據 ADM1 之計量方程 式,與乙酸、丙酸、丁酸及戊酸分解,相關計量矩陣及速率方程式如表 3-2 所示。故依據 ADM1 之計量矩陣及反應速率反應式,乙酸分解菌 (Xac)、丙 酸分解菌 (Xpro)、丁酸分解菌(Xbu)及戊酸分解菌 (Xva)不同有機酸生物族群之 生長速率方程式,如式(2)到式(5)所示。

取 10 ml 厭養污泥

以轉速 600 rpm 離心 10 分鐘

取 0.5 ml 水樣,

加入 0.5 ml 0.1N HCl 酸化,以固定揮發酸

將樣品均勻混合後,進行分析

乙酸分解菌

dXac

dt

= Y

ac

∙ K

m,ac Sac

Ks+Sac

X

ac

I

3

− 1 ∙ K

dec,Xac

X

ac (2)

丙酸分解菌

dXpro

dt = Ypro∙ Km,pr Spro

Ks+SproXproI2− 1 ∙ Kdec,XproXpro (3)

丁酸分解菌

dXbu

dt

= Y

bu

∙ K

m,bu Sbu

Ks+Sbu

X

bu

I

2

− 1

K

dec,Xbu

X

bu (4)

戊酸分解菌

dXva

dt

= Y

va

∙ K

m,va Sva

Ks+Sva

X

va

I

2

− 1

K

dec,Xva

X

va

(5)

以乙酸分解菌推導為例,將 ADM1 抑制項I3併入式(2)可得:

dXac

dt = Yac ∙ Km,ac Sac

Ks+SacXacIpHIIN,limINH3,Xac− 1 ∙ Kdec,XacXac (6)

因實驗過程,添加大量乙酸,使批次反應槽內具高濃度的乙酸,故

Sac

Ks+Sac ≅ 1。另外在進行批次試驗時,pH、氨氮、無機氨氮於實驗過程中皆 可以受到良好的控制,亦不會造成系統抑制,故式(6)中的IpH,IIN,lim,INH3,Xac等 抑制項無影響,可視為 1。

故可將式(6)整理成式(7)。

dXac

dt = Yac ∙ Km,acXac− Kdec,XacXac (7)

將式(7)進行簡化後得式(8)

dXac

dt = (Yac ∙ Km,ac− Kdec,Xac)Xac (8)

將式(8)移項,可得式(9)

dXac

Xac = (Yac∙ Km,ac− Kdec,Xac)dt (9)

將式(9)積分

dXac

Xac = ∫(Yac∙ Km,ac− Kdec,Xac) dt (10)

將式(10)由時間t0積分至時間t1

ln Xac

t0 t1

= (Yac∙ Km,ac − Kdec,Xac) t│

t0 t1

(11)

將式(11)整理後得式(12)

ln Xac,t1− ln Xac,t0 = (Yac∙ Km,ac − Kdec,Xac)(t1− t0) (12)

並將ln Xac,t1− ln Xac,t0整理成lnXac,t1

Xac,t0,另外(t1− t0)中時間t0表示時間為

0,故可得式(13)

lnXac,t1

Xac,t0 = (Yac ∙ Km,ac − Kdec,Xac)t1 (13)

再將式(13)整理後可得式(14)

Xac,t1

Xac,t0 = e(Yac∙Km,ac−Kdec,Xac)t1 (14)

最後由式(14)可推得式(15)、亦即時間為t1時之乙酸分解菌之 biomass。

Xac,t1 = Xac,t0∙ e(Yac∙Km,ac−Kdec,Xac)t1 (15)

由Xac增殖係數的定義可知:

Yac =∆Xac

∆Sac =Xac,t1−Xac,t0

Sac,t0−Sac,t1 =Xac,t0∙e(Yac∙Km,ac−Kdec,Xac)t1−Xac,t0

Sac,t0−Sac,t1 (16)

將式(16)整理後可得式(17)

Yac =

[e(Yac∙Km,ac−Kdec,Xac)t1−1] Xac,t0

Sac,t0−Sac,t1 (17)

故起始之Xac的 biomass 可表示為式(18)

Xac,t0 = Yac(Sac,t0−Sac,t1)

e(Yac∙Km,ac−Kdec,Xac)t1−1

(18)

式(18)中,由於Yac、Km,ac、Kdec,Xac為已知,另Sac,t0、Sac,t1為實驗檢驗測 量所得,故可直接求得Xac的起始 biomass。

以丙酸分解菌推導為例,將 ADM1 抑制項I2併入式(3)可得:

dXpro

dt = Ypro∙ Km,pro Spro

Ks+SproXproIpHIIN,limIh2− 1 ∙ Kdec,XproXpro (19)

因實驗過程,添加大量丙酸,使批次反應槽內具高濃度的 丙酸,故

Spro

Ks+Spro ≅ 1。另外在進行批次試驗時,pH、無機氨氮、氫氣於實驗過程中皆 可以受到良好的控制,亦不會造成系統抑制,故式(19)中的IpH,IIN,lim,Ih2等抑 制項無影響,可視為 1。

故可將式(19)整理成式(20)。

dXpro

dt = Ypro∙ Km,proXpro− Kdec,XproXpro (20)

將式(20)進行簡化後得式(21)

dXpro

dt = (Ypro∙ Km,pro − Kdec,Xpro)Xpro (21)

將式(21)移項,可得式(22)

dXpro

Xpro = (Ypro∙ Km,pro− Kdec,Xpro) dt (22)

將式(22)積分

dXpro

Xpro = ∫ (Ypro∙ Km,pro − Kdec,Xpro) dt (23)

將式(23)由時間t0積分至時間t1

ln Xpro

t0 t1

= (Ypro∙ Km,pro − Kdec,Xpro) t│

t0 t1

(24)

將式(24)整理後得式(25)

ln Xpro,t1− ln Xpro,t0 = (Ypro∙ Km,pro − Kdec,Xpro) (t1− t0) (25)

並將ln Xpro,t1− ln Xpro,t0整理成lnXpro,t1

Xpro,t0,另外(t1− t0)中時間t0表示時間 為 0,故可得式(26)

lnXpro,t1

Xpro,t0 = (Ypro∙ Km,pro − Kdec,Xpro) t1 (26)

再將式(26)整理後可得式(27)

Xpro,t1

Xpro,t0 = e(Ypro∙Km,pro−Kdec,Xpro)t1 (27)

最後由式(27)可推得式(28)、亦即時間為t1時之丙酸分解菌之 biomass。

Xpro,t1 = Xpro,t0 ∙ e(Ypro∙Km,pro−Kdec,Xpro)t1 (28)

由增殖係數Xpro的定義可知:

Ypro =∆Xpro

∆Spro =Xpro,t1−Xpro,t0

Spro,t0−Spro,t1 =Xpro,t0∙e(Ypro∙Km,pro−Kdec,Xpro)t1−Xpro,t0

Spro,t0−Spro,t1 (29)

將式(29)整理後可得式(30)

Ypro =

[e(Ypro∙Km,pro−Kdec,Xpro)t1−1] Xpro,t0

Spro,t0−Spro,t1 (30)

故起始之Xpro的 biomass 可表示為式(31)

Xpro,t0 = Ypro(Spro,t0−Spro,t1)

e(Ypro∙Km,pro−Kdec,Xpro)t1−1

(31)

式(31)中,由於Ypro、Km,pro、Kdec,Xpro為已知,另Spro,t0、Spro,t1為實驗 檢驗測量所得,故可直接求得Xpro的起始 biomass。

以丁酸分解菌推導為例,將 ADM1 抑制項I2併入式(4)可得:

dXbu

dt = Ybu∙ Km,bu Sbu

Ks+SbuXbuIpHIIN,limIh2

1 ∙ K

dec,Xbu

∙ X

bu (32)

因實驗過程,添加大量丁酸,使批次反應槽內具高濃度的 丁酸,故

Sbu

Ks+Sbu ≅ 1。另外在進行批次試驗時,其中 pH、無機氨氮、氫氣於實驗過程 中皆可以受到良好的控制,亦不會造成系統抑制,故式(32)中的IpH,IIN,lim,Ih2 等抑制項無影響,可視為 1。

故可將式(32)整理成式(33)

dXbu

dt = Ybu∙ Km,buXbu− Kdec,XbuXbu (33)

將式(33)進行簡化後得式(34)

dXbu

dt = (Ybu∙ Km,bu− Kdec,Xbu)Xbu (34)

將式(34)移項,可得式(35)

dXbu

Xbu = (Ybu∙ Km,bu− Kdec,Xbu)dt (35)

將式(35)積分

dXbu

Xbu = ∫(Ybu∙ Km,bu − Kdec,Xbu) dt (36)

將式(36)由時間t0積分至時間t1

ln Xbu

t0 t1

= (Ybu∙ Km,bu− Kdec,Xbu) t│

t0 t1

(37)

將式(37)整理後得式(38)

ln Xbu,t1 − ln Xbu,t0 = (Ybu∙ Km,bu− Kdec,Xbu)(t1− t0) (38)

並將ln Xbu,t1− ln Xbu,t0整理成lnXbu,t1

Xbu,t0,另外(t1− t0)裡時間t0表示時間為 0,故可得式(39)

lnXbu,t1

Xbu,t0 = (Ybu∙ Km,bu− Kdec,Xbu)t1 (39)

再將式(39)整理後可得式(40)

Xbu,t1

Xbu,t0 = e(Ybu∙Km,bu−Kdec,Xbu)t1 (40)

最後由式(40)可推得式(41)、亦即時間為t1時之丁酸分解菌之 biomass。

Xbu,t1 = Xbu,t0∙ e(Ybu∙Km,bu−Kdec,Xbu)t1 (41)

由Xbu的增殖係數定義可知:

Ybu =∆Xbu

∆Sbu =Xbu,t1−Xbu,t0

Sbu,t0−Sbu,t1 =Xbu,t0∙e

(Ybu∙Km,bu−Kdec,Xbu)t1

−Xbu,t0

Sbu,t0−Sbu,t1 (42)

將式(42)整理後可得式(43)

Ybu =

[e(Ybu∙Km,bu−Kdec,Xbu)t1

−1] Xbu,t0

Sbu,t0−Sbu,t1 (43)

故起始之Xbu的 biomass 可表示為式(44)

Xbu,t0 = Ybu(Sbu,t0−Sbu,t1)

e(Ybu∙Km,bu−Kdec,Xbu)t1

−1

(44)

式(44)中,由於Ybu、Km,bu、Kdec,Xbu為已知,另Sbu,t0、Sbu,t1為實驗檢驗 測量所得,故可直接求得Xbu的起始 biomass。

以戊酸分解菌推導為例,將 ADM1 抑制項I2併入式(5)可得:

dXva

dt = Yva ∙ Km,va Sva

Ks+SvaXvaIpHIIN,limIh2− 1 ∙ Kdec,XvaXva (45)

因實驗過程,添加大量戊酸,使批次反應槽內具高濃度的 戊酸,故

Sva

Ks+Sva ≅ 1。另外在進行批次試驗時,pH、無機氨氮、氫氣於實驗過程中皆 可以受到良好的控制,亦不會造成系統抑制,故式(45)中的IpH,IIN,lim,Ih2等抑 制項無影響,可視為 1。

故可將式(45)整理成式(46)。

dXva

dt = Yva ∙ Km,vaXva− Kdec,XvaXva (46)

將式(46)進行簡化後得式(47)

dXva

dt = (Yva ∙ Km,va − Kdec,Xva)Xva (47)

將式(47)移項,可得式(48)

dXva

Xva = (Yva∙ Km,va − Kdec,Xva)dt (48)

將式(48)積分

dXva

Xva = ∫(Yva∙ Km,va− Kdec,Xva) dt (49)

將式(49)由時間t0積分至時間t1

ln Xva

t0 t1

= (Yva ∙ Km,va − Kdec,Xva) t│

t0 t1

(50)

將式(50)整理後得式(51)

ln Xva,t1− ln Xva,t0 = (Yva∙ Km,va − Kdec,Xva)(t1− t0) (51)

並將ln Xva,t1− ln Xva,t0整理成lnXva,t1

Xva,t0,另外(t1− t0)裡時間t0表示時間為

0,故可得式(52)

lnXva,t1

Xva,t0 = (Yva ∙ Km,va− Kdec,Xva)t1 (52)

再將式(52)整理後可得式(53)

Xva,t1

Xva,t0 = e(Yva∙Km,va−Kdec,Xva)t1 (53)

最後由式(53)可推得式(54)、亦即時間為t1時之戊酸分解菌之 biomass。

Xva,t1 = Xva,t0∙ e(Yva∙Km,va−Kdec,Xva)t1 (54)

由Xva增殖係數Yva的定義可知:

Yva =∆Xva

∆Sva =Xva,t1−Xva,t0

Sva,t0−Sva,t1 =Xva,t0∙e(Yva∙Km,va−Kdec,Xva)t1−Xva,t0

Sva,t0−Sva,t1 (55)

將式(55)整理後可得式(56)

Yva =

[e(Yva∙Km,va−Kdec,Xva)t1−1]Xva,t0

Sva,t0−Sva,t1 (56)

故起始之Xva的 biomass 可表示為式(57)

Xva,t0 = Yva(Sva,t0−Sva,t1)

e(Yva∙Km,va−Kdec,Xva)t1−1

(57)

式(57)中,由於Yva、Km,va、Kdec,Xva為已知,另Sva,t0、Sva,t1為實驗檢驗 測量所得,故可直接求得Xva的起始 biomass。

表 3-2 有機酸分解菌之量化公式

由 ADM1 模式可推導出相對之各類有機酸分解菌量化公式

功能族群 量化公式

乙酸分解菌 X

ac,t0 = Yac(Sac,t0− Sac,t1)

e(Yac∙Km,ac−Kdec,Xac)t1− 1

丙酸分解菌 X

pro,t0 = Ypro(Spro,t0− Spro,t1)

e(Ypro∙Km,pro−Kdec,Xpro)t1 − 1

丁酸分解菌 X

bu,t0 = Ybu(Sbu,t0− Sbu,t1)

e(Ybu∙Km,bu−Kdec,Xbu)t1 − 1

戊酸分解菌 X

va,t0 = Yva(Sva,t0− Sva,t1)

e(Yva∙Km,va−Kdec,Xva)t1 − 1

本研究自行彙整

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