第三章 研究方法
第三節 ADM1 量化之計算
由於在污泥厭氧降解中,包括乙酸分解菌 (Xac)、丙酸分解菌 (Xpro)、丁 酸分解菌 (Xbu)及戊酸分解菌 (Xva)厭氧微生物族群,依據 ADM1 之計量方程 式,與乙酸、丙酸、丁酸及戊酸分解,相關計量矩陣及速率方程式如表 3-2 所示。故依據 ADM1 之計量矩陣及反應速率反應式,乙酸分解菌 (Xac)、丙 酸分解菌 (Xpro)、丁酸分解菌(Xbu)及戊酸分解菌 (Xva)不同有機酸生物族群之 生長速率方程式,如式(2)到式(5)所示。
取 10 ml 厭養污泥
以轉速 600 rpm 離心 10 分鐘
取 0.5 ml 水樣,
加入 0.5 ml 0.1N HCl 酸化,以固定揮發酸
將樣品均勻混合後,進行分析
乙酸分解菌
dXac
dt
= Y
ac∙ K
m,ac SacKs+Sac
X
acI
3− 1 ∙ K
dec,XacX
ac (2)丙酸分解菌
dXpro
dt = Ypro∙ Km,pr Spro
Ks+SproXproI2− 1 ∙ Kdec,XproXpro (3)
丁酸分解菌
dXbu
dt
= Y
bu∙ K
m,bu SbuKs+Sbu
X
buI
2− 1
∙K
dec,XbuX
bu (4)戊酸分解菌
dXva
dt
= Y
va∙ K
m,va SvaKs+Sva
X
vaI
2− 1
∙K
dec,XvaX
va(5)
以乙酸分解菌推導為例,將 ADM1 抑制項I3併入式(2)可得:
dXac
dt = Yac ∙ Km,ac Sac
Ks+SacXacIpHIIN,limINH3,Xac− 1 ∙ Kdec,XacXac (6)
因實驗過程,添加大量乙酸,使批次反應槽內具高濃度的乙酸,故
Sac
Ks+Sac ≅ 1。另外在進行批次試驗時,pH、氨氮、無機氨氮於實驗過程中皆 可以受到良好的控制,亦不會造成系統抑制,故式(6)中的IpH,IIN,lim,INH3,Xac等 抑制項無影響,可視為 1。
故可將式(6)整理成式(7)。
dXac
dt = Yac ∙ Km,acXac− Kdec,XacXac (7)
將式(7)進行簡化後得式(8)
dXac
dt = (Yac ∙ Km,ac− Kdec,Xac)Xac (8)
將式(8)移項,可得式(9)
dXac
Xac = (Yac∙ Km,ac− Kdec,Xac)dt (9)
將式(9)積分
∫dXac
Xac = ∫(Yac∙ Km,ac− Kdec,Xac) dt (10)
將式(10)由時間t0積分至時間t1
ln Xac│
t0 t1
= (Yac∙ Km,ac − Kdec,Xac) t│
t0 t1
(11)
將式(11)整理後得式(12)
ln Xac,t1− ln Xac,t0 = (Yac∙ Km,ac − Kdec,Xac)(t1− t0) (12)
並將ln Xac,t1− ln Xac,t0整理成lnXac,t1
Xac,t0,另外(t1− t0)中時間t0表示時間為
0,故可得式(13)
lnXac,t1
Xac,t0 = (Yac ∙ Km,ac − Kdec,Xac)t1 (13)
再將式(13)整理後可得式(14)
Xac,t1
Xac,t0 = e(Yac∙Km,ac−Kdec,Xac)t1 (14)
最後由式(14)可推得式(15)、亦即時間為t1時之乙酸分解菌之 biomass。
Xac,t1 = Xac,t0∙ e(Yac∙Km,ac−Kdec,Xac)t1 (15)
由Xac增殖係數的定義可知:
Yac =∆Xac
∆Sac =Xac,t1−Xac,t0
Sac,t0−Sac,t1 =Xac,t0∙e(Yac∙Km,ac−Kdec,Xac)t1−Xac,t0
Sac,t0−Sac,t1 (16)
將式(16)整理後可得式(17)
Yac =
[e(Yac∙Km,ac−Kdec,Xac)t1−1] Xac,t0
Sac,t0−Sac,t1 (17)
故起始之Xac的 biomass 可表示為式(18)
Xac,t0 = Yac(Sac,t0−Sac,t1)
e(Yac∙Km,ac−Kdec,Xac)t1−1
(18)
式(18)中,由於Yac、Km,ac、Kdec,Xac為已知,另Sac,t0、Sac,t1為實驗檢驗測 量所得,故可直接求得Xac的起始 biomass。
以丙酸分解菌推導為例,將 ADM1 抑制項I2併入式(3)可得:
dXpro
dt = Ypro∙ Km,pro Spro
Ks+SproXproIpHIIN,limIh2− 1 ∙ Kdec,XproXpro (19)
因實驗過程,添加大量丙酸,使批次反應槽內具高濃度的 丙酸,故
Spro
Ks+Spro ≅ 1。另外在進行批次試驗時,pH、無機氨氮、氫氣於實驗過程中皆 可以受到良好的控制,亦不會造成系統抑制,故式(19)中的IpH,IIN,lim,Ih2等抑 制項無影響,可視為 1。
故可將式(19)整理成式(20)。
dXpro
dt = Ypro∙ Km,proXpro− Kdec,XproXpro (20)
將式(20)進行簡化後得式(21)
dXpro
dt = (Ypro∙ Km,pro − Kdec,Xpro)Xpro (21)
將式(21)移項,可得式(22)
dXpro
Xpro = (Ypro∙ Km,pro− Kdec,Xpro) dt (22)
將式(22)積分
∫dXpro
Xpro = ∫ (Ypro∙ Km,pro − Kdec,Xpro) dt (23)
將式(23)由時間t0積分至時間t1
ln Xpro│
t0 t1
= (Ypro∙ Km,pro − Kdec,Xpro) t│
t0 t1
(24)
將式(24)整理後得式(25)
ln Xpro,t1− ln Xpro,t0 = (Ypro∙ Km,pro − Kdec,Xpro) (t1− t0) (25)
並將ln Xpro,t1− ln Xpro,t0整理成lnXpro,t1
Xpro,t0,另外(t1− t0)中時間t0表示時間 為 0,故可得式(26)
lnXpro,t1
Xpro,t0 = (Ypro∙ Km,pro − Kdec,Xpro) t1 (26)
再將式(26)整理後可得式(27)
Xpro,t1
Xpro,t0 = e(Ypro∙Km,pro−Kdec,Xpro)t1 (27)
最後由式(27)可推得式(28)、亦即時間為t1時之丙酸分解菌之 biomass。
Xpro,t1 = Xpro,t0 ∙ e(Ypro∙Km,pro−Kdec,Xpro)t1 (28)
由增殖係數Xpro的定義可知:
Ypro =∆Xpro
∆Spro =Xpro,t1−Xpro,t0
Spro,t0−Spro,t1 =Xpro,t0∙e(Ypro∙Km,pro−Kdec,Xpro)t1−Xpro,t0
Spro,t0−Spro,t1 (29)
將式(29)整理後可得式(30)
Ypro =
[e(Ypro∙Km,pro−Kdec,Xpro)t1−1] Xpro,t0
Spro,t0−Spro,t1 (30)
故起始之Xpro的 biomass 可表示為式(31)
Xpro,t0 = Ypro(Spro,t0−Spro,t1)
e(Ypro∙Km,pro−Kdec,Xpro)t1−1
(31)
式(31)中,由於Ypro、Km,pro、Kdec,Xpro為已知,另Spro,t0、Spro,t1為實驗 檢驗測量所得,故可直接求得Xpro的起始 biomass。
以丁酸分解菌推導為例,將 ADM1 抑制項I2併入式(4)可得:
dXbu
dt = Ybu∙ Km,bu Sbu
Ks+SbuXbuIpHIIN,limIh2−
1 ∙ K
dec,Xbu∙ X
bu (32)因實驗過程,添加大量丁酸,使批次反應槽內具高濃度的 丁酸,故
Sbu
Ks+Sbu ≅ 1。另外在進行批次試驗時,其中 pH、無機氨氮、氫氣於實驗過程 中皆可以受到良好的控制,亦不會造成系統抑制,故式(32)中的IpH,IIN,lim,Ih2 等抑制項無影響,可視為 1。
故可將式(32)整理成式(33)
dXbu
dt = Ybu∙ Km,buXbu− Kdec,XbuXbu (33)
將式(33)進行簡化後得式(34)
dXbu
dt = (Ybu∙ Km,bu− Kdec,Xbu)Xbu (34)
將式(34)移項,可得式(35)
dXbu
Xbu = (Ybu∙ Km,bu− Kdec,Xbu)dt (35)
將式(35)積分
∫dXbu
Xbu = ∫(Ybu∙ Km,bu − Kdec,Xbu) dt (36)
將式(36)由時間t0積分至時間t1
ln Xbu│
t0 t1
= (Ybu∙ Km,bu− Kdec,Xbu) t│
t0 t1
(37)
將式(37)整理後得式(38)
ln Xbu,t1 − ln Xbu,t0 = (Ybu∙ Km,bu− Kdec,Xbu)(t1− t0) (38)
並將ln Xbu,t1− ln Xbu,t0整理成lnXbu,t1
Xbu,t0,另外(t1− t0)裡時間t0表示時間為 0,故可得式(39)
lnXbu,t1
Xbu,t0 = (Ybu∙ Km,bu− Kdec,Xbu)t1 (39)
再將式(39)整理後可得式(40)
Xbu,t1
Xbu,t0 = e(Ybu∙Km,bu−Kdec,Xbu)t1 (40)
最後由式(40)可推得式(41)、亦即時間為t1時之丁酸分解菌之 biomass。
Xbu,t1 = Xbu,t0∙ e(Ybu∙Km,bu−Kdec,Xbu)t1 (41)
由Xbu的增殖係數定義可知:
Ybu =∆Xbu
∆Sbu =Xbu,t1−Xbu,t0
Sbu,t0−Sbu,t1 =Xbu,t0∙e
(Ybu∙Km,bu−Kdec,Xbu)t1
−Xbu,t0
Sbu,t0−Sbu,t1 (42)
將式(42)整理後可得式(43)
Ybu =
[e(Ybu∙Km,bu−Kdec,Xbu)t1
−1] Xbu,t0
Sbu,t0−Sbu,t1 (43)
故起始之Xbu的 biomass 可表示為式(44)
Xbu,t0 = Ybu(Sbu,t0−Sbu,t1)
e(Ybu∙Km,bu−Kdec,Xbu)t1
−1
(44)
式(44)中,由於Ybu、Km,bu、Kdec,Xbu為已知,另Sbu,t0、Sbu,t1為實驗檢驗 測量所得,故可直接求得Xbu的起始 biomass。
以戊酸分解菌推導為例,將 ADM1 抑制項I2併入式(5)可得:
dXva
dt = Yva ∙ Km,va Sva
Ks+SvaXvaIpHIIN,limIh2− 1 ∙ Kdec,XvaXva (45)
因實驗過程,添加大量戊酸,使批次反應槽內具高濃度的 戊酸,故
Sva
Ks+Sva ≅ 1。另外在進行批次試驗時,pH、無機氨氮、氫氣於實驗過程中皆 可以受到良好的控制,亦不會造成系統抑制,故式(45)中的IpH,IIN,lim,Ih2等抑 制項無影響,可視為 1。
故可將式(45)整理成式(46)。
dXva
dt = Yva ∙ Km,vaXva− Kdec,XvaXva (46)
將式(46)進行簡化後得式(47)
dXva
dt = (Yva ∙ Km,va − Kdec,Xva)Xva (47)
將式(47)移項,可得式(48)
dXva
Xva = (Yva∙ Km,va − Kdec,Xva)dt (48)
將式(48)積分
∫dXva
Xva = ∫(Yva∙ Km,va− Kdec,Xva) dt (49)
將式(49)由時間t0積分至時間t1
ln Xva│
t0 t1
= (Yva ∙ Km,va − Kdec,Xva) t│
t0 t1
(50)
將式(50)整理後得式(51)
ln Xva,t1− ln Xva,t0 = (Yva∙ Km,va − Kdec,Xva)(t1− t0) (51)
並將ln Xva,t1− ln Xva,t0整理成lnXva,t1
Xva,t0,另外(t1− t0)裡時間t0表示時間為
0,故可得式(52)
lnXva,t1
Xva,t0 = (Yva ∙ Km,va− Kdec,Xva)t1 (52)
再將式(52)整理後可得式(53)
Xva,t1
Xva,t0 = e(Yva∙Km,va−Kdec,Xva)t1 (53)
最後由式(53)可推得式(54)、亦即時間為t1時之戊酸分解菌之 biomass。
Xva,t1 = Xva,t0∙ e(Yva∙Km,va−Kdec,Xva)t1 (54)
由Xva增殖係數Yva的定義可知:
Yva =∆Xva
∆Sva =Xva,t1−Xva,t0
Sva,t0−Sva,t1 =Xva,t0∙e(Yva∙Km,va−Kdec,Xva)t1−Xva,t0
Sva,t0−Sva,t1 (55)
將式(55)整理後可得式(56)
Yva =
[e(Yva∙Km,va−Kdec,Xva)t1−1]Xva,t0
Sva,t0−Sva,t1 (56)
故起始之Xva的 biomass 可表示為式(57)
Xva,t0 = Yva(Sva,t0−Sva,t1)
e(Yva∙Km,va−Kdec,Xva)t1−1
(57)
式(57)中,由於Yva、Km,va、Kdec,Xva為已知,另Sva,t0、Sva,t1為實驗檢驗 測量所得,故可直接求得Xva的起始 biomass。
表 3-2 有機酸分解菌之量化公式
由 ADM1 模式可推導出相對之各類有機酸分解菌量化公式
功能族群 量化公式
乙酸分解菌 X
ac,t0 = Yac(Sac,t0− Sac,t1)
e(Yac∙Km,ac−Kdec,Xac)t1− 1
丙酸分解菌 X
pro,t0 = Ypro(Spro,t0− Spro,t1)
e(Ypro∙Km,pro−Kdec,Xpro)t1 − 1
丁酸分解菌 X
bu,t0 = Ybu(Sbu,t0− Sbu,t1)
e(Ybu∙Km,bu−Kdec,Xbu)t1 − 1
戊酸分解菌 X
va,t0 = Yva(Sva,t0− Sva,t1)
e(Yva∙Km,va−Kdec,Xva)t1 − 1
本研究自行彙整