Time to hidden platform (sec)
0 30 60 90
120 Sham
5,7-DHT
5,7DHT + luteolin 5 mg/kg 5,7-DHT + luteolin 10 mg/kg
*
Fig. 20 Effect of luteolin (5 and 10 mg/kg, p.o.) on the deficit of working memory induced by 5,7-DHT (250 µg/20 µl/brain, i.c.v.) in rats. * p<0.05 compared with Sham group. N=8.
３. 木犀草素對中樞膽鹼神經毒 ethylcholine aziridinium 誘發學 習記憶障礙之影響
中樞膽鹼神經毒素 AF64A（3 µg/20 µl/brain，i.c.v.）經側腦 室輸注予大鼠後 10 天，可造成大鼠被動迴避學習操作障礙（p<0.01）
（如 Fig. 21）。木犀草素（5、10 mg/kg）具改善大鼠腦室輸注 AF64A
（3 µg/20 µl/brain，i.c.v.）所誘發之大鼠被動迴避學習操作障礙（如 Fig. 21）。
中樞膽鹼神經毒素 AF64A（3 µg/20 µl/brain，i.c.v.）經側腦 室輸注予大鼠後 12 天，可造成大鼠水迷宮空間操作能力、中長期參 考記憶之障礙（如 Fig. 22、23），但並不會造成工作記憶之障礙（如 Fig. 24）。口服木犀草素（5、10 mg/kg）可改善大鼠腦室輸注 AF64A 所誘發大鼠水迷宮空間操作能力及中長期參考記憶之障礙（如 Fig.
22、23），但對大鼠腦室輸注 AF64A 所誘發之大鼠水迷宮工作記憶障 礙並無改善作用（如 Fig. 24）。
Step-through latency (sec)
0 50 100 150 200 250 300
Sham VEH 5 10
AF64A
luteolin (mg/kg)
**
## ##
Fig. 21 Effect of luteolin (5 and 10 mg/kg, p.o.) on the impairment of passive avoidance performance induced by AF64A (3 µg/20 µl/brain, i.c.v.) in rats. ** p<0.01 compared with Sham group. ## p<0.01 compared with VEH/AF64A group. N=8.
Days
AF64A+Luteolin 5 mg/kg AF64A+Luteolin 10 mg/kg
*** spatial performance induced by AF64A (3 µg/20 µl/brain, i.c.v.) in rats.
*** p<0.001 compared with Sham group. ## p<0.01, ### p<0.001 compared with AF64A group. N=8.
Time spent in target (sec)
0 10 20 30 40 50 60
Sham VEH 5 10
AF64A
luteolin (mg/kg)
#
**
#
Fig. 23 Effect of luteolin (5 and 10 mg/kg, p.o.) on the deficit of reference memory induced by AF64A (3 µg/20 µl/brain, i.c.v.) in rats. ** p<0.01 compared with Sham group. # p<0.05, compared with AF64A group.
N=8.
Reacquisition Retrieval
Time to hidden platform (sec)
0 30 60 90
120 Sham
AF64A
AF64A + luteolin 5 mg/kg AF64A + luteolin 10 mg/kg
*
Fig. 24 Effect of luteolin (5 and 10 mg/kg, p.o.) on the deficit of working memory induced by AF64A (3 µg/20 µl/brain, i.c.v.) in rats. * p<0.05 compared with Sham group. N=8.
４ . 木 犀 草 素 對 中 樞 膽 鹼 神 經 muscarinic 接 受 體 拮 抗 劑 scopolamine 誘發學習障礙之影響
中樞膽鹼神經 muscarinic 接受體拮抗劑 SCOP（0.01 mg/20 µl/brain，i.c.v.）經側腦室輸注予大鼠後，可造成大鼠被動迴避學習操 作障礙（p<0.01）（如 Fig. 25）。木犀草素（10 mg/kg）具改善大鼠腦 室輸注中樞膽鹼神經 muscarinic 接受體拮抗劑 SCOP（0.01 mg/20 µl/brain，i.c.v.）所誘發之大鼠被動迴避學習操作障礙（如 Fig. 25）。 中樞膽鹼神經 muscarinic 接受體拮抗劑 SCOP（0.01 mg/20 µl/brain，i.c.v.）經側腦室輸注予大鼠後，亦可造成大鼠水迷宮空間操 作能力之障礙（p<0.001）（如 Fig. 26）。木犀草素（10 mg/kg），具改 善大鼠腦室輸注中樞膽鹼神經 muscarinic 接受體拮抗劑 SCOP（0.01 mg/20 µl/brain，i.c.v.）所誘發大鼠水迷宮空間操作能力之障礙（如 Fig. 26）。
Step-through latency (sec)
0 50 100 150 200 250 300
Sham VEH 5 10
SCOP
luteolin (mg/kg)
**
##
Fig. 25 Effect of luteolin (5 and 10 mg/kg, p.o.) on the impairment of passive avoidance performance induced by SCOP (0.01 mg/20 µl/brain, i.c.v.) in rats. ** p<0.01 compared with Sham group, ##.p<0.01 compared with VEH/SCOP group. N=8.
Days
SCOP+Luteolin 5 mg/kg SCOP+Luteolin 10 mg/kg
*** spatial performance induced by SCOP (0.01 mg /20 µl/brain, i.c.v.) in rats.
*** p<0.001 compared with Sham group, ## p<0.01 compared with SCOP group. N=8.
５ . 木 犀 草 素 對 中 樞 膽 鹼 神 經 nicotinic 接 受 體 拮 抗 劑 mecamylamine 誘發學習障礙之影響
中樞膽鹼神經 nicotinic 接受體拮抗劑 MECA（0.03 mg/20 µl/brain，i.c.v.）經側腦室輸注予大鼠後，可造成大鼠被動迴避學習操 作障礙（p<0.01）（如 Fig. 27）。木犀草素（5、10 mg/kg），具改善大 鼠腦室輸注中樞膽鹼神經 nicotinic 接受體拮抗劑 MECA（0.03 mg/20 µl/brain，i.c.v.）所誘發之大鼠被動迴避學習操作障礙（如 Fig. 27）。 中樞膽鹼神經 nicotinic 接受體拮抗劑 MECA（0.03 mg/20 µl/brain，i.c.v.）經側腦室輸注予大鼠後，亦可造成大鼠水迷宮空間操 作能力之障礙（p<0.01）（如 Fig. 28）。木犀草素（5、10 mg/kg），具 改善大鼠腦室輸注中樞膽鹼神經 nicotinic 接受體拮抗劑 MECA（0.03 mg/20 µl/brain，i.c.v.）所誘發大鼠水迷宮空間操作能力之障礙（如 Fig. 28）。
Step-through latency (sec)
0 50 100 150 200 250 300
Sham VEH 5 10
MECA
luteolin (mg/kg)
**
##
##
Fig. 27 Effect of luteolin (5 and 10 mg/kg, p.o.) on the impairment of passive avoidance performance induced by MECA (0.03 mg/20 µl/brain, i.c.v.) in rats. ** p<0.01 compared with Sham group, ## p<0.01 compared with VEH/MECA group. N=8.
Days
MECA+Luteolin 5 mg/kg MECA+Luteolin 10 mg/kg
** spatial performance induced by MECA (0.03 mg /20 µl/brain, i.c.v.) in rats. ** p<0.01 compared with Sham group, # p<0.05 compared with MECA group. N=8.