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Grading systems in head and neck dysplasia: their prognostic value, weaknesses and utility. Head & Neck Oncology 2009, 1:11

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Academic year: 2022

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全文

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口腔病理科 On-Line KMU Student Bulletin

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原文題目(出處): Grading systems in head and neck dysplasia: their prognostic value, weaknesses and utility. Head & Neck Oncology 2009, 1:11

原文作者姓名: Fleskens S, Slootweg P

通訊作者學校: Department of Otolaryngology/Head and Neck Surgery, University Medical Center St Radboud, Department of Pathology, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, the Netherlands

報告者姓名: R1謝牧諺

報告日期: 98/11/13 內文:

Abstract

頭頸部dysplasia的grading,一直都是一個爭議的主題,因為缺乏完善的 morphological criteria和biological nature,而且沒有一致性所以目前有好幾個 系統。

本篇review的目的:

1. 強調dysplasia的定義,以及建立一個有公信力的評估頭頸部dysplasia的方法的 重要性

2. Review不同的system

3. 討論grading system的基本要件

Conclusion:近期最常採用的的為WHO classification,system之間很少有確 切的overlapping,之後的study應該趨向於發展一個比WHO classification好的 universal system。

Introduction

頭頸部的SCC是最常被遇到的癌症,預後很不好,為了增進存活率,獲得適 當的診斷及治療是相當重要的。

Upper aerodigestive tract(上呼吸消化道,特指口腔咽部)區域的dysplasia被認 為和cancer是有關係的,證據指出越嚴重的dysplasia轉變成癌症的機率越高

,但是沒有dysplasia的lesion也有轉變成癌症的可能。所以,dysplasia的出現 及嚴重程度不能作為治療可靠的guide。

頭頸部dysplasia的grading是近來熱烈爭辯的議題,它是主觀的而且缺乏觀查 者間(intra- and inter-)的可重複性,而且因為不適當的morphological criteria 和biological nature,而且缺少一致性,所以有好幾個系統。

用光學顯微鏡看hematoxylin&eosin-stained的片子儘管有缺點,但還是目前最 常被用來評估癌前病變的方法。目標是對於缺少顯著癌前表徵的case有合適 的治療,以降低發展成invasive disease,及減少radical surgery的需要性,增 加存活率,並且避免不必要的follow-up。

Grading systems: overview

最 近 十 年 來 , 有 超 過 20 種 的 dysplasia 的 grading system , 因 為 不 同 的 histopathological分類和不一致的histological criteria,會對long-term risk的評 估造成牽制,所以一致性的分類方法是相當需要的。

現在WHO的分類和uterine cervix的相似,包括low,moderate and severe dysplasia and carcinoma in situ(CIS)。

Ljubljana classification,是1971年喉病理科醫師開始使用的

1. 單純的增生性病灶(simple or abnormal hyperplasia):不需要密集的回診

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2. 輕微非典型(atypical or ‘risky’ hyperplasia):要密集的回診,觀察病程進 展是否變成嚴重非典型

3. 嚴重非典型(atypical or carcinoma in situ):需要開刀或電療

Quality requirements for grading systems

組織病理學系統和臨床上的治療,通常是互相影響的,尤其是針對一些狀況 特殊的病人。

有些人認為病理科醫師只要做出診斷,提供治療意見供參考。不過有些人認 為病理科醫師應該盡其可能獲取臨床的information,並且杜絕無關的一些雜 音。

Reproducibility

假設一個scoring system在臨床上要是有用的,它要在相同(intraobserver)或不 同(interobserver)的觀察員診斷下要有可重複的特性。

Kappa value

z 1:perfect agreement

z 0:represents the level of agreement expected by chance alone

1975年,Pindborg等學者確定了第一份oral epithelial dysplasia的criteria。

Fischer等學者認為,發炎、lesion的位置、biopsy的方式(punch and wedge)都 會影響口腔組織病理病灶的可靠性,臨床的資訊不見得可以增加診斷的準 確性和一致性。

Reproducibility for the larynx

z Kappa value:WHO(0.15~0.59),two grade system(0.52) z Agreement:WHO(35.8%~92.8%),binary system(74.3%)

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Prognostic and predictive value

Malignant progression of intraepithelial laryngeal lesions z WHO classification

„ Hyperplasia 0-3%

„ Mild dysplasia 0-30%

„ Moderate dysplasia 0-44%

„ Severe dysplasia 20-57%

z SIN classification

„ SIN I 5%

„ SIN II 25%

„ SIN III 11-25%

z Ljubljana classification

„ Simple 0.7%

„ Abnormal 1.0%

„ atypical hyperplasia 9.5%

有moderate or severe epithelial dysplasia的leukoplakia會比沒有的有更高的機 率變成carcinoma。

病理切片的組織,通常biopsy下來之後都只有一小塊,不過lesion的size也是 malignant transformation很重要的一環。

分子生物學方面引起premalignancies to carcinoma的原因目前還是未知。

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通常單純的白斑malignant transformation的機率較低,紅白病灶稍高,而紅 斑的機率最高。

Evaluation

Histological dysplasia system要有以下兩點條件

1. 要是一個日常很routine隨時可以做的檢查,而且不管是同一個或不同個 觀察者都沒有很大的影響

2. 需要治療跟不需要治療的病人之間,要能有很清楚的區隔

雖 然 WHO classification 和 Ljubljana system 是 經 相 同 的 architectural 和 cytological changes觀察得來,但是兩個系統之間重疊性很少

Gale等學者比較了討論的三個系統,認為在未來幾年不太可能會有整合 題號 題目

1 下列不是WHO classification的分類?

(A) Squamous cell hyperplasia

(B) Mild dysplasia

(C) Atypical hyperplasia (D) Carcinoma in situ

答案( ) 出處:Head and Neck Oncology 2009, 1:11 題號 題目

2 下列何者不是dysplastic epithelium的特徵?

(A) Bulbous or tear drop-shaped rete ridges

(B) Loss of polarity(lack of progressive maturation toward the surface)

(C) Keratin or epithelial pearls

(D) Typical epithelial cell cohesiveness 答案(D) 出處:

參考文獻

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