[PDF] Top 20 沒食子酸葡萄醣酯類衍生物之合成研究 Synthesis of Galloylglucose Analogues
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沒食子酸葡萄醣酯類衍生物之合成研究 Synthesis of Galloylglucose Analogues
... 沒食子酸葡萄醣酯類是一種廣泛分佈於植物界中的酚性化合物。從化學結構式上來看，它們具有 ... See full document
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沒食子酸葡萄醣酯類衍生物之合成研究 Synthesis of Galloylglucose Analogues
... 沒食子酸葡萄醣酯類衍生物之合成研究 Synthesis of Galloylglucose Analogues 中文摘要 ... See full document
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心血管藥物螺旋芐基異奎琳類似物之合成研究 Synthesis of Spirobenzylisoquinoline Analogues as Potential
... 心血管藥物螺旋芐基異奎琳類似物之合成研究 Synthesis of Spirobenzylisoquinoline Analogues as Potential 中文摘要 JKL1067 ( 2,3-methylenedioxy-9,10-dimethoxyspirobenzylisoquinoline ) (33)是一個 ... See full document
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心血管藥物螺旋芐基異奎琳類似物之合成研究 Synthesis of Spirobenzylisoquinoline Analogues as Potential
... 心血管藥物螺旋芐基異奎琳類似物之合成研究 Synthesis of Spirobenzylisoquinoline Analogues as Potential 中文摘要 JKL1067 ( 2,3-methylenedioxy-9,10-dimethoxyspirobenzylisoquinoline ) (33)是一個 ... See full document
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靛玉紅衍生物之合成研究及其抗癌作用 Synthesis of indirubin analogues as antitumor agents
... kinase(CDKs)、glycogen synthesis kinase(GSK-3)也是 aryl hydrocarbon receptor (AhR)致效劑。因 indirubin 抑制 CDK 便會造成細胞週期停止在 G1 and G2/M phase，進而抑制細胞增生或是細胞毒殺。 Indirubin ... See full document
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靛玉紅衍生物之合成研究及其抗癌作用 Synthesis of indirubin analogues as antitumor agents
... kinase(CDKs)、glycogen synthesis kinase(GSK-3)也是 aryl hydrocarbon receptor (AhR)致效劑。因 indirubin 抑制 CDK 便會造成細胞週期停止在 G1 and G2/M phase，進而抑制細胞增生或是細胞毒 殺。Indirubin 曾在慢性骨髓白血病(CML)臨床試驗發現副作用很少，不會影響造 血功能、肝及腎功能。為改善 indirubin ... See full document
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非傳統葉酸拮抗劑之合成研究 Synthesis of Nonclassical Antifolate Analogues
... 酸合成 之抑制劑，並且也已廣泛的應用於癌症疾病的治療。然而 這些藥物於使用上卻受下列因素所限制：1) 藥物對正常快速增生之組織 (例如 骨髓細胞、胃腸黏膜細胞) 容易產生毒性；2) 細胞易對藥物產生抗藥性，為了克 服這些缺點，許多非傳統性葉酸拮抗劑 (如 Trimetrexate 與 Piritrexim) 陸續被研 ... See full document
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非傳統葉酸拮抗劑之合成研究 Synthesis of Nonclassical Antifolate Analogues
... 酸合成 之抑制劑，並且也已廣泛的應用於癌症疾病的治療。然 而這些藥物於使用上卻受下列因素所限制：1) 藥物對正常快速增生之組織 (例 如骨髓細胞、胃腸黏膜細胞) 容易產生毒性；2) 細胞易對藥物產生抗藥性，為 了克服這些缺點，許多非傳統性葉酸拮抗劑 (如 Trimetrexate 與 Piritrexim) 陸續 ... See full document
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支氣管擴張劑 BDTI 類似物之合成研究 Synthesis of BDTI Analogues as Brinchodilator
... 支氣管擴張劑可做為呼吸道阻塞或氣喘的治療與預防藥物，依藥理作用原理可分為 adrenergic drugs，antimuscarnic drugs，glucorticosteroids，antihistamine drugs， phosphodiesterase inhibitors，leukotriene antagonists 等六大類。理想交感神經興奮之 支氣管擴張劑應對β2 有選擇性，避免β1 ... See full document
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抗不整脈氧基小蘗鹼類似物之合成研究 Synthesis of 8-Oxoberberine Analogues as Potential Antiarrhythmic Agents
... 中 文 摘 要 抗不整脈藥物氧基小蘗鹼類似物之合成研究 8-氧基小蘗鹼(JKL 1073A)(2)是一個小蘗鹼(1)的衍生物，初步藥理實驗中發現其具有加強心臟收縮 力及減緩心跳具有抗不整脈的作用，並對於缺氧及 ouabain 所引起的心律不整有 改善的作用；為了進一步了解其化學結構與抗心律不整作用之間的相關性，我們 ... See full document
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抗心律不整藥物螺旋卞基異奎琳類似物之合成研究 Synthesis of Spirobenzymisoquinoline Analogues as Potential Antiarrhymic Agents
... 67。 合成方法，係以 berberine chloride ( 30 )和 palmatine chloride ( 64 )為起 始物，berberine chloride ( 30 )在強鹼條件下，與丙銅反應形成 berberine acetone 附 加物( 34 )，而後與 CH3I 進行反應，生成 13-甲基化合物 35。另一合成是 berberine chloride ( 30 ... See full document
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支氣管擴張劑 BDTI 類似物之合成研究 Synthesis of BDTI Analogues as Brinchodilator
... 支氣管擴張劑可做為呼吸道阻塞或氣喘的治療與預防藥物，依藥理作用原理可分為 adrenergic drugs，antimuscarnic drugs，glucorticosteroids，antihistamine drugs，phosphodiesterase inhibitors，leukotriene antagonists 等六大類。理想交感神 經興奮之支氣管擴張劑應對 β2 有選擇性，避免 β1 ... See full document
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抗血小板凝集程分桂皮酸酯類衍生物之合成研究
... acid 之衍生物,其廣泛 分佈於植物中,其中一種活性成分 methyl 3,4-dicaffeoyl- quinate 被發 現具強烈的抑制血小板凝集作用和抑制人類血小板 throm- boxane 之生合 ...thromboxane 之生成抑制作用關 係,擬以 methyl 3,4-dicaffeoylquinate 為化學合成目標, ... See full document
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表沒食子兒茶素沒食子酸酯對於老化老鼠血液流變異常之改善評估
... 表沒食子兒茶素沒食子酸酯(Epigallocatechin-3-gallate，EGCG)是綠茶中最豐富的兒茶素， 同時在動物模型中具有顯著的抗氧化能力。在本研究中, 我們選擇了自然老化 24 個月大的天竺 鼠做為動物實驗模型，分別以 10、20、30 mg/kg/day EGCG (分別是實驗組 A、B、C) ... See full document
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表沒食子兒茶素沒食子酸酯對於老化老鼠血液流變異常之改善評估
... 表沒食子兒茶素沒食子酸酯 (Epigallocatechin-3-gallate ， EGCG) 是綠茶中最豐富的兒茶素，同時在動物模型中具有顯著的抗氧化能力。 在本研究中 , 我們選擇了自然老化 24 個月大的天竺鼠做為動物實驗 模型，分別以 10 、 20 、 30 mg/kg/day EGCG ( ... See full document
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抗血小板凝集程分桂皮酸酯類衍生物之合成研究
... acid 之衍生物,其廣泛 分佈於植物中,其中一種活性成分 methyl 3,4-dicaffeoyl- quinate 被發 現具強烈的抑制血小板凝集作用和抑制人類血小板 throm- boxane 之生合 ...thromboxane 之生成抑制作用關 係,擬以 methyl 3,4-dicaffeoylquinate 為化學合成目標, 製備多種類 ... See full document
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抗血小板凝集程分桂皮酸酯類衍生物之合成研究
... acid 之衍生物 , 其廣泛 分佈於植物中 , 其中一種活性成分 methyl 3,4-dicaffeoyl- quinate 被發 現具強烈的抑制血小板凝集作用和抑制人類血小板 throm- boxane 之生合 成 ...thromboxane 之生成抑制作用關 係 , 擬以 methyl 3,4-dicaffeoylquinate 為化學合成目標 ... See full document
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半合成GPI-0100衍生物暨合成其葡萄醣醛酸類源物作為免疫活化劑
... 當然，這兩年除了實驗以為，在藥學所所學到關於藥學研究的知識，讓我開了眼 界，學到很多以前在化學系從未學會的。這兩年也參加過兩次的研討會都是一些難忘 的回憶。 這是我第一次的論文撰寫，花了不少時間來來回回，從一開始的初稿一路大改好 幾回，才終於得以在期限內完成。在撰寫過程學著更細心謹慎，也感謝口委們的細心 修改及意見。 ... See full document
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桂皮醯胺類衍生物之合成研究 Synthesis of Substituted Cinnamic Acid Amide Analogs
... 1,3-dicaffeoylpropandiol 11 的效果最佳，由其結論得知桂皮酸酯類衍生物結構以保有羥基 (hydroxygroup) 之抗血小板凝集效果最佳。 一般而言，酯類化合物化性較不安定，為增加化合物的安定性質，故擬以桂皮醯胺類取代桂皮酸 ... See full document
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