１２年級 班 號 姓名
遺傳學基本概念
1.
遺傳：指透過生殖作用傳給後代（DNA）的結果2.
生殖作用分為：無性生殖與有性生殖a
無性生殖：後代基因只來自自己本身，性狀與親代相同b
有性生殖：後代基因有來自他人的加入（配子結合），性狀需考慮親代的 基因型3.
名詞解釋(1) 親代(P)：遺傳實驗中，拿來作為實驗以提供配子者。
(2) 第一子代
(F1)
：遺傳實驗中，由實驗的親代所得到的後代。(3) 第二子代(F2)：由
F1
自交所產生的後代。(4) 性狀：生物的特徵可以用觀察、測量、計數等方法所得的結果。如顏色、大小、
重量等。
(
性狀由蛋白質表現出來，蛋白質由DNA
轉錄和轉譯而來)
(5) 表現型(表型)：個體外表所表現出來的遺傳性狀。如耳垂分離、耳垂緊貼
(6) 基因：能決定遺傳性狀者，其為
DNA
的片段。通常以英文字母表示，如A、t、M
(7) 基因型：個體內控制某種性狀的基因組合。如
AA
、Tt
、ss
(8) 配子：生物體行有性生殖時，所產生的生殖細胞。如精子、卵
(9) 合子：兩不同的生殖細胞結合而成的新細胞。如受精卵(精子與卵結合而成)
(10) 同型合子（同基因型）：對位偶基因相同者。如
AA
、tt
(11) 異型合子（異基因型）：對位基因不相同者。如
Aa、Tt 4.
重要觀念異型合子(Aa)中，兩個相異基因皆會表現，因其表現結果不同，分為顯隱性遺 傳
(
孟氏遺傳)
、中間型遺傳(
半顯性遺傳)
和等顯性遺傳遺傳題目計算通則
※1.
所有遺傳學題目計算，皆需用基因型來計算；若推算其可能有2
種以上的基因 型機率，則每一種基因型機率皆相同（平分），其所有結果的機率相加，必 須為『1』，否則就是算錯※2.所有遺傳學題目計算，在推算其產生配子的機率、後代基因型與表現型的機率，
其所有結果的機率相加，必須為『1』，否則就是算錯
※3.所有遺傳學題目計算，在推算符合兩種以上的條件時，若為「或」則其機率為兩
者「相加」；若為「且」則其機率為兩者「相乘」※4.所有遺傳學題目計算的方法，1
對基因用「棋盤方格法」；2對基因（含）以上者，用「何氏科學計算法」
※5.所有遺傳學題目計算，要應用上述通則時，必須要有大量數據（後代數量），
才能符合推算出的結果（機率）
6.名詞解釋
(1) 雜交
(
單性雜交)
：在遺傳實驗中，選擇具有單一相對遺傳性狀的兩純品系生物 做親代，所進行的交配。如豌豆高莖X
矮莖；現今泛指遺傳的有性生殖(2) 兩性雜交：在遺傳實驗中，選擇具有兩種相對遺傳性狀的兩純品系生物做親代，
所進行的交配。如豌豆種子黃色圓形
X
綠色皺皮(3) 自交
(
自花受粉)
：原指豌豆的自花受粉，後來用於同基因型的兩個體的雜交(4) 試交(檢定雜交、試驗雜交)：以隱性性狀個體與未知基因型之顯性個體做雜交。
其主要目的在探討顯性個體之基因型。例如試交的後代若有隱性性狀出現，則
親代產生配子的種類和機率
畫出
1
對染色體的減數分裂前期 中期
1 後期 1 末期 1 中期 2 後期 2 末期 2 1.
一對基因型：AA、Aa、aa減數分裂後的結果與機率（分離率）AA
：Aa
：aa
：2.
一對染色體（聯鎖）AaBb 減數分裂後的結果與機率AB
連鎖：Ab
連鎖：3.
性聯遺傳：X
隱性性聯遺傳，例如色盲、血友病 畫出其染色體圖♂正常
；♂有病 ；♀正常 ♀有病4.
一對染色體（聯鎖 + 互換）AaBb 重組率（互換率)為X% 減數分裂後的
結果與機率AB
連鎖：Ab
連鎖：5.
二對染色體AaBb，減數分裂後的結果與機率（分離率
&
獨立分配律）6.
三對染色體AaBbCc，減數分裂後的結果與機率（分離率&獨立分配律）
7.
多對染色體AaBbCCddEe
，減數分裂後的結果與機率（分離率&
獨立分配 律）後代基因型與表現型的種類和機率 一、性狀由雙親
1
對染色體決定1.
顯隱性遺傳（孟德爾遺傳、孟氏遺傳）：顯隱性遺傳(孟氏遺傳)：指異型合子中，只表現其中之一的基因性狀（顯性基 因），另一隱性基因則不表現。如個體
Tt
表現高莖（T
）名詞解釋
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(1) 顯性：異型合子中，能表現出來的遺傳性狀。如耳垂分離基因對耳垂緊貼基因 為顯性
(2) 顯性基因：異型合子中，能表現出來的遺傳性狀其所控制的基因。一般以大寫 字母表示。如耳垂分離基因代號為
A
(3) 隱性：異型合子中，不能表現出來的遺傳性狀
(4) 隱性基因：異型合子中，不能表現出來的遺傳性狀其所控制的基因。一般以小 寫字母表示。如耳垂分離基因代號為
a
人類的黑尿症為尿液中含有尿黑酸，故尿液置於空氣中會呈現黑色，已知罹病基 因為隱性(a)，今有基因型為
Aa×Aa
之夫婦生三個小孩皆正常的機率為 ；生二個小孩正常一個生病的機率為 ； 生一個小孩正常的機率為 ； 生三個小孩皆生病的機率為 ；
解題技巧：
(1) 基因型與性狀的關係：性狀正常基因型 ；生病基因型 ；
(2) 親代產生配子基因型種類與機率
(3) 利用棋盤方格&排列組合求出後代表現型種類與機率
2.
中間型遺傳（半顯性遺傳）：中間型遺傳(半顯性遺傳)：指異型合子中，顯性基因對隱性基因並不完全佔優勢，
其所表現出來的性狀是介於兩性狀之間。如紅花
X
白花→粉紅花 紅毛公牛(RR)
與白毛母牛(R'R')
交配，其F1
皆呈栗色毛，(1)
兩隻栗色毛牛的子代表現型有 種；比例為 ；(2)若紅毛公牛與栗色毛母牛交配，子代表現型有
種；比例為 ； 解題技巧：(1) 基因型與性狀的關係：紅毛基因型 、白毛基因型 、栗色毛基因型
(2) 親代產生配子基因型種類與機率
(3) 利用棋盤方格&排列組合求出後代表現型種類與機率
3.
等顯性遺傳：等顯性遺傳：指異型合子中，兩不相同的對偶基因皆表現出其性狀。如人類 血型基因
I
A表現A
抗原為A
型，I
B表現B
抗原為B
型，而I
AI
B則同時表 現A
及B
抗原為AB
型，即I
A與I
B互為等顯性，以大寫字母表示黑狗(C
BC
B)與白狗(C
WC
W)所生的子代全為黑白相間之花狗
(1) 花狗和黑狗交配，子代為花狗的機率為 ；
(2) 花狗和花狗交配，子代為花狗的機率為 解題技巧：
(1) 基因型與性狀的關係：黑狗基因型 、白狗基因型 、花狗基因型
(2) 親代產生配子基因型種類與機率
(3) 利用棋盤方格
&
排列組合求出後代表現型種類與機率4.
複等位基因遺傳：IA、IB、i複等位基因：指決定一種遺傳性狀的等位基因有二個以上者，其亦位於同源染 色體相對位置。如人類血型基因
I
A、IB、i畫出各種血型的可能組合，並寫出其血型
血型 血型 血型 血型 血型 血型 血型
A
型血的男生和O
型血的女生結婚，請計算生下的小孩血型機率為何?(1) 若
A
型男生的父親為O
型血，O型女生的父母親不知血型，則其下一代中A
的機率為 、B
的機率為 、AB
的機率為 、O
的機率為(2) 若
A
型男生的父親為O
型血，O型女生的父親為A
型血，則其下一代中A
的機率為 、B的機率為 、AB的機率為 、O的機率為(3) 若不知
A
型男生的父親與母親的血型，則其下一代中A
型男生的基因型I
AI
A 的機率為 、I
Ai
的機率為下一代
A
的機率為 、B
的機率為 、AB
的機率為 、O
的機率為(4) 若
A
型男生的父親與母親皆為A
型血，則A
型男生的基因型I
AI
A 的機率為 、IAi
的機率為 解題技巧：(1)基因型與性狀的關係：A
型基因型 ；B型 ；AB型 ；O型(2)親代產生配子基因型種類與機率
(3)
利用棋盤方格&
排列組合求出後代表現型種類與機率5.
聯鎖：聯鎖：指一條染色體上有許多不同的基因，當生物產生配子時，這些基因 只能隨染色體一起進入同一配子中，而無法分離。如人類的色盲、血友 病基因同時在
X
染色體上果蠅的長翅(V)對殘翅(v)為顯性，灰身(B)對黑身(b)為顯性。一 異型合子的長翅灰身果蠅作試交時，後代出現四種表型；長翅 灰身、殘翅黑身、殘翅灰身及長翅黑身，其比例為
0
：0
：1
：1，請畫出此異型合子的長翅灰身果蠅的基因在染色體上的位
置解題技巧：
(1)
2
種性狀只產生２種子代，推論為聯鎖(2) 親代產生配子基因型種類與機率
6.
性聯遺傳：性聯遺傳：指性狀遺傳的基因位於性染色體上。即性狀遺傳與性別有直接關係，
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如人類的色盲、血友病、肌肉萎縮、鱗皮症等。
一色盲男子與一父親患色盲而本身健康的女子結婚，請回答下列問題：
(1) 他們的第一胎為男孩且患色盲的機率是
(2) 第二胎生出色盲男孩的機率為 解題技巧：
(3) 基因型與性狀的關係：健康男子基因型 、色盲男子基因型 、健 康女子基因型 、色盲女子基因型
(4) 親代產生配子基因型種類與機率
(5) 利用棋盤方格&排列組合求出後代表現型種類與機率
7.
聯鎖+
互換(1) 互換：指細胞進行減數分裂在聯會階段時，同源染色體在相 對部位會斷裂，隨後彼此交換斷裂的染色體，稱為互換。即 聯會時，同源染色體互相交換一部分染色體。
(2) 互換率（重組率)：指染色體上聯鎖的兩基因互換的機率，
互換率＝
(
互換的配子個數/
全部配子個數) × 100
％，互換率最多為50﹪
。互換率即為互換單位，與兩基因的距離成正相關。(3) 染色體區域圖（染色體圖、基因圖）：將聯鎖在同一染色體上的基因，按其 順序及相對距離繪製而成的圖形。此圖乃利用異形合子作試交，根據後代互 換率得知其相對順序及距離所繪製而成。
果蠅的長翅(V)對殘翅(v)為顯性，灰身(B)對黑身(b)為顯性。一異型合子的長 翅灰身果蠅作試交時，後代出現四種表型；長翅灰身、殘翅黑身、殘翅灰身及 長翅黑身，其比例為
4
：4
：1
：1
，請回答下列問題：(1)試交時應選取那一基因型的果蠅？
表現型為何?(2)若基因無聯鎖，分別位在 2
對染色體上，則上述試交實驗的後代出現四種表型；長翅灰身、殘翅黑身、殘翅灰身及長翅黑身，其比例理論上應為？
(3)控制翅長基因和翅形基因之間的距離為何？
解題技巧：
(1)
2
種性狀產生4
種子代，但是彼此之間差異大4：4：1：1，推論為聯鎖+
互換
(2) 比例多的為聯鎖結果；比例少為互換結果
(3) 畫出親代基因在染色體上的位置，並寫出產生配子基因型種類 與機率
(4) 利用棋盤方格&排列組合求出後代表現型種類與機率
已知
TN
與tn
為聯鎖基因，其互換率為40％，今使 TtNn
與ttnn
相交配，其 子代基因型 種；表現型 種；TTNn的機率為 ；ttnn的機率為 解題技巧：(2) 利用棋盤方格&排列組合求出後代表現型種類與機率
8.
族群遺傳（隨機『哈弟--溫伯格定律』）：理想族群遺傳（哈溫定律）：當一族群數量很大，無基因突變&無天擇篩選&
無族群基因的進出，且生殖方式為隨機任意交配時，理論上其下一代遺傳 結果的基因頻率不會改變，且基因頻率總和為
1。下一代基因出現頻率的
計算方式為（a+b+c+…）２ ，其中a+b+c+…=1；a、 b、 c、
…為決定 同1
性狀的對偶基因假設一群學生接受
PTC
辨味試驗，識味者為84
％，不識味者為16
％，依哈溫定律的推算，此學生中
T
的基因頻率為 ；t的基因頻率為，學生中基因型
TT
：Tt
：tt=
解題技巧：
(1) 為族群遺傳，算出各種基因頻率
(2) 利用（a+b+c+…）２展開之後，求出後代表現型種類與機率
9.
族群遺傳（隨機+
致死基因）：正常血球基因型為
(AA)
；鐮形血球基因攜帶者為異基因型（AA'
），鐮形血 球貧血症者（A'A'）幼年即死亡(1) 鐮形血球性狀遺傳是屬於哪一種遺傳方式 遺傳；理由為：
(2) 在某一成人族群中，若鐮形血球基因攜帶者占
20％，
a.在該族群中，正常血球基因 A
的基因頻率為 ；鐮形血球基因頻率A'為
b.這些成人的下一代未成年的兒女中，出現正常血球的機率是
；鐮形血球基因攜帶者的機率是 ；鐮形血球貧血患者的機率是
(3) 承上題，此新生代滿
20
歲時的族群中，鐮形血球基因攜帶者占 ；正 常血球基因A
的基因頻率為 ；鐮形血球基因頻率A'
為(4) 承上題，此新生代滿
20
歲時的族群，結婚所生的下一代中，未成年的兒女，出現正常血球的機率是 ；鐮形血球基因攜帶者的機率是 ；鐮形 血球貧血患者的機率是
(5) 承上題，我們發現經過生殖作用後，鐮形血球基因頻率
A'將會增加?不變?減
少?
有何種方法可以不讓A'
基因頻率維持不變？甚至增加?
解題技巧：
(1) 為族群遺傳，算出各種基因頻率
(2) 利用（a+b+c+…）２展開之後，求出後代表現型種類與機率
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(3) 每次依題目重新算出各種基因頻率，再利用（a+b+c+…）２展開求解
兩對以上後代基因型與表現型的種類和機率
1.
兩對染色體（兩種性狀）a.有關孟德爾的兩對因子遺傳實驗，若親代為 RRYY × rryy，若 F1
自交，則：F2
表型共 種；F2
表型的比例是 ；F2
基因型共 種；F2
出 現RrYy
之機率為 ；b.若 F1
試交，F2表型共 種；F2表型的比例是 ；F2基因型共 種；F2出現RrYy
之機率為 ；解題技巧：
為多對基因遺傳，以「何氏科學計算法」求解
2.
三對以上遺傳題目：a.有一豌豆的種子，它的基因型是 AaBbCc。這三對基因分別在三對染色體上，
則它能夠產生 種配子；
b.自花授粉時能夠產生
種不同基因型的子代； 種不同表現型的子代；AaBbCc
基因型的機率是 ；三種性狀皆為顯性的機率是 ；性狀二 顯一隱的機率是 ；性狀一顯二隱的機率是 ；三種性狀皆為隱性的機 率是解題技巧：
為多對基因遺傳，以「何氏科學計算法」求解
3.
多基因遺傳（量的遺傳）多基因遺傳(量的遺傳)：性狀的決定係由二對(或二對以上)基因共同所控制，
這些相關基因對該性狀的影響力皆相同且具有累加作用（與顯性基因的總數 有關）。其子代性狀的表現，呈現出量的差異（等差級數），機率分佈呈現 常態分布曲線
(
鐘形曲線)
。常見於人的膚色、身高、植物果實的重量等。南瓜的重量為多基因遺傳，
aabb
的南瓜重2
公斤，每具一顯性基因增加 重量0.2
公斤，今有南瓜Aabb
與AABb
異花授粉，則子代表現型有 種，基因型有 種；子代的表型中最重者為 公斤，機率為 ； 最輕者為 公斤；機率為 ；機率最多的子代重 公斤；機率 為解題技巧：
(1) 為多對基因遺傳，以「何氏科學計算法」求解
(2) 確定顯性基因的總數與性狀的關係 譜系題目解法：
