造成斑蝶翅膀受損的原因，可能來自因成蟲生活期長而造成鱗粉脫落或破 損，亦可能因為遭受天敵的攻擊而導致翅膀損傷，自然受損型外表完整，而遭天 敵攻擊者則會有明顯的撕裂痕跡(Leong et al., 1993; Tuskes and Brower, 1978)。根據本研究之調查結果 (圖 14)，絕大部分的紫斑蝶死亡個體其翅膀殘骸 屬完整型。隨著越冬時間變化，呈現出隨著時間增加，死亡個體翅膀破損的比例
增加的趨勢，三種紫斑蝶破損型死亡個體殘骸的比例皆逐月遞增，到越冬末期 2 月時最高，分別為斯氏紫斑蝶 21.57％；圓翅紫斑蝶為 20.25％；小紫斑蝶為 7.14
％(圖 14)。而造成越冬斑蝶破損型個體增加的原因，可能在於天敵攻擊頻率增加 的緣故。
帝王斑蝶死亡原因之ㄧ是鳥類天敵攻擊，在越冬棲地可發現帝王斑蝶翅膀上 有明顯的鳥類攻擊痕跡 ( Tuskes and Brower, 1978; Calvert et al., 1979; Fink and Brower, 1981)。尤其在越冬末期帝王斑蝶遭受鳥類的攻擊頻率會明顯增加，
以致存活個體的翅膀破損比率提高(Tuskes and Brower, 1978; Leong et al., 1993) 。而造成帝王斑蝶在越冬末期被天敵攻擊頻率增加的原因，主要是帝王斑 蝶特殊的吡嗪 (pyrazines) 味道對捕食者而言具有忌避的功能 (Rothschild et al., 1984; Guilford et al., 1987)，但該具有忌避功能的化學物質，會隨著時 間而逐漸代謝掉，因而失去抵禦天敵的功能，造成天敵攻擊的頻率增加(Tuskes and Brower, 1978)。
在其他天敵的觀察部分，趙等 (2007) 指出在大武越冬棲息地主要的天敵是 蜘蛛。蜘蛛造成越冬棲息地斑蝶死亡的因素，在帝王斑蝶的研究中並未被描述到，
但在台灣的越冬棲息地內卻是重要天敵 (趙等, 2007)。蜘蛛與斑蝶死亡間的交互 作用關係，值得後續進一步研究；鳥類雖曾被目擊捕食越冬斑蝶，但攻擊斑蝶的 頻率並不高。
在大武地區越冬棲息地內，雖然鳥類的數量不少，但鳥類捕食越冬斑蝶的案 例並不多見，在本研究中僅發現紅嘴黑鵯捕食紫斑蝶，但僅有 3 筆紀錄。Kitching and Zalucki (1981) 觀察澳洲產幻紫斑蝶時，亦認為鳥類並非紫斑蝶的主要天
或騷擾，此與帝王斑蝶躲避天敵行為類似 (Tuskes and Brower, 1978; Calvert, 1994)。此外，在越冬期間曾經觀察到的數次紅嘴黑鵯捕食斑蝶的行為中，發現雖 然斑蝶會以群舞的方式，擾亂鳥類的視覺，但鳥類卻會以守株待兔的方式在枝條 上守候，當斑蝶飛翔至可攻擊範圍內，即用嘴會直接啄食斑蝶的胸部或腹部。這 種捕食行為與非越冬期間，所發現鳥類捕食斑蝶的方式不同。雖然在非越冬期間 曾觀察到白頭翁 (Pycnonotus sinensis)、烏頭翁 (Pycnonotus taivanus) 和小 卷尾等鳥類捕食紫斑蝶，其捕食行為並非守候等待獵物，而是飛翔中追捕。在越 冬棲息地內鳥類以守株待兔的方式捕食斑蝶，多發生在越冬末期，這可能與斑蝶 體內的吡嗪會隨著時間而逐漸代謝掉，減低對鳥類的忌避功能有關 (Tuskes and Brower, 1978)。這兩種現象對於越冬斑蝶的禦敵效應上，可能都是重要的因子。