第五章 結論與建議
5.2 建議
本研究利用超音波/芬頓程序降解實場廢水,因此在避免額外能耗之操作條 件下進行實驗,即未提供曝氣及維持系統中恆溫,然而在提供超音波能量具有升 溫之效果,且過氧化氫產生之氧氣則有增加溶氧之效果,未來有尚待釐清之處,
可往以下幾方面著手研究:
1. 本研究對於 US/Fenton 系統之溫度影響未做探討,因在小反應槽中難以在反 應過程維持恆溫,僅引用文獻說明系統中溫度過高,不利反應。若研究加入 溫度控制可驗證其結果,建議以大規模反應槽測試。
2. 針對此目標廢水處理中過量添加過氧化氫使得系統存在曝氣效果,建議評估 曝氣及過氧化氫運送之成本,決定合適之操作方式。
3. 本研究目標廢水為高濃度難分解有機物,文獻指出高濃度有機物會影響反應 速率,若將廢水稀釋至適當倍數再以 US/Fenton 處理可能有助於降解效率的 提升。
4. 在處理效率相當下,本研究中推測 US/Fenton 系統在放大規模中處理一噸廢 水可與 Fenton 處理費用相近,未來可詳細探討大規模反應槽之效應,如改變 液面高度。
54
參考文獻
Adewuyi, Y. G. (2001) "Sonochemistry: environmental science and engineering applications"
Industry & Engineering Chemical Research, 40, 4681-4715.
Ai, Z., Lu, L., Li, J., Zhang, L., Qiu, J. and Wu, M. (2007) "Fe@Fe2O3core−shell nanowires as iron reagent. 1. efficient degradation of rhodamine B by a novel sono-Fenton process " The Journal of Physical Chemistry C, 111, 4087-4093.
Asakura, Y., Nishida, T., Matsuoka, T. and Koda, S. (2008) "Effects of ultrasonic frequency and liquid height on sonochemical efficiency of large-scale sonochemical reactors"
Ultrasonics Sonochemistry, 15, 244-250.
Beckett, M. A. and Hua, I.(2003) "Enhanced sonochemical decomposition of 1,4-dioxane by ferrous iron "Water Research,37, 2372-2376.
Chowdhury, P. and Viraraghavan, T. (2009) "Sonochemical degradation of chlorinated organic compounds, phenolic compounds and organic dyes - a review" Science of the Total Environment, 407, 2474-2492.
Gogate, P. R. (2007) "Treatment of wastewater streams containing phenolic compounds using hybrid techniques based on cavitation: a review of the current status and the way forward"
Ultrasonics Sonochemistry, 15, 1-15.
Grčić, I., Šipić, A., Koprivanac, N. and Vrsaljko, D. (2012) "Global parameter of ultrasound exploitation (GPUE) in the reactors for wastewater treatment by sono-Fenton oxidation"
Ultrasonics Sonochemistry,19, 270-279.
Hendee, W. R. and Ritenour, E. R. (2002) "Ultrasound waves- medical imaging physics"
Fourth edition, John Wiley & Sons Inc, America.
Ince, N. H., Tezcanli, G., Belen, R.K and Apikyan, İ. G. (2001) "Ultrasound as a catalyzer of aqueous reaction systems: the state of the art and environmental applications" Applied Catalysis B: Environmental, 29, 167-176.
Kim, K. and Ihm, S. (2011) "Heterogeneous catalytic wet air oxidation of refractory organic pollutants in industrial wastewaters: a review" Journal of Hazardous Materials, 186, 16-34.
Koda, S., Kimurab, T., Kondoc, T. and Mitomed, H. (2003) "A standard method to calibrate sonochemical efficiency of an individual reaction system" Ultrasonics Sonochemistry, 10, 149-156.
55
Laxmi, P. N. V., Saritha, P., Rambabu N., Himabindu, V. and Anjaneyulu, Y. (2010)
"Sonochemical degradation of 2chloro-5methyl phenol assisted by TiO2 and H2O2." Journal of Hazardous Materials, 174, 151-5.
Leighton, T. G. (2007) "Review what is ultrasound ? " Progress in Biophysics and Molecular Biology, 93, 3-83.
Lucas, M. S. and Peres, J. A. (2006) "Decolorization of the azodye Reactive Black5 by Fenton and photo-Fenton oxidation" Dyes and Pigments, 71, 236-244.
Merouani, S., Hamdaoui, O., Saoudi, F., Chiha, M. and Pétrier, C. (2010) "Influence of bicarbonate and carbonate ions on sonochemical degradation of rhodamine B in aqueous phase" Journal of Hazardous Materials, 175, 593-599.
Méndez-Arriaga, F., Torres-Palma, R.A., Pétrier, C., Esplugas, S., Gimenez, J. and Pulgarin, C.
(2009) "Mineralization enhancement of recalcitrant pharmaceutical pollutant in water by advanced oxidation hybrid processes" Water Research, 43, 3984-3991.
Muruganandham, M. and Swaminathan, M. (2006) "Advanced oxidative decolourisation of Reactive Yellow 14 azo dye by UV/TiO2, UV/H2O2, UV/H2O2/Fe2+ processes—a comparative study" Separation and Purification Technology, 48, 297-303.
Pang, Y. L., Abdullah, A. Z. and Bhatia, S. (2011) "Review on sonochemical methods in the presence of catalysts and chemical additives for treatment of organic pollutants in wastewater" Desalination, 277, 1-14.
Pétrier, C., Lamy, M., Francony, A., Benahcene, A., David, B., Renaudin, V. and Gondrexon, N. (1994) "Sonochemical degradation of phenol in dilute aqueous solutions: comparison of the reaction rates at 20 and 487 kHz" The Journal of Physical Chemistry, 98, 10514-10520.
Pétrier, C., Torres-Palma, R., Combet, E., Sarantakos, G., Baup, S. and Pulgarind, C. (2010)
"Enhanced sonochemical degradation of bisphenol-A by bicarbonate ions" Ultrasonics Sonochemistry, 17, 117-115.
Sivakumar, M. and Pandit, A.B. (2001) "Ultrasound enhanced degradation of Rhodamine B : optimization with power density" Ultrasonics Sonochemistry, 8, 233-240.
Son, H., Choi, S., Khan, E. and Zoh, K. (2006) "Removal of 1,4-dioxane from water using sonication: Effect of adding oxidants on the degradation kinetics" Water Research,40, 692–698.
Stumm, W. and Morgan, J. (1995) Aquatic Chemistry (3rd ed) John Wiley & Sons Inc, America.
Sun, J., Sun, S. ,Sun, J., Sun, R., Qiao, L., Guo, H. and Fan, M. (2007) "Degradation of azo dye Acid black 1 using low concentration iron of Fenton process facilitated by ultrasonic irradiation" Ultrasonics Sonochemistry, 14, 761-766.
Suslick, K. S. (1990) "The Chemical Effects of Ultrasound", Scientific American, 260, 80-86.
56
Thompson, L. H. and Doraiswamy, L. K. (1999) "Sonochemistry: science and engineering"
Industrial & Engineering Chemistry Research, 38, 1215–1249.
Torres, R. A., Sarantakos, G., Combet, E., Pétrier, C. and Pulgarin, C. (2008) "Sequential helio-photo-Fenton and sonication processes for the treatment of bisphenol A" Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 199, 197-203.
Wang, J., Guo, B., Zhang, X., Zhang, Z., Han, J. and Wu, J. (2005) "Sonocatalytic degradation of methylorange in the presence of TiO2 catalysts and catalytic activity comparison of rutile and anatase" Ultrasonics Sonochemistry, 12, 331-337.
Wang, J., Pan, Z., Zhang Z., Zhang, X., Wen, F., Ma, T., Jiang, Y., Wang, L., Xu, L. and Kang P. (2006) "Sonocatalytic degradation of methyl parathion in the presence of nanometer and ordinary anatase titanium dioxide catalysts and comparison of their sonocatalytic abilities"
Ultrasonics Sonochemistry, 13, 493-500.
司洪濤、呂冠霖、黃香玫,氧化技術在高濃度 COD 廢水處理之應用,民國 91 年。
李怡賢,以 Fenton 法與 Fered-Fenton 法處理螢光顯影廢水之研究,淡江大學水資源及環 境工程學所碩士論文,民國 91 年。
張暉、黃金寶,Fenton 法處理垃圾滲濾液的影響因素分析,China Water & Wastewater, 18,
14-17。
黃春蘭編著,水質學,藝軒圖書出版社,台北,民國 98 年。
鄭振東編譯,超音波工程,全華科技圖書股份有限公司印行,台北,民國 88 年。
賴耿陽譯,超音波工學,復文圖書有限公司,台南,民國 94 年。
57
Fe2+ concentration (mg/L)
0 5 10 15 20 25
H2O2 concentration (mM)
0 2 4 6 8 10
58
附錄 B
1. 目標廢水中所含有機物 (a)
.
(b)
圖 1 目標廢水之氣相層析圖 (a)流洗時間 30 分鐘內之氣相層析圖;(b)停留時間 2.5 至 26 分鐘之層析圖
(a)
(b)
圖 2 目標廢水之氣相層析質譜圖及資料庫質譜圖 (a)停留時間為 2.247 分鐘之化 合物質譜圖;(b)資料庫中甲基環戊烷質譜圖及其結構
59
(a)
(b)
圖 3 目標廢水之氣相層析質譜圖及資料庫質譜圖 (a)停留時間為 2.97 分鐘之化合 物質譜圖;(b)資料庫中正辛烷質譜圖及其結構
(a)
(b)
圖 4 目標廢水之氣相層析質譜圖及資料庫質譜圖 (a)停留時間為 3.849 分鐘之化 合物質譜圖;(b)資料庫中 4-甲基辛烷質譜圖及其結構
60
(a)
(b)
圖 5 目標廢水之氣相層析質譜圖及資料庫質譜圖 (a)停留時間為 4.314 分鐘之化 合物質譜圖;(b)資料庫中 7-甲基庚烷質譜圖及其結構
(a)
(b)
圖 6 目標廢水之氣相層析質譜圖及資料庫質譜圖 (a)停留時間為 7.517 分鐘之化 合物質譜圖;(b)資料庫中 5,6-二甲基癸烷質譜圖及其結構
61
(a)
(b)
圖 7 目標廢水之氣相層析質譜圖及資料庫質譜圖 (a)停留時間為 20.021 分鐘之化 合物質譜圖;(b)資料庫中三十二烷質譜圖及其結構
(a)
(b)
圖 8 目標廢水之氣相層析質譜圖及資料庫質譜圖 (a)停留時間為 22.707 分鐘之化 合物質譜圖;(b)資料庫中己二酸辛酯質譜圖及其結構
62
(a)
(b)
圖 9 目標廢水之氣相層析質譜圖及資料庫質譜圖 (a)停留時間為 23.948 分鐘之化 合物質譜圖;(b)鄰苯二甲酸二辛酯質譜圖及其結構
63
2. 超音波/芬頓程序反應 60 分鐘後之廢水所含有機物
(a)(b)
圖 10 目標廢水經超音波/芬頓反應 60 分鐘後之氣相層析圖 (a)流洗時間 30 分鐘 內之氣相層析圖;(b)流洗時間 2.5 至 26 分鐘之氣相層析圖
表 1 目標廢水經超音波/芬頓反應 60 分鐘後之化合物 停留時間
(min) 化合物 化學結構 相似度
(%) 20.847 1-Heneicosyl formate 72.0
21.726 正十二醇 75.1
22.708 己二酸二辛酯 77.6
23.948 鄰苯二甲酸二辛酯 72.0
24.464 5-環己基十二烷 72.2
64
(a)
(b)
圖 11 目標廢水經超音波/芬頓反應 60 分鐘後之氣相層析質譜圖及資料庫質譜圖 (a)停留時間為 20.847 分鐘之化合物質譜圖;(b)資料庫中 1-Heneicosyl formate 質譜圖及其結構
(a)
(b)
圖 12 目標廢水經超音波/芬頓反應 60 分鐘後之氣相層析質譜圖及資料庫質譜圖 (a)停留時間為 21.726 分鐘之化合物質譜圖;(b)資料庫中正十八醇質譜圖及 其結構
65
(a)
(b)
圖 13 目標廢水經超音波/芬頓反應 60 分鐘後之氣相層析質譜圖及資料庫質譜圖 (a)停留時間為 22.708 分鐘之化合物質譜圖;(b)資料庫中己二酸二辛酯質譜 圖及其結構
(a)
(b)
圖 14 目標廢水經超音波/芬頓反應 60 分鐘後之氣相層析質譜圖及資料庫質譜圖 (a)停留時間為 23.948 分鐘之化合物質譜圖;(b)資料庫中鄰苯二甲酸二辛酯 質譜圖及其結構
66
(a)
(b)
圖 15 目標廢水經超音波/芬頓反應 60 分鐘後之氣相層析質譜圖及資料庫質譜圖 (a)停留時間為 24.464 分鐘之化合物質譜圖;(b)資料庫中 5-環己基十二烷質 譜圖及其結構
67
3. 超音波/芬頓程序反應 3 小時後之廢水所含有機物
(a)(b)
圖 16 目標廢水經超音波/芬頓反應 180 分鐘後之氣相層析圖(a)流洗 30 分鐘內之 氣相層析圖;(b)流洗 2.5 至 26 分鐘之氣相層析圖
表 2 目標廢水經超音波/芬頓反應 180 分鐘後之化合物 停留時間
(min) 化合物 化學結構 相似度
(%)
3.074 3-環己酮 72.9
3.229 4-甲基-2-戊烷 80.5
3.849 4-甲基辛烷 72.9
5.089 2-甲基-2-乙基丁酸 74.8
7.517 5,6-2-甲基癸烷 78.3
12.787
2,6-雙 (1,1-二甲基乙 基)-2,5-環己二烯
-1,4-二酮
79.9
68
(a)
(b)
圖 17 目標廢水經超音波/芬頓反應 180 分鐘後之氣相層析質譜圖及資料庫質譜 圖 (a)停留時間為 3.074 分鐘之化合物質譜圖;(b)資料庫中 3-環己酮質譜圖 及其結構
(a)
(b)
圖 18 目標廢水經超音波/芬頓反應 180 分鐘後之氣相層析質譜圖及資料庫質譜 圖 (a)停留時間為 3.229 分鐘之化合物質譜圖;(b)資料庫中 4-甲基-2 戊醇 質譜圖及其結構
69
(a)
(b)
圖 19 目標廢水經超音波/芬頓反應 180 分鐘後之氣相層析質譜圖及資料庫質譜 圖 (a)停留時間為 3.849 分鐘之化合物質譜圖;(b)資料庫中 4-甲基-辛烷質 譜圖及其結構
(a)
(b)
圖 20 目標廢水經超音波/芬頓反應 180 分鐘後之氣相層析質譜圖及資料庫質譜 圖 (a)停留時間為 5.089 分鐘之化合物質譜圖;(b)資料庫中 2-甲基-2-乙基 丁酸質譜圖及其結構
70
(a)
(b)
圖 21 目標廢水經超音波/芬頓反應 180 分鐘後之氣相層析質譜圖及資料庫質譜 圖 (a)停留時間為 7.517 分鐘之化合物質譜圖;(b)資料庫中 5,6-二甲基癸烷 質譜圖及其結構
(a)
(b)
圖 22 目標廢水經超音波/芬頓反應 180 分鐘後之氣相層析質譜圖及資料庫質譜 圖 (a)停留時間為 12.787 分鐘之化合物質譜圖;(b)資料庫中 2,6-雙 (1,1-二 甲基乙基)-2,5-環己二烯-1,4-二酮質譜圖及其結構