採樣

3-2-1 採樣點選擇

以焚化爐周界方圓約二公里內，選擇之垂直採樣點位於焚化爐西南 方約 800m 處進行進行垂直粒狀物採樣，每次連續進行 24 小時，其中每 四小時採樣一次，每次採集五個不同高程之粒狀物試樣

（0-10-50-100-150m），共十六種重金屬（Pb、Cd、Hg、As、Cr、Zn、Mg、

Mn、Ba、Al、Co、Cu、Ni、Fe、V、Ti），相關採樣位置如圖 3-2。

另本研究於市區內擇一對照點，並且同步採樣，藉由比較分析以試 圖了解並釐清焚化爐對當地污染源之貢獻。相關採樣點座標如表 3-2

圖 3-2 採樣點位置圖

#

!

!urban site

suburban site MSW

Taichung industrial park

0 7001,400 2,800 4,200 Meters

表3-2 各採樣點座標

地點 座標（x） 座標（y） 海拔高度

（m）

與焚化爐距離（m）

焚化爐 208336 2672220 150 0

半都市點 208124 2671626 158 727 都市對照點 216691 2672452 111 8358

3-2-2 採樣執行與樣品分析

於此階段將進行 16 種重金屬現場採樣與檢測分析工作。

3-2-2-1 採樣時間

於本階段的工作，我們進行了兩次的採樣與分析。於位於焚化爐 西南方約 800 公尺處進行垂直粒狀物之採樣，並同步配合煙道重金屬 採樣共二次。採樣時間為 94 年 3 月 8 日上午 11 時至 3 月 9 日上午 11 時、94 年 7 月 13 日上午 10 時至 7 月 14 日上午 10 時，二次採樣共計 48 小時。其中，每四小時採樣一次，第一次採集五個不同高程之粒狀 物樣品（0、10、50、100、150m），另第二次採樣收集至 200m 高度之 粒狀物（0、50、100、150、200m）。兩次採樣皆為焚化爐正常操作狀 態。採樣之時間整理如表 3-3 所示：

表3-3 採樣時間

起始時間 結束時間 備註

第一次 94/3/8 94/3/9 焚化爐正常操作 第二次 94/7/13 94/7/14 焚化爐正常操作

3-2-2-2 採樣設備

（1）垂直量測重金屬採樣，利用 Marple 六階分徑採樣器（Personal Cascade Impactor Model 296，Andersone），採集粒徑分布之樣 本，其第一階至第六階濾紙層所採集懸浮微粒之截點粒徑如下：

10、6、3.5、2、1、0.6μm 及 0μm (back up)，收集懸浮微粒，

設定流速為 2L/min，如前述之高程每四小時收集一次，共收集六 次，總共為 406 個樣品。

（2）個人採樣器（Personal air sampling pump），設定流速為 3L/min，分不同高程第一次高度為 0-10-50-100-150m；第二次採 樣增加採樣高度至 200m，每四小時收集一次，共收集六次，總共 為 58 個樣本。

（3）另以微孔均勻沉積衝擊器（MOUDI，Model No. 110，USA），所 採集懸浮微粒之截點粒徑如下：18、10、5.6、3.2、1.8、1.0、

0.56 及 0.18μm，使用 PETF filter，設定流速為 30L/min，二十 四小時連續採樣，以比較半都市及都市二點之懸浮微粒採樣濃度 相關性之分析，共採集 36 個樣本。

3-2-2-3 實驗室品保品管

為確保實驗室數據之品質，將實驗誤差減至最低，採樣時遵循 一定之操作規範，毎個步驟確實做好品質管制，以確保數據之準 確性。

3-2-2-3-1 濾紙選擇

（1）使用 Marple 採樣器配合 Teflon 濾紙，尺寸為 37mm，於採樣 前後，分別進行二十四小時之恆溫、恆濕控制、噴膠，再以五 位數天平進行秤重。

（2）個人採樣器收集總粉塵(Total dust)，使用石英材質濾紙，

尺寸為直徑 37mm（Pallflex 2500QAT/UP），其對 0.5μm 的懸 浮微粒捕集效率高達 99.999％；而對 0.3μm 之懸浮微粒捕集 效率亦達 99.99％。

（3）微孔均勻沉積衝擊器（MOUDI）使用之濾紙為 Teflon 濾紙(PTFE filter)，直徑 37mm，使用時入口處及第一至第九階之衝擊平 板上。

3-2-2-3-2 濾紙調理

濾紙對於溫溼度極為敏感，因此在採樣前後須至於溼度為 40

％之乾燥箱中使濾紙之溫度與溼度平衡 24 小時以上，將平衡一天 後之濾紙取出，於其表面進行噴膠後再置於乾燥箱中 24 小時，採 樣前再將濾紙從乾燥箱中取出後秤重，將濾紙置於培養皿中以避 免污染，另同步進行採樣器之流量校正。

3-2-2-3-3 採樣程序

（1）採樣濾紙檢查：採樣前再次檢查濾紙及採樣袋之資料。

（2）採樣器檢查：確認採樣器零件和馬達之功能是否正常。

（3）採樣器操作：

裝設濾紙 流量紀錄 時間紀錄 環境狀況紀錄（如 氣象狀況、污染源排放情形等須紀錄） 採樣結束濾紙收回 濾紙置入乾燥箱 秤重 送實驗室分析。

(4)、樣品管制 a.樣品運送

樣品運送之作業，以快速、保鮮為原則，並符合以下之規定：

（a）樣品須遵守樣品保存規定。

（b）採樣記錄表及現場分析記錄等應隨樣品同時送回實驗室。 重金屬檢測方法(NIEA A302.72C)⁽⁶⁶⁾」、大氣重金屬樣品分析依據行 政院環境保護署公告「空氣中粒狀污染物之鉛、鎘含量檢驗法－火

焰式、石墨式原子吸收光譜法(NIEA A301.11C)⁽⁶⁷⁾」及大氣重金屬樣 品 分 析 依 據 行 政 院 環 境 保 護 署 公 告 「 感 應 耦 合 電 漿 質 譜 儀 法

（ICP-MS）檢測環境樣品中微量元素(NIEA M105.00B)⁽⁶⁸⁾。

(1)使用感應耦合電漿質譜分析儀 (ICP-MS) 分析鎂、鋁、鐵、

鋇、鎘、鉻、鈷、銅、鉛、錳、鎳、釩、鈦及鋅等金屬。

a.校正：準備標準品，並以製造商建議之程序校正儀器，然後 每一小時檢查一次校正。如果儀器對標準品濃度之再 現性相差10%以上，應執行完整的校正程序。

b.一般進行污染源檢測主要在執行下列品質管制措施：

兩項儀器標準檢測、兩項空白校正、一項開始分析時 之干擾測試(標準添加方法應落於25%以內)、分析一 品質管制樣品用以檢查校正標準的準確度(必須在校 正標準的 25%之內)以及一項重覆分析(必須落在平 均值的20%之內否則重覆分析所有的樣品)。

(2)AAS分析(包括GFAAS及CVASS) 汞及砷以原子吸收光譜分析。

a.校正：準備標準品，並以製造商建議之程序校正儀器。重覆 對標準溶液進行測試並用其平均值計算檢量線。大約 檢測每10-12個樣品應對其儀器進行再校正。

b.使用AAS或GFAAS分析待測金屬時，所有的樣品應重覆分析。

對至少一個前半段樣品及一個後半段的樣品或一個 合併的樣品執行基質添加。如果其回收率低於75%或 高於125%，則使用標準添加法分析所有的樣品。另再 分析一個品質管制樣品以檢查校正標準品的準確 度。其結果如超過20%，重新進行校正程序。

c.CVAAS分析汞：所有的樣品應重覆分析。並進行品質管制樣 煙道分析 Pb、Cd、Hg、As、Cr、Zn、Mg、Mn、

Ba、Al、Co、Cu、Ni、Fe、V、Ti A302.72C 周界大氣分析 Pb、Cd、Hg、As、Cr、Zn、Mg、Mn、

Ba、Al、Co、Cu、Ni、Fe、V、Ti A302.72C/A301.11C 周界大氣垂直向

分析

Pb、Cd、Hg、As、Cr、Zn、Mg、Mn、

Ba、Al、Co、Cu、Ni、Fe、V、Ti A302.72C/A301.11C

以上介紹本研究之相關採樣流程，有關採樣分析彙整成表3-6

（Personal air sampling pump）

石英材質濾 Cascade Impactor

Model 296，