(I) 光譜分析
實驗結果首先探討疏水性的環境是否會對水分子的光譜圖造成影響，第 一段先進行普通水的模擬，根據振動光譜確定，模擬實驗是否具有可代表 性，由圖 3.2.2 中可知，儘管是在疏水性環境中模擬的振動光譜，仍與實驗 光譜穩合。
圖 3.2.1 一般水的在不同溫度下的紅外線吸收光譜v[37]
v Source: Retrieved May 3, 2014, from
http://www1.lsbu.ac.uk/water/water_vibrational_spectrum.html
圖 3.2.2 分子模擬一般水的振動光譜圖
表示雖然在疏水性空間，特性吸收峰值並不受影響，將常態水(密度：
1g/cm-3,溫度：298.15K)的模擬光譜與超臨界水的收光譜進行對照，以確定 在高頻區的吸收是否具顯著差異。
圖 3.2.3 分子模擬一般水與超臨界水的振動光譜圖
圖 3.2.4 分子模擬一般水與超臨界水的高頻區(5000~8000 cm-1)
由計算結果能發現，超臨界水的狀態與普通異態水的光譜，在高頻區的差異 是顯著的，值得注意一點便是在正常吸收 1700 cm-1附近，超臨界水的強度有明 顯下降，光譜吸收強度受躍遷機率與粒子在能階分布的狀態有關，先前推測高頻 區是由小分子簇導致，並且隨著水分子數的增加，氫鍵網架構出現，高頻區的強 度受到抑制，可是在超臨界狀態下，高溫提供水分子高能量，低密度給水有形成 小分子簇的空間，所以粒子分布有所改變，這在光譜吸收強度中能觀察到。
(II) 空間分布分析
透過光譜分析確認在高頻區可以作為超臨界水的特徵，造成高頻區的特徵吸 收明顯，目前推測是由於水分子中具有小分子簇的形成，換言之，超臨界水的內 部要處於非勻相的狀態，才可能形成部分小分子簇，使其脫離氫鍵網的架構中，
不受氫鍵網的影響，分子動力學模擬給與我們每一幕的水分子在空間中的位置分 布，故接著將空間分隔為八個象限，分割方式如表 3.2.1，分別計算每一幕中各 象限的密度，統計如圖 3.2.5。
表 3.2.1 象限編號與座標對應表
象限編號 一 二 三 四 五 六 七 八
X ＋ － ＋ － ＋ － ＋ －
Y ＋ ＋ － － ＋ ＋ － －
Z ＋ ＋ ＋ ＋ － － － －
圖 3.2.5 32 個水分子空間分布
圖 3.2.6 中呈現水分子的分布從原本相近逐漸產生巨大差異性，此時第一個問 題當懷疑模型設計初始便讓水分子的分布極度不平均所導致，不過從圖中能發現 象限三的分布密度由升高轉為降低，表示水分子的分布確實有部分集中，隨後又 開始分散，第二個問題則是疏水性環境設定導致的計算誤差，水分子在遇到障壁 時會被反彈，換言之速度會反向，導致分子往反方向前進，然而這種現象應該是 對每個象限都有的影響，就熱力學第二定律而言，物質會往亂度增加的趨勢前 進，達到均勻的狀態，所以在觀察到這樣的非勻相分布結果，十分讓人震驚，這 樣的證據也給與光譜中，高頻區的顯著吸收一個佐證，在超臨界的環境中，可能 存有某些真空地帶，讓小型水分子簇可以在其中躲避氫鍵網的影響，而能進行不 符合選擇律的躍遷。
從這部分的模擬，目前可以得到初步結論：高頻區是超臨界水的特徵，超臨 界水的非勻相性質，讓小分子簇得以短暫形成，使高頻區的吸收顯著。