第四章 分子自組裝法製備多功能矽烷基苯胺與奈米二氧化鈦複合
4.4 自組裝薄膜於 PMMA 基板之性質量測
4.4.1.1 表面形貌
圖 4-18 為自組裝膜於壓克力基板的照片,可以看到隨著天數的 增加,成膜的顏色逐漸變深。
Fig. 4-18 自組裝沉積薄膜於壓克力基板上照片。浸泡時間分別為 1 ~ 3 天。
自組裝沉積矽烷基苯胺-二氧化鈦衍生物於壓克力基板上之 SEM 如圖 4-19 所示,可以觀察到隨浸泡天數增加,其表面附著之團狀形 貌數量逐漸增加。
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Fig. 4-19 自組裝沉積薄膜於壓克力基板上 SEM 照片。浸泡時間(a)一 天, (b)二天, (c)三天。
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表 4-10 則為 EDX 分析團狀形貌所得到的元素組成,結果顯示,
團狀形貌包含矽、鈦兩種元素,顯示矽烷基苯胺與奈米二氧化鈦複合 薄膜確實能經由自組裝浸鍍的方式沉積於壓克力基板上。
Table 4-10 自組裝薄膜於壓克力基板上之 EDX 分析。
Element C O Si Ti
At% 44.4 29.6 11.8 14.2
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4.4.1.2 傅立葉轉換紅外線光譜
圖 4-20 顯示了矽烷基苯胺與奈米二氧化鈦複合薄膜自組裝沉積 於壓克力基板上的 FTIR 圖譜,觀察到在 892 以及 1093cm-1峰值分別 對應為 C-H 鍵的 out-of-plane 和 in-plane[26];1324cm-1對應 C-N 鍵拉 伸;1503 cm-1對應為苯環[26];1603cm-1對應為 C-C 拉伸;3379cm-1 對應為 N-H 鍵拉伸[26];1019cm-1對應為矽氧烷基上的 Si-O 鍵[38]。
Fig. 4-20 自組裝沉積矽烷基苯胺與奈米二氧化鈦複合薄膜於壓克力 基板之 FTIR 譜。
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4.4.1.3 表面粗糙度
圖 4-21 為不同浸泡天數之自組裝薄膜於壓克力基板的 AFM 平面 及 3D 影像圖,可以觀察到隨浸泡天數增加,其表面由較平坦轉為粗 糙,而平均粗糙度如表 4-11 所示。
Table 4-11 自組裝薄膜於壓克力基板上之平均粗糙度。
Sample Average roughness, Sa (nm)
1 day 2.9
2 day 3.3
3 day 4.6
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Fig. 4-21 自組裝沉積薄膜於壓克力基板上 AFM 影像。浸泡時間(a)一 天, (b)二天, (c)三天。
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4.4.1.4 接觸角
圖 4-22 為自組裝沉積薄膜前後試片的接觸角測試結果,鍍膜前 後其疏水性有些微的提升,這是由於 TMSPA 帶有苯胺結構,而苯胺 不易溶於水,使薄膜呈現較疏水的狀態,而隨著浸泡天數增加,接觸 角越來越大,顯示其疏水性越來越好。
Fig. 4-22 空白與自組裝沉積薄膜之壓克力基板的接觸角量測結果。(a) 空白壓克力基板,浸泡時間(b)一天, (c)二天, (d)三天。
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4.4.2 光學性質分析
圖 4-23 表示自組裝薄膜於壓克力基板上在不同波長的光穿透率,
可以觀察到在浸泡時間為一天的沉積薄膜在可見光區段約有 90%以 上的穿透率,而隨著浸泡天數的增加,沉積薄膜的厚度與顏色變深,
穿透率逐漸下降。
Fig. 4-23 自組裝沉積薄膜於壓克力基板上的紫外光-可見光穿透光 譜。
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4.5 薄膜附著力
圖 4-24 分別表示了低碳鋼、載玻片以及壓克力基板於百格法測 試後得到的試片照片,顯示刀痕依然清楚,且切口邊緣處皆無脫落的 情形,對比圖 4-25 表格,顯示自組裝薄膜達到 ISO 等級 0 與 ASTM 等級 5B 之最高附著力等級。
Fig. 4-24 自組裝薄膜於不同基板上經由百格法測試後得到之影像。(a) 低碳鋼, (b)載玻片, (c)壓克力。
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Fig. 4-25 百格法測試標準。
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4.6 結論
實驗證實,分子自組裝沉積矽烷基苯胺與奈米二氧化鈦複合薄膜 於低碳鋼的基板上,此塗層對於低碳鋼之表面在 1M HCl、1M NaCl、
0.5M H2SO4溶液中具有一定的保護性。TMSPA 上的苯胺增加其薄膜 疏水性,使 H2O 不易停留於基板表面,減緩其對基板的侵蝕,而 TiO2
作為屏障物質,阻擋外來侵略物質的進入,達到物理屏障的效果,使 基板不易受到腐蝕物質的攻擊。
而除了低碳鋼基板,矽烷基苯胺與奈米二氧化鈦複合薄膜同時也 可自組裝沉積於其他種類的基板上,如載玻片、壓克力等,而實驗結 果顯示,隨浸泡天數增加,表面附著的團狀形貌數量變多,表面粗糙 度上升,也因薄膜厚度變厚以及顏色變深,可見光穿透率逐漸下降,
這些特性將可應用於太陽眼鏡的製備。
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