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VD Gold nano particle AEAPTMS Ground

4-3-1-2 矽奈米線經過表面修飾後的電性圖

圖(4-3)表示未經過 AEAPTMS 和金奈米粒子表面修飾前的表面電位圖,通 道表面電位大約位在0.05 V。

圖4-3、矽奈米線場效電晶體未經過 AEAPTMS 和金奈米粒子表面修飾前的表面 電位圖。

圖(4-4)為未經過 AEAPTMS 和金奈米粒子表面修飾前的通道電位分布圖,

可清楚看到通道部份表面電位很低,表示未經任何表面修飾,無帶電之上閘極效 應。

圖4-4、矽奈米線場效電晶體未經過 AEAPTMS 和金奈米粒子表面修飾前的通道 電位分布圖。

圖 4-5、矽奈米線場效電晶體未經過AEAPTMS 和金奈米粒子表面修飾前的能帶 圖。

圖(4-6)為金奈米粒子表面修飾後(帶負電的上閘極)的表面電位圖, 金奈米 粒子的密度為1012 particles/cm2,相當於電荷密度-1012 q/cm2,和修飾前的0.05 V 相比,金奈米粒子修飾的結果降低了0.45 V 的表面電位,意指密度為 1012 particles/cm2的金奈米粒子等同於0.45 V 的帶負電的上閘極效應。

圖4-6、矽奈米線場效電晶體經金奈米粒子表面修飾後(帶負電的上閘極)的表面 電位圖。

圖(4-7)是經過金奈米粒子表面修飾後(帶負電的上閘極)的通道電位分布 圖,可清楚看到表面通道部份的電位和其他 Silicon 的地方的電位相比,表面通 道電位是最低的(呈深藍色的),有 0.45 V 的負上閘極去空乏(Depletion)本為 N-type 參雜濃度為 1015 cm-3通道,使得通道的表面電位最低。

圖 4-7、矽奈米線場效電晶體經過金奈米粒子表面修飾後(帶負電的上閘極)的通 道電位分布圖。

圖(4-8)為經過 AEAPTMS 修飾後(帶正電的上閘極)的表面電位圖,

AEAPTMS 密度為 1012 particles/cm2,相當於電荷密度1012 q/cm2,和修飾前的0.05 V 相比 AEAPTMS 修飾的結果提升了 0.35 V 的表面電位,意指密度為 1012 particles/cm2的AEAPTMS 等同於 0.35 V 的帶正電的上閘極效應。

圖4-8、矽奈米線場效電晶體經過 AEAPTMS 修飾後(帶正電的上閘極)的表面電 位圖。

圖(4-9)為經過金奈米粒子表面修飾後(帶負電的上閘極)的能帶圖,由於 0.45 V 的負上閘極去空乏通道,使得同為 N-type 的源極和汲極端和通道相比,電位 能落差更大[32, 33]。

圖4-9、矽奈米線場效電晶體經過金奈米粒子表面修飾後(帶負電的上閘極)的能 帶圖。

圖(4-10)為經過 AEAPTMS 表面修飾後(帶正電的上閘極)的能帶圖,由於 0.35 V 的帶正電的上閘極去增強通道,使得同為 N-type 的源極和汲極端和通道相比,

電位能落差變小[32, 33]。

圖4-10、矽奈米線場效電晶體經過 AEAPTMS 修飾後(帶正電的上閘極)的能帶圖。

圖(4-11)是經 AEAPTMS 表面修飾後(帶正電的上閘極)的通道電位分布圖,

可清楚看到表面通道部份的電位和其他Silicon 的地方的電位相比,表面通道電 位是最高的(呈橘紅色),有 0.35 V 的帶正電的上閘極去增強(Enhance)本為 N-type 參雜濃度為1015 cm-3通道,使得通道的表面電位提高許多。

Positive Charge@Vbg=3V Negitive Charge@Vbg=3V No Charge@Vbg=3V

Q@Vd=0.5V

Sensitivity(靈敏度)的定義[34]:

S = (|G − G

0

|)/( G

0

) = ΔG/G

0 (式 4-1)

G

0

= [ q μ

n

N

D

(W)(H)]/ L= qN

D

WH/(L)

(式 4-2)

未加電荷前的矽奈米線電導值:

ΔG=(I-I

0

)/(ΔV

D

)

(式 4-3) 電導值變化量

G: Conductance (S)

q : the Electronic Charge(1.6x10-19 C)

μn : the Mobility of the Electron(1450 cm2/V-s)

ND :Uniform Continuous Donor Doping Density(cm-3) W: Nano-wire Channel Width (cm)

H: Nano-wire Channel Thickness (cm) L: Nano-wire Channel Length (cm)

圖(4-12)模擬的結構條件為最佳化後之條件:

L=1 μm,W=50 nm,H=35 nm,ND=1e15 cm-3:

G

0

= [q μ

n

ND (W)(H)]/ L= qμ

n

N

D

WH/(L)

G0=0.0406 S

z Positive Charge: (C=1e12 q/cm2)

△G=[Adding Positive Charge (I)]-[ No Charge (I)]=2.740196078 S=(2.740196078)/(0.0406)=67.49251424

加上相當於正電荷濃度為 1e12 q/cm2後的電導值變化量為2.740196078;參雜 濃度1e15 cm-3通道長度為1 μm,寬度為 50 nm 的最佳化的情況下,未加電荷前 的矽奈米線電導值為0.0406 S,根據上述靈敏度公式定義計算,此條件下外加正 電荷後的靈敏度極限為67.49251424。

z Negative charge: (C=-1e12 q/cm2)

△G=[Adding Negative Charge (I)]-[ No Charge (I)]=0.924016862 S=(0.924016862)/(0.0406)=2.275903616

加上相當於負電荷濃度為 1e12 q/cm2後的電導值變化量為0.924016862;參雜 濃度1e15 cm-3通道長度為1 μm,寬度為 50 nm 的最佳化的情況下,未加電荷前 的矽奈米線電導值為0.0406 S,根據上述靈敏度公式定義計算,此條件下外加正 電荷後的靈敏度極限為2.275903616。

奈米線用來作為生物分子感應器早已被廣泛應用,由於奈米尺度下具有高 的表面積比,當有生物分子吸附在奈米線上時,生物分子上面所帶的電荷會改變 奈米線場效電晶體的電性。

4-3-2 蕭特基接面奈米線之生物感測器 4-3-2-1 元件結構和參數

1. Device: Schottky Barrier Nanowire 2. Workfunction: NiSi: 4.65 eV 3. Channel width: 50 nm

元件最佳化後,選定通道寬度為50 nm。

4. Channel length: 1 μm

元件最佳化後,選定通道長度為1 μm。

5. Channel thickness: 35 nm

6. Si Doping concentration: n-type 1015 cm-3

元件最佳化後,選定通道參雜濃度為1015cm-3。 7. Source/Drain concentration: n-type 1020 cm-3 8. Bulk Oxide thickness: 150 nm

9. Substrate Si Doping concentration: p-type 1015cm-3 10. AEAPTMS thickness: 1 nm

根據實驗數據,SAM 上 AEAPTMS 後的膜厚度為 1nm,由於實際 AEAPTMS 分子密度目前尚未能確定,在此論文討論時先設定1012 particles/cm2

→AEAPTMS: 1012 particles/cm2 → C=1012 q/cm2

11. Gold Nano Particles density: 1.3x1011 particles / cm2~ 2.71x1012 particles /cm2 根據實驗數據,金奈米粒子的密度範圍,在此論文先設定1012 particles / cm2 1012 particles/cm2→C=-1012 q/cm2

圖4-13、在蕭特基奈米線通道上經過表面修飾(AEAPTMS 和金奈米粒子)示意 圖。

圖4-14、蕭特基奈米線通道上經過表面修飾(AEAPTMS 和金奈米粒子)相當於有 一個上電極極(副閘極)示意圖。

VD Ground

AEAPTMS

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