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楊樹病蟲害調查及其防治

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Academic year: 2022

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(1)

國立臺灣大學生物資源農學院園藝暨景觀學系 碩士論文

Graduate Institute of Horticulture and Landscape College of Bioresources and Agriculture

National Taiwan University Master Thesis

楊樹病蟲害調查及其防治

The investigation and control of pests and diseases of Populus spp.

廖婉婷 Wan-Ting Liao

指導教授:張祖亮 博士、傅春旭 博士

Advisor: Tsu-Liang Chang, Ph.D. and Chuen-Hsu Fu, Ph. D.

中華民國一百零一年七月

July, 2012

(2)

I

(3)

II

誌謝

本論文承蒙兩位指導教授張祖亮博士、傅春旭博士悉心指導與教誨,初稿復蒙尹華文 博士、張東柱博士及胡寶元博士撥冗親臨斧正,並提供寶貴意見,特此,謹致最深的謝忱。

感謝霧峰農試所陳淑佩博士、彰化師範大學林宗岐老師給予蟲類鑑定上的協助,感謝 中興大學陳啟予老師給予菌類鑑定的協助,另感謝欣龍綠能生技公司給予試驗調查工作上 的一切協助。

祖亮老師,謝謝您在日常生活起居上對我的關心,更感謝您對我的包容及給予很大的 空間和自由度,您的詼諧幽默讓實驗室生活不至太過嚴肅,大幅降低研究生的壓力與緊張,

欣賞您有時待人處世的哲學,讓我看到了寬容與智慧的調和。感謝所有精溫的每一個成員 (康康、LuLu、鴻均、心怡、宜潔、柏任、金金、彥佑、信榮、軟軟、子軒、康銘、儀羚、

阿清當然還有妙卡),讓我有了很多回憶,特別感謝宜潔,從一進實驗室給了我很多協助。

侯大哥真的十分謝謝你!有你之後的實驗生活,更加讓我有信心!得以順利畢業!

傅老師,對您,我有很多無法言語的感謝,感謝您的及時救援,為迷航的我擺渡,不 只在學問上給我的引領與指教,更是對我全力支持與照顧。您帶給我的,不只是學識上的,

您做事的認真與堅持更是讓我敬重,更感謝您帶給我一些價值觀與態度上的啟蒙,老師,

我是您的學生,我會牢牢將您給我的好觀念記在心中,有機會使其得以傳承。很謝謝林試 所(凱琳、小薇、趙容、黃甯、佩儀、大眼、大侑)諸位的幫忙,妳們是很可愛的一群,凱 琳,對妳尤其感謝,妳真是大家的中流砥柱,也謝謝警衛大哥們(黃大哥、周大哥、謝大哥)。

感謝中興大學園藝系,我的娘家,不僅在大學生涯給我的一切,畢業後依然給我的溫 暖,407 的朋友們(許萱、美齡、小家、錢岳、阿俗),謝謝妳們,無論在學業或生活上,

一起的提攜,讓我一路上不孤單。感謝大陳老師時常的問候與調侃,也謝謝小陳老師,在 您實驗室打擾了。

感謝我的大學同儕們(HORT94、95、96、97、98、99、100 級)在研究生之路上給我的 引領與鼓勵,小景,謝謝妳的越洋關心及給予我的論文格式參考。劉芳怡,感謝妳從我一 踏進台大校園,對我種種的幫忙,是妳給了我一把利刃,讓我一路上可以披荊斬棘,感謝 有妳。

感謝從我小時候一路關懷我的良師益友們,讓我對世界能熱情擁抱,感受滿滿人間的 真善美,造就今日開朗、樂觀、正向的我,無限的感激實在無法在有限的篇幅裡一一用文 字表達。

對於我的家人,千言萬語也道不盡我的感動與感激,我只能說,妳們是我生命的原動 力,有你們,我能成長茁壯,我能橫衝直撞,我能不怕跌倒,我能自由翱翔。可婷,謝謝 妳,總給我行動上很大的支持,爸爸、媽媽謝謝您們,無論我脾氣怎麼不好,您們在意的 都是我好不好,有你們是我的家人,我很好命很幸福。

感謝上天讓我的原生家庭和人生際遇充滿了祝福和愛,謝謝祢在我心裡給了一座秘密 花園,滋養我的心靈,芬芳了我的生命,讓我更有活力、有勇氣去面對一切,讓我的生命 更有熱情和夢想,在這應許之地,我感到很溫暖、安心、快樂、滿足及感恩,讓我更不畏 外界的嚴寒,謝謝祢如此這般的愛、如此地守護著我的心。

謹將此論文獻給上天,願上天守護我所關心的大家,祈求你們都平安健康。

(4)

I

摘要

栽培在臺灣的楊樹(Populus spp.)目前罹患多種病害與蟲害,故進行相關調查及 鑑定工作,對危害情況較嚴重之銹病和炭疽病,則以藥劑及精油進行防治及篩選。

本研究期能藉由實務的探討,作為日後防治工作基礎,以解決臺灣楊樹在臺灣種 植栽培上所面臨的病蟲害問題,來提昇其產量與品質。

本研究首先調查雲林四湖、東勢、元長地區、臺大梅峰實驗農場四個地區,

臺灣楊樹之病蟲害發生情況、種類,並採集病害發生部位及害蟲。再將採集發病 部位之病葉及病根進行病原菌分離、純化及培養,除鑑定病原菌形態外,並進行 分子鑑定、接種試驗,以完成柯霍氏法則(Koch’s postulate)。

蟲害方面經調查、鑑定出危害之蟲害有:巨型天牛、咖啡木蠹蛾(Zeuzera coffeae Niether)、小綠葉蟬(Jacobiasca formosana)、黃斑椿象(Erthesina fullo)、小白紋毒蛾 (Orgyia postica)、大避債蛾 (Clania preyeri Leech)、格斯特家白蟻(Coptotermes gestroi)、螺旋粉蝨(Aleurodicus disperses)及潛葉蛾 Phyllocnistis citrella),而巨型天 牛品種尚鑑定中。在病害鑑定方面,則根據形態特徵、真菌組織分離、分子鑑定,

發現有銹病(Rust)、Alternaria tenuis、Ophiostoma quercus、炭疽病( Anthracnose)、

藻斑病(Algal spot of poplar)、葉斑病(Leaf spot)、莖枯病(Stem blight)及灰黴病 (Botrytis blight)。

銹 病 菌 Melampsora larici-populina (Kleb) 及 炭 疽 病 病 原 菌 Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Sacc 之防治,選取市面上易購之殺菌劑二十九種及萃取自臺 灣種植之木本植物之木材部和葉部精油共二十三種,進行防治並行篩選。試驗則 測試銹病病原菌之孢子發芽率;炭疽病病原菌之病原菌菌絲生長抑制率和孢子發 芽率。

試驗結果顯示:對銹病病原菌孢子發芽抑制效果較佳的藥劑,計有克收欣 (Kresoxim-methyl)、白列克收欣(Boscalid + Kresoxim-methyl)、快得寧(Oxine-copper)、

鉀碳酸氫鉀(Potassium hydrogen carbonate)、白列克敏(Pyraclostrobin + Boscalid);

(5)

II

精油方面則有大葉桉(Eucalyptus robusta)葉子精油、澳洲茶樹(Melaleuca alternifolia) 葉子精油、扁柏(Chamaecyparis obtuse)木材精油、紅檜(Chamaecyparis formosensis) 木材精油、土肉桂(Cinnamomum osmophloeum)葉子精油、錫蘭肉桂(Cinnamomum zeylanicum)葉子精油、牛樟(Cinnamomum micranthum)葉子精油。有關對炭疽病病 原菌孢子發芽抑制效果較佳的藥劑則有克收欣、殺紋寧(Hymexazol)、扶吉胺 (Fluazinam)、撲克拉(Prochloraz)、鋅錳乃浦(Mancozeb);精油方面有大葉桉葉子精 油、澳洲茶樹葉子精油、扁柏木材精油、紅檜木材精油、土肉桂葉子精油、錫蘭 肉桂葉子精油,龍柏(Juniperus chinensis)葉子精油並再進行苗木防治試驗。

所選取的五種藥劑和八種精油對銹病皆有預防性防治效果。其中克收欣、白 列克收欣、檜木木材精油及土肉桂葉子精油對銹病有抑制效果。扶吉胺、鋅錳乃 浦和大葉桉精油能有效地預防炭疽病的發生;扶吉胺、撲克拉、鋅錳乃浦、澳洲 茶樹葉子精油、扁柏木材精油、檜木木材精油、龍柏葉子精油對炭疽病有抑制效 果。

關鍵字: 楊樹、病害、蟲害、農藥、精油

(6)

III

Abstract

The Populus spp. in Taiwan encountered a great difficutlies of a vareity of diseases and pests in the cultivation. Recently, we have analyzed the survey based on the diseases and pests of Poplar sp.. We further identy those survey, and provide the the updated information of our diseases and pests’ investigation from our collected data. In addition, we select those rust and anthracnose that caused more serious hazards to proceed the screening test of control chemicals and essential oils. This study hopes to investigate the issue of diseases and pests of Popalr sp. in Taiwan as the basis of the prevention in the future. We hope that this study can come out with some solutions to solve the current problem of Populus spp. in Taiwan in its

cultivation and enhance the production of Populus spp.’s planting quality while facing the industry’s issue.

The investigated areas in this study included the National Taiwan University Highland Experimental Farm, Sihhu Township of Yunlin County, Dongshih Township of Yunlin County and Yuanchang Township of Yunlin County. The investigation involved the phenomenon and categorization of Populus spp. in Taiwan endangered of diseases and pests. We collect types of pests from the occurrence of diseases location and the hazards part of the Populus spp. Furthermore, those collections are being separated by its diseases-affecting leaves and roots to proceed the pathogenic isolation, purification and culture. Beside identify the pathogenic form, we also add the step to identify its molecular and inoculation to complete the Koch’s postulate.

After we investigate the pests, we identify the pests that full of hazards are: Giant beetles, Zeuzera coffeae Niether, Jacobiasca formosana Paoli, Erthesina fullo

Thunberg, Orgyia postica Walker, Clania preyeri Leech, Coptotermes gestroi Wasmann, Aleurodicus disperses hazards and Phyllocnistis citrella Staintain. The

(7)

IV

giant alternatus species that’s still under identification. On the other hand, we found Rust, Alternaria tenuis Nees, Ophiostoma quercus (Georgev.) Nannf, Anthracnose, Algal spot of poplar, Leaf spot, Sterm blight and Botrytis blight under the diseases identification based on its morphological characteristics, the separation of fungal tissue and molecular identification.

We select 29 kinds of bactericides that’s easily pruchased on the market and 23 kinds of essential oils of plant’s leaves and woods in Taiwan to focus on the rust pathogen, Melampsora larici-populina (Kleb) and Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) for the fungicides and essentail oils screening procedure. We test about the spre germination rate of rust pethogen, the growth inhibition rate and spore

germination rate of anthrancnose pathogen mycelial growth all separetly.

The pharmaceucal ones that has best control response reaction to the rust pathogen spore germinication inhibition are: Kresoxim-methyl, Boscalid + Kresoxim-methyl, Oxine-copper, Potassium hydrogen carbonate, Pyraclostrobin +Boscalid and essential oil which includes: Leaf Essential oil from Eucalyptus robusta, Leaf Essential oil from Melaleuca alternifolia, Tree Essential oil from Chamaecyparis obtuse, Tree Essential oil from Chamaecyparis formosensis, Leaf Essential oil from Cinnamomum osmophloeum, Leaf Essential oil from Cinnamomum zeylanicum and Leaf essential oil from Cinnamomum micranthum; and the ones that are best response to the anthrancnose spore germination inhibition are: Kresoxi m-methyl, Hymexazol, Fluazinam, Prochloraz, Mancozeb and essential oils included:

Leaf Essential oil from Eucalyptus robusta, Leaf Essential oil from Melaleuca alternifolia, Tree Essential oil from Chamaecyparis obtuse, Tree Essential oil from Chamaecyparis formosensis, Leaf Essential oil from Cinnamomum osmophloeum, Leaf Essential oil from Cinnamomum zeylanicum, Leaf Essential oil from Juniperus chinensis for further screening of seedling control chemicals and essential oils test.

(8)

V

There are 5 kinds of pharmaceutical and 8 kinds of essential oils all perform the best prevent reaction to the rust preventive effect. They are: Kresoxim-methyl, Tree Essential oil from Chamaecyparis formosensis and Leaf Essential oil from

Cinnamomum osmophloeum that perform good prevent effect on rust inhibition.

Fluazinam, Mancozeb, and Leaf Essential oil from Eucalyptus robusta can help with prevent the occurrence of anthrax. Fluazinam, Prochloraz, Mancozeb, Leaf Essential oil from Melaleuca alternifolia, Tree Essential oil from Chamaecyparis obtuse, Tree Essential oil from Chamaecyparis formosensis and Leaf Essential oil from Juniperus chinensis can help with prevent the anthrax inhibitory effect.

Key words: Populus spp. , pests , diseases , bactericides , essential oil

(9)

VI

目錄

摘要... I Abstract ... III 目錄...VI 圖目錄... IX 表目錄... XI

前言 (Introduction) ... 1

前人研究 (Literature Review) ... 2

一、蟲害... 3

二、病害... 13

三、殺菌劑分類... 19

四、精油防治效用... 25

材料與方法 (Materials and Methods) ... 31

一、調查地區... 31

二、病原菌分離、純化... 31

三、病原菌分子鑑定... 31

(一) 抽取 DNA ... 32

(二) PCR 週期設計 ... 32

(三) PCR 後的測定系統 ... 33

(四)定序 ... 33

四、接種試驗... 33

(一)銹病接種試驗 ... 33

(二) Alternaria tenuis Nees 接種試驗 ... 34

(三) Ophiostoma quercus (Georgév.) Nannf 接種試驗 ... 34

(四)炭疽病接種試驗 ... 34

(五)茄鐮刀菌接種試驗 ... 35

五、防治藥劑、精油的篩選... 36

(一)藥劑種類 ... 36

(二)精油種類 ... 37

(三)孢子發芽率 ... 38

(四)病原菌菌絲生長抑制率 ... 38

六、苗木防治藥劑、精油篩選試驗... 39

(一)銹病 ... 39

(二)炭疽病 ... 40

七、咖啡木蠹蛾田間藥劑篩選試驗... 42

(一)選用的五種系統性農藥 ... 42

(二)危害程度評估標準 ... 42

八、統計分析... 43

(10)

VII

結果 (Results) ... 44

一、蟲害調查... 44

(一)巨型天牛 ... 44

(二)咖啡木蠹蛾 Zeuzera coffeae Nietner ... 44

(三)小綠葉蟬 Jacobiasca formosana Paoli... 45

(四)黃斑椿象 Erthesina fullo Thunberg... 45

(五)小白紋毒蛾 Orgyia postica Walker ... 45

(六)大避債蛾 Clania preyeri Leech ... 45

(七)格斯特家白蟻 Coptotermes gestroi Wasmann ... 45

(八)螺旋粉蝨 Aleurodicus disperses Russell ... 46

(九)潛葉蛾 Phyllocnistis citrella Staintain ... 46

二、病害調查... 47

(一)銹病(rust of poplar) ... 47

(二) Alternaria tenuis Nees ... 48

(三) Ophiostoma quercus (Georgev.) Nannf ... 48

(四)炭疽病( anthracnose) ... 49

(五)Fusarium solani (Mart.) Sacc... 50

(六)藻斑(Algal spot of poplar) ... 50

(七)葉斑病(Leaf spot) ... 51

(八)莖枯病(Stem blight) ... 51

(九)灰黴病(Botrytis blight) ... 52

三、銹病防治藥劑、精油篩選... 52

(一)防治藥劑篩選 ... 52

(二)防治精油篩選 ... 53

四、炭疽病防治藥劑、精油篩選... 54

(一)防治藥劑篩選 ... 54

(二)防治精油篩選 ... 54

五、藥劑、精油對炭疽病病原菌生長抑制效率... 55

(一)防治藥劑對炭疽病病原菌生長抑制效率 ... 55

(二)防治精油對炭疽病病原菌生長抑制效率 ... 56

六、苗木接種銹病菌之防治藥劑、精油篩選試驗... 56

(一)防治藥劑篩選試驗 ... 56

(二)防治精油篩選試驗 ... 58

七、苗木接種炭疽病菌之防治藥劑、精油篩選試驗... 60

(一)防治藥劑篩選試驗 ... 60

(二)防治精油篩選試驗 ... 61

八、咖啡木蠹蛾田間藥劑篩選試驗... 64

討論 (Discussion) ... 128

(11)

VIII

一、蟲害... 128

二、病害... 131

三、銹病菌之防治藥劑苗木篩選試驗... 135

三、銹病菌之防治精油苗木篩選試驗... 136

四、炭疽病菌之防治藥劑苗木篩選試驗... 137

五、炭疽病菌之防治精油苗木篩選試驗... 138

參考文獻(References) ... 140

附錄(Appendix) ... 162

(12)

IX

圖目錄

圖 1.接種銹病菌後苗木置於實驗室觀察情況... 65

圖 2.接種炭疽病之苗木套塑膠袋保濕處理... 66

圖 3.咖啡木蠹蛾藥劑試驗之楊樹種植地... 67

圖 4.咖啡木蠹蛾危害楊樹評估... 68

圖 5.粒劑穴施情況 ... 69

圖 6.巨型天牛危害楊樹情形 ... 70

圖 7.咖啡木蠹蛾危害楊樹情形 ... 71

圖 8.咖啡木蠹蛾危害楊樹情形 ... 72

圖 9.咖啡木蠹蛾危害楊樹情形 ... 73

圖 10.咖啡木蠹蛾危害楊樹情形 ... 74

圖 11.小綠葉蟬 ... 75

圖 12.黃斑椿象 ... 76

圖 13.小白紋毒蛾 ... 77

圖 14.大避債蛾 ... 78

圖 15.格斯特家白蟻危害楊樹情形 ... 79

圖 16.格斯特家白蟻 ... 80

圖 17.螺旋粉蝨危害楊樹情形 ... 81

圖 18.螺旋粉蝨會製造白色螺旋物廣泛附著於楊樹葉背表面 ... 82

圖 19.螺旋粉蝨蟲體大小 ... 83

圖 20.潛葉蛾危害楊樹情形 ... 84

圖 21.銹病菌之夏孢子 ... 85

圖 22.楊樹葉背銹病孢子囊堆 ... 86

圖 23.接種銹病菌發病情形 ... 87

圖 24.Alternaria tenuis 的分生孢子、菌落 ... 88

圖 25.接種 Alternaria tenuis 發病情形 ... 89

圖 26.Ophiostoma quercus 的孢柄束、分生孢子 ... 90

圖 27.受 Ophiostoma quercus 感染的楊樹植株莖部灰褐化。 ... 91

圖 28.接種 Ophiostoma quercus 發病情形 ... 92

圖 29.Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Sacc.分生孢子盤、剛毛、分生孢 子 ... 93

圖 30.接種炭疽病發病情形 ... 94

圖 31.接種炭疽病苗木發病情形。 ... 95

圖 32.鐮刀菌的分生孢子。 ... 96

圖 33.茄鐮刀菌危害楊樹情形 ... 97

圖 34.接種 Fusarium solani 發病情形 ... 98

圖 35.藻斑藻體成長情形、藻斑孢囊 ... 99

圖 36.楊樹葉片的藻斑病害 ... 100

(13)

X

圖 37. 楊樹葉片上之葉斑病。 ... 101

圖 38. 楊樹莖枯病危害情形 ... 102

圖 39. 灰黴病發病情形。 ... 103

圖 40. 楊樹苗木接種銹病後,發病情況 ... 104

圖 41. 解剖顯微鏡下,銹病寄生處褐化情況。 ... 105

圖 42. 苗木接種炭疽病後,發病情況。 ... 106

(14)

XI

表目錄

表 1.銹病病原菌在各種殺菌藥劑處理的孢子發芽率 ... 107

表 2.銹病病原菌在各種殺菌藥劑處理的孢子發芽率 ... 108

表 3.銹病病原菌在各種殺菌藥劑處理的孢子發芽率 ... 109

表 4.銹病病原菌在各種精油處理的孢子發芽率 ... 110

表 5.銹病病原菌在各種精油處理的孢子發芽率 ... 111

表 6.銹病病原菌在各種精油處理的孢子發芽率 ... 112

表 7.銹病病原菌在各種精油處理的孢子發芽率 ... 113

表 8.炭疽病病原菌在各種殺菌藥劑處理的孢子發芽率 ... 114

表 9.炭疽病病原菌在各種殺菌藥劑處理的孢子發芽率 ... 115

表 10.炭疽病病原菌在各種殺菌藥劑處理的孢子發芽率 ... 116

表 11.炭疽病病原菌在各種精油處理的孢子發芽率 ... 117

表 12.炭疽病病原菌在各種精油處理的孢子發芽率 ... 118

表 13.炭疽病病原菌在各種精油處理的孢子發芽率 ... 119

表 14.炭疽病病原菌在各種精油處理的孢子發芽率 ... 120

表 15.各種殺菌藥劑對炭疽病病原菌生長抑制效率 ... 121

表 16.各種殺菌藥劑對炭疽病病原菌生長抑制效率 ... 122

表 17.各種殺菌藥劑對炭疽病病原菌生長抑制效率 ... 123

表 18.各種精油對炭疽病病原菌生長抑制效率 ... 124

表 19.各種精油對炭疽病病原菌生長抑制效率 ... 125

表 20.各種精油對炭疽病病原菌生長抑制效率 ... 126

表 21.各種精油對炭疽病病原菌生長抑制效率 ... 127

(15)

1

前言 (Introduction)

楊樹是楊柳科楊屬植物落葉喬木的通稱,為植物界 Plantae,被子植物門 Magnoliophyta,雙子葉植物綱 Magnoliopsida,楊柳目 Malpighiales,楊柳科 Salicaceae,楊屬 Populus。主要分佈在中國(江蘇大豐楊樹基地),歐洲(東非林場),

亞洲,北美洲的溫帶、寒帶以及地中海沿岸國家與中東地區。在楊屬中又分為五 種,白楊、黑楊、青楊、大葉楊及胡楊,其中以白楊樹種最具速生、水分生理適 應性及耐寒等特性(楊等,1997;1999),而臺灣楊樹即屬白楊樹種的一種。

楊樹是世界上分佈廣、適應性強的樹種。 主要分佈北半球溫帶、寒溫帶森 林樹種。楊樹天然樹種分佈最廣的國家有俄羅斯、中國、加拿大、美國、義大利 及法國等國。

楊樹為三大速生樹種之一,具有生長快、產量高之優勢,並能夠固定大氣中 的溫室氣體,如二氧化碳,並廣範用於林業造林上,為造紙工業重要之材料。近 來發現楊樹具有抗煙、抗污染及耐鹽等特性(李等,1984),使土木工程專家重新 審視楊樹的利用價值,利於行道樹、防風林使用(鄭,1995)。楊樹亦為常用的家 具建材。

隨著科技發展,人類在享受科技帶來的便利性的同時,不僅大量利用現有的 能源,並且排放大量的溫室氣體,造成溫室效應伴隨而來災難的嚴重性是我們所 不能預料的。因此於 1995 年時已在京都簽訂的京都議定書,共同約定於 2005 年時強制執行條約降低碳排放量,其中所制定的碳價交易也帶來了新的環保經濟,

由於楊樹的生長快速,具固碳能力,更增添了楊樹的經濟價值。

楊樹具有高經濟價值,但目前面臨病蟲害問題,影響產量、品質。本研究希 望調查臺灣楊樹病蟲害問題,作為日後防治工作基礎,以期解決臺灣楊樹目前在 臺灣種植栽培上所面臨的產業問題,提昇臺灣楊樹種植產量、品質。

(16)

2

前人研究 (Literature Review)

危害楊樹的害蟲不但種類繁多,而且各地發生的害蟲種類及情況差別也很大。

以葉部蟲害來說,在世界各地及大陸地區主要發現危害楊樹的蟲害主要以楊尺蠖 (Apocheima cinerarius Ershoff)、楊白潛蛾(Leucoptera susinella Herrich-Schaffer)、

楊扇舟蛾(Clostera anachoreta Fabricius )、楊小舟蛾(Micromelalopha troglodyta Graeser)、楊黃卷葉螟(Botyodes diniasalis Walker)、楊毒蛾(Leucoma candida Staudinger)、舞毒蛾(Lymantria dispar Linnaeus)、黃刺蛾(Cindocampa flavescens Walker)等危害較廣泛(韓等,1997; Tryon,1919)。而根莖部的害蟲造成的危害情況 會直接影響楊樹的存活,主要發現根莖部害蟲有桑天牛(Apriona rugicollis Chevrolat)、星天牛(Anoplophora malasiaca Thomson)、雲斑天牛(Batocera horsfieldi Hope)、刺角天牛(Trirachys orientalis Hope)、木蠹蛾科(Cossidae)昆蟲等 (韓等,1997; Chang, 1975; Southwood, 1978)。

除了調查害蟲種類了解害蟲生長週期、生長習性及危害情形,為防治工作基 礎。在臺灣地區危害楊樹的害蟲也廣泛危害其他經濟作物。

楊樹本身為一多種病害樹種,一些暫時性或持續不良環境條件,如苗木運輸 過程中失水、春旱、凍傷、土質貧瘠、鹽鹼和長期積水等,均會使楊樹的正常生 理功能被破壞而發病。此類原因引起的病害稱之為生理病害或非侵染性病害。楊 樹也易受致病性的真菌、細菌等感染而發病,此類病害稱之為侵染性病害。病害 發生的種類隨著地理、氣候環境的不同都有很大的差異性。楊樹危害葉部病害主 要有葉銹病(Leaf rust)、黑斑病(Black spot)、灰斑病(Gray leaf spot)、炭疽病 (Anthracnose)、白粉病(Powdery mildew)、黑星病(Phyllosticta psidiicola)等(韓等,

1997; Liang et al., 2002),枝條莖部病害主要有爛皮病(Valsasordida Nits )、潰瘍病 (Botryosphaeria dothidea)、干腐病(Fusarium basal rot)、莖枯病(Stem blight)等(李,

1993; 賀等,2009; Bollen, 1971; Dickmann and Stuart, 1983),根部病害主要有紫

(17)

3

根腐病(Purple root rot)、根癌病(Crown gall disease)等(李,1993; 賀等,2009; 韓 等,1997)。

臺灣楊樹又為一無性系白楊樹種,病害發生種類很多,在不同環境、季節都 有其發生種類。

發生病蟲危害時,使用殺菌藥劑是為目前最有效率的處理方法,但殺菌藥劑 的使用會造成環境負荷、病蟲害產生抗藥性的問題日漸嚴重。因此,研究天然化 合物-精油,以其天然的有效成分防治病蟲害的研究近年來廣泛的被深入探究。

大量的研究也證實精油在防治病蟲害、抗螨、殺菌和抗腐,甚至於應用於癌症防 治,甚具功效,為日後十分值得被探究的主題。

一、 蟲害

(一)天牛,屬於鞘翅目(Coleoptera)天牛科(Cerambycidae)。世界已知40000多 種,分布廣泛,為害普遍,幾乎每一種樹木,都受不同的天牛種類所侵害。台灣 已知有305屬738種(周,2005)。天牛主要是木本植物的害蟲,在幼蟲期蛀蝕樹幹、

枝條及根部。有一部份為害草本植物,幼蟲生活於莖或根內,如菊天牛(Phytoecia rufiqentria Gautier)、瓜藤天牛(Apomecyna saltator Fabricius)等。個別種類如棉蒴 天牛(Sybra punctatostriata Bates),則為害棉蒴。還有少數種類,幼蟲不生活在植 物組織內,而是在土壤中取食根部,如大牙天牛(Dorysthenes paradoxus

Faldermann)及曲牙鋸天牛(Dorysthenes hydropicus Pascoe) (Chang, 1975)。天牛的 寄主範圍在各種類間亦有不同,很多種類如星天牛、桑天牛、雲斑天牛等,其食 性廣泛,能加害多種不同科的植物;有的則限於同科或接近的屬,如大牙天牛及 曲牙鋸天牛為害禾本科植物,樟紅天牛(Pyrestes curticornis Pic)危害樟樹和楠木 樹(Anon, 1986;1988)。鞘翅目皆為完全變態的昆蟲,生活史包含卵、幼蟲、蛹 及成蟲四個階段(周,2005)。成蟲產卵及幼蟲鑽蛀行為,會讓植物枝條中空,易

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受風力摧折,並影響寄主植物生長發育,使樹勢衰弱;亦會增加植物病原進入的 機會,或是直接成為病原之媒介;嚴重時會導致整株枯死,並且失去木材價值。

因此多數天牛在農業或林業上,被視為危害嚴重的害蟲(周,2005)。幼蟲:幼蟲 蠕蟲狀,半透明或乳白色,頭部隘縮,但顎後或口後區域寬廣;體前端擴展成圓 扁頭狀,前胸具三對不發達或退化的足,腹部每體節間隘縮,可用突起體段在木 材隧道中移動。成蟲:口器為咀嚼式,具有發達的大顎;複眼腎形一對,凹陷處 即為觸角著生處,觸角常為十一對,第一節膨大而第二節最短;足部附節五節,

但第四節不明顯,看起來像只有四節,第三節膨大瓣狀。一般而言,雄蟲的觸角 會較雌蟲的長,但雌蟲的後體段會相對較寬大,但許多種類差異不明顯,尚需解 剖生殖器方能判定性別;上翅特化成鞘翅,膜質的下翅摺收在鞘翅;具發達的咀 嚼式口器有著一對強壯的大顎,皆屬植食性昆蟲(田,2011)。大部分天牛將卵孵 化鑽蛀在木材中後以植物組織為食,待幼蟲老熟後,在蛀蝕的孔道中造蛹室化蛹。

羽化、蟄伏及離開原寄主植物活動後,有些種類不再進食,有些種類則會分別取 食植物枝葉、花粉、樹液甚至真菌及地衣等不同食物。待生殖系統發育完全,尋 找伴侶、交配並產生下一代。生活史的長短依種類不同而有差異,少者半年,多 者四到五年皆有(田,2011)。把握成蟲羽化期,5月全株及畦面全面藥劑噴佈,

在成蟲甫羽化期5~7天噴藥一次,連續3次。依田間試驗結果:供試藥劑有18.1%

傑他賽滅寧乳劑3000倍、40.8%陶斯松乳劑1000倍、2.8%賽洛寧乳劑1000倍、

26.8%賽扶益達胺混合乳劑4000倍及20%亞滅培可溶性粉劑1000倍。尼古丁系列、

除蟲菊類及有機磷劑都有很好之防治效果,加展著劑3000倍會有增效作用(田,

2011)。

(二)咖啡木蠹蛾(Zeuzera coffeae Nietner),屬於鱗翅目(Lepidoptera)木蠹蛾科 (Cossidae)。主要分佈於熱帶及亞熱帶地區。包括臺灣、中國、斯里蘭卡、印尼、

馬來半島、菲律賓、東非等地(易,1971)。臺灣地處亞熱帶地區,適於咖啡木蠹

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蛾生長繁殖。寄主植物多達八十二種,幾乎包含所有果樹都可為害,梨、桃、葡 萄、咖啡等普遍受其危害(章,1988b)。咖啡木蠹蛾各齡幼蟲均可危害。在台灣 中部地區咖啡木蠹蛾一年可生二個世代,以4~5月發生密度最高,9~10月次之 (Chang, 1988)。成蟲產卵於枝條縫隙或腋芽間,孵化後幼蟲由此蠹入穗軸或幼嫩 枝條後,貫穿內部,輕者可使枝條枯萎,嚴重時則整株枯死,發現多啃食幼嫩枝 條(劉,1959)或沿木質部周圍蛀食,造成一橫環食痕,環痕以上部分枯死,易受 風吹而腰折,田間發現如受害枝條越粗,則幼蟲齡期越大,幼蟲有遷移習性(吳,

1975)。幼蟲化蛹於蛀食枝條隧道內,而糞便即自進入孔排出,羽化後,蛹殼半 露於羽化孔外,羽化常於夜間進行。成蟲晝間棲息於枝葉或雜草等之蔭蔽處,夜 間才開始行動。產卵為間歇性,日夜皆可進行,每次產卵數粒或二、三十粒堆集 一起,每一雌蟲產卵數平均 560粒(章,1984)。咖啡木蠹蛾卵期約9~30天,幼蟲 期約73~205天,蛹期約19~36天,成蟲壽命約2~6天。成蟲之發生期為4~6月及8~10 月,幼蟲為5月~8月及10月至翌年3月,蛹期為3~5月及8~9月,成蟲於羽化後1個 月內產卵(劉,1959)。咖啡木蠹蛾成蟲體壁褐色,外表密被白色鱗片及鱗毛,翅 膜質翅表呈藍色如豹斑點。雄蟲觸角羽狀,雌蟲觸角絲狀,雌蟲後翅基部具有9 隻短剛毛組合之翅刺,雄蟲具一長刺,雌成蟲將卵產成堆,由雌蟲分泌之護卵腺 液固著一起,成為不同形狀之卵塊,每塊卵塊卵數不一。幼蟲頭黑色,體呈圓筒 形,表皮赤紅色,尾端柔軟具白色剛毛,下側具尾刺,體長2.3到4.4公分,老熟 幼蟲體長可達6公分。蛹體紅棕色,頭頂具一喙狀突起。卵:圓筒形,光滑,卵 殼軟薄而堅韌,黃色或桔黃色,卵長0.7公釐,寬0.5公釐。蛹:呈紅棕色,頭頂 具一喙狀突起,長23~43公釐(章,1984)。在葡萄木蠹蛾危害防治方法上,在冬 季修剪時,發現被害枝條即予剪除燒燬。

如欲保存被害植株,可注入1公撮之二硫化碳(CS2)或氯化苦(Chloropicrin)於 被害孔內,再以黏土封閉孔口(章,1988b)。在物理防治方法上,發現被害枝條 或植株時可將百步草(Stemona japonica Mig.)或鐵絲插入被害孔內刺死幼蟲,可達

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防治效果(Ramsden, 2002)。生物防治上,記載咖啡木蠹蛾天敵有寄生蠅(Tachinids sp.)及小繭蜂(Braconids sp.)及寄生於幼蟲之白殭菌(Botrytisbasiana Balisamo)等。

另外,幼蟲外出遷居時易受螞蟻之傷害(Southwood, 1978)。

(三)小綠葉蟬(Jacobiasca formosana Paoli),屬於半翅目(Hemiptera)葉蟬科 (Cicadellidae)。主要分布於台灣及中國。分布於平地至低海拔山區(葉,2010)。

寄主植物有落花生及其他豆類、甜菜、茄子、甘藷、向日葵、茶、麻類、苧麻、

蓖麻、桃、葡萄、蘋果、梨、李、薔薇、奎寧、棉樹及禾本科植物等。小綠葉蟬 於低海拔茶園一年發生14個世代,以 5~7月間為害最嚴重 (陳,1995)。臺灣各 茶區全年都會發生,但石桌高山茶園以9月至翌年1月間發生最為嚴重,於通風不 良或雜草叢生的茶園更容易受害(蔡,1997)。為台灣茶樹主要害蟲之一,主要以 刺吸式口器吸食汁液,本蟲除莖部外,皆可危害。若蟲及成蟲均利用其口器刺入 嫩葉組織內,吸食養液,致使芽發育受阻,被害幼葉及嫩芽呈黃綠色,嚴重時芽 萎縮,葉緣變褐色焦枯,嫩葉呈船形,常造成葉片上有明顯凹凸褪色小斑點,嚴 重時葉片呈皺縮畸形狀,最後脫落,影響茶葉產量及品質至鉅(蔡,1997; 張,

1999)。小綠葉蟬一年發生14個世代。卵期平均11.4天,孵化後經5次脫皮而羽化 為成蟲,若蟲期平均31.1天,成蟲期雌蟲平均為35.4天,雄蟲平均為25.9天。一 隻雌蟲一生最多可產卵粒150粒,平均為30粒(費,2007)。小綠葉蟬的卵呈乳白 色,長橢圓形,略向一側彎曲,長約0.6公厘;若蟲,甫孵化的若蟲呈乳白色,後 變為淡綠色,複眼赤色。形態與成蟲相似,但無翅;成蟲:身體細長,黃綠色。

頭部及前胸背淡綠色,複眼灰白色或淡黃褐色,中胸背部黃褐色,中央具有灰白 色之縱帶,在後緣部具灰白色橫帶。前翅略帶黃色,前緣中央有呈橢圓形之灰白 色斑紋,翅半透明,頭至翅端之體長約3公厘(陳,1995)。在防治方法上,2.8%

賽洛寧乳劑(lambda-Cyhalothrin)每公頃使用0.5公升,稀釋2000倍,在苗期及生長 初期施藥,採收前10天停止施藥(張,1999)。於發生嚴重時任選下列一種藥劑防

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除:(1)45%硫敵芬化利(Thiodicarb + Fenvalcrate)可濕性粉劑1200倍(安全採收期7 天)。(2)85%加保利(Carbaryl)可濕性粉劑800倍(陳,1995)。

(四)黃斑椿象(Erthesina fullo Thunberg),屬於半翅目(Hemiptera)椿象科 (Patatomidae)。主要分布於台灣、中國、斯里蘭卡、緬甸、泰國、印度、馬來西 亞、菲律賓等地(Distant, 1879)。本種廣泛分布於台灣全島,數量相當多,主要活 動範圍常出現於平原至低海拔區域。除了冬季之外,成蟲經常可見,春夏季為繁 殖期,常出沒於台灣欒樹等多種行道樹上,冬季則藏於隱密處所過冬,不容易見 到。生活在平地、低海拔地區。為許多農林植物的害蟲,喜歡群聚吸食樹液或果 實,成蟲或自葉面吸收養液,或將口吻插入樹幹之組織內吸食樹汁,性活潑,有 惡臭,植株幼小時,被害處之上部葉片,常呈凋萎(陳,1997)。母蟲喜產卵於寄 主植物之葉背,年發生4~5代,惟發生量不多,卵產於葉裏,20~30粒一塊(葉,

2007)。成蟲體長體背黑褐色,佈滿灰或黃色的小斑點。頭部及前胸背板灰褐色,

從頭部至前胸背板中央有一條細小的黃色縱線,頭部背面及前胸背板外緣有黃色 細邊。觸角、前翅之膜質部皆黑色。各腹節背面之側緣中央有黃色橫紋。各腳黑 色,脛節中央具白色的斑紋,前後腳脛節外側扁平,擴展呈翼狀,尤以前脛節為 顯著(葉,2007)。在發生不多時,於早晨以捕蟲網捕殺之,若數量龐大,可試用 加保利可濕性粉劑(陳,1997)。

(五)白紋毒蛾 Orgyia postica Walker.,屬於鱗翅目Lepidoptera毒蛾科

Saturniidae。分布於臺灣、中國、日本、緬甸、印度、印尼、斯里蘭卡、婆羅洲、

馬來西亞、菲律賓、澳洲、紐西蘭、爪哇及新幾內亞等(王,2006; Tryon, 1919)。

在台灣,普遍分布於低中海拔山區,幼蟲在野外常見。幼蟲以多種果樹枇杷、葡 萄、柑桔、梨、檬果等,和蔬菜、野牡丹、仙丹、向日葵、柑橘、山黃麻、茶、

棉、蘿蔔、絲瓜、高粱、豆類及玉米等數百種植物寄主(陳,1995)。卵孵化後,

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一、二齡幼蟲群集剝食葉肉,三齡後分散,由葉緣咬食成切口,嚴重時吃盡葉片 只剩葉脈,大量發生時擴大危害花蕾、花器及果實,促使落花、落果或造成果實 喪失商品價值。幼蟲及繭上之毛有劇毒,觸及皮膚產生紅腫發痛(溫,2004)。卵 期需5~13天;幼蟲期雄者為14~19天,雌者為18~36天;蛹期雌雄分別為6~14天 及5~16天。一年發生8~9世代,以三至五世代危害較嚴重,發生盛期為8至10月。

初齡幼蟲群聚取食葉片表皮,三齡後各自離散,找尋新的部位,如花穗或幼莢為 害。成熟幼蟲於葉片或樹枝上化蛹,雌成蟲翅退化,羽化棲息均在繭上或其附近,

靜待雄蛾飛來交尾。卵即產在繭上。幼蟲及繭上的毒毛具有劇毒,接觸皮膚時會 有紅腫或過敏現象(費,2007)。卵為圓形,白色光滑,上常黏附雌蛾尾毛。幼蟲 頭部紅褐色,胴部淡赤黃色,背面黑色,腹部前半部有2束、近後端部一束長毛 皆暗褐色,其後各節背方4束、側方2束為黃白色,幼蟲體長約 25公厘。雄蛹淡 黃綠色,紡錘形,體上密生白長毛,長11公厘,翅芽達第5腹節後緣;雌蛹淡黃 色,長橢圓形,翅短,僅及第2腹節中部。雌蛾翅退化,黃白色,尾端密生暗褐 色毛,體肥大,呈長橢圓形,半透明,可透視腹部之卵,頭及胸部均小,體長約 14公厘。雄蛾頭、胸及前翅均黃色,腹部及後翅為暗褐色,前翅有暗色條紋,前 中線之外側有灰白帶紋,體長約24公厘(溫,2004)。可在每年4、5月間,注意摘 除卵塊,並搜捕結於枝條 間的繭蛹(章,2003)。此害蟲對藥劑之感受性強,密 度高時以高粱蚜蟲較廣效性之藥劑可兼防之,或參考使用90%納乃得(Methomyl) 可濕性粉劑3000倍防治。避免在高溫或強烈陽光下噴藥,且不可隨便提高濃度(陳,

1995)。生物防治上,寄生於幼蟲之天敵包含姬蜂科的廣黑點瘤姬蜂(Xanthopimpla punctata Fabricus)、小繭蜂科的Apanteles posticae Sonan與毒蛾絨繭蜂(Apanteles liparidis Bouche)兩種及線蟲(Nematoda) DD-136一種(章,2003)。

(六)大避債蛾 Clania preyeri Leech,屬於鱗翅目Lepidoptera簑蛾科Psychidae。

分布於台灣、中國、日本、印尼、印度、琉球、斯里蘭卡(葉,2010a)。寄主植

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物有大花紫薇、木瓜、木麻黃、木藍、木臘樹、毛柿、牛心梨、犬棗、甘藍、田 菁、油桐及柿等(葉,2010b)。幼蟲生活於蓑巢內,巢乃幼蟲所吐的絲造成,外 面附有破碎片、斷枝及葉脈等物。幼期以啃食葉表為主,較成熟幼蟲則造成穿孔 為害,食量大,有時造成較大損失,亦啃葉、果實表面,使果實外觀受損(章,

2003; 陳,1997)。年發生2世代,第一世代在2、3月,第2世代在9月。老熟幼蟲 之蓑巢長50~70公厘,掛於枝條上縱列懸垂,如蓑衣一般。幼蟲活動時負蓑巢移 動,蓑巢隨幼蟲發育而加大,老熟幼蟲,化蛹其內。雌蛾羽化後仍居巢內,無翅,

等待雄蛾飛交尾。大發生時可釀成巨災(章,2003)。防治上以摘除蓑巢,在冬季 修剪枝條時較摘除蓑巢效果收效更佳(章,2003)。成蟲具趨光性,夜間用燈光誘 殺(章,2003)。生物防治上其天敵有白帶黑姬蜂(Exeristes albicincta Morley)及白 帶長尾節姬蜂(Cheritopimpla Philopsyche sagral Vollenhoven)(章,2003)。蟲害發 生時期,隨時消滅蟲袋,尤其以雌蟲出現時為主(柯等,1995)。害蟲的發生期常 接近柿果採收期可使用下列任一藥劑噴撒一次。(1) 80%三氯松可濕性粉劑 600-800倍(暫訂參考用)。(2) 50%加保利可濕性粉劑800倍(暫訂參考用)(柯等,

1995)。

(七)格斯特家白蟻Clania preyeri Leech屬於等翅目Isoptera鼻白蟻科 Rhinotermitidae家白蟻屬Coptotermes。分布東南亞、馬來西亞等屬熱帶地區 (Wasmann, 1896)。於2003發表為台灣新紀錄種(蔡和陳,2003)。台灣家白蟻在各 縣市均可發現,格斯特家白蟻則僅侷限在台灣西部的嘉義以南地區,約於南台灣 約北緯26度(Kirton, 2003)。再仔細閱讀1909-1912年間所發表的相關文獻,發現 有力的證據支持:格斯特家白蟻在當時已經存在台灣,這些證據包括兵蟻及有翅 型的形態描述、特徵測量、採集地點、照片以及手繪圖(Li, 2010)。

1.兵蟻頭部是泛紅的黃色;上唇是淺黃褐色;大顎是紅褐色;觸角是淺褐色;

前胸背板是淺黃褐色,比頭部淺;足部和腹部是灰白色。頭部有些分散的剛

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毛;上唇尖端有兩個剛毛;下唇後基節前緣有一對剛毛,後方還有另一對;

前胸背板有稀疏的毛,外圍有些短的和長的剛毛;囪門兩邊各有一根剛毛;

囪門和觸角窩之間沒有剛毛。頭部是拉長的橢圓形,比寬度長許多;中間最 寬。囪門是較寬的橢圓形;接近圓形。上唇呈窄尖狀,比寬度長;尖端透明 且窄短。大顎頂端稍微彎曲。下唇後基節長度,比最寬的部份長2.5倍,前 方比後方寬1.5倍;腰部在後緣和最寬部份的中間。觸角有14~15節,第二節 比第三節長,第四節和第三節幾乎相等。有些標本的第三節最短,是第四節 的一半長。前胸背板的寬度比長的兩倍還稍微長一點;前緣明顯的內凹;後 緣中間凹陷;側緣寬圓(Tsai and Chen, 2003; Wasmann, 1986)。

2.工蟻頭部呈現淡黃到黃色;觸角、前胸背板、足部、腹部背板淡黃色。頭 部圓形、橢圓形、兩邊平行,後面圓形,剛毛很多但沒有很密,隨機的散佈;

沒有頭縫線。沒有複眼和單眼。後頭楯後緣顕著彎曲,有明顯的縫線,很明 顯的膨脹;上唇側面稍微彎曲,中間有些膨脹,邊緣硬化遮住。觸角有14 節。前胸背板從側面看稍微凸起,但前緣邊邊的地方微凸。沒有跗骨中墊。

腹部尾毛有兩節,外節比內節長兩倍,腹刺在第九節腹板上,比尾毛小。左 顎,頂齒明顯比第一緣齒長且突出,第一緣齒大約等邊,第二緣齒發育完全 且與第一和第三齒有明顯差別,兩邊都比第一緣齒長;第三緣齒發育完全,

後面邊緣與突出臼齒分開一段間隙;第四緣齒從前方看明顯與第四緣齒和突 出臼齒有間隙,近端隱藏在突出臼齒後;突出臼齒輪廓寬圓,近端邊緣稍微 內凹。右顎,第一緣齒前緣基部有一個小副齒;第二緣齒完全發育且與第一 緣齒分離,暴露的後緣比第一緣齒後緣長,大致上是直的;沒有右臼齒牙床 近端的缺口,臼齒牙脊突出(Tsai and Chen, 2003; Wasmann, 1986)。防治方法 上,在土壤防治上施放化學藥劑在土壤和白蟻之間,如氟鈴脲(Grace, 1996)。

蟻巢滅系統Sentricon Colony Elimination System,可以分為地上型餌站、地 下型餌站,在適當地點架設餌站後,置入紙捲、白楊木木條引誘白蟻前來,

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發現白蟻蹤跡後,將誘餌更換為主成分為六伏隆(hexaflumuron)的昆蟲生長 調節劑,讓工蟻藉由互相交哺、舔舐,將藥效擴散到整個族群(Su, 2003)。

樹木之空心樹幹、枯死樹幹等遭受白蟻危害部份都要灌注液體殺白蟻稀釋藥 劑(蔡和陳,2000)。

(八)螺旋粉蝨 Aleurodicus disperses hazards,屬於半翅目Hemiptera粉蝨科 Aleyrodidae。源自中美洲及加勒比海一帶,已擴及巴哈馬、巴貝多、巴西、加那 利群島、哥斯大黎加、古巴、多明尼克、厄瓜多爾、海地、馬丁尼克、祕魯、巴 拿馬及佛羅里達。非洲、亞太地區之美國三毛屬地、庫克島、斐濟、夏威夷、帛 琉、巴布亞新幾內亞、東加、西三毛、菲律賓、越南、馬來西亞、印尼、印度及 臺灣等地區。在近海岸線及海拔300公尺以下之地區較為常見(Botha, 2007)。在台 灣寄主極廣,包括65科、100種以上之作物。諸如香蕉、柑橘、木瓜、芒果、番 荔枝、番石榴、番茄、番椒、茄子及羊蹄甲等許多觀賞植物、行道樹及雜草等皆 有發現螺旋粉蝨危害情況(溫,1995)。螺旋粉蝨一年四季皆可見於各類果樹、路 樹及部分蔬菜上。成蟲於葉背產卵,成螺旋狀排列,並有臘粉覆蓋其上,每一個 卵圈內卵數11~53粒不等。卵有一小柄,直立插入葉之氣孔內。25度時雌、雄壽 命各為15與12天,單產雄性孤雌生殖,終生產卵量65.2粒。雄蟲較雌蟲早羽化,

羽化盛期在早上6~8點。雌雄性比為1.5:1。交尾發生於下午,雄蟲先開展雙翅 並快速上下拍動以吸引雌蟲接近,繼而交尾。卵孵化後初齡若蟲會爬行找尋適當 位置取食,此後行固著生活直至羽化為成蟲後可自由飛行,卵期約7天。若蟲期 約20.5天,分4齡,其中第4齡若蟲為假蛹期,成蟲壽命7~9天。25℃時完成一世 代需26.5天(溫,1977; 錢,1999)。成蟲遷飛盛期於清晨5~7點,但氣溫低或陰天 其活動時刻延後。一般而言雄蟲遷飛力較雌蟲弱,多停留在原寄主植物葉上。田 間發生通常於5~6月起漸漸出現為害,7~9月溫度普遍較高,粉蝨繁殖速度增加,

若持續兩週以上不降雨則其為害程度增加,嚴重為害時造成植株提早落葉(溫,

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1995)。由於雌蟲喜產卵於新葉,因而施用氮肥與修剪枝條後常可促進螺旋粉蝨 族群密度之增長。但大雨、低溫則會減少該蟲之族群密度(錢,1999)。防治上,

國外以寄生蜂(Encarsia dispersa)可有效防治(Lambkin, 2004)。充分以水柱沖洗附 著果把上之蟲體(Kessing, 2006)。以肥皂等清潔劑稀釋液約1,000倍液噴施葉背 Kessing, 2006)。適時清園、割除下方老葉,促進通風以減少蟲害(Anonymous, 1980)。在同一植物宿主害蟲,使用系統性殺蟲劑,也可暫時降低螺旋粉蝨危害 情況 (Waterhouse and Norris, 1989)。

(九)潛葉蛾 Phyllocnistis citrella Staintain,屬於鱗翅目Lepidoptera潛葉蛾科 Phyllocnistidae。分布於臺灣、中國大陸、越南、泰國、緬甸、印度、斯里蘭卡,

印尼、菲律賓、琉球、日本、澳洲及南非(羅,2003)。潛葉蛾危害的植物有甘藷、

柑桔及咖啡等植物。幼蟲孵化後就近潛蛀入葉片組織內,潛食葉肉,在葉肉內蛀 食成蜿蜒曲折的隧道,發育成熟幼蟲多數潛食至葉片邊緣,將葉緣捲起,在其中 吐絲結繭化蛹,被害葉片多呈縱向捲曲,如多數嫩葉被害,影響枝條發育,尚未 結果的幼株被害較烈,有時也會危害嫩枝,不過被害葉的總面積若在20%左右時,

尚不致對柑橘造成顯著的損傷(羅,2003)。卵為扁圓形,無色透明,狀如水滴,

徑約0.27公厘,卵期3~7天。幼蟲孵化後就近潛入葉肉內,蛀食表皮以下之葉肉,

僅留下透明的表皮,可透視葉肉內幼蟲之形態、取食之情形及肛門排入之褐色條 形糞便。幼蟲期18~23天,老熟之幼蟲,多潛至葉之邊緣,將葉緣捲起,為結繭 化蛹之處所,幼蟲淡黃綠色,頭小,體扁平,中胸最為寬大,第5、6節起向後逐 漸細小,腹末二節特細,老熟幼蟲體長3公厘。蛹:初呈淡黃色,後變為深黃色,

羽化前呈黃褐色,頭胸明辨,翅芽達及腹末第二或第三節,後足達及腹部末端。

蛹期7~10天。成蟲為銀白色小蛾,前胸具銀白色長毛,前翅白色,尖葉狀,前翅 之內角有粗黑紋二條,長及翅之2/3處分叉,前緣中央有一斜黑紋,僅及翅寬之 半,前緣之1/3處,又有黑色斜紋,達及後緣中央,此兩黑紋相接成Y字形,前緣

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近中央經外緣有濃黃色長緣毛,前緣角前有圓形黑毛及3黑紋,再前又有2黑紋與 後緣平行。後翅針葉狀,緣毛較翅長,足之腿節有一刺,脛節先端有二刺,體長 2公厘,翅展開體全長5公厘,入夜產卵於嫩葉上(羅,2003)。在防治上,可使用 25%芬若克可濕性粉劑2000倍、50%陶斯松可濕性粉劑1500倍、25%佈飛賽滅寧 乳劑1000倍或30%福隆納乃得水懸劑1500倍,但幼蟲蛀入葉肉內,藥劑防治效力 會大幅降低(費,2010)。在潛葉蛾幼蟲期可採用串繭跳小蜂(Ageniaspis citricola Lagvinorskaya)、黃釉蜂(Cirrospilus ingennus Gahan)及黑釉蜂(Tetrastichus sp.)三 種寄生性天敵(Hoy, 2000)。夏季後,潛葉蛾幼蟲被寄生率高達90%,所以秋芽時 期因有天敵有效控制,此期不必施藥防治潛葉蛾(羅,2003)。

二、 病害

(一)楊樹葉銹病是楊樹上發生最普遍、危害最嚴重的葉部病害。葉部是主要 受害部位,也可在芽和嫩枝上發生。症狀共同特點是產生橘黃色的夏孢子堆,破 裂後散放出夏孢子,為黃色粉狀物,故稱為銹病(韓等,1997)。寄生於楊樹上的 銹病菌,主要為銹菌目(Uredinales)、柵銹科(Melampsoraceae)及柵銹屬

(Melampsora)真菌,主要楊屬樹種上寄生的Melampsor經鑒定有8種,即:馬格柵 銹菌M.magnusiana Wagn; M.laricis Hart(=M.larici-tremulae Kleb); 柵銹病

M.abietis-canadensis (Farl) Ludw; 粉被柵銹病M.pruinosae Tranze; 松楊柵銹菌 M.larici-populina Kleb;楊柵銹病 M.allii-populina Kleb;西方柵銹病M.occidentalis Jack; M. medusa Thumen。其中,M.larici-populina Kleb和M. medusa Thumen,在 世界大多的楊屬樹種皆有發生危害情況(McBride, 1965; Steimel et al., 2005;

Prakash and Heather, 1985;1989),M.larici-populina Kleb 原發生於歐亞大陸地區,

但現今也有在澳洲、紐西蘭及美國西部地區(Newcombe et al., 2000)與加拿大東部 地區(Innes et al.,2004)發現其危害情況。M. medusa Thumen,在美國東部地區發

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生危害情況相當普遍,現今於阿根廷、澳洲、非洲和美國西部地區也有見於發生 危害情況(Newcombe et al., 2000; Schipper and Dawson, 1974; Spiers et al.,1994)。

而楊屬中,以黑楊及白楊種楊樹最具有抗銹病能力(韓等,1997)。

化學藥劑防治上,1%波爾多液和15%粉鏽寧500~1500倍液,20天1次,噴2 次;或40%代森銨200倍液、40%多菌靈400倍液,10天1次,噴3~4次。6~8月幼 林用多菌靈或硫磺煙劑,每10天放煙1次,共3~4次(袁,1997)。

(二)鏈格孢屬Alternaria Nees是Nees於1816年以鏈格孢Alternaria tenuis Nees 為模式種建立,是世界性分佈真菌,包括腐生、內生及致病性種,多數鏈格孢真 菌與植物病害有關(Hatta et al., 2002)。造成楊樹葉枯病的病原菌見文獻記載有:

鏈隔孢Alternaria alternate(Fr.)Keissler、鏈格孢Alternaria tenuis Nees、細級鏈格孢 Alternaria tenuissima(Fr.)Wiltsh、楊鏈格孢Alternaria populi T. Y. Zhang及茄鏈格孢 Alternaria solani(Ell. Et Mart.) Jones et Grout,此外,這些病原菌也會造成楊樹的 葉斑病、穿孔病、輪紋斑病、早疫病、輪斑病和黑斑病(徐等,2009; Anne et al., 2007;

Peever et al., 2004;2005; Simmons, 1992;1993;1999; Zhang, 2003)。楊樹葉枯 病對楊樹苗木及幼林造成嚴重危害,是近年來引起人們重視的病害(徐等,2009),

如北京市東北旺苗圃的毛白楊連年受此病的危害,1981年葉片感病率達100%,

葉片大量提前脫落,四川省天全縣楊樹苗圃2000年感病率達85%以上(孫等,2007)。

楊樹葉枯病是一種喜高溫、高濕的病害,一般多在夏季多雨時發生嚴重。防治上 可在冬季清除落葉和病枝梢,減少出侵染來源。防治藥劑上可施用75 %四氯異苯 腈(chlorothalonil)稀釋500倍;40%乙磷鋁(fosetyl-aluminum)(徐等,2009)。

(三)長喙殼菌類真菌中,大部分的種類微弱寄生性,而某些種類則具有強病 原性(Kirisits et al., 2002),其中包含許多的植物病原菌,會造成許多森林及經濟 作物的危害。而造成台灣中部山區重要危害之廣葉萎凋病證實與Ophiostoma

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quercus有關(Lin et al., 2003)。Ophiostoma quercus主要屬於弱病原之藍染真菌,

但也不能排除在乾旱、高密度小蠹蟲、若病原真菌、及衰弱寄主共同協力作用下 造成植株重大危害(陳和李,2011)。此類真菌與小蠹蟲共生關係緊密,也即是傳 播主要是依賴小蠹蟲,而經常是由空氣、雨水、或其他昆蟲所攜帶(Krokene and Solheim, 1996; Stauffer et al., 2001)。許多種之長喙殼菌真菌可稱之為藍染真菌 (blue stain fungi),因為其深色之菌絲,會在寄主植物之邊材上造成藍、灰、甚至 黑色之變化。其利用儲存於邊材射髓(ray parenchyma)中之營養,因為不會分解纖 維素、木質素及半纖維素,所以不會破壞樹木之結構,從外觀上可以在樹木之邊 材及樹皮部為觀察到藍染之現像(Kirisits et al., 2002)。國外有多篇文獻記載,

Ophiostoma quercus寄生於楊樹,造成木質受損等現象,此類菌種也造成楊樹其 他種類的病害危害,如潰瘍病及枯萎病(Luque et al., 2002;Naujoks et al., 1995)。

在中國大陸未見文獻記載此類菌種發生於楊樹上的病害情況。

(四)炭疽病為楊樹枝條和葉部主要病害,目前發現的楊樹炭疽病病原菌為 Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Sacc. (Marks et al., 1962)。炭疽病菌普遍分 佈於世界各地,其寄主範圍非常廣泛,可引起許多植物的炭疽病,該病菌屬於高 溫、高濕病害(韓等,1997)。楊樹在苗圃和幼林中易發生炭疽病。楊樹炭疽病已 知在北京、河南、陝西、寧夏等省(市)危害嚴重。在自然條件下,受害樹種主要 是毛白楊(Populus tomentosa)和北京楊(P.pekinensis)。人工接種時,小葉楊

(P.simoni)、箭杆楊(P.nigra var thevestina)等其他楊樹也能發病。陝西毛 白楊當年扡插苗發病株率可達78%,4~5年生幼樹發病株率可達100%,葉片受害 率可達100%。病株葉早落,嚴重時引起枯梢。北京的北京楊病株率可達50%~

80%,引起樹冠中下部葉片枯死(袁,1997)。修剪下部枝條,將病葉、病枝燒毀 或翻入土中減少病菌數量(韓等,1997)。危害嚴重的地區,建議將楊樹林除去大 部分葉片,一周後進行藥劑噴灑,在大陸地區楊樹炭疽病農藥防治上,用65%可

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濕性粉劑鋅乃浦(zineb)、退菌特(Tuzet)和甲基多保淨(thiophanate-methyl),每隔 10-15天噴灑,連續3~4次,均可取得良好的防治效果(袁,1997)。在臺灣此病原 菌尚無推薦用藥,可參考果樹炭疽病的防治藥劑如待克利、克收欣、亞托敏及腐 絕+快得寧(Thiabendazole-Oxin-copper)。有研究報告指出,新疆楊、銀白楊樹種 為此病原菌抗病品種(韓等,1997)。

(五)茄病鐮孢Fusarium solani(Mart.)Sacc為一種普遍存在於世界各地的真菌,

除能夠自不同環境中被分離外,同時也是少數能從雨林地區被分離出的Fusarium 種類,且F. solani亦為重要之植物病原真菌(Leslie and Summerell, 2006),危害許 多作物,造成經濟上很大的損失(Pegg et al., 2002)。在國外有許多的文獻記載F.

solani在楊樹上的危害情況,會造成楊樹樹皮腐爛,楊樹的潰瘍病,楊樹莖基部 腐爛,也會造成整株楊樹萎凋之危害情況(Arnett and Witcher, 1974; Dochinger and Sel iskar, 1962; Dochinger and Leon, 1967; Pilotti et al., 2002)。根據記載,在楊樹 上引起病害的Fusarium種類菌種尚有細長鐮孢(Fusarium ciliatun Link)、尖鐮孢 (Fusarium oxysporum Schlecht)、增殖鐮孢(Fusarium proliferatum (Matsushima) Nirenberg)、可可梢枯鐮孢(Fusarium rigidiuscula (Brick) Snyb. Et Hans.),造成楊 樹的根腐病、楊樹濕心材病、枯枝病和潰瘍病(Witzell and Martin, 2008; Pera and Filippi, 1987; Filippi et al., 1984)。適當的修剪楊樹枝條,調節樹體水分,用生根 劑刺激根部生長,且不宜在鹽鹼地及砂石地種植楊樹,可降低根腐病和潰瘍病危 害情況(李等,2009)。

(六)大多數藻類棲息於水域環境中,少數種類能以特殊方式脫離水域而存活 繁衍,最常見的方式是與菌類共生形成地衣或寄生於植物體表來進行陸生生活。

當此類藻類寄生於植物體表時便造成藻斑病,因其病徵的不同又被稱為紅藻病、

白藻病、褐銹病或紅銹病。三頭孢藻(Cephaleuros virescens Kunze)為最常見的植

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物寄生藻類,世界各地皆可見其蹤跡,但主要發生在亞熱帶及熱帶地區,也是植 物寄生藻類中最具經濟價值且被研究最多的一種(Hsieh et al., 2000)。在分類地位 上屬於藻類植物中之綠藻綱(Chlorophyceae),披髮藻目(Ulotrichales),爬堐藻科 (Trentepohliaceae)。其寄主範圍非廣泛,包含茶樹、胡椒、柑桔類、可可、油椰 子、香草、荔枝、芒果、蓮霧及楊桃等經濟作物類(林,1984J; 陳,1978; Oubert and Rijkenberg, 1971)。在臺灣地區目前已記載了近200種的寄主植物(蔡,1991; 謝 和傅,1999)。主要為闊葉樹,部分針葉樹或藤本植物也會被寄生。本病性喜高 溫、高濕、多雨、潮濕、種植過密或光照不足,皆有利於病害之發生,本病害尚 無正式推廣之防治方法。一般而言,加強栽培管理為主,包括合理施肥、適度修 剪、清除病葉、避免過渡遮蔭及力求通風透光來提高植株抗病性藥劑防治上可施 用波爾多液噴灑防治之(廖,1988)。

(七)楊樹的葉斑病又稱斑枯病或褐斑病(袁,1997)。主要由殼針孢菌(Septoria) 所引起,文獻記載上主要在楊屬植物上引起葉斑病的有下列九種病原菌:楊黏隔 孢Septogloeum populiperderdum Moesz et Smarids、短棒黏隔孢Septogloeum rhopaloideum Dean. Et Bisby、柳黏隔孢Septogloeum salicinum Sacc.、白殼針孢 Septoria candida(Far.) Sacc.、楊殼針孢Septoria populi Desm,楊生殼針孢Septoria populicola Peck、天山殼針孢Septoria tianschanica Kravtz.、楊葉多隔孢Septoria populiperda (Moesz et Smarods) Waterman et Cash及楊殼多孢Stagonospora populi (Cda) Sacc.(韓等,1997;Liang et al., 2002; Newcombe and Bradshaw, 1996)。楊樹 林內部不通風、不透光、降雨量多或灌水次數多,均可導致發病嚴重(袁,1997)。

晚秋及時收集病落葉並燒毀,以減少越冬菌原,適當減少種植密度,使林內通風 透光,並改善林地排灌設施,降低林內濕度,推薦楊樹葉斑病用藥有65%鋅乃浦 稀釋250倍在發病初期噴用。

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(八)莖枯病(Stem blight)又稱楊樹擬莖點潰瘍病,是近年在大陸地區,楊樹上 新發生的一種威脅性病害(袁,1997)。造成楊樹擬莖點潰瘍病為Phomopsis macrospora Kobay & Chiba,在國外也是有大量文獻記載此病原病造成楊樹病害 的報告,造成樹皮、莖部潰爛而致死(Dickmann and Stuart, 1983; Filer, 1967)。楊 樹擬莖點潰瘍病也易與楊樹水泡潰瘍病造成復合侵染危害,使60~70%的楊樹植 株發病死亡,確為不可忽視的危險病害(钟和高,1981)。也有見到報告此病原菌 會侵害葡萄的新梢和果實,誘致葡萄枝枯病(Wang and Wu, 2008)。根據越冬枝條 試驗結果來看,病原菌以菌絲體在當年受侵染的枝條表皮內越冬,為翌年發病的 初次侵染來源(钟,1993)。抗病性研究上,以白楊派品系抗病效果最佳(劉,1988)。

此病害在大陸地區造林上,已造成重大危害,導致造林失敗,研究指出,在造林 地幼樹時期採用40%福美砷及70%甲基多保淨(thiophanate-methyl)等稀釋200倍進 行刮破病斑塗抹,可有效防治(袁,1997; 钟等,1993)。

(九)灰黴病菌Botrytis cinerea Pers是非常古老的真菌,於1792年被Micheli所 發現,且在1801年由Persoon完成屬的建立(Jarvis, 1980);其分類地位屬不完全菌 (Deuteromycotina)、絲孢綱(Hyphomycetes)、絲孢目(Hyphomycetales)、淡色孢科 (Moniliaceae);而B.cinerea Pers是Botrytis屬22個種中最重要的一種(Rosslenbroich and Stuebler, 2000),其有性世代Botryotinia fuckeliana(de Bary)Whetzel於1945年被 發現(Jarvis, 1980),但於自然界中多以無性世代出現。B.cinerea屬多泛性病原真 菌,可危害雙子葉、單子葉以及蕨類植物(Jarvis, 1980)。也看到有文獻記載在楊 樹上有發生B.cinerea的危害記錄(Bollen, 1971; Jarvis, 1973)。在大陸地區,則見到 在黑龍江、吉林、遼寧及河北發生嚴重,可達100%。防治工作上,做好苗圃和 造林地的整地和排水工作,避免積水使苗圃和林地濕度過大。適當的稀植、增加 苗圃和造林地的通風採光(袁,1997)。

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三、 殺菌劑分類

現已登記使用的殺菌劑,依其主成份估計約有120種(Hopkins, 1996)。依 其特性,大略可分為保護劑及治療劑。

保護劑主要使用於病害發生前或發病初期,一般而言,其作用範圍較廣,價 位較低,殘效較長,稀釋倍數較低,因此用量較大,比較有農藥殘留的顧慮。

現有保護劑分類如下:

(一) 礦物油劑:主要提煉自石油,種類多、名稱複雜,如夏油、灑佈油、窄 域油等,為了保障品質,減少藥害,我國目前要求農用礦物油未磺化值 需在92%以上。油劑對表生病害,例如:白粉病、黑星病、銹病、灰黴 病及煤煙病等防治效果良好,此外,對移動性差的小型昆蟲,例如:薊 馬、介殼蟲、蚜蟲、紅蜘蛛等防治效果也非常顯著。其優點為價格便宜,

耐雨水沖刷,效果持久,有機農法亦可使用,另外也可作為許多藥劑的 協力劑;缺點則是品質不良的產品或使用不當時易引起藥害(防疫檢疫局,

2012)。

(二) 銅劑:可分為無機銅及有機銅兩類。無機銅如波爾多劑、氫氧化銅、醋 酸銅、氧化亞銅等;有機銅則有草酸銅、松香酯銅、快得寧。一般而言,

銅劑尤其是無機銅,對卵菌類(Oomycetes)引起的病害防治效果極佳,但 無機銅因酸鹼值高,易造成植物藥害;有機銅則較無此顧慮,但藥效較 為遲緩(防疫檢疫局,2012)。

(三)硫磺劑:分為無機硫磺劑及有機硫磺劑。無機硫磺劑較常用的有硫磺粉、

可濕性硫磺及石灰硫磺,前兩者主要用於防治白粉病,也可防治介殼蟲及螨

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類,效果良好,但高溫時極易發生藥害。石灰硫磺則常被當作溫帶果樹休眠 期的消毒藥劑,以往需蒸煮配製,如今有商品化的溶液成品。有機硫磺劑種 類頗多,如富爾邦(ferbam)、得恩地、甲基鋅乃浦(propineb)、錳乃浦(maneb)、

鋅錳乃浦(mancozeb)及銅鋅錳乃浦等,對大多數真菌性病害都有極佳的預防 效果,而且價格低廉,目前是使用量最大的殺菌劑種類,根據統計,2003 年鋅錳乃浦在我國年使用量高達1,014公噸(方,2004),為殺菌劑用量的第一 名。近年來,由於機硫磺劑的不純物ETU有致腫瘤的風險,已被禁止擴大使 用範圍(防疫檢疫局,2012)。

(四)苯二甲醯亞胺劑(phthalimide):大部分已遭禁用,包括福爾培(folpet)、四 氯丹(difolatan)、蓋普丹(captan)等。本類藥劑稍具滲透移行性,田間對許多 真菌性病害防治效果極佳。

(五)有機氯劑:廣為農民使用的殺菌劑為四氯異苯睛(chlorothalonil),該藥劑 防治對象廣泛,一度因不純物-六氯苯(HCB)為致癌劑而禁止擴大使用範圍,

但在限制不純物含量及改成安全劑型後,於2003年又重新開放田間申請。本 劑田間保護效果極佳,殘留期長,但過量使用易致藥害,尤其對幼嫩的組織。

2003年在我國殺菌劑的使用量上排名第八,年使用約104噸(方, 2004)。

(六)pyrrole系殺菌劑:廣義而言計有三種,分別是fludioxonil (護汰寧)、

fluoroimide(三菱化工公司)及fenpiclonil,主要作用為抑制孢子發芽,因此大 致上只有保護而沒有治療效果。護汰寧係由前諾華(Novartis)公司於1990年 代開發的新藥劑,屬雜環類,是一種胺基酸的衍生物,原為細菌(Pseudomonas pyrrocinia)的代謝產物,但現在已人工合成。它的作用機制在造成細胞膜上 的過氧化作用,導致細胞呼吸作用異常而死亡,對子囊菌類(Ascomycetes)、

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擔子菌類(Basidiomycetes) 及不完全菌類(Deuteromycetes)有效,但容易誘發 病菌抗藥性,且國外的試驗證明其與二甲基氮環及環狀碳氫化物有交互抗藥 的現象(Knight et al., 1997)。

(七)凡殺同(famoxadone):凡殺同構造式與史托比系(strobilurins)藥劑非常不 同,但作用機制卻極相似,主要也是抑制粒腺體細胞色素c的氧化酵素。由 於本劑只有局部滲透性,但卻有抗藥性風險,因此原廠將本劑與其他的系統 性殺菌劑調配成混合劑上市(Gullino, 2000)。

(八)黑色素抑制劑:部分植物病原真菌發芽時會產生附著器以便於侵入寄主。

附著器的形成過程通常會產生黑色素(melanin)以抵抗不良環境,抑制黑色素 的形成有助於抑制病原菌侵入寄主,因而達到防治效果。這類的藥劑大多應 用於稻熱病的防治,如三賽唑(tricyclazole)、熱必斯(fthalide)及加普胺 (carpropamid)等(Lyr, 1995)。

(九)生物製劑:其作用機制主要為抗生、寄生及競爭作用,但由於其應用易 受環境影響,因此在溫室、設施或土壤等較穩定的環境較易表現效果。例如 Ecogen公司出產的AQ10,其主成份Ampelomyces quisqualis為白粉病菌的超 寄生菌,可攻擊約64種白粉菌,目前在歐美用於有機栽培葡萄園防治葡萄白 粉病。芽胞桿菌屬(Bacillus spp.)在病害防治上的效果近年也頗受重視,

由於芽胞桿菌普遍存在環境之中,對人畜毒性極低,容易產生芽胞,因此極 適合大規模的發酵生產,極具商業化潛力(Copping, 2001.),其中Bacillus brecis可分泌gramicidins,對許多病原真菌有抑制效果;B. subtilis(枯草桿菌) 為常見的土壤細菌,一特殊菌株FZB經測試對鐮胞菌Fusarium oxysporum所 引起之病害有防治效果,且可以促進植物生長(Copping, 2001.)。

(36)

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廣義的治療劑包含兩類,一為局部治療劑(curative fungicides),此類藥劑具 局部系統移行性,可以在病原侵入寄主後尚未出現病徵前將病原殺死;另一類為 治療劑(eradicant fungicides),具有系統移行性(systemic),可以在寄主體內 移行散佈進而殺死病原。治療劑一般價位較高,作用對象較專一,用量較低,藥 效較短,但效果極佳。根據作用對象的不同可分為卵菌類用藥、子囊菌類及不完 全菌類 (Ascomycetes and Deuteromycetes)用藥、擔子菌類(Basidiomycetes)用藥及 灰黴、菌核菌類(Botrytis spp. and sclerotium-forming fungi)用藥等數大類。茲就不 同類真菌性病害的主要防治藥劑舉例如下:

(一)卵菌類:包括疫病(Phytophthora spp.)、腐霉病、猝倒病及苗腐病菌 (Pythium spp.)、露疫病菌(Peronophythora sp.)等。其主要防治藥劑有:

1.醯基苯胺系(phenylamides):滅達樂(metalaxyl)是前Ciba-Geigy公司最早研 發成功用於防治卵菌類的系統移行性藥劑,與其構造式類似的藥劑尚有本達 樂(benalaxyl)、毆殺斯(oxadixyl)等,這類藥劑主要抑制卵菌類核糖核酸的合 成,強烈抑制菌絲的發育與生長,但不能抑制游走孢囊的釋放及游走孢子的 發芽。由於具有良好的系統移行性,因此療效突出。缺點則是病菌非常容易 產生抗藥性,而且一旦對其中一個藥劑產生抗藥性,也會對其它相類似的藥 劑有交互抗性(Gisi and Cohen, 1996)。

2.克絕(cymoxanil):由杜邦公司所研發,具局部的系統移行效果。對茄科晚 疫病及葡萄露菌病非常有效,但對其它的卵菌類病害卻口碑不一。本藥劑最 大的特色是分解迅速,通常在寄主上僅殘存數天而已。

3.依得利(etridiazole):主要抑制卵菌類的呼吸作用,但對其它生物則影響不 大。具系統移行性,尤其容易被根吸收,因此對苗期或種子傳播之疫病或腐 霉病具有良好的效果。

4.福賽得(fosetyl aluminum):主成份為磷酸鋁鹽,在生體外幾乎毫無殺菌效

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果,但在植物體內滲透吸收非常迅速,且表現強烈的抗病性,其主要機制為 促進植物合成抗菌物質,對藻菌類效果尤其顯著。

5.達滅芬(dimethomorph):氰胺公司發展出來的系統移行性藥劑,可強烈抑 制菌絲生長,但不能抑制游走孢子釋放及發芽。本藥劑可能的作用機制是抑 制細胞壁的合成,因此,不會與滅達樂類發生交互抗藥性。

6.亞托敏(azoxystrobin):屬於史托比類藥劑,為近年新興的藥劑。具滲透移 行性,主要抑制真菌的呼吸作用,對其它生物的影響極小,預防效果極佳,

治療效果則較其它藥劑遜色。

(二)子囊菌與不完全菌類:本類真菌種類繁多,例如葉斑病菌 (Alternaria spp., Cercospora spp.)、黑星病菌(Venturia spp.)、炭疽病菌(Collectotrichum spp.)、枝枯病菌(Phomopsis spp.)、房枯病菌(Botryosphaeria spp.)、鐮胞病菌 (Fusarium spp.)等。其主要防治藥劑有:

1.免賴得系(benzimidazole):除免賴得(benomyl)外還包括腐絕(thiabendazole)、

貝芬替(carbendazim)、甲基多保淨(thiophanate methyl)等,主要機制為抑制 子囊菌的細胞核分裂。

2.麥角醇合成抑制劑(ergosterol biosynthesis inhibitors):主要作用機制為抑制 麥角醇的合成,而麥角醇合成是子囊菌及擔子菌特有的代謝循環,因此這類 藥劑對卵菌類毫無抑制效果。本類藥劑包括嘧啶(pyrimidines)類、乙唑 (imidazoles)、丙唑(triazoles)、賽福寧(triforine)、得滅多(buthiobate)及三得芬 (tridemorph)類。常見的藥劑如撲克拉(prochloraz)、三泰芬(triadimefon)、菲 克利(hexaconazole)、護矽得(flusiconazole)、得克利(tebuconazole)、芬瑞莫 (fenarimol)、依瑞莫(ethirimol)等共約有20種。這類藥劑是目前最大的一群殺 菌劑,全球年消耗量超過20億美元,約占殺菌劑總消耗量之30%。雖然這類 藥劑的作用位置專一,室內試驗也顯示病菌極易對其產生抗藥性,也有交互

數據

圖  1.對照組置於實驗室觀察情況(A),噴灑接種組在實驗室觀察情況(B),接觸接 種組在實驗室觀察情況(C)。比例尺為 3 公分。
圖  2.接種炭疽病之苗木套塑膠袋保濕處理。比例尺為 3 公分。
圖  3.咖啡木蠹蛾危害嚴重之楊樹種植地(A),藥劑施用採隨機分佈,中間間隔不 施用藥劑之楊樹植株(B)。比例尺為 10 公分。
圖  4.被咖啡木蠹蛾食竄,造成的突起(A),被咖啡木蠹蛾食蛀所造成的蛀洞(B),
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參考文獻

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