第五章 討論
第五節 影響巴金森氏症病人生活品質的預測因素
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目與生活品質呈現顯著負相關,且也指出疾病合併症數越多其生活品質越會受影響。與 研究顯示當身體狀況改變,活動功能受限制,常使自我照顧能力下降而影響生活品質相 同(Jakobsson, et al.,2002)。巴金森氏症是逐漸進展的疾病,隨著症狀加劇,生體功能的 危害,也使的日常自我照顧能力下降(Fried, et al., 1999);研究結果呈現合併症數目越 多,在環境範疇的生活品質得分越差 (林等,2008;Saito, et al., 2006;Wandell, et al., 2000)。由本研究得知,疾病合併症數目可能透過身體健康及飲食的限制,對巴金森氏 症病人帶來不安及禁忌,進而產生對周遭環境的不滿意,降低了患者的生活品質。
研究結果巴金森氏病人社會支持越低,生活品質越差;巴金森氏症病人年齡越大社 會支持越低。與研究結果年齡越大者其生活品質越差,且年齡越大社會支持系統越差,
其生活品質越差相同(Anette, et al,2013 & Brenda, et al, 2007)。與研究顯示社會支持為 影響生活品質之重要因素,因當社會支持越低,生活品質越差相同(郭等,2005; Matsuda et al., 2003)。張等(2000)研究顯示社會支持可增強一個人對於壓力及危機之適應能 力,進而提升其生活品質相同。與研究結果發現良好的社會支持有助於減少疾病威脅及 增加個人對疾病的適應,進而提升生活品質相同(Toljamo et al., 2001)。與鄭等和 Mackenzie, et al(2006)膀胱癌病患的生活品質、 社會支持及症狀困擾的研究中顯示社 會支持越好越可以預測生活品質相同。再者,與林等(2004)研究顯示病人罹病後與家人 關係、家中生活常規、家庭外出活動、與家人溝通及性關係等越差,而這些改變亦常見 在工作場合及鄰居關係上,進而影響生活品質生活相同。由此結果可知,巴金森氏症病 人的社會支持方面,病人認為如果可以所感受到對配偶、家人、親友、同事等他人提供 協助行為或可利用性日常生活處理及協助,和精神支持是很重要的,針對此項,是值得 我們醫護人員深思及探討。
第五節 、 影響巴金森氏症病人生活品質的預 測因素
研究結果巴金森氏病人侯葉等級越嚴重、病程分級愈高是可以預測生活品質越差。
與許等和曾等(2009)研究顯示,巴金森氏症患者最後會導致肌肉僵硬、不自主顫抖及動 作緩慢等異常動作,這些表徵除了造成他們生活極大不便,更會影響他們的日常生活品 質。與研究顯示出疾病特性如巴金森氏症患者疾病嚴重度、行動障礙、顫抖、僵硬亦與
病患生活品質有同(Anette & Marjan, 2013)。與研究結果顯示,巴金森氏症病人症狀愈 嚴重、病程分級愈高生活品質越差相同(Black et al., 2005;Schrag et al, 2005)。再者,
研究結果指出,疾病嚴重度、生理失能、生活獨立性降低、是影響巴金森氏症病人生活 品質的重要因子(Behari, et al., 2005;Schrag, et al., 2000)。由本研究得知,巴金森氏症病 人受限於疾病症狀的嚴重程度與病程惡化發展,將使巴金森氏症病患產生「心有餘而力 不足」的極大挫折,因此,巴金森氏症病人的生活品質當然更值得被關注。
本研究結果顯示巴金森氏症病人的疲憊感會影響其生活品質。此與 Bossola 等人
(2011)研究結果相同,可能是因巴金森氏症病人除了生理、心理及情緒等層面皆受影 響,且身體功能與日常生活能力也降低,進而影響生活的品質。與Friedman 等人(2001) 研究結果相同,發現巴金森氏症病患的疲憊感是一種內在的、主觀的不愉快的感受,且 是一個動態的過程,因此疲憊嚴重程度越嚴重,生活品質越差。與Ferreri 等人(2006)研 究相同,可能是因巴金森氏症病患自我照顧行為須消耗許多能量的,產生疲憊,導致日 常活動、因應能力、身體功能、自我角色和社會功能的降低,增加對他人的依賴,嚴重 干擾病人和照顧者的生活品質。與Brown 等人(2005)研究相同,可能是因巴金森氏症 病人並非處於安適狀況,進而對生活品質造成很大的衝擊。與研究結果相同疲憊感越嚴 重者,生活品質越差相同(Schrag, 2006)。與 Herlofson 與 Larsen(2003)研究相同,巴金森 氏症病人疲憊不僅會嚴重干擾巴金森氏病患者每天的生活功能,造成情緒的低落,還會 影響到個人的生活品質。與Friedman 等(2001)花了九年時間,追蹤巴金森氏症病患的疲 憊嚴重程度越嚴重,生活品質越差亦相同。由此結果可知,對於巴金森氏症病人,除了 會影響生活品質相同(許等,2007)。與 Scaravilli 等人(2003)研究結果相同,探討 77 位 巴金森氏病人,憂鬱與生活品質是有相關性,其憂鬱程度越嚴重,其生活品質越差。此 與許等人(2007)針對巴金森氏病患者研究顯示相同,憂鬱症狀與生活品質有顯著性相 關,因巴金森氏症不僅會造成病患生理、心理和社會功能下降,也會影響生活品質,甚 至使得原有的疾病變得難以控制,進而造成其他身體症狀、認知功能的惡化造成照顧者 痛苦。與 Backer 等(2006)研究結果發現,巴金森氏症病人除了在身體活動上給予協
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助之外,應適時提供患者心理的輔導與支持。由此結果可知,對於巴金森氏症病人需面 對慢性退化性疾病之「壓力生活事件」及需面對自己外表的改變、和身體功能逐漸退化,
因此除了關懷患者的生理照顧外,心理問題(如憂鬱症狀)也要提供適宜的照護,並可 鼓勵患者參與病友會,在互助團體中患者可獲得知識、增加自我照顧能力、及彼此分享 生病經歷的過程,以降低患者的憂鬱症狀。