3.1 鍍膜條件
本論文使用脈衝雷射蒸鍍法(PLD)製備氧化鈥鋅薄膜,根據製備的條件不同,
例如:雷射能量強度、基板溫度、鍍膜時的氧氣壓力、基板與靶材的距離…等,
將影響薄膜的結晶品質,進而影響薄膜的物理特性。本論文探討摻雜不同比例的 氧化鈥鋅薄膜的結構特性、光學特性、磁性與電性,其中摻雜比例為 0, 1, 3, 5, 8, 10 at. % (原子莫爾濃度)。
固定變因
基板到靶材距離
薄膜厚度
基板溫度
雷射能量密度 鍍膜時氧氣壓力
氧氣流量
背景壓力
3.2 靶材製備
1.靶材製備使用純度 99.995%的氧化鋅(ZnO)和 99.995%的氧化鈥(Ho
2
O3
)粉末,依照摻雜比例 (0, 1, 3, 5, 8, 10 at. %)計算所需的粉末克數。
2.用電子秤量出所需的粉末重量,並將粉末倒入缽中研磨 30 分鐘使其均勻混合。
3.將混合均勻的粉末倒入模具中,利用油壓機以壓力 20,000 psi 將粉末壓成直徑 約 2.1 公分的圓錠。
4.壓好的圓錠放入高溫爐燒結,在大氣下燒結溫度為 990℃持續 15 小時,待降至 室溫後取出。
3.3 基板清洗
本實驗基板使用 c-plane 的藍寶石基板(c-sapphire),大小為 5 mm × 5 mm。
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1.將基板取出放入超音波振盪器,依序以丙酮(acetone)、酒精(ethanol)、去離子水 分別清洗 5 分鐘。
2.利用氮氣吹乾表面。
3.4 鍍膜流程
根據量測需求,使用不同形狀的 shadow mask (圓形或四葉草形,四葉草形 如圖 3-1,藍色部分),基板也依需求使用單面拋光或雙面拋光的藍寶石基板。
1.將藍寶石基板用 shadow mask (直徑 5 mm) 固定於套筒上,並將靶材放在靶座 上鎖緊。
2.將套筒套入真空腔體內的加熱棒上,靶座鎖在對應位置上,放下擋板。
3.開啟機械幫浦粗抽閥,將腔體壓力抽至 8.0 × 10
-3
mbar 以下。4.關閉粗抽閥,開啟渦輪幫浦前抽閥,再慢慢開啟高真空閥。
5.待腔體壓力降至 8.0 × 10
-7
mbar 以下,方可進行實驗。6.紀錄真空腔體壓力,關閉高真空壓力計,通入高純度氧氣(99.999%),打開流量 控制器,控制氧氣流量,調整粗抽閥大小使腔體壓力穩定在 3.0 × 10
-1
mbar。7.打開加熱器,將基板加熱至鍍膜所需溫度。
8.開啟雷射,調整雷射中心位置並熱機 20 分鐘,待雷射能量穩定後將雷射功率 調至實驗所需大小。
9.預鍍 5 分鐘,清除靶材表面雜質。
10.移開擋板,鍍所需厚度的薄膜。
11.鍍膜結束後,關閉氧氣將腔體抽至真空降溫。
12.取出樣品。
3.5 電性量測樣品製備
1.電性量測樣品依據上面鍍膜流程,製備鍍於單拋基板上之四葉草形的薄膜。
2.薄膜上利用濺鍍鍍 100 奈米厚的金當作電極(如圖 3-1,深黃色部分)。
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3.將樣品進行快速熱退火,在通氬氣背景下以 500℃快速退火 2 分鐘,使金擴散 合金化,形成歐姆電極(ohmic contact)。
4.將樣品黏在 16 腳位 IC 座上,並用打線機連接各個電極與腳位(如圖 3-1)。
圖 3-1 電性樣品示意圖,藍色(薄膜)、深黃色(電極)。
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Fi lm thickness (nm)
Deposition time (min) (a)
Depos iti on r ate (nm/min)
Ho concentration (at. %)
圖 4-1 (a)氧化鈥鋅薄膜厚度與沉積時間關係與(b)不同比例氧化鈥鋅薄膜沉積速