四、結果
I. 擬寄生性天敵種類概況
自2018 年 9 月至 2020 年 4 月於台南市東山區崁頭山、台南市 楠西區梅嶺及其他輔助地點採集，並整合前人採集之紀錄，共記錄 四黃斑蛾之擬寄生性天敵主要為膜翅目Hymenoptera 及雙翅目
Diptera 昆蟲，膜翅目包括姬蜂科 Ichneumonidae、繭蜂科 Braconidae 及小蜂總科Chalcidoidea，雙翅目則有寄生蠅科 Tachinidae，共計 10 種（表一）。
(1) 姬蜂科 Ichneumonidae：目前已發現 2 種，以 Hyposoter distriangulum Chen, Huang & Hsu 2017 較為常見（圖五 A），
另一種為Charops sp.（圖五 B），兩者差異甚大，易於分辨。
Hyposoter sp. 觸角及身體整體呈黑色，三對腳皆呈黃棕色，
腹部較短，大約和頭部加上胸部等長，終齡幼蟲在寄主體內 化蛹（圖五C），因此蛹殼外留有寄主的外皮，蛹期約七天
（7.38 ± 0.26, n = 62），羽化率 93.84%。Charops sp. 觸角及身 體整體呈黑色，前足及中足呈黃色，後足為黑黃相間，腹部 細長，明顯比頭部加上胸部長，終齡幼蟲會鑽出寄主體外化 蛹（圖五D），蛹呈棕色且具有黑色花紋，目前該種只有一筆 紀錄，尚無法確定其是否會穩定寄生四黃斑蛾。
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(2) 繭蜂科 Braconidae：目前已發現 2 種，以 sp.1 較為常見（圖 六A），觸角及身體呈黑色，三對腳皆呈黃棕色，其幼蟲於寄 主七齡以上時鑽出寄主體外做白色繭（圖六C & D），飼養紀 錄一個寄主最少1 個繭，最多 35 個繭（平均 7.72 ± 0.92, n = 143），蛹期約六天（5.86 ± 0.19, n = 131），羽化率 79.28%。雌 蟲產卵管明顯，易於分辨性別。扣除1 個繭的數據（n = 4），
單一寄主羽化之成蟲多為female-biased，偶有 male-biased（圖 六E，n = 131），本研究性別偏向的劃分方式為：雄蟲數／雌 蟲數，比值大於1 時為 male-biased，小於 1 時為 female-biased，等於 1 時為無偏向。sp.2（圖六 B）觸角及身體整體 呈黑色，腹部前半部為白色，前足與中足為棕色，後足為黑 棕相間，前翅末端呈透明咖啡色，目前該種只有一筆紀錄，
尚無法確定其是否會穩定寄生四黃斑蛾。
(3) 小蜂總科 Chalcidoidea：目前已發現 4 種，四者皆為重寄 生，且目前僅有從野外採集已寄生之四黃斑蛾幼蟲上羽化，
推測其產卵時間為寄主化蛹時。sp.1（圖七 A）個體極小，體 呈黑色，觸角末端黑色，底端為棕色，其寄主紀錄有
Braconidae sp.1 和 Hyposoter sp.，於一個 Braconidae sp.1 的繭 羽化3~4 隻成蟲，或一個 Hyposoter sp. 的蛹羽化數十隻。另
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外三者寄主紀錄皆為Braconidae sp.1，一個寄主的繭羽化一隻 成蟲。sp.2（圖七 B）體呈亮黑色，頭部比胸部大，足長，翅 脈明顯，為深棕色。sp.3（圖七 C）體呈亮黑色，頭部比胸部 小，足短，觸角整體為黑色，僅基部一小部分為棕色。sp.4
（圖七D）體呈金屬綠色，頭部比胸部大，足長，翅脈和 sp.2 相比較不明顯，為淺棕色。
(4) 寄生蠅科 Tachinidae：目前已發現 2 種，以 sp.1（圖七 E）較 為常見，身體整體呈黑色，部分區域如腹部前端為黃棕色，翅 脈為棕色，蛹呈深紅色（圖七 G），目前記錄多於四黃斑蛾幼 蟲做繭後鑽出寄主體外化蛹，或於寄主終齡幼蟲時鑽出體外化 蛹，亦有紀錄從 Hyposoter sp. 的蛹羽化，或是 Braconidae sp.1 從四黃斑蛾體內鑽出後（在這情狀下Braconidae sp.1 鑽出的蛹 數為1，n = 2），Tachinidae sp.1 再鑽出化蛹，推測其可能具兼 性重寄生性或是多寄生，確切原因有待進一步研究。sp.2（圖 七F）腹部為黑灰相間，翅脈為黑色，於四黃斑蛾幼蟲做繭以 後鑽出寄主體外化蛹，目前該種只有六筆紀錄，尚無法確定其 是否會穩定寄生四黃斑蛾。
根據觀察發現，當群聚的幼蟲齡期為一齡至三齡時，無任何擬 寄生性天敵羽化，推論不論何種擬寄生性天敵皆寄生在中大齡幼蟲
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上，因此去除小齡期幼蟲之族群，將中大齡幼蟲族群做分析。經統 計後，於2018 年 9 月至 2020 年 4 月台南市東山區崁頭山（n = 387）與 2019 年 11 月至 2020 年 4 月台南市楠西區梅嶺（n = 122）
採集之四黃斑蛾寄生率為55.03 ± 8.4 %（圖八 A，n = 509），其中最 多為繭蜂，其次為姬蜂，寄生蠅第三（圖八B）。
II. 寄生率數據分析
觀測野外採集之卵群後發現，卵群孵化後，幼蟲並不會散開，
而是會群聚刮食葉背直至受到干擾或葉子枯黃（n = 5），因此本研究 以同株寄主植物上的幼蟲數量代表族群密度。以2018 年 9 月至 2020 年 4 月台南市東山區崁頭山（n = 68）與 2019 年 11 月至 2020 年4 月台南市楠西區梅嶺（n = 27）之月桃（n = 29）與三奈（n = 66）穩定族群為分析對象。
(1) 寄主幼蟲群體數量及不同寄主植物對總寄生率之關係：
(a) 寄主幼蟲群體數量：Wald Chi-Squared test = 0.104, df = 1, P
= 0.747
(b) 寄主植物：Wald Chi-Squared test = 0.203, df = 1, P = 0.653 分析結果顯示總寄生率不受兩者影響。
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(2) 寄主幼蟲群體數量及不同寄主植物對姬蜂寄生率之關係：
(a) 寄主幼蟲群體數量：Wald Chi-Squared test = 1.354, df = 1, P
= 0.245
(b) 寄主植物：Wald Chi-Squared test = 2.711, df = 1, P = 0.1 分析結果顯示姬蜂寄生率不受兩者影響。
(3) 寄主幼蟲群體數量及不同寄主植物對繭蜂寄生率之關係：
(a) 寄主幼蟲群體數量：Wald Chi-Squared test = 0.017, df = 1, P
= 0.895
(b) 寄主植物：Wald Chi-Squared test = 2.307, df = 1, P = 0.129 分析結果顯示繭蜂寄生率不受兩者影響。
進一步分析單隻寄主鑽出的繭數量和群體數量的相關性：
繭數量 = - 0.040456 x 群體數量 + 3.1934475 , R2 = 0.150467 , P < 0.001（圖九），顯示繭數量和群體數量呈負相關，當群體 數量越多，繭數量越少。
最後以邏輯迴歸模型分析性別偏向與群體數量的相關性，
從表二可以看出其整體模式顯著性 Omnibus 檢定的 x2 = 5.172, p = 0.023 達顯著水準，群體數量 Wald test = 5.019, df = 1, p = 0.025，表示群體數量與繭蜂性別偏向有顯著關連，其邏輯迴 歸模式為：
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ln [ p
1 - p ] = 0.056 × 群體數量 - 1.982 = f(x)
以群體數量預測繭蜂性別偏向為 male-biased 的機率公式為：
p = e f (x)
1+e f (x) = e 0.056 × 群體數量 - 1.982
1+e 0.056 × 群體數量 - 1.982
群體數量的 OR 值為 1.058 ( 95% CI : 1.007 ~ 1.111 )，表 示群體數量每增加 1 隻幼蟲時，繭蜂性別偏向為 male-biased 的機率增加 5.8%。
(4) 寄主幼蟲群體數量及不同寄主植物對寄生蠅寄生率之關係：
(a) 寄主幼蟲群體數量：Wald Chi-Squared test = 3.287, df = 1, P
= 0.07
(b) 寄主植物：Wald Chi-Squared test = 64.445, df = 1, P < 0.05 分析結果顯示寄生蠅寄生率只受寄主植物的影響，三奈族群之 寄生率顯著低於月桃族群（圖十，EM 平均值：月桃 – 三奈
= 21.58 ± 9.86%, df = 1, P < 0.05）。
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