ㄧ、懷孕婦女之基本資料分析
全體的懷孕婦女平均年齡是 29.8 歲，分組後年齡在吸菸組為 28.3 歲，二手菸組為29.2 歲，非吸菸組為 30.7 歲，吸菸者的年齡比二手菸及 非吸菸者的年齡稍低。在喝酒與喝咖啡的習慣，95.3％的孕婦沒有喝酒習 慣，90.6％沒有喝咖啡的習慣，但是在吸菸組中有較多人同時具有喝酒習 慣（31％）。在教育程度方面，吸菸組中有 76.5％是高中或高中以下；然 而在非吸菸組中有較多人是大學或大學以上（40.2％）。在職業方面，非 家庭主婦即代表職業婦女，遭受二手菸暴露的人數較多。有關家庭的月 收入，吸菸組中以四萬元以下的最多（43.8％），收入的分布在二手菸組 與非吸菸組中則較相近。三組的年齡、喝酒習慣、教育程度、職業、家 庭月收入具有顯著差異（p < 0.05）。孕婦懷孕史的資料，有是否為第一胎、
是否曾經自然流產及有無生產合併症，在吸菸組中有較多人有自然流產 的經驗，且在三組的分布具有顯著差異（p < 0.05）。有關個人及家族的疾 病史方面，有高血壓、糖尿病、癌症、遺傳疾病及其他這些資料，在本 次的研究族群中，有疾病狀態的人數較少，進行卡方檢定及費雪經確定 檢定後三組的分布沒有統計差異。以上有關孕婦基本資料如表ㄧ所示。
比較三組孕婦，吸菸組與非吸菸組在年齡、喝酒習慣、教育程度、
家庭月收入、個人糖尿病這些變項中具有顯著差異（p < 0.05）；二手菸組 與非吸菸組在年齡、教育程度、職業、家族高血壓這些變項中亦有顯著 差異（p < 0.05）。
二、孕婦之可丁寧濃度與DNA 損傷程度分析
表二為孕婦血液、尿液可丁寧及 DNA 損傷程度分析，全體孕婦血液 中可丁寧平均濃度是0.93 ng/ml，在吸菸組為 2.11 ng/ml，二手菸組為 1.02 ng/ml，非吸菸組為 0.62 ng/ml。全體孕婦尿液中可丁寧平均濃度是 1.92 ng/ml，在吸菸組為 2.36 ng/ml，二手菸組為 2.25 ng/ml，非吸菸組為 1.42 ng/ml。尿液及血液中的可丁寧濃度均隨著非吸菸、二手菸、吸菸之暴露 程度增加而有上升的趨勢，且在三組間具有顯著差異（p < 0.05）。
全體孕婦的 DNA 損傷積分平均值是 85.1，比較三組的損傷程度，在 吸菸組為77.7，二手菸組為 83.4，非吸菸組為 65.2；發現吸菸組與二手 菸組的DNA 損傷程度皆比非吸菸組高，而且，以二手菸組為最高，三組 的損傷程度具有顯著差異（p < 0.05）。
比較三組孕婦，吸菸組與非吸菸組在血液、尿液可丁寧濃度這些變 項中具有顯著差異（p < 0.05）；二手菸組與非吸菸組在血液、尿液可丁寧 濃度、DNA 損傷程度這些變項中皆有顯著差異（p < 0.05）。
三、四種修補基因之對偶基因及基因型分析
懷孕婦女修補基因型的分佈頻率如表三所示。XRCC1 基因型分布頻 率在全體孕婦中Arg / Arg（野生型）為 48.4％、Arg / Gln（野生變異型）
44.8％、Gln / Gln（變異型）6.8％；另外，在吸菸組當中三種基因型頻率 各為41.2％、58.8％、0％，在二手菸組各為 51.4％、40.2％、8.4％，非 吸菸組各為46.4％、47.4％、6.2％。
XRCC3 基因型分布頻率在全體孕婦中 Thr / Thr（野生型）為 96.0％、
Thr / Met（野生變異型）4.0％，在此次研究對象中並無發現 Met / Met（變 異型）的人；吸菸組的二種基因型頻率各為94.1％、5.9％，二手菸組各 為95.9％、4.1％，非吸菸組各為 96.4％、3.6％。
XPD 基因型分布頻率在全體孕婦中 Lys / Lys（野生型）為 85.7％、
Lys / Gln（野生變異型）13.9％、Gln / Gln（變異型）0.4％；三種基因型 頻率在吸菸組中各為88.2％、11.8％、0％，二手菸組各為 84％、16.1％、
0％，非吸菸組各為 89.2％、11.8％、1％。
hMLH1 基因型分布頻率在全體孕婦中 G / G（野生型）為 10.5％、G / A（野生變異型）69.2％、A / A（變異型）20.3％；分組之後，三種基因 型頻率在吸菸組中各為5.9％、70.6％、23.5％，二菸組各為 12.7％、73.7
％、13.6％，非吸菸組各為 8.8％、63.7％、27.5％。以上四種修補基因型 分佈均未達到統計上顯著意義，對偶基因頻率經由χ2-檢定均無統計上顯
著差異，且基因型分佈頻率皆有符合哈－溫平衡定律（Hardy-Weinberg Equilibrium）。
四、孕婦吸菸狀態及其修補基因型與DNA 損傷程度之分析（表四）
比較不同吸菸狀態與基因型別之 DNA 損傷積分。在吸菸組中，
XRCC1 Arg / Arg 基因型者之 DNA 損傷積分為 68.6，XRCC1 Arg / Gln 或 Gln / Gln 基因型為 84.1；XRCC3 Thr / Thr 基因型為 72.8，XRCC3 Thr / Met 基因型為157.0；XPD Lys / Lys 基因型為 75.5，XPD Lys / Gln 或 Gln / Gln 基因型為94.0；hMLH1 G / G 基因型為 58.0，G / A 基因型為 76.8，A / A 基因型為85.5，吸菸組中帶有任ㄧ個修補基因變異型之 DNA 損傷程度都 比野生型高，但並無統計顯著差異。
二手菸組之 XRCC1 Arg / Arg 基因型為 77.3，XRCC1 Arg / Gln 或 Gln / Gln 基因型為 91.5；XRCC3 Thr / Thr 基因型為 84.6，XRCC3 Thr / Met 基因型為80.0；XPD Lys / Lys 基因型為 84.5，XPD Lys / Gln 或 Gln / Gln 基因型為77.7；hMLH1 G / G 基因型為 63.8，G / A 基因型為 85.1，A / A 基因型為92.3，二手菸組的 XRCC1、hMLH1 基因帶有變異型之 DNA 損 傷程度會比野生型高，但並無統計顯著差異。
而在非吸菸組中，XRCC1 Arg / Arg 基因型為 61.7，XRCC1 Arg / Gln 或Gln / Gln 基因型為 65.4；XRCC3 Thr / Thr 基因型為 66.4，XRCC3 Thr
/ Met 基因型為 73.3；XPD Lys / Lys 基因型為 66.5，XPD Lys / Gln 或 Gln / Gln 基因型為 56.5；hMLH1 G / G 基因型為 40.6，G / A 基因型為 66.6，
A / A 基因型為 69.8，非吸菸組的 XRCC1、XRCC3 與 hMLH1 基因帶有 變異型之DNA 損傷程度會比野生型高，但並無統計顯著差異。
比較三組孕婦，以二手菸組中帶有任ㄧ個修補基因變異型之DNA 損 傷程度皆比非吸菸者高，且達到統計上顯著意義（p < 0.01）。
五、修補基因型與DNA 損傷程度之相關性分析（表五）
以 DNA 損傷積分的中位數（median = 68）作為分組，分為高損傷程 度與低損傷程度，比較不同基因型對DNA 損傷程度的影響，修補基因 hMLH1 A/A 或 G/A 基因型之 DNA 損傷程度是 G/G 基因型的 2.83 倍，且 達到統計上顯著意義( OR = 2.83 ; 95％ CI：1.13－7.05)，調整年齡、血 液及尿液可丁寧濃度、喝酒習慣、香菸暴露狀態等變項後，亦達到統計 上顯著意義( aOR = 3.49 ; 95％ CI：1.32－9.24)。
六、修補基因變異個數對DNA 損傷程度之分析（表六）
四種修補基因隨著各基因之變異型數目增加，DNA 損傷程度會增 加，當孕婦單一個修補基因帶有變異型時，其DNA 損傷積分在吸菸組為 68.6，二手菸組為 74.0，非吸菸組為 64.3，吸菸組與二手菸組皆比非吸菸 DNA 損傷積分在吸菸組
為84.1，二手菸組為 96.0，非吸菸組為 69.4，吸菸組與二手菸組皆比非 吸菸組高，且在二手菸組顯著高於非吸菸組（p = 0.002）。
特別是在二手菸暴露下，孕婦帶有二個或以上變異型修補基因之 DNA 損傷積分為 96.0，比帶有單一個變異型 74.0 高，並且達到統計上顯 著意義（p = 0.021）。
七、可丁寧濃度與DNA 損傷程度之相關性分析
分析懷孕婦女血液及尿液中可丁寧濃度與 DNA 損傷程度之相關 性，表七為血液可丁寧濃度與DNA 損傷程度，表八為尿液可丁寧濃度與 DNA 損傷程度，均依照吸菸狀態分組做探討，三組的血液及尿液可丁寧 濃度與DNA 損傷程度之相關性低，三組的 R2值皆小於0.5，並將血液及 尿液可丁寧濃度依第二十五百分位、第五十百分位、第七十五百分位的 切點分四組，看DNA 損傷程度的分布是否有差異，經由卡方檢定及費雪 精確檢定均無統計上顯著意義，亦將血液及尿液可丁寧濃度依第五十百 分位的切點分二組，進行卡方檢定及費雪精確檢定，亦無統計上顯著意 義。
由以上分析結果得知孕婦血液及尿液中可丁寧濃度與DNA 損傷程 度之相關性很低，故無法利用血液或尿液中可丁寧的濃度，預測孕婦的 DNA 損傷程度。