伍、討論
二、 年齡結構組成
二、 年齡結構組成
Benke and Jocobi (1991)指出在 Ogeechee River 的扁蜉蝣一年中出現混 合不同大小的稚蟲以及具有長時期的羽化發生，顯示其一年有多個世代，且 越往南移，更多的世代會形成發生，使得族群中之世代群會更重疊而不明顯，
他並指出更多在更南方的地方，Stenonema species 具有更長時間的羽化發生，
更加支持世代數和溫度或緯度的關係，他並提出在緯度小於35°的地方，發現 一年多世代的例子將更多，他認為可能是因為一年一代的物種轉變成一年兩 或多代，或者是需較低溫一年一代的物種的消失，因冬季的高溫對稚蟲生長 來說太高；Benke and Jocobi (1986)研究出 Stenonema spp.在夏季月份的生長率 高達0.12 mg mg
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，雖沒有比更小的蜉蝣高，例如 Baetis ，但足以完成一年 多代。關於亞洲扁蜉蝣生活史的研究不多，Dudgeon (1996)報導香港五種扁蜉蝣 都是非同步的生活史型態，且幾乎每個月各種不同大小的稚蟲均存在，體型 最大的個體樣本很少，以上均和本研究的扁蜉蝣相似，研究並指出 Electrogena sp.和 Cinygmina sp.的成蟲羽毛發生幾乎延續一整年，基於其他人的生活史研 究 ， 他 認 為 其 研 究 的 扁 蜉 蝣 應 該 都 是 一 年 多 世 代 ， 尤 其 是 體 型 較 小 的 Electrogena sp.和 Cinygmina sp.。Salas and Dudgeon (2001)得到 Afronurus sp.
在22℃的生長率為 0.12 mg mg
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，另外用前人研究的 Ecdyonurus spp.在 20℃下所需平均卵孵化時間估算其生活史周期為70 天；在野外飼養下，Afronurus sp.的生長率為 0.1 ± 0.006 mg mg
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以內，而 Cinygmina sp.為 0.09 ± 0.008 mg mg-1
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以內，Afronurus sp.稚蟲期為 42 至 52 天，而 Cinygmina sp.的稚蟲 期為43 至 58 天。Afronurus sp.在實驗室條件下生長的較快，且兩物種生長率 均和溫度呈顯著線性關係(P＜0.001)，這兩物種均是一年多代，且 Afronurus sp.至少一年四代。根據以上的研究，本研究的世代群雖不明顯，且沒有進行成 蟲的調查，但因其生活史的型態和Dudgeon (1996)的扁蜉蝣相似，且台灣溫度 與緯度和香港相似與相近；Wursten et al.（1995）雖指水溫的上升會增加生長 率，且在瑞士水溫幾乎均在15 ℃以下之條件，Ecdyonurus helveticus 可能有
四個同期生長群(cohort)；所以 A. chipenensis 和 A. floreus 一年多代的推論應該 合理。
溫帶的 Epeorus 一年均是一世代(Minshall, 1967；Lehmkuhl, 1968；Flowers, 1978；Gozalaz et al., 2003)；Imanishi (1941)指出某種 Epeorus 在春和秋季之間 完成至少兩代，本研究發現 E. erratus 可能具有多個世代群，雖其生活史的大 小分佈圖和一年一代的 Epeorus 的類似，但顯示其是至少是一年一代以上，甚 至有的生長群可能快速到到一年三代。
現有報導 Rithrogena 的生活史均是一年一代(Lubini, 1994；Wursten et al., 1995；Flowers, 1978)，本研究所採樣到的 R. parva 個體數雖不多，但大約可 看出其至少有一個以上世代群，因其個體比 E. erratus 小，其完成生長期的速 度應該比它快，雖然亞洲和熱帶地區沒有相關於 Rithrogena 生活史的研究，
本研究推測 R. parva 應該是一年多代的生活史。
本研究對於生活史的研究只有採用稚蟲頭殼寬大小的測量，將稚蟲族群 組成變化來探討其在急、緩流區之分布變動，若要完整瞭解其生活史，需要 綜合成蟲的野外調查，以及實驗室和野外不同條件稚蟲生長率的研究。