第四章 結果與討論
4.2.2 UV固化黏著層(不含硫醇)轉印金電極
amine (1:3 weight ratio)、40wt%單體(DPHA)、40wt%寡聚體(PUA-6)。
在文獻中,大部分轉印金屬的模具多選用PDMS,但是金與 PDMS 的楊 (1:1 weight ratio)、47.5wt%單體(GMA)、47.5wt%寡聚體(PUA-2)。在文 獻中發現,若光固化阻劑會受氧氣影響,便可利用PDMS 透氧的特性在 阻劑表面蓋上PDMS,調控照光時間的長短來控制薄膜表面固化的程
度。利用UV 高分子部分硬化可得到初步定型、但表面仍具有黏性,非
首先,測量完全固化黏著層表面面積1μm × 1μm 隨溫度的變化,結 果如圖4-8 所示,其溫度由 26 ℃~100 ℃。利用 AFM contact mode 掃描 黏著層表面,當溫度高於其表面Tg 時,材料表面獲得足夠的能量產生軟 化的狀態,使得AFM 掃描會產生拖曳的影像,由圖 4-8 中可以觀察到黏 著層的表面Tg 大約為 70 ℃~80 ℃ 之間。
圖4-9 為測量部分固化黏著層表面面積 1μm × 1μm 隨溫度的變化,
其溫度由26 ℃~100 ℃,可以觀察到黏著層的表面 Tg 大約為 70 ℃~80
℃ 之間,與完全固化之結果相差不明顯。
根據上述結果,在利用 UV 阻劑黏著層轉印金電極圖案時,會加熱 到其表面Tg 點以上,增加黏著層的黏性,提升轉印的成功率。
(h) (e) (f) (g)
(c) (d) (a) (b)
圖4- 9 利用 AFM contact mode,測量面積 1μm × 1μm 完全固化的黏著 層表面隨溫度改變之形貌。其溫度分別代表是 (a)26℃ (b)40 ℃ (c)50 ℃ (d)60 ℃(e)70 ℃ (f)80 ℃ (g)90 ℃ (h)100 ℃
(h) (f) (g)
(e)
(c) (d) (a) (b)
圖4- 10 利用 AFM contact mode,測量面積 1μm × 1μm 部分固化的黏 著層表面隨溫度改變之形貌。其溫度分別代表是 (a)26℃ (b)40 ℃ (c)50 ℃ (d)60 ℃(e)70 ℃ (f)80 ℃ (g)90 ℃ (h)100 ℃
(4). 黏著層表面黏著力分析
圖4- 11 試片探針間之距離與變型量之關係
結果由圖4-11 可以觀察到,完全固化在低溫 40℃~70℃時,其黏著 力都略小於部分固化時的黏著力,當溫度到達70℃時,其黏著力快速上 升。而部分固化其黏著力幾乎不會隨溫度改變。因此,操作溫度到 80℃
以上對轉印金屬電極會比較有幫助。
圖4- 12 完全固化及部分固化之黏著層其 AFM 黏著力隨溫度之變化
(5). 轉印製備柵狀電極
在ITO/PET 基材上經由旋轉塗佈的方式,接著覆蓋平坦且薄的 PDMS 於薄膜上並曝照全波段UV 光 30 秒,接著將鍍上 10nm 金層的 PU 模具 與黏著層/ITO/PET 接觸,經由滾輪壓印後,升溫至 80℃,使金層與黏著 層黏著力加強,待降溫後分離上述兩者,結果將會得到共軛金圖案,一 個是金遺留在模具凹面的負圖案,如圖4-12 (a);另一個為模具凸面金層 轉移到黏著層上的正圖案,如圖4-12(b)。圖 4-12(c)是利用物理吸附法轉 印柵狀電極Ⅱ到可撓曲基板上的實體照。由光學顯微鏡觀察,我們是可 以完整的轉印金電極圖案。
圖4- 13 柵狀電極ⅡOM 圖。(a) PU 轉印模具;(b) 轉印完成的柵狀電路 Π;(c)為圖(b) 柵狀電極Ⅱ的實體照
(a)
(b)
(c)
圖4-13(b)是我們利用物理吸附法轉印柵狀電極Ι到可撓曲基板上的 實體照。並利用光學顯微鏡觀察,如圖4-13(a)可以證明我們可以完整的 轉印不同的金電極圖案。
(a) (b)
圖4- 14 不同的柵狀電極(a) 柵狀電極Ι OM 圖;(b) 為圖(a) 柵狀電極 Ι的實體照。
4.2.3 UV固化黏著層(含硫醇)
黏著層選用的光固化阻劑組成為: 5wt%起始劑 Irgacure 184& 365 (1:1 weight ratio)、47.5wt%單體(GMA)、47.5wt%寡聚體(PUA-2),並添 加13wt%的 PTMP 於黏著層之光固化阻劑中,需注意添加超過 13%PTMP 將會使UV 黏著層難以固化。
(3) IR 分析
添加PTMP 的原意是利用其硫醇分子與金之良好化學鍵結,因此,
利用紅外線光譜儀(IR spectrum)測量其是否含有硫醇分子。結果由圖 4-14(b),純 PTMP 之硫醇鍵(S-H)其特徵峰約在 2550–2600cm-1可以觀察 到。但添加PTMP 於 UV 阻劑中,結果由圖 4-14(a)發現其硫醇鍵的特徵 峰非常不明顯。因此,推測PTMP 在 UV 黏著層中,為聚合物的鏈轉移 劑,其硫醇已與黏著層中的起始劑反應,所以在IR 的測量中,S-H 鍵的 特徵峰並沒有很明顯。由此推測其在低溫下,可以成功轉印金屬電極的 因素有可能是因為添加PTMP 導致分子量下降,表面 Tg 也隨分子量下
降。因此,將改用AFM 觀察添加不同含量的 PTMP 對黏著層表面 Tg 及 黏著力的變化。
S-H
(a)
(b)
圖 4- 15 (a)含 PTMP 之 UV 固化黏著層(b)純 PTMP 之 IR 圖
(4). AFM 分析
在轉印金電極的研究中,在添加1~13%PTMP 會使黏著層表面 Tg 有 所改變,利用AFM 來觀察其溫度對添加不同含量 PTMP(1%、5%、10%、
13%)黏著層表面性質的表面變化。
1. 表面形態分析
表面形態分析,主要分為黏著層完全固化及部分固化兩種進行討 論。部分固化會導致黏著層形成較多的小分子使分子量下降而改變其表 面Tg,增加黏性。
添加PTMP 為 1%下,測量完全固化黏著層表面面積 1μm × 1μm 隨 溫度的變化,結果如圖4-15 所示,其溫度由 26 ℃~100 ℃,可以觀察到 黏著層的表面Tg 大約為 70 ℃~80 ℃ 之間,與未添加 PTMP 之黏著層 圖4-8 相比,變化不是很明顯。
添加PTMP 為 1%下,測量部分固化黏著層表面面積 1μm × 1μm 隨 溫度的變化,結果如圖4-16 所示,其溫度由 26 ℃~100 ℃,可以觀察到 黏著層的表面Tg 大約為 70 ℃~80 ℃ 之間,與未添加 PTMP 之黏著層 圖4-9 相比,變化不是很明顯。
(f) (g) (h) (e)
(c) (d) (b)
(a)
圖 4- 16 利用 AFM contact mode,測量面積 1μm × 1μm 之添加 1%PTMP 完全固化的黏著層表面隨溫度改變之形貌。其溫度分別代表是 (a)26℃
(b)40 ℃ (c)50 ℃ (d)60 ℃(e)70 ℃ (f)80 ℃ (g)90 ℃ (h)100 ℃
(g) (h) (e) (f)
(c) (d) (a) (b)
圖 4- 17 利用 AFM contact mode,測量面積 1μm × 1μm 之添加 1%PTMP 部分固化的黏著層表面隨溫度改變之形貌。其溫度分別代表是 (a)26℃
(b)40 ℃ (c)50 ℃ (d)60 ℃(e)70 ℃ (f)80 ℃ (g)90 ℃ (h)100 ℃
添加 PTMP 為 5%下,測量完全固化黏著層表面面積 1μm × 1μm 隨 溫度的變化,結果如圖4-17 所示,其溫度由 26 ℃~100 ℃,可以觀察到 黏著層的表面Tg 大約為 60 ℃~70 ℃ 之間。
添加PTMP 為 5%下,測量部分固化黏著層表面面積 1μm × 1μm 隨 溫度的變化,結果如圖4-18 所示,其溫度由 26 ℃~100 ℃,可以觀察到 黏著層的表面Tg 大約為 60 ℃~70 ℃ 之間。
在添加5%PTMP 黏著層之完全固化或部分固化其表面形態隨溫度變 化相差並不是很明顯。比較於添加0%、1%PTMP 黏著層,其表面 Tg 大 約都降低了10℃,代表著添加越多的 PTMP 有助於降低表面 Tg。
(e) (f) (g) (h) (c) (d)
(b) (a)
圖4- 18 利用 AFM contact mode,測量面積 1μm × 1μm 之添加 5%PTMP 完全固化的黏著層表面隨溫度改變之形貌。其溫度分別代表是 (a)26℃
(b)40 ℃ (c)50 ℃ (d)60 ℃(e)70 ℃ (f)80 ℃ (g)90 ℃ (h)100 ℃
(g) (h) (e) (f)
(c) (d)
(a) (b)
圖4- 19 利用 AFM contact mode,測量面積 1μm × 1μm 之添加 5%PTMP 部分固化的黏著層表面隨溫度改變之形貌。其溫度分別代表是 (a)26℃ (b)40 ℃(c)50 ℃ (d)60 ℃(e)70 ℃ (f)80 ℃ (g)90 ℃ (h)100 ℃
添加PTMP 為 10%下,測量完全固化黏著層表面面積 1μm × 1μm 隨 溫度的變化,結果如圖4-19 所示,其溫度由 26 ℃~100 ℃,可以觀察到 黏著層的表面Tg 大約為 50 ℃~60 ℃ 之間。
添加PTMP 為 10%下,測量部分固化黏著層表面面積 1μm × 1μm 隨 溫度的變化,結果如圖4-20 所示,其溫度由 26 ℃~100 ℃,可以觀察到 黏著層的表面在室溫26℃時就已經有拖曳的影像發生。
在添加 10%PTMP 時,其完全固化與部分固化表面型態有極大的差 異。完全固化隨PTMP 含量上升到 10%,表面 Tg 下降到 50 ℃~60 ℃左 右,下降速率較為緩慢。而部分固化中,在添加10%PTMP,因 PTMP 在黏著層當作鏈轉移劑,其硫醇與黏著層中的起始劑反應,會導致添加 越多的PTMP 分子量就越低,當部分固化架橋不完全時,其分子量差異 就更大。
(g) (h) (e) (f)
(d) (b) (c)
(a)
圖4- 20 利用 AFM contact mode,測量面積 1μm × 1μm 之添加 10%PTMP 完全固化的黏著層表面隨溫度改變之形貌。其溫度分別代表是 (a)26℃
(b)40 ℃ (c)50 ℃ (d)60 ℃(e)70 ℃ (f)80 ℃ (g)90 ℃ (h)100 ℃
(g) (h) (e) (f)
(d) (b) (c)
(a)
圖4- 21 利用 AFM contact mode,測量面積 1μm × 1μm 之添加 10%PTMP 部分固化的黏著層表面隨溫度改變之形貌。其溫度分別代表是 (a)26℃
(b)40 ℃ (c)50 ℃ (d)60 ℃(e)70 ℃ (f)80 ℃ (g)90 ℃ (h)100 ℃
添加 PTMP 為 13%下,測量部分固化黏著層表面面積 1μm × 1μm 隨 溫度的變化,結果如圖4-21 所示,其溫度由 26 ℃~100 ℃,可以觀察到 黏著層的表面Tg 大約為 40 ℃~50 ℃之間。
添加 PTMP 為 13%下,測量部分固化黏著層表面面積 1μm × 1μm 隨 溫度的變化,結果如圖4-22 所示,其溫度由 26 ℃~100 ℃,可以觀察到 黏著層的表面在室溫26℃時就已經有拖曳的影像發生
在添加 13%PTMP 時,其完全固化與部分固化表面型態有極大的差 異。完全固化隨PTMP 含量上升到 13%,表面 Tg 為 40 ℃~50 ℃比較於 10%降低了 10℃左右。而部分固化中,與 10%都在室溫已經帶有黏性,
代表著利用13%PTMP 黏著層轉印金電極圖案可以在室溫下進行。
(g) (h)
2.表面黏著力分析
經由AFM contact mode 觀察含有 1%、5%、10%、13%之 PTMP 光 固化阻劑,發現黏著層隨PTMP 含量增加其表面 Tg 有下降的趨勢。因此 將探討不同含量的PTMP 黏著層對黏著力的影響。
由 AFM adhesive force mode 測量完全固化黏著層表面之黏著力,結 果如圖4-23 添加不同含量(0%、1%、5%、10%、13%)PTMP 之黏著層完 全固化其AFM 黏著力隨溫度之變化,在含量 0%及 1% PTMP 之黏著層 黏著力快速上升約在70 ℃,代表著在 70 ℃到達其表面 Tg 使表面開始 軟化而帶有黏性,使黏著力上升。在含量5% PTMP 之黏著層黏著力快速 上升約在60 ℃,且在含量 10%及 13% PTMP 之黏著層黏著力快速上升 約在40 ℃,表示其表面 Tg 隨 PTMP 含量增加而下降,而黏著力有所提 升。在含量5%、10%、13%之 PTMP 之黏著層黏著力中,隨溫度上升黏 著力到達其最高值後,黏著力開始往下降,推測一開始溫度到達表面Tg 使表面有足夠的動能而開始軟化帶有黏性,此時黏著力快速上升,但隨 溫度持續增高,黏著層表面將會獲得更多的能量趨向於流動態,而導致 黏度下降使黏著力也隨之下降。
圖4- 24 添加不同含量(0%、1%、5%、10%、13%)PTMP 之黏著層完全 固化其AFM 黏著力隨溫度之變化
由於轉印金電極的實驗中,將會利用部分固化帶有的黏性來轉印金 電極,因此將會探討PTMP 含量及溫度變化對部分固化之黏著層黏著力 的影響。黏著層試片的製作,將光阻劑以旋轉塗佈於矽晶片上在覆蓋平 坦的PDMS 於薄膜上,曝照全波段 UV 光 30 秒。
由 AFM adhesive force mode 測量黏著層表面之黏著力,結果如圖 4-24 及圖 4-25 添加不同含量(0%、1%、5%、10%、13%)PTMP 之黏著 層部分固化其AFM(掃描時間 1s、5s)黏著力隨溫度之變化,掃描時間代 表AFM 探針與試片開始接近到離開所需要的時間,時間越長代表著探針 與材料表面接觸的時間也越長,掃描時間1s、5s 有相同的趨勢走向。
在圖 4-25 中,其含量 0%及 1% PTMP 之黏著層黏著力約在 60 ℃~80
℃有所上升,但不是很明顯。含量5% PTMP 之黏著層黏著力在 50℃則 會大幅上升。而含量10%及 13% PTMP 之黏著層黏著力在室溫的時候已 經到達最高值,隨溫度上升其表面趨向流動態而黏著力下降。與圖4-24 比較,部分固化其黏著力相比完全固化都在較低的溫度便達到最高值,
特別是含量10%及 13% PTMP 之黏著層差別更是明顯。
圖4- 25 添加不同含量(0%、1%、5%、10%、13%)PTMP 部分固化之黏 著層其AFM(掃描時間 1s)黏著力隨溫度之變化
圖4- 26 添加不同含量(0%、1%、5%、10%、13%)PTMP 部分聚合之黏 著層其AFM(掃描時間 5s)黏著力隨溫度之變化
將圖 4-24 與圖 4-25 掃描時間不同在圖 4-26 中互相比較,掃描時間
將圖 4-24 與圖 4-25 掃描時間不同在圖 4-26 中互相比較,掃描時間