國 立 交 通 大 學
電子物理學系
碩士論文
利用共平面電極結構量測向列型液晶的
扭曲彈性係數
Measuring the twist elastic constant of nematic liquid crystal by
in plane electrode structure
研究生:楊政達
指導教授:趙如蘋 教授
利用共平面電極結構量測向列型液晶的
扭曲彈性係數
Measuring the twist elastic constant of nematic liquid crystal by
in plane electrode structure
研究生:楊政達 Student: Cheng-Ta Yang
指導教授:趙如蘋 博士 Advisor: Dr. Ru-Pin Chao Pan
國立交通大學
電子物理學系
碩士論文
A Thesis
Submitted to Department of Electrophysics
College of Science
National Chiao Tung University
in Partial Fulfillment of the Requirements
for the Degree of Master of Science
in Electrophysics
July 2005
Hsinchu, Taiwan, Republic of China
利用共平面電極結構量測向列型液晶的
扭曲彈性係數
研究生:楊政達 指導教授:趙如蘋 博士
國立交通大學電子物理學系碩士班
摘 要
本實驗證實了一個可用來量測液晶扭曲彈性係數的方法,液晶的扭曲彈性係數(twist elastic constant K22)在許多基礎的研究與應用上,
扮演了很重要的角色,例如在表面定向強度的測量。本實驗主要是利 用外加高電場來控制液晶光軸(director)的指向,來測量出IPS (In-Plane-Switching)的水平配向液晶樣品,在外加高電場下的臨界電 壓值Vth(threshold voltage),把臨界電壓值Vth代入描述液晶在外加平面 電場下的運動行為公式,進而求出扭曲彈性係數K22的值,我們並對 此液晶樣品本身作溫度控制,求出液晶在液晶態的溫度範圍中,不同 溫度下的K22值。本實驗同時量測了5CB和E7 兩種不同的液晶,並與 文獻值作比較。
Measuring the twist elastic constant of nematic
liquid crystal by in plane electrode structure
Student: Cheng-Ta Yang Advisor: Dr. Ru-Pin Chao Pan Department of Electrophysics
National Chiao Tung University
ABSTRACT
A method of measuring the twist elastic constant (K22) of a nematic liquid crystal (NLC) has been demonstrated. This constant is an important parameter of NLC for both fundamental research and applications. It is also often required to experimentally deduce other parameters of NLC, such as azimuthal anchoring strength. A simple method without applying magnetic field is on demanding. We measured the K22 with a
homogeneous cell with laser beam (632.8 nm). An in-plane-switching configuration was used to apply the electric field. The constant can then be obtained by measuring the threshold voltage. The temperature dependence of K22 of 5CB and E7 are
致 謝
由衷感謝我的指導教授 趙如蘋老師帶我進入液晶物理的研究領 域,老師細心的指導,讓我對於科學研究的方法和態度,獲益良多。 感謝實驗室的學長姐,雅峰、昭遠、阿達、信穎、欣穎,由於你 們不厭其煩的熱心協助,才讓我的實驗能夠順利進行。 感謝實驗室的同學和學弟妹,家任、卓帆、宇泰、佳瑩、國騰, 有了你們,讓我們的實驗室多了許多歡笑和樂趣。 感謝我的父母,從小到大對我的付出,讓我在精神生活和物質生 活上都不曾匱乏,也能專心的完成我的碩士班學業。 感謝一直在背後支持我、鼓勵我的女友意雯,願意相信我,陪在 我身邊,最後感謝所有幫助過我的人,將這份喜悅與你們分享!目
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中文摘要 ⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅ i 英文摘要 ⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅ ii 致謝 ⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅ iii 目錄 ⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅ iv 圖表目錄 ⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅ vi 第一章 緒論 1 第二章 實驗原理 3 2-1 共平面電極結構(In-plane switching) 3 2-1-1 IPS 液晶樣品外加電場的行為模式 3 2-1-2 IPS 的光電特性 6 2-2 空樣品厚度(cell gap)量測原理 7 2-3 預傾角的量測原理 8 2-4 鍍金原理 12 第三章 實驗方法與樣品製作介紹 14 3-1 介電常數量測法 14 3-1-1 量測原理 14 3-1-2 液晶樣品製作 15 3-2 電極間距的量測 19 3-3 扭曲彈性係數量測系統介紹 20 3-3-1 量測系統介紹 20 3-3-2 溫控裝置介紹 21 3-3-3 臨界電壓值的判定 21
第四章 實驗條件的測試 22 4-1 偏移角(offset angle) 22 4-2 升壓與降壓圖形的重合 22 4-3 三種不同量測方法的測試 22 4-4 相同厚度不同電極間距的樣品量測 23 4-5 溫度穩定等待時間的測試 24 第五章 實驗結果與分析 26 5-1 介電常數量測結果 26 5-1-1 5CB 介電常數量測結果 26 5-1-2 E7 介電常數量測結果 27 5-1-3 清亮點量測 27 5-2 扭曲彈性係數量測結果 28 5-2-1 5CB 扭曲彈性係數量測結果 28 5-2-2 E7 扭曲彈性係數量測結果 28 第六章 結論與未來展望 29 附錄(一) 擬合扭曲彈性係數的相關參數 30 附錄(二) 理論模擬 31 參考文獻 32
圖 表 目 錄
圖2-1 液晶的三種形變 33
圖2-2 IPS 樣品 side view 示意圖 34
圖2-3 IPS 樣品 top view 示意圖 34
圖2-4 IPS 樣品在外加電壓(on state)的示意圖 34
圖2-5 IPS 樣品在外加電壓時各層之間 Azimuthal angle 的模擬
圖形 35 圖2-6 雷射光入射空樣品光程差示意圖 35 圖2-7 厚度量測系統示意圖(樣品繞 x 軸旋轉以改變入射角) 35 圖2-8 空樣品之穿透光強度與入射角之關係圖 36 圖2-9 預傾角與玻璃基版的關係 36 圖2-10 考慮預傾角的光程差路徑圖 36 圖2-11 穿透光強度對樣品旋轉角度的變化關係圖 37 圖2-12 用來鍍金的離子覆膜機 37 圖2-13 IPS 液晶樣品 37 圖3-1 液晶平行板電容器示意圖 38 圖3-2 5CB 水平配向液晶樣品的穿透光強度與外加電壓關係圖 38 圖3-3 製作完成的水平、垂直配向液晶樣品 39 圖3-4 IPS 液晶樣品電極間距在偏光顯微鏡下的照片 39 圖3-5 交流電壓放大器的輸入與輸出電壓值 39
圖3-6 K22 量測裝置示意圖 40 圖3-7 Oven 裝置示意圖 40 圖3-8 Oven 裝置內部溫度達到穩定示意圖 41 圖3-9 利用雙插法求得IPS 樣品的臨界電壓值 41 圖4-1 IPS樣品之偏移角θ0(上視圖) 42 圖4-2 IPS 液晶樣品升壓降壓的量測圖形 42 圖4-3 IPS 液晶樣品在不加電壓時穿透光強度與入射角之關係 43 圖4-4 IPS 液晶樣品在斜向入射的測試結果 43 圖4-5 不同電極間距的IPS 液晶樣品 44 圖4-6 不同電極間距的臨界電壓量測值 44 圖4-7 電極間距照片( l=670±10µm ) 45 圖4-8(a) 沒貼不透光膠帶的臨界電壓量測圖 45 圖4-8(b) 有貼不透光膠帶的臨界電壓量測圖 45 圖4-9 在30℃下不同等待時間的臨界電壓量測圖 46 圖4-10 同一個量測點連續量測臨界電壓圖 46 圖4-11 雷射光不透過液晶樣品穿透光強度與時間關係圖 47 圖4-12 雷射光有透過液晶樣品穿透光強度與時間關係圖 47 圖5-1 Merck 5CB 介電常數對溫度的關係圖 48 圖5-2 Merck 5CB介電常數對Tc-T的關係圖 48
圖5-3 5CB (Merck 大立高分子 文獻值)三者介電常數關係圖 49 圖5-4 Merck E7 介電常數對溫度的關係圖 49 圖5-5 Merck E7 介電常數對Tc-T的關係圖 50 圖5-6 同一個樣品上不同點間的溫度與穿透光強度關係圖 50 圖5-7 Merck 5CB K22 值對Tc-T的關係圖 51 圖5-8 大立高分子5CB K22 值對Tc-T的關係圖 51 圖5-9 5CB( Merck 大立高分子 文獻值)三者K22關係圖 52 圖5-10 Merck E7 K22 值對Tc-T的關係圖 52 附錄圖A 5CB 介電常數對溫度的變化關係圖 53 附錄圖B 5CB K11 K22 K33對溫度的變化關係圖 53 附錄圖C 理論模擬外加電壓與穿透光強度關係圖 54 表4-1 相同厚度不同電極間距的量測結果 55 表5-1 Merck 5CB 的介電常數量測結果 56 表5-2 大立高分子5CB 的介電常數量測結果 57 表5-3 Merck E7 的介電常數量測結果 58 表5-4 Merck 5CB的扭曲彈性係數(K22)量測結果 59 表5-5 大立高分子5CB的扭曲彈性係數(K22)量測結果 60 表5-6 Merck E7 的扭曲彈性係數(K22)量測結果 61
第一章 緒論
自從液晶(Liquid Crystals)在西元 1888 年被一位奧地利的植物 學家發現至今,已經有一百多年的歷史,在這段期間,由於液晶所具 有雙折射性(birefringence)的光學性質,以及利用外加電場、磁場的作 用,可以有效控制液晶分子指向(director),進而達到液晶配向的效 果。所謂的配向,就是使液晶分子從隨機性的方向排列轉變成有方向 性的排列,而良好的液晶配向,在液晶平面顯示器中,更是一門重要 的研究課題。目前已知的配向方法有:摩刷(rubbing)配向、離子束傾 斜轟擊法、以線偏極紫外光(UV light)去照射有感光基配向劑的光 配向等。 液晶態是一種介於固態和液態之間的中間態,而大多具有液晶態 的分子,有特定的形狀,如棒狀分子、圓盤狀分子等。在這個中間態 的溫度範圍中,液晶具有許多物理參數的異方性,例如介電常數、折 射係數等。在本篇論文中,我們將量測出5CB 與 E7 兩種液晶在液晶 態溫度範圍中的介電常數值,並利用所測得的介電常數值ε
//和ε
⊥, 得到∆ =ε
ε
//-ε
⊥,進而求出液晶的扭曲彈性係數 K22的值。由於液晶 分子組成的化學結構不同,∆ 可以是正值或負值,分別表示正型液ε
晶與負型液晶,對於∆ >0 的正型液晶分子而言,在外加電場時,液ε
晶分子本身會趨向於平行外加電場的方向排列;對於∆ <0 的負型液ε
晶分子而言,在外加電場時,液晶分子本身會趨向於垂直外加電場的 方向排列,才會達到最低能量之穩定態。
表面定向強度(surface anchoring strength)為衡量液晶配向程度的
重要參數,而在表面定向強度的測量當中,液晶的扭曲彈性係數K22, 更是不可缺少的重要物理參數。量測K22的方法有許多種,可以利用 外加磁場[12]或Gruler[13]的方法,但是外加磁場的方法需使用到產生 磁場的裝置,而Gruler的方法需要量測出K11和K33的值,而K11和K33在 量測上的誤差,也會影響到K22的準確值。因此本實驗中使用了一個 簡單而直接的方法,我們測量出IPS(In-Plane-Switching)的水平配向樣 品,在外加高電場下的臨界電壓值Vth(threshold voltage), 把臨界電 壓值Vth代入描述液晶在外加平面電場下的運動行為公式, 便可進而求出扭曲彈性係數K22的值。所謂的 IPS 樣品,指的是產生 外加電壓的兩個電極(electrodes)皆在同一個水平面上。IPS 的水平配 向樣品在平面顯示器上的應用範圍也很廣泛,主要是因為水平電場驅 動的液晶模式,會使得IPS LCD 比傳統的 TN 型 LCD 有較大的廣視 角。
第二章 實驗原理
2-1 共平面電極結構(In-plane switching)
2-1-1 IPS 液晶樣品外加電場的行為模式
液晶的形變有三種,分別為斜展(splay)、扭曲(twist)、彎曲(bend), 根據液晶的彈性體理論,三種形變的自由能密度各有其相對應的數學 型式分別為 ( ) 2 1 2 11 n K ∇•r 、 22( )2 2 1 n n K r•∇×r 、 33( )2 2 1 n n K r×∇×r ,其中 為 斜展彈性係數, 為扭曲彈性係數, 為彎曲彈性係數,其形變描 述的示意圖如圖2-1 所示。對長形的棒狀液晶分子而言,在相同溫度 下, 的值通常是三者之中最小的,但是 與 則不一定,視液 晶材料而定。 11 K 22 K K33 22 11 33 11 22 33 K K K Freedericksz transition 的定義[1] 由於液晶的彈性係數( )都很小,液晶分子的排列容易受 電場、磁場及應力的影響而改變,為了達到平衡態,液晶分子會趨向 於能量密度最低的方向來排列。 K K K 根據液晶的彈性體理論和 Freedericksz transition,我們可以推導 出液晶在外加電場時的運動行為模式[2],如圖 2-2 和 2-3 所示。假設 一開始液晶是平躺在 x-y 平面上,液晶的 director 方向是沿著 x 軸排 列,外加電場 E 的方向是指向紙面的 y 方向,由於液晶樣品的上下玻 璃表面皆受到磨刷配向的影響,使得液晶本身會水平的躺在玻璃表面上,因此當我們給液晶樣品一個共平面的外加電場時,若電極間的距 離遠大於液晶盒本身的厚度,使得液晶層內的液晶會受到水平的橫向
電場作用,在液晶層內液晶的director 指向,會有 Azimuthal angle θ
的產生,而Azimuthal angle θ的大小會隨著 z 軸而變化。數學推導公 式如下所示: ) ( sin ) ( cos z n z n y x
θ
θ
= = (2-1-1) 0 ) n ( n z θ ] jˆ z θ (z) sin -iˆ ) ( cosθ [ ] jˆ (z) sin iˆ (z) [cos ) n ( n 0 n = × ∇ × ∂ ∂ − = ∂ ∂ ∂ ∂ − • + = × ∇ • = • ∇ r r r r r r rθ
θ
θ
θ
z z (2-1-2) 所以共平面電極結構下,只有扭曲(twist)的形變能存在 根據電磁學理論,單位體積的靜電能密度表示為 U e = Dr • Er 2 1 (2-1-3) 總能量可表示為 2 22( ) 2 1 2 1 z K E D U U U e d ∂ ∂ + • = + = r rθ
(2-1-4) 在電場E 的作用下,電位移 D 可表示為 Dr =ε
⊥Er+∆ε
(nr•Er)nr -1-5) 可知液晶層的總能量為 (2τ
θ
ε
ε
θ
d E Z K U d t sin ) 2 1 ) ( 2 1 ( 2 2 0 2 22 0 ∆ − ∂ ∂ =∫
(2-1-6) 可由Euler-Lagrange equation x dx dx dy y f J x x ) , , ( 2 1∫
= 當J 為平衡態的最小值時,必滿足右式 ⎟⎟ ⎠ ⎞ ⎜⎜ ⎝ ⎛ ∂ ∂ = ∂ ∂ ⇒ x y f dx d y f -1-7) -1-8) (2 (2由Euler-Lagrange equation 可得到 ⎥ ⎥ ⎥ ⎥ ⎦ ⎤ ⎢ ⎢ ⎢ ⎢ ⎣ ⎡ ⎥⎦ ⎤ ⎢⎣ ⎡ ∂ ∂ = ∂ ∂ dz d U dz d U
θ
θ
(2-1-9) 代入(2-1-6)式 可得 2sin cos 0 0 2 2 22 +ε
∆ε
θ
θ
=θ
E dz d K (2-1-10) 若角度的變化很小時,可把上式簡化為 2 0 0 2 2 22 +ε
∆ε
θ
=θ
E dz d K 加上邊界條件為 θ(0)=θ(d)=0 可以解出(2-1-11)式的微分方程 欲使 θ 有解,需滿足ε
ε
Ed mπ
K ⎟⎟⎠ = ⎞ ⎜⎜ ⎝ ⎛ ∆ 12 22 0 m=0 指沒有加電場的情形,m=1 指剛要產生形變的情況,即 臨界情況,可知 臨界電場為ε
ε
π
∆ = 0 22 K d Eth 臨界電壓為 0 22ε
ε
π
∆ = ⋅ = K d l l E Vth th 此為水平配向的IPS 液晶樣品,在外加共平面電場下臨界電 壓值(threshold voltage)的公式推導,其中 l 為電極間距,d 為樣品 厚度,∆ε為介電常數的異方性(dielectric anisotropy)。 (2-1-11) (2-1-12) (2-1-13) (2-1-14) (2-1-15)2-1-2 IPS 的光電特性[3]
IPS 液晶盒的基本觀念可參考圖 2-4 所示,上下玻璃基板的配向方向差 180 度,使液晶分子做水平方向排列,因為電極只有作在下板。當外加電 場時,由於本實驗中,所使用的電極間距 l(約 2~3mm)遠大於液晶樣品的厚 度d(約 30~40µm),因此液晶樣品內的每一層液晶,皆會受到相同大小的水 平電場作用,而在上下玻璃基板表面由於磨刷配向的關係,會受到表面定 向強度的作用,使得最上下層的液晶不會有扭轉的現象發生,而中間層的 液晶,受到表面磨刷配向影響的強度最弱,會有最大的扭曲角度θ(Azimuthal angle)。當電壓加到臨界電壓時,液晶會有小角度的θ開始扭曲,而當電壓 越加越大時,θ也會越來越大,直到θ等於 90 度為止,如圖 2-5 所示為 Keda 等人所模擬之角度分布圖[6]。2-2 空樣品厚度(cell gap)量測原理[4]
我們在製作液晶樣品時,常使用一些已知大小厚度的間隙物 (Mylar),不過因為製作的過程,往往會使得真正的樣品厚度與 間隙物有所誤差,因此必須量測實際的樣品厚度。而在許多的液 晶樣品參數測量之中,如表面定向強度(anchoring strength)、液晶 外加電壓的臨界電壓值( threshold voltage),樣品的厚度也是不可 欠缺的重要物理參數。 測量原理 如圖2-6 所示,我們利用 He-Ne 雷射垂直入射空樣品玻璃表 面,並利用旋轉平台旋轉空樣品,當雷射光由入射角θ進入樣品 時,使得通過液晶樣品的兩次反射穿透光與直接穿透光互相干涉 ,當光程差為入射光波長的整數倍時,會產生建設性干涉,此時 光強度會有一極大值,其中量測裝置如圖2-7 所示。 公式推導 光程差 λ θ λ θ θ λ θ θ θ m d m d m d d = ⇒ = − ⇒ = − cos 2 ) sin 1 ( cos 2 sin tan 2 cos 2 2 ) cos (cos 2 ) cos (cos 2 cos 2 cos 2 2 1 2 1 2 1 2 2 2 1 1 1 θ θ λ λ θ θ λ θ θ θ λ θ θ θ − ∆ = ⇒ − = ∆ ∆ = − ⇒ = → = = → = m d m m m m d m d m d (2-2-1) 我們旋轉液晶樣品,改變入射角θ,找出兩波峰之間所對應的角度θ1與θ2,並帶入兩波峰之間的數值∆m,帶入(2-2-1)式即可求出樣品
的厚度d值,所得的量測圖形如圖 2-8 所示。
2-3 預傾角的量測原理
液晶分子的光軸與玻璃基板表面所夾的角稱為預傾角。預傾 角的大小會影響到液晶元件的表現。具有小預傾角的液晶元件 (如:twisted nematic displays)會有光散射的效應,具有大預傾 角的液晶元件具有干涉的色彩和較小的元件電容值,因此預傾角 的量測是非常重要的。
預傾角的量測方法有多種,包括最大相位延遲法(crystal rotation method)、電容法(capacitive method)、磁場法(magnetic null method)。本實驗中使用最大相位延遲法(crystal rotation
method)
[5]
,量測裝置系統與圖 2-7 相同,將空樣品灌入向列 型液晶,樣品之Rubbing 方向沿著 y 軸,旋轉液晶元件,改變入 射角度ϕ,利用最大相位延遲時之入射角與穿透率曲線的關係, 再經過計算即可以得到預傾角α,液晶元件中預傾角與玻璃基板 的關係如圖2-9。 液晶分子可以視為一個長形的單軸分子,且具有雙折射 (Birefringence)性質,因此入射光進入到液晶元件中時,入射 光會分為兩道光:尋常光(ordinary ray,簡稱o-ray)和非尋常光 (extraordinary ray,簡稱e-ray),液晶分子對應此兩道光的折射 率分別為no與ne(θ
),θ
為e-ray行進方向與液晶分子光軸所夾的 角。 首先推導這兩道光的相位延遲(phase retardation)。在考慮 預傾角的情形下,圖 2-10 為單層液晶的考慮預傾角的光程差路徑圖,其中,
(
)
(
)
(
)
(
o o)
e e cos sin 0 ˆ cos sin 0 ˆ cos sin 0 ˆ sin cos 0 ˆϕ
ϕ
ϕ
ϕ
ϕ
ϕ
α
α
= = = = o e k k k n (2-3-1) 的波數 尋常光( )的波數 非尋常光( 入射光的波數 量 液晶分子的光軸單位向 ray) -o ˆ ray -e ˆ ˆ ˆ = = = = o e k k k n 又nˆ與 的夾角為kˆeθ
,則由此兩向量的內積可得(
e e)
e k n α ϕ α ϕθ ˆ ˆ cos sin sin cos
cos = ⋅ = + (2-3-2) 又在折射邊界,入射光與則射光需滿足Snell’s Law,則可得: o o e e n n ϕ ϕ ϕ sin sin cos = = (2-3-3) 由於考慮預傾角的存在,因此對於o-ray 和 e-ray 所看到的折 射率為:
( )
2 1 2 2 2 2 cos sin − ⎟⎟ ⎠ ⎞ ⎜⎜ ⎝ ⎛ + = = o e e o o n n n n nθ
θ
θ
(2-3-4) 由圖2-10,o-ray 由 A→B 的光程為: o o ray o dz n OPLϕ
cos = − (2-3-5) e-ray由 A→B`的光程為:( )
(
ϕ
ϕ
)
ϕ
ϕ
θ
tan tan sincos dz dz n OPL o e e e ray e− = + − (2-3-6) 由(2-3-5)、(2-3-6)可知 o-ray與 e-ray的光程差為:
( ) (
)
⎥ ⎦ ⎤ ⎢ ⎣ ⎡ − − + = − − − o o e o e e ray e ray o n n dz OPL OPLϕ
ϕ
ϕ
ϕ
ϕ
θ
cos sin tan tan cos (2-3-7) 由(2-3-2)、(2-3-3)、(2-3-4)將ne(θ
)以ne、
no、α、ϕ
代換, 則此兩道光的相位差Γ(ϕ
)為:( )
(
α ϕ)
λ π λ π λ π ϕ , 2 2 2 0 0 f d OPD OPD fdz d ray e ray o d ⋅ = − = = Γ∫
∫
− − (2-3-8) 其中(
)
(
)
(
2 2)
12 2 2 2 2 2 2 2 sin 1 1 sin 1 1 sin cos sin 1 , 2 1 ϕ ϕ ϕ α α ϕ α b b c b a c b a c f − − ⎟⎟ ⎠ ⎞ ⎜⎜ ⎝ ⎛ − + − = (2-3-9) e n a= 1 , o n b= 1 , α α 2 2 2 2 2 sin cos b a c = + 由穿透光強度的關係式可得到(2-3-10) ) 2 ( sin 2 sin 2 1 2 Γ 2 Ψ = I (2-3-10) 為量測穿透光強度之變化,將液晶元件置於 Crossed polarizer 下,並使第一片偏振片之偏振方向與第一層液晶分子夾45°,則 穿透光強度可改寫為:( )
( )
2 sin 2 1 2 ϕ ϕ = Γ I (2-3-11) 將所量測到的穿透光強度I
(ϕ
)對ϕ
作圖,可得到一個對稱角度ϕ
x 此角度就是最大相位延遲時的入射角,因此將相位延遲Γ(ϕ
)對ϕ
微分: 且當ϕ
=ϕ
x時:(
)
(
1 sin)
0 sin cos sin 1 sin cos cos cos sin 1 2 1 2 2 2 2 2 2 3 2 2 2 2 2 2 1 = − + ⎟ ⎠ ⎞ ⎜ ⎝ ⎛ − − − − − x x x x x x x b b c b a c b a b a cϕ
ϕ
ϕ
ϕ
ϕ
ϕ
ϕ
α
α
(2-3-12) 將對稱點ϕ
x代入(2-3-12),因ne、
no均為已知,解此方程式即可 得到預傾角α。 我們可由預傾角量測原理和方法,求出液晶樣品的預傾角角度, 來確定我們的樣品條件是屬於水平配向,如圖2-11所示為所量得的 是一個預傾角為0.77°的液晶樣品,在入射光角度為正負五十度間所 量測到的曲線變化。2-4 鍍金原理[7]
本實驗中IPS 液晶樣品的共平面電極,是利用由日本Eiko公司
所生產的離子覆膜機(Ion Coater,型號:IB-2 )來鍍上去的,如圖2-12
所示,其工作原理乃是利用外加在上下兩片電極的直流高電壓,把位 在上層電極金箔中的金屬原子濺鍍出來,並被兩端的電位差加速,達 到轟擊靶材與鍍膜的功能。 我們使用離子覆膜機的COAT功能,將洗好的玻璃放在覆膜機的 正極上,把不需要鍍上金屬薄膜的部分,用膠帶貼起來,一開始先把 玻璃放在離子覆膜機的真空腔中,抽氣15分鐘以上使其真空腔的真 空穩定後,開始鍍膜。真空的穩定度可以按下Flash鍵,觀察其離子 電流量是否穩定。 剛開始抽氣時,空氣密度太大不易形成電漿態,當抽到適當的真 空度時,會產生電漿態,此時離子數目會隨著真空度提升而增加,但 當真空繼續提升,產生離子的空氣密度會越來越少,以致於產生的離 子數反而也變少,故在定電壓的情形下離子電流量反映了離子數目, 也反映了真空度。當真空度達到我們所需要的程度時,便可開始鍍 膜,我們設定鍍膜的時間約為10分鐘,在此10分鐘的過程中,離子 電流需維持在6~8 mA之間,不可太大以免破表,而離子電流的大小, 可由兩電極間的電壓大小來控制,上下兩片電極的高電壓也不能太
小,才有足夠的能量游離出離子束,使離子束去轟擊出金屬原子,把
金屬原子鍍在玻璃表面上。鍍好金屬薄膜的IPS 液晶樣品如圖2-13
第三章 實驗方法與樣品製作介紹
3-1 介電常數量測法
3-1-1 量測原理
在本實驗中,液晶本身的介電異向性∆ (dielectric anisotropy)ε
是 不可缺少的參數之一,因此我們必須分別量出ε
//和ε
⊥的值,來求出ε
∆ =ε
//-ε
⊥的值。由於液晶分子組成的化學結構不同,∆ε
可以是正 值或負值,分別表示正型液晶與負型液晶,本實驗中所量測的兩種液 晶5CB和E7 皆為正型液晶。 如圖3-1 所示,當我們利用LCR meter量測電容時,LCR meter 加給液晶樣品一個小的交流電壓,使得鍍有ITO電極的上下兩片玻璃 板產生感應的正負電荷,使得此時的液晶樣品,如同一個平行板電容 器,我們將分別量測出灌液晶前與灌液晶後的電容值,如3-1-1式所 示,再利用電容值算出樣品的介電常數(dielectric constant),如下所 示: 0 0ε
ε
ε
lc lcC
C
d
A
C
=
×
=
(3-1-1) 其中C
lc為灌液晶後樣品的電容值,C
0為空樣品的電容值,d
為樣品的厚度,
ε
0為空氣的介電常數,一般在空氣中其值為 1。 圖3-1 所示的液晶樣品,要測定ε
//時,要使用垂直配向的樣品 (Homeotropic);要測定ε
⊥時,則使用水平配向的樣品(Homeogeneous), 而且測定時之外加電壓,不可使液晶分子的配向發生變化,須注意到 我們用來量測電容的LCR meter ( CHY-41R )在量測時所外加的電壓, 必需低於水平配向樣品的臨界電壓值,由儀器的使用手冊知,外加 1KHz頻率的量測下,LCR meter的輸入方均根電壓 為0.5 伏特, 而我們也可量測出5CB水平配向的臨界方均根電壓 為1.02伏特, 如圖3-2所示,因此可確認在量測過程中,液晶分子的光軸指向不會 受到量測的影響而有變化。 rms V rms V3-1-2 液晶樣品製作
本實驗在量測過程中,需要同時用到水平配向液晶樣品、垂直配 向液晶樣品,以下為不同配向方式的液晶樣品製作介紹。 A. 清洗玻璃 1. 本實驗中我們使用表面鍍有 ITO(透明導電薄膜)的鈉玻璃,將所 使用的玻璃切割為 3.5cm×2.5cm。 2. 將玻璃放入染色壺內,倒入少許清潔液和去離子水(DI water)超過 玻璃,放入超音波震盪器中清洗3分鐘後,用去離子水清洗乾淨, 並用氮氣槍吹乾,放入另一個乾燥的染色壺內。 3. 加入 TCA(三氯乙烷),放入超音波震盪器內清洗5分鐘,TCA用 於去除油脂,且 TCA不溶於水,用後需回收到TCA廢液瓶內,不可直接到入水中造成污染。 4. 加入 ACE(丙酮),放入超音波震盪器內清洗5分鐘,ACE用於去 除 TCA,用後需回收到廢液瓶內,不可直接到入水中造成污染。
5.
加入去離子水(DI water),放入超音波震盪器內清洗 5分鐘,主要 用於清洗 ACE,並使用氮氣槍吹乾,放入烤箱內烤乾,等待冷卻 備用。 B. 王水蝕刻 1. 在本實驗中,我們的玻璃是整片都鍍有ITO透明導電薄膜,但是 我們為了能夠準確的量出電容值,需利用網板印刷的方式,來得 到我們要的圖案(pattern),再利用王水蝕刻掉不需要的部分。 2. 網板印刷的步驟如下:(1) 先完成具有圖案的gauze printing mask。
(2) 將 gauze printing mask置於整片鍍有ITO的玻璃之上,把具
有抗酸性的油墨塗佈在網板pattern 上,油墨會透過網板而印 刷在 ITO玻璃上。 (3) 等到玻璃上的抗酸性油墨充分乾燥以後,把玻璃放到王水中 進行蝕刻。 3. 進行蝕刻前,需穿著實驗衣、護目鏡、濾毒罐及鐵弗龍材質的手 套以保護人身安全。 4. 配製王水:硝酸與鹽酸以 1:3的比例混合調配而成,等待約 15 分鐘的時間讓硝酸與鹽酸充分反應,當王水的色澤為深橘紅色時 即可開始進行蝕刻(etching)的動作。 5. 在正式進行蝕刻動作前,必須先測試蝕刻所需要的時間,可以拿 幾片切剩的玻璃基版來進行試驗,視當天的溫度與溼度來決定蝕 刻的時間長短。
6. 蝕刻的時間長短決定好之後即可進行蝕刻的動作。 7. 蝕刻結束後,將裝有王水的容器放置水槽中,打開水龍頭將容器 注滿,被水稀釋的王水會變成透明無色,此時取少許的氫氧化鈉 (NaOH)丟入容器中與王水進行中和反應,待中和反應完成後即可 倒入水槽中處理掉。 (以上步驟所製作有 pattern 的 ITO 玻璃由交大電子物理所許家榮 學長完成) [11] C. 配向膜的塗佈 1. 本實驗中所使用的 Polyimide為NISSAN 130B的配向劑,一般的 PI 需保存在低溫的環境,但在使用前必須先回溫至室溫才能使 用。 2. 將玻璃放於旋轉塗佈機(spin coater)上,分兩階段不同轉速塗佈, 第一步為每分鐘 2000轉15秒,第二步為每分鐘4000 轉25秒, 塗佈於清洗後的玻璃表面上。注意整個塗佈過程中濕氣不可過 高。並放入加熱平台上軟烤,若直接加熱至高溫 170℃可能會破 壞 PI結構。 3. 放入高溫烤箱中,以170℃的溫度烘烤1個小時。 4. 硬烤完成後,將玻璃拿出烤箱中,放入培養皿內冷卻備用。 D. 磨刷配向 1. 冷卻後,將玻璃拿到 Rubbing機台上,Rubbing 機台為在滾筒上 包上一層絨布,利用接觸式的摩擦,進而達到摩刷配向的效果。 Rubbing 完後的玻璃於右上角作記號,作為 Rubbing 配向的方向 標示。 E. 垂直配向樣品製作 1. 本實驗中,C與 D的步驟為製作一般的水平配向液晶樣品,製作
垂直配向液晶樣品,需使用DMOAP 溶液。
2.
DMOAP溶液為具有約 50%的甲醇與其他有機化學分子化合 物,它的分子式為C26H58CINO3Si。 3. 一般的 DMOAP溶液需保存在低溫的環境,但在使用前必須先回 溫至室溫才能使用,把DMOAP與 DI water以1:99的體積比例 混合,與洗淨的玻璃一同放入染色壺中,放到超音波震盪器中震 盪 15分鐘。 4. 震盪完後,再以DI water清洗乾淨,並以氮氣槍吹乾,放入 100℃ 的烤箱之中烘烤 1小時。 製作完成的液晶樣品如圖 3-3 所示,我們之所以會在特定區域 面積蝕刻出我們所要的電極面積,主要是因為玻璃四周在夾成液晶 樣品時會封 AB膠,所以在四周不可有電極區域3-2 電極間距的量測
本實驗中,我們需準確的量測出IPS 液晶樣品的電極間距,主要 的方法是將IPS 樣品放置於偏光顯微鏡下,利用5倍數的放大物鏡觀 察,並利用CCD 及影像擷取卡紀錄下影像,並利用小畫家軟體,計 算電極間距之間有多少個像素(pixels),再利用比例尺換算(1個 pixel=2.97µm),便可知道實際電極間距的寬度是多少。由於我們實驗 中所製作的IPS 液晶樣品間距約為2~3mm,在5倍數的放大倍率下, 所見的視野無法完全涵蓋成為一張圖片,因此我們在計算電極間距 時,需把電極間距分為3個部分,再把3個部分的寬度加起來,便可 得知實際的電極寬度。如圖3-4 所示,兩個電極間的距離總共有954 個像素,但是電極的邊緣部份會有6個像素的誤差,利用比例尺換 算,實際的電極間距應為2840±10µm。3-3 扭曲彈性係數(
K22)量測系統介紹
3-3-1 量測系統介紹
扭曲彈性係數(K22 twist elastic constant),是本實驗主要的量測參
數,在本實驗中,主要是量出IPS水平配向液晶樣品在外加共平面電 極下的臨界電壓值(threshold voltage),再利用我們所量得的介電常數、 樣品厚度和電極間距,代入(2-1-15)式,求出我們所要知道的K22值[6] 。 在量測的過程中,由於一般的訊號產生器(function generator)所能 產生的電壓訊號大小有限,最大只能產生到10伏特(Vpp)左右,而10 伏特尚不足夠達到臨界電壓值,使液晶產生扭曲的形變效應,因此我
們實驗過程中,需外加一台交流電壓放大器(AC Voltage Amplifier),
使得訊號產生器所產生頻率為1K Hertz的交流電壓,經過交流電壓放 大器後,放大其倍率,再把放大後的電壓外加到液晶樣品上。我們可 以微調放大器上的旋鈕,選擇出適合我們實驗的放大倍率,並確保在 實驗的過程中,我們所得到的輸出電壓值,並不會因為經過電壓放大 器的放大後,而有失真的現象。如圖3-5所示,在不同的放大倍率下, 不同的輸入電壓值和不同的輸出電壓值,仍維持線性放大的效應。 實驗裝置如圖3-6所示,IPS液晶樣品放置於兩片互相垂直的偏 振片(cross polarizer)之中,而樣品的液晶長軸固定在與偏振片夾45°
角的方向上,然後改變液晶樣品的外加電壓來觀察樣品穿透光強度的 變化。在實驗過程中,我們使用兩台萬用電表(Multimeter),其中 Multimeter A用來紀錄不同外加電壓下穿透光強度的變化,Multimeter B用來分接經過電壓放大器後的電壓,紀錄其當時的電壓值。所有的 量測過程都由Labview所撰寫的程式透過電腦GPIB介面去控制每一 台儀器。
3-3-2 溫控裝置介紹
在進行每一次的量測之前,液晶樣品必須先放入我們所設計好的 oven裝置,如圖3-7所示,等待時間約 30分鐘左右,待樣品內部溫 度達到穩定後才開始進行量測,如圖3-8所示。我們所設計的oven裝 置,溫度可穩定至小數點後第二位。在進行介電常數和K22的溫控時,皆使用相同的oven裝置來量測,而溫度控制器( Temp Controller)則是
用來控制oven裝置內的加熱棒(Heater),來達到我們想要的溫度。
3-3-3 臨界電壓值的判定
圖3-9 為IPS液晶樣品的穿透光強度對樣品外加電壓的變化曲 線,接著我們利用雙插法來求得樣品開始產生扭曲變化的臨界電壓 值,我們選取固定範圍的區域來作線性擬合,其中擬合線A是擬合 0~40伏特間的數值,擬合線B 是擬合65~90 伏特間的數值,之後找 出這兩條擬合直線的交點即為我們所要求的臨界電壓值。第四章 實驗條件的測試
4-1 偏移角(offset angle)
實驗所使用的液晶5CB和E7 都是屬於向列型液晶分子,向列型 液晶為棒狀分子,液晶的長軸方向即為光軸指向,以 來表示。對於 棒狀分子而言,是沒有頭尾之分的,因此當我們在設計IPS 樣品時,
nˆ
讓我們的rubbing方向與電極方向有個角度為θ0的偏移角(offset angle
θ0=2°),如圖4-1所示,使得樣品內的所有液晶分子在受到電場作用 時,都能往相同的方向旋轉。
4-2 升壓與降壓圖形的重合
我們在量測K22時,所量得的圖形為隨著電壓加大,穿透光強度 的變化情形,現在我們量測當電壓加到某一定值時,開始降低電壓, 並偵測穿透光強度值,看看液晶在升壓與降壓時,是否會有不同的光 強度變化曲線,實驗結果如圖4-2所示,升壓與降壓的圖形幾乎重合, 液晶並不會因為升壓或降壓而有不同的臨界電壓值。也可知道隨著外 加電場逐漸的消失,液晶分子的光軸指向,會慢慢恢復至原本的狀態。
4-3 三種不同量測方法的測試
我們在量測過程中,為了能更精確的判斷出液晶在開始扭曲形 變時的臨界電壓值,是否會有很明顯的變化,嘗試了三種不同的量測
方式,除了正向入射外,第二種方法為使用斜向入射的方法,找出液 晶樣品在斜向角度下,穿透光強度最暗態的角度,量測此液晶樣品最 暗態角度下的光穿透強度變化值。第三種方法為找出液晶樣品在斜向 角度下,偵測不同角度下的光穿透強度,找出穿透光強度在斜向角度 中斜率變化的最大值,如圖4-3 所示,最暗態角度為40度,斜率變 化最大值為30 度。不過所得的量測圖形,如圖4-4所示,並沒有什 麼太大的差異性,因此我們往後的實驗仍採用正向入射的量測方式。
4-4 相同厚度不同電極間距的樣品量測[8]
我們根據第三章所討論的實驗方法,製作出共平面電極的IPS液 晶樣品,並且在同一樣品上,製作出兩條不同寬度的電極間距,如圖 4-5所示,Ⅰ區(5358µm)和Ⅱ區(2475µm)兩者寬度不同,又因為是同 一個樣品,所以理論上樣品厚度差異不會太大。我們也實際量測了這 兩區域的樣品厚度,分別為Ⅰ區(32.77µm)和Ⅱ區(32.18µm),由於非 常相近,可把樣品厚度d視為相同,根據(2-1-15)式可知,Ⅰ區將會有 比較大的臨界電壓值,而實驗結果如圖4-6 所示,也符合我們所預期 的結果。從實驗所得的結果,去反推出Ⅰ區和Ⅱ區的橫向水平電場和 K22值,如表4-1所示,可知不同的電極寬度具有相同的水平電場, 和相同的K22值,因此可證實電極寬度的大小,並不會影響實驗量測 的準確值。由於電極寬度越大,所需達到的臨界電壓值也要越大,而我們的 交流電壓放大器最大只能產生250伏特的電壓,因此電極太寬對我們 的實驗也不好,因此需尋求出一個最適當的電極寬度。現在我們製作 出一個電極寬度約為670±10µm的IPS 液晶樣品(如圖4-7所示),因 為雷射光的光束大小(beam size)比我們的電極間距寬,因此會有部分 的雷射光束打到電極表面上,而在電極表面上的液晶並非受到水平的 橫向電場,因此我們所量出來的圖形如圖4-8(a)所示,會是一個看不 出臨界電壓值變化的圖形。 為了解決這個問題,我們把被雷射光打到的電極部分用不透光的 黑色膠帶貼起來,使得雷射光只能通過兩電極之間,所得到之穿透光 強度,如圖 4-8(b)所示,仍然看不出臨界電壓之存在,此與理論的臨 界電壓約為20 伏特明顯不合,推測其原因,可能是所產生的電場, 並非「完全」的水平電場所致!電極間的距離和樣品厚度的比值不夠 大,使得液晶並非完全受到水平電場的影響,由以上的實驗可知,電 極間的距離也不能太小,否則不能產生完全的水平電場,因此在本實 驗中,電極間的距離最佳的條件為2~3mm。
4-5 溫度穩定等待時間的測試
在我們的實驗中,必須對液晶樣品作溫度控制,但是當我們欲加會達到熱平衡,才開始給液晶樣品外加電壓,量測臨界電壓值,如圖 4-9所示,分別測試0.5 小時、2小時、4小時下的量測圖形。3者皆 是溫控在同樣溫度下(30℃),同一個量測點。從圖形中可以發現,三 者皆可得到相同的臨界電壓值,溫控等待時間不同,並不會影響實驗 量測的準確值。因此我們選擇0.5 小時來當作以後每個溫度控制下的 溫度穩定等待時間。 從圖形4-9中,我們也發現了隨著溫控等待時間越久,在未達臨 界電壓之前的穿透光強度,會有些微的變化,於是我們對於同一個量 測點,做了3次連續的量測,如圖4-10所示,所得結果與圖4-9相 同,再次證實了隨著時間越久,穿透光強度有些微變大的趨勢,於是 我們作了一個測試,只量雷射光經過cross polarizer之後雷射光強度 隨時間變化的關係圖,如圖4-11所示,從圖形中可看出雷射在剛開 機的前30 分鐘是不穩定的,30分鐘以後趨於穩定,穿透光強度不隨 著時間而有所變化。現在讓雷射光通過樣品,樣品放置於cross polarizer之間,不加給任何電壓,觀察時間和穿透光強度的關係,發 現到雷射光強度仍會有隨著時間而變大的趨勢,如圖4-12所示,可 知這樣的現象並非雷射光不穩定所造成。
第五章 實驗結果與分析
5-1 介電常數量測結果
5-1-1 5CB 介電常數量測結果
我們利用第三章所討論的方法,分別製作 5CB的水平配向、垂直 配向樣品,並利用LCR meter量測灌液晶前後的電容值,來分別算出 垂直介電常數 和水平介電常數 的值,並對其作溫控,量測其液 晶態範圍,約 25℃~35℃左右的數值。量測結果如圖5-1 所示,量測 數據如表5-1 所示,但是每個液晶樣品的Tc皆不相同,水平配向樣品 的Tc為34.57℃,垂直配向樣品的Tc為34.09℃,於是我們以相同的數 據作出介電常數對Tc –T的關係圖,如圖 5-2所示,介電常數的平均值 等於ε =(
ε + 2ε⊥ 3 1 //)
,從圖形中我們可發現隨著溫度升高,水平介電 常數會有下降的趨勢,垂直介電常數會有上升的趨勢,而在越接近清 亮點Tc時,它的變化會越大,而達到isotropic態以後,所量得的介電 常數值不會再隨著溫度而有所變化,而且此時所量得的介電常數值與 液晶態範圍時所量得的介電常數平均值幾乎相同。 // ε ⊥ ε 以同樣的方法,我們也量測了由大立高分子公司所生產的5CB, 並將其與Merck公司所生產的 5CB和文獻值相比較,如圖5-3所示, 文獻中之數據點由附錄圖 A 之擬合法得出,我們可以看出以同樣的 方法和溫控裝置,不同製造者出產之液晶具有不同之介電常數。5-1-2 E7 介電常數量測結果
E7 是液晶態溫度範圍比較大的液晶,約20℃~60℃,我們也量測 了此範圍下的介電常數值,如圖 5-4所示,並以相同的數據作出介電 常數對Tc –T的關係圖,如圖5-5所示。5-1-3 清亮點量測
我們利用上述方法,由液晶的介電常數值不再隨著溫度的增加而 有所變化,來判定出液晶的清亮點Tc值。以5CB水平配向樣品為例, Tc為 34.57℃。將相同樣品置放於cross polarizer之間,雷射光穿過樣 品到達光偵測器,手動調整溫控裝置的溫度設定,並量得光偵測器的 光強度與溫度變化的關係圖,並量測樣品上不同位置的兩個點A、B, 如圖5-6所示,發現同一個樣品內的兩不同點,會在不同的溫度下達 到isotropic態,A點的Tc為 33.78℃,B點的Tc為34.16℃。可知利用上 述的介電常數量測法所得到的Tc=34.57℃是等到整個樣品內的所有 液晶全部達到了isotropic態,所以溫度會比量測穿透光強度的A點與B 點的溫度來得高。5-2 扭曲彈性係數量測結果
5-2-1 5CB 扭曲彈性係數量測結果
利用第三章所討論的方法,製作 5CB的共平面電極IPS樣品,分 別量測出樣品厚度、電極間距、介電常數、臨界電壓值,代入(2-1-15) 式,求出樣品的扭曲彈性係數
K22值。並將其作溫控,求出 5CB液 晶態範圍內的數值,作出K22值對Tc –T的關係圖,量測數據如表 5-4 所示,量測結果如圖 5-7 所示,圖中K22值的誤差線(error bar)來自於 對臨界電壓值判讀的誤差,我們所得到的臨界電壓值,為取其不同判 讀次數的算術平均數。從圖中可發現,K22值會隨著溫度的升高而有 減小的趨勢。我們也以同樣的量測方法,量測了由大立高分子公司所 生產的 5CB,如圖 5-8 所示。我們將所量出的K22數值與文獻值相比 較,如圖5-9 所示,文獻值中之數據點由附錄圖B之擬合法得出。5-2-2 E7 扭曲彈性係數量測結果
我們也量測出E7 在液晶態溫度範圍 20℃~60℃的K22值,量測數 據如表5-6 所示,並作出K22值對Tc –T的關係圖,如圖5-10所示 ,從圖中可發現,E7 的K22值也是會隨著溫度的升高而有減小的趨勢。第六章 結論與未來展望
液晶的光電效應是指液晶分子的光軸指向,可利用外加電場或磁 場的方式加以控制,而使得其排列狀態轉換至其他型態,因此造成液 晶的許多光學性質發生變化,本實驗即成功的利用此種方式,來求出 液晶的扭曲彈性係數(K22)值。我們在第四章也作了許多不同的測試, 以求出實驗的最佳化條件。 由於液晶的彈性係數是變化很小的值,所以對於兩個很接近的溫 度,不易由外加電壓與穿透光強度的關係圖,看出臨界電壓值的明顯 差異,但是對於量測整個液晶態的範圍溫度,我們仍可清楚的發現液 晶的扭曲彈性係數(K22)值,會隨著溫度的升高而減小,這是與文獻相 同且合理的。附 錄 (一)
擬合扭曲彈性係數的相關參數
A. 介電常數
∆ε
的擬合
由於介電常數的值,在相同的溫度下,會隨著不同的頻率而有不 同的值,在我們的實驗中,都是量測頻率為1KHz下的介電常數值, 我們可利用Table Curve軟體,擬合文獻值中[9],5CB介電常數隨溫 度變化的圖(如附錄圖A 所示),而得到一個溫度與介電常數的關係 示,如下所示: =21.552752-0.25470269T+0.0030711174(T)^(2.5)- // ε 0.00043973606(T)^3-(5.4403659*10^-16*EXP(T)) =1.747894+0.1463658*T+3.340661*10^-16*EXP(T) ⊥ ε +603.88055/(T)^2-8.8350339*10^8*EXP(T) 將兩者相減即可得到 = -∆
ε
ε// ε⊥ B.扭曲彈性係數K
22之擬合
參考文獻值[10]得知 5CB液晶的扭曲彈性係數K22對溫度的關 係,我們利用Table Curve軟體對K22與溫度Tk的關係模擬一曲線,Tk為 溫度T與Tc之差,如附錄圖B所示,擬合曲線公式如下: K22=0.11656+0.04088Tk-0.00541Tk2+4.48551E-4Tk3- 1.44655E-5Tk4-7.96961E-16Tk5附 錄 (二)
理論模擬
以下為根據我們的實驗裝置和樣品,利用Mathcad 軟體所作的光 學模擬,主要工作由實驗室湯宗達學長完成,模擬結果如附錄圖C 所示,當我們的外加電壓超過臨界電壓值,穿透光強度會隨著外加電 壓而有所變化。 n :=200 ne :=1.7 no :=1.5 d:=23 λ:= 0.6328 ∆z d n := ∆z=0.115 ∆n:=ne −no R( )θ cos( )θ sin( )θ − sin( )θ cos( )θ ⎛ ⎜ ⎝ ⎞ ⎠ := M e i 2⋅ π ∆n⋅ ⋅∆z λ ⋅ 0 0 1 ⎛⎜ ⎜ ⎜⎝ ⎞ ⎟ ⎠ := sin π 2 ⎛⎜ ⎝ ⎞ ⎠ ⎛⎜ ⎝ ⎞ ⎠ sin π ∆n⋅ ⋅d λ ⎛ ⎜ ⎝ ⎞ ⎠ ⋅ ⎡ ⎢ ⎣ ⎤ ⎥ ⎦ 2 0.56 = ψ 0 π 200 , π 2 .. := E( )ψ 0 0 0 1 ⎛ ⎜ ⎝ ⎞ ⎠ R π − 4 ⎛⎜ ⎝ ⎞ ⎠ ⋅ 1 n m R − sinψ mπ n ⎛⎜ ⎝ ⎞ ⎠ ⋅ ⎛⎜ ⎝ ⎞ ⎠⋅M R ψ sin mπ n ⎛⎜ ⎝ ⎞ ⎠ ⋅ ⎛⎜ ⎝ ⎞ ⎠ ⋅ ⎛⎜ ⎝ ⎞ ⎠∏
= ⋅ R π 4 ⎛⎜ ⎝ ⎞ ⎠ ⋅ 1 0 0 0 ⎛ ⎜ ⎝ ⎞ ⎠ ⋅ 1 1 ⎛ ⎜ ⎝ ⎞ ⎠ ⋅ := E( )ψ ( )2 0.5 0.5 0.56 0.56 0.56 0.56 0.56 0.56 0.56 0.56 0.56 0.56 0.56 0.56 0.56 0.56 = ψ 0.01 0.03 0.04 0.06 0.07 0.09 0.1 0.12 0.14 0.15 0.17 0.18 0.20 0.2 0.23 = Vth( )ψ 0.92711412 1.8704531ψ 2 ⋅ + −0.27794387⋅ψ4(
)
(
)
1 + 0.41912258⋅ψ2⋅−0.33936728⋅ψ4(
)
(
)
:=參 考 文 獻
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[12] Zili Li, Dielectric method to determine the twist elastic constant in a homogeneous nematic cell, J. Appl. Phys, Vol.75, pp.1225-1227,(1994) [13] H. Gruler, T. J. Scheffer, G. Meier, Z. Naturforsch. A, Vol 27a, pp966,
2-1 液晶的三種形變 圖
圖2-2 IPS 樣品Side view 示意圖
晶受到電場時的azimuthal angle)
圖2-4 IPS 樣品在外加電壓時(on state)的示意圖 圖2-3 IPS 樣品Top view 示意圖
y
d Eglass
electrodeθ
nˆ
Azimuthal anglex
E
elecnˆ
electrodez
Xy
trode (nˆ
為液晶的director指向,θ 為液 On state圖2-5 IPS 樣品在外加電壓時各層之間Azimuthal angle的模擬圖形 (此為在偏移角為 4°之結果) 圖2-6 雷射光入射空樣品光程差示意圖 X Z Y 圖2-7 厚度量測系統示意圖(樣品繞x軸旋轉以改變入射角)
0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 入射角(degree) 穿透光強度( a.u.) 圖 2-8 空樣品之穿透光強度與入射角之關係圖 圖2-9 預傾角與玻璃基板的關係 φ α φ0 φe θ φ α φ0 φe θ 圖2-10 考慮預傾角的光程差路徑
z
y x 圖 Rubbing方向 α Rubbing方向 e-ray o-ray0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 -60 -50 -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50 60 旋轉角度(degree) 穿透光強度 (a .u.) 圖2-11 穿透光強度對樣品旋轉角度的變化關係圖 圖2-12 用來鍍金的離子覆膜機 圖2-13 IPS 液晶樣品
d
圖3-1 液晶平行板電容器示意圖 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0 1 2 3 4 5 6 7 8 外加電壓(Vrms) 穿透光強 度(a.u.) 圖3-2 5CB 水平配向液晶樣品的穿透光強度與外加電壓關係圖圖3-3 製作完成的水平、垂直配向液晶樣品 圖3-4 IPS樣品電極間距在偏光顯微鏡下的照片 圖3-5 交流電壓放大器的輸入與輸出電壓值
A
A
d
C
d
A
C
=
=
ε
ε
0 50 100 150 200 250 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 input voltage(V) out put vol ta ge (V ) 放大10.585 倍 放大45.576 倍 放大17.815 倍 放大76.167 倍30.4 30.2 30 溫度 (℃) 29.8 29.6 29.4 29.2 29 28.8 0 500 1000 1500 2000 2500 溫控時間(sec) 圖3-8 Oven裝置內部溫度達到穩定示意圖 0.07 0.075 0.08 0.085 0.09 0.095 0.1 0.105 0.11 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 外加電壓(V) 穿透光強度( a.u.) B A 圖3-9 利用雙插法求得IPS樣品的臨界電壓值
箭頭指向為
Rubbing 方向
圖4-1 IPS樣品之偏移角θ0(上視圖) 0.08 0.085 0.09 0.095 0.1 0.105 0.11 0.115 0 20 40 60 80 100 120 140 160 外加電壓(V) 穿 透光強 度( a. u. ) 升壓 降壓 圖4-2 IPS 液晶樣品升壓降壓的量測圖形0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007 0 10 20 30 40 50 斜向角度(degree) 穿透光強度(a.u .) 1. 最暗態角度為 40 度 2. 斜率變化最大 值為30 度 圖4-3 IPS 液晶樣品在不加電壓時穿透光強度與入射角之關係 0 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 0.012 0.014 0.016 0.018 0 20 40 60 80 100 120 140 160 外加電壓(V) 穿透光強度 (a. u. ) 斜率最大的角度 最暗的角度 圖4-4 IPS 液晶樣品在斜向入射的測試結果
圖4-5 不同電極間距的IPS 液晶樣品 Ⅰ區(Vth=144v) 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0.1 0.11 0.12 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 外加電壓(V) 穿透光強度 (a.u.) Ⅱ區(Vth=67v) 0.1 0.102 0.104 0.106 0.108 0.11 0.112 0.114 0.116 0.118 0.12 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 外加電壓(V) 穿透光強度(a .u.)
圖4-7 電極間距照片( l=670±10µm ) 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0 20 40 60 80 100 120 140 160 外加電壓(V) 穿透光強度(a.u.) 升壓 降壓 圖4-8(a) 沒貼不透光膠帶的臨界電壓量測圖 0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007 0 20 40 60 80 100 120 140 160 外加電壓(V) 穿透 光強度(a.u.) 升壓 降壓 圖4-8(b) 有貼不透光膠帶的臨界電壓量測圖
0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045 0.05 0.055 0.06 0.065 0.07 0 20 40 60 80 100 120 140 160 外加電壓(v) 穿透光強度(a .u .) 4 hour 2 hour 0.5hour 圖4-9 在30℃下不同等待時間的臨界電壓量測圖 0.06 0.062 0.064 0.066 0.068 0.07 0.072 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 外加電壓(v) 穿透光強度(a.u.) 3升壓 2升壓 2 降壓 1升壓 1 降壓 圖4-10 同一個量測點連續量測臨界電壓圖
0.013 0.0132 0.0134 0.0136 0.0138 0.014 0.0142 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 時間(sec) 穿透光強度( a. u .) 圖4-11 雷射光不透過液晶樣品穿透光強度與時間關係圖 0.2 0.22 0.24 0.26 0.28 0.3 0.32 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 時間(sec) 穿透光強度( a. u .) 圖4-12 雷射光有透過液晶樣品穿透光強度與時間關係圖
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 25 27 29 31 33 35 37 temperature(℃) di el ec tr ic c ons ta nt 平行介電常數 垂直介電常數 average 圖5-1 Merck 5CB介電常數對溫度的關係圖 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 -2 0 2 4 6 8 10 Tc-T(℃) di el ec tr ic c on st an t 平行介電常數 垂直介電常數 average
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 -2 0 2 4 6 8 10 Tc-T(℃) dielectr ic constant Merck 文獻值 大立高分 子 圖5-3 5CB( Merck 大立高分子 文獻值)三者介電常數關係圖 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 25 30 35 40 45 50 55 60 65 temperature(℃) di el ec tr ic c on st an t 水平介電 常數 垂直介電 常數 average 圖5-4 Merck E7 介電常數對溫度的關係圖
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 -5 0 5 10 15 20 25 30 35 Tc-T(℃) di el ec tr ic c ons ta nt 水平介電 常數 垂直介電 常數 average 圖5-5 Merck E7 介電常數對Tc-T的關係圖 0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 31 32 33 34 35 36 溫度(℃) 穿透光強度(a.u.) A點 Tc=33.78℃ B點 Tc=34.16℃
4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Tc-T(℃) tw is t e la stic c on st an t( 10 -1 2 N ) 圖5-7 Merck 5CB K22值對Tc-T的關係圖 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Tc-T(℃) tw is t e la stic c on st an t ( 1 0 -12 N) 圖5-8 大立高分子 5CB K22值對Tc-T的關係圖
0 1 2 3 4 5 6 7 8 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Tc-T(℃)
twist elastic constant(10
-12 N) Merck 5CB 大立高分子 5CB 文獻值5CB 圖5-9 5CB( Merck 大立高分子 文獻值)三者K22關係圖 0 1 2 3 4 5 6 7 0 5 10 15 20 25 30 35 Tc-T(℃) tw is t e la stic c on st an t ( 10 -1 2 N ) 圖5-10 Merck E7 K22值對Tc-T的關係圖
附錄圖A 5CB介電常數對溫度的變化關係圖
5CB voltage cell gap electrodes distance electric field 溫度控制在 28.5℃
區域 Vth(volt) d(µm) l(µm) E(volt/µm) dielectric anisotropy twist elastic constant(N) Ⅰ 144 32.77 5358 0.026 8.93 6.2E-12 Ⅱ 67 32.18 2475 0.027 8.93 6.1E-12
溫度(℃) 電容值(pF) 水平介電常數 25.97 496.2 15.73 26.95 488.1 15.47 27.93 480.2 15.22 28.91 474.4 15.04 29.90 467.3 14.81 30.88 463.0 14.68 31.86 452.1 14.33 32.34 445.3 14.11 32.83 438.5 13.90 33.31 428.6 13.59 33.60 420.6 13.33 33.80 400.6 12.70 34.09 290.5 9.21 34.38 291.8 9.25 34.76 293.8 9.31 35.73 295.6 9.37 溫度(℃) 電容值(pF) 垂直介電常數 25.77 360.5 5.93 26.75 366.2 6.02 27.73 371.5 6.11 28.68 376.8 6.20 29.59 382.6 6.29 30.74 390.7 6.42 31.66 399.3 6.57 32.44 406.2 6.68 32.73 410.1 6.74 33.41 420.8 6.92 33.70 426.6 7.01 33.99 434.1 7.14 34.28 445.5 7.33 34.57 573.6 9.43 34.87 583.2 9.59 35.80 585.1 9.62
溫度(℃) 電容值(pF) 水平介電常數 26.07 501.3 13.85 27.09 497.0 13.73 28.11 491.7 13.58 29.13 485.8 13.42 30.15 479.8 13.25 31.17 472.8 13.06 32.19 464.5 12.83 32.69 459.9 12.70 33.20 454.5 12.56 33.71 448.1 12.38 34.22 440.3 12.16 34.52 434.5 12.00 34.83 427.1 11.80 35.03 406.2 11.22 35.24 333.4 9.21 35.44 295.5 8.16 35.64 296.3 8.19 溫度(℃) 電容值(pF) 垂直介電常數 27.04 166.8 5.18 28.04 168.9 5.25 29.04 171.6 5.33 30.05 173.8 5.40 31.05 177.1 5.50 32.04 180.7 5.61 32.54 183.2 5.69 33.04 186.0 5.78 33.54 189.5 5.89 34.04 193.8 6.02 34.34 197.5 6.13 34.63 214.3 6.66 35.04 259.4 8.06 35.54 259.9 8.07 表5-2 大立高分子 5CB的介電常數量測結果
溫度 (℃) 電容值(pF) 水平介電常數 27.06 561.0 16.31 30.18 555.0 16.13 35.36 545.2 15.85 40.81 533.0 15.49 42.88 528.4 15.36 45.94 521.5 15.16 51.08 502.7 14.61 54.11 484.3 14.08 56.03 467.3 13.58 58.85 331.5 9.64 60.71 315.3 9.17 62.42 318.7 9.26 溫度 (℃) 電容值(pF) 垂直介電常數 24.96 152.7 5.13 29.60 156.3 5.25 34.00 160.0 5.38 41.57 168.6 5.67 44.22 173.3 5.82 48.67 181.0 6.08 51.55 190.4 6.40 53.40 197.6 6.64 56.07 215.5 7.24 57.80 273.1 9.18 58.63 281.9 9.47 59.45 283.5 9.53 61.08 284.8 9.57 表5-3 Merck E7的介電常數量測結果
Merck 5CB offset angle 2 度 cell gap electrode distance Tc=34.39℃
temperature(℃) Tc-T(℃) Vth(volt) d(µm) l(µm) dielectric anisotropy twist elastic constant(N) 25.03 9.36 78.5 34.12 2840 10.23 8.2E-12 26.01 8.38 78.4 34.12 2840 9.82 7.8E-12 27.00 7.39 78.3 34.12 2840 9.47 7.5E-12 27.96 6.43 77.6 34.12 2840 9.16 7.1E-12 28.99 5.40 78.0 34.12 2840 8.85 7.0E-12 29.98 4.41 77.1 34.12 2840 8.54 6.6E-12 30.97 3.42 77.6 34.12 2840 8.17 6.4E-12 31.97 2.42 75.5 34.12 2840 7.72 5.7E-12 32.45 1.94 73.2 34.12 2840 7.47 5.2E-12 32.93 1.46 73.2 34.12 2840 7.18 5.0E-12 33.44 0.95 73.0 34.12 2840 6.79 4.7E-12 33.91 0.48 77.4 34.12 2840 6.06 4.7E-12 表5-4 Merck 5CB的扭曲彈性係數K22量測結果
大立高分子 5CB offset angle 2 度 cell gap electrode distance Tc=34.96℃
temperature(℃) Tc-T(℃) Vth(volt) d(µm) l(µm) dielectric anisotropy twist elastic constant(N) 26.03 8.93 49.3 29.13 2236 8.48 3.1E-12 27.03 7.93 48.5 29.13 2236 8.37 3.0E-12 28.04 6.92 48.2 29.13 2236 8.24 2.9E-12 29.03 5.93 52.6 29.13 2236 8.09 3.4E-12 30.02 4.94 44.1 29.13 2236 7.91 2.3E-12 31.01 3.95 47.9 29.13 2236 7.68 2.7E-12 32.00 2.96 45.6 29.13 2236 7.36 2.3E-12 32.99 1.97 43.5 29.13 2236 6.86 2.0E-12 33.97 0.99 44.3 29.13 2236 5.86 1.8E-12 表5-5 大立高分子 5CB的扭曲彈性係數K22量測結果
Merck E7 offset angle 2 度 cell gap electrode distance Tc=57.09℃
temperature(℃) Tc-T(℃) Vth(volt) d(µm) l(µm) dielectric anisotropy twist elastic constant(N) 25.05 32.04 55.1 29.89 2143 11.34 6.0E-12 30.10 26.99 51.4 29.89 2143 10.87 5.0E-12 35.12 21.97 49.4 29.89 2143 10.43 4.4E-12 39.60 17.49 45.1 29.89 2143 9.96 3.5E-12 44.82 12.27 46.2 29.89 2143 9.37 3.5E-12 49.65 7.44 42.1 29.89 2143 8.53 2.6E-12 54.35 2.74 39.4 29.89 2143 6.92 1.9E-12 表5-6 Merck E7 的扭曲彈性係數K22量測結果