通過「加強生物技術產業推動方案」，所列 舉之優先發展產業中包括「科學化中藥」，
民國86年8月訂定「加強生物技術產業推動 方案」之發展策略，明定中藥科學化列為24 項重點發展項目之一，故為促進中藥科學化 現代化，與西方醫學並駕齊驅，各國都在進 行中藥材安全性評價研究，並針對中藥材中 重金屬、農藥、微生物、黃麴毒素等毒性物 質訂定管制標準。為積極配合行政院衛生署 中醫藥委員會訂定中藥殘留限量標準之需，
在中藥農藥殘留方面，針對有機氯劑農藥殘
前 言
由於傳統中藥使用量大，有關其服用後 所造成之副作用亦層出不窮，因此有關肝毒 性、藥材誤用、重金屬及微生物之污染、缺 乏標準等安全問題備受矚目(1~3)。因部份中藥 材產量常供不應求，故以人工栽培大量生產 中藥材漸多，為防止病蟲害的發生並提高產 量，農藥之使用大為提高，故中藥材中農藥 殘留問題應予重視。
民國84年8月10日行政院第2443次院會
中藥材中有機氯劑農藥殘留檢驗(I)
賴 齡 劉芳淑 徐雅慧 游佼玲 蕭碩宏 羅吉方 林哲輝 第三組
摘 要
中藥材重金屬之限量標準係中藥材品質管制之重要規範之ㄧ，故本計畫利用氣相 層析儀/電子捕捉偵測器法（GC-ECD）針對主要價購於藥廠之桂皮、桂枝、生杜仲、
枇杷葉、白及、晉耆、茯苓、甘草、白芍、大黃、麻黃、桔梗、黃連、當歸、番瀉 葉、乾薑、山藥、百合、紅參、川芎等20種中藥材，進行A-BHC(A-蟲必死)、B-BHC(B- 蟲必死)、G-BHC（靈丹）、D-BHC(D-蟲必死)、o,p’-DDE（2,4’-滴滴易）、p,p’-DDE
（4,4’-滴滴易）、o,p’-DDT（2,4’-滴滴涕）、p,p’-DDT（4,4’-滴滴涕）、Aldrin（阿特 靈）、Dieldrin（地特靈）、Endrin（安特靈）、PCNB（五氯硝苯）、Chlordane（可 氯丹）、Hexachlorobenzene（六氯苯）、Heptachlor（飛佈達）等15種有機氯劑農藥之 背景值調查。結果17種中藥材未檢出A-BHC等15種有機氯劑農藥，另桔梗、枇杷葉及 紅參3種藥材則檢出含有機氯劑農藥。其中紅參20件檢體均檢出一種以上之有機氯劑 農藥，其BHC 總量、PCNB、Hexachlorobenzene之平均檢出量分別為1.90、1.00、0.14 ppm。桔梗1件檢出p,p’-DDE，其含量為0.22 ppm。枇杷葉3件檢出o,p’-DDT，平均含量 為 0.06 ppm。本結果將可提供行政管理單位作為限量標準制定評估之參考依據。
關鍵詞：氣相層析儀/電子捕捉偵測器法、蟲必死、靈丹、滴滴易、滴滴涕、阿特靈、
地特靈、安特靈、五氯硝苯、可氯丹、六氯苯、飛佈達、中藥材
留進行調查。有機氯劑農藥毒性大且半衰期 長，易殘留於土壤之中，透過食物鏈之蓄積 對人體之健康有極大影響。目前世界各國有 關 中 藥 材 之 有 機 氯 農 藥 限 量 標 準 如 表 一 所
示(4~7)，另因中藥材在西方國家仍以膳食補
充品（dietary supplements）管理，故收載歐 洲藥典中蔬果農藥殘留限量標準一併比較。
由於各國間限量標準差異甚大，其適用性仍 須進一步審慎評估，為提升中藥之國際競爭 力，應積極訂定限量標準，以符合國際之規 範。
本 計 劃 委 託 財 團 法 人 台 北 市 瑠 公 農 業 產銷基金會以氣相層析儀/電子捕捉偵測器 法（GC-ECD）針對桂皮、桂枝、生杜仲、
枇杷葉、白及、黃耆、茯苓、甘草、白芍、
大黃、麻黃、桔梗、黃連、當歸、番瀉葉、
乾薑、山藥、百合、紅參、川芎等20種中藥 材，各20件，共計400件檢體進行A-BHC、
B-BHC、G-BHC、D-BHC、o,p’-DDE、p,p’- D D E、 o , p ’ - D D T 、 p , p ’ - D D T 、 A l d r i n 、 D i e l d r i n、 E n d r i n 、 P C N B ( q u i n t o z e n e 、 pentachloroaniline與methyl pentachlorophenyl sulphide之和)、Chlordane(cis-、trans-與
Oxythlordane之和)、Hexachlorobenzene、
Heptachlor(Heptachlor 與Heptachlor epoxide之 和)等15種有機氯劑農藥檢測，以氣相層析質 譜儀（GC-MS）再確認，檢體來源以藥廠提 供為優先，係為暸解中藥廠原料以便於源頭 管制，每批次檢體置入一組管制樣品，並依 各濃度規範其容許誤差，超過其範圍即進行 再驗，另配合實驗室之實地查核，以確保數 據之品質，本計畫所得之數據將提供行政管 理單位作為制定管制標準之參考依據。
材料與方法
一、材 料
民國93年2月∼93年6月間向GMP中藥廠 及中藥房價購桂皮（Cinnamomi Cortex）、
桂 枝 （ C i n n a m o m i R a m u l u s ） 、 生 杜 仲
（Eucommiae Cortex）、枇杷葉（Eriobotryae Folium）、白及（Bletillae Rhizoma）、黃耆
（Astragali Radix）、茯苓（Poria）、甘草
（Glycyrrhizae Radix）、白芍（Paeoniae Alba Radix）、大黃（Rhei Radix et Rhizoma）、
麻黃（Ephedrae Herba）、桔梗（Platycodi 表一、各國中藥中有機氯劑農藥殘留限量標準
限量標準 (ppm) 國家
BHC 總量
DDT
總量 PCNB
Aldrin + Dieldrin
BHC
(A,B,D) G-BHC Hexachloro
benzene Chlordane Endrin Heptachlor
香港1 1.0 1.0 0.05 0.3 0.6 0.1 0.05 0.05 0.10
歐盟2 1.0 1.0 0.05 0.3 0.6 0.1 0.05 0.05 0.05
大陸3 0.2 0.2 0.1
日本4 0.2 0.2
台灣5 0.2 0.2
註1: 香港：香港中藥材標準第一冊(牡丹皮、關黃柏、川黃柏、當歸、黃耆、人參、三七、丹參、澤瀉)。
2: 歐盟：歐洲藥典(蔬果農藥殘留標準)。
3: 大陸：中華人民共和國藥典第五版(甘草、黃耆)。
4: 日本：日本藥局方14版(紅參、白參、番瀉葉)。
5: 台灣：中華中藥典(番瀉葉)。
R a d i x） 、 黃 連 （ C o p t i d i s R h i z o m a ） 、 當歸（Angelicae Sinensis Radix）、番瀉 葉 （ S e n n a e Fo l i u m ） 、 乾 薑 （ Z i n g i e r i s Rhizoma）、山藥（Dioscoreae Rhizoma）、
百合（Lilii Bulbus）、紅參（Ginseng Rubra R a d i x e t R h i z o m） 、 川 芎 （ C h u a n x i o n g Rhizoma）等20種中藥材各20件檢體，共計 400件，83.75％購於藥廠，16.25％購於中藥 房。每一檢體逐一確定基原後，試驗前由勝 昌製藥廠統一粉碎，並過20號篩備用。
二、試藥與器具 ᨧ 試藥：
1. 丙 酮 （ 殘 量 級 ） 、 正 乙 烷 （ 殘 量 級）、氯化鈉、無水硫酸鈉
2. 有 機 氯 劑 對 照 標 準 品 ﹕ A - B H C 、 B - B H C 、 G - B H C 、 D - B H C 、 o , p ’ - DDE、p,p’-DDE、o,p’-DDT、p,p’- DDT、Aldrin、Dieldrin、Endrin、
q u i n t o z e n e、pentachloroaniline、
methyl pentachlorophenyl sulphide、
cis-Chlordane、trans- Chlordane、
Oxythlordane、Hexachlorobenzene、
Heptachlor、Heptachlor epoxide isomer A和B。
ᨨ 器具及材料
打碎瓶、布赫納漏斗（直徑12cm）、
分液漏斗（500mL）、Florisil固相萃取 匣﹕1000mg/6mL、圓底瓶（500mL）、
三角漏斗、Whatman No.2濾紙。
ᨩ 儀器設備
1. 氣相層析儀（GC）﹕
a.檢出器：電子捕獲檢出器（ECD）
b . 層 析 管 ： D B - 1 毛 細 管 柱 ， 內 徑 0.53 mm×30 mm，內膜厚度1.5 μm。
2. 氣相層析質譜儀（GC/MS）﹕確認分
析用。
3. 固相萃取裝置（SPE）。
4. 氮氣濃縮裝置。
5. 均質攪拌機。
6. 減壓濃縮裝置。
三、方 法 ᨧ 乾燥減重(4,6)
先將蒸發皿，於烘箱內以105 ℃乾燥一 小時，於乾燥器內放冷，精確稱量。取 檢品約5 g，置已知重量之蒸發皿中，
精確稱量，於烘箱內以105℃乾燥五小 時，於乾燥器內放冷，稱量。繼續以105
℃乾燥，每隔一小時稱量一次，直到先 後二次之減重相差不超過0.25%為止，
由其減失之重量計算檢品乾燥減重百分 率。
ᨨ 氣相層析法：(8~10) 1. 標準品溶液之配製
取各有機氯劑農藥標準品50 mg，精確 稱定，置50 mL容量瓶中，以丙酮溶 解並定容之，取此溶液以正己烷稀釋 至適當濃度供作標準品溶液。
2. 樣品前處理
a. 取中藥材檢體10 g，精確稱定，置 入三角錐瓶，加水40 mL混勻，靜 置10分鐘，加丙酮100 mL，以均質 機均質1分鐘，倒入布氏漏斗抽氣過 濾，以丙酮洗滌濾餅，以250 mL量 筒定容至200 mL。
b. 濾液200 mL混勻後，取50 mL倒入 500 mL分液漏斗，加飽和食鹽水10 mL及石油醚50 mL，混勻。再以二 氯甲烷50 mL萃取兩次，每次1分鐘
（第二次萃取時較易乳化，輕輕搖 晃）。收集二氯甲烷層至500 mL圓
底瓶，於40℃減壓濃縮至無溶劑，
以丙酮溶解，加入活性碳約0.2 g，
過濾濃縮至無溶劑。以正己烷洗至 KD管，定容至10 mL，即為檢品溶 液。
c. 取檢品溶液注入預先以2 mL正己烷 潤濕過之矽酸鎂過濾層析匣，再以 正己烷﹕二氯甲烷（5：1, v/v）溶 液約30 mL沖提層析匣，沖提液全 部收集於250 mL圓底瓶中，濃縮 至幾近乾，再以正己烷溶解至KD 管，用氮氣吹乾後以正己烷定容至1 mL，以GC-ECD偵測之。
3. 氣相層析分析條件 檢出器：ECD-Ni63
層析管：DB-1毛細管柱，內徑0.53 mm
×30 m，內膜厚度1.5 μm。
分析溫度：注射器：250℃
檢測器：300℃
層析管：180℃hold for 2 min，10℃
/min，final 300℃ hold for 1 min。
載送氣體：N210 mL/min。
輔助氣體：N2
注射量：0.5 μL。
ᨩ 定性及定量
1. 定性：依各個農藥化合物在偵測器之 滯留時間為農藥化合物定性鑑別，並 以氣相層析質譜儀進行確認。
2. 定量：檢液經氣相層析儀分析，所得 之波峰面積代入標準曲線，求得檢液 中有機氯劑農藥之濃度，並計算出檢 體中有機氯劑農藥殘留量。
3. 所得到的濃度若超出檢量線之線性範 圍，則以正己烷做適當稀釋，稀釋後 所 得 之 濃 度 落 在 檢 量 線 之 線 性 範 圍 內。
4. 檢體中有機氯劑農藥殘留量（ppm）
＝C×F×V/W
C：由檢量線求得之濃度（μg/ mL）
F：稀釋倍數
V：檢體最後定容體積（mL）
W：取樣分析檢體之重量（g）
ᨪ 品質管制
1. 本檢驗量測品保措施包括偵測極限、
檢量線確認、空白樣品、空白回收及 回收率等。
2. 空白樣品檢驗值大於二倍之方法偵測 極限，或空白回收率、樣品回收率超 出 管 制 界 線 外 ， 該 批 樣 品 需 重 新 檢 驗，並採取矯正措施。
3. 每一品目之20件檢體中，各取其中一 檢 體 分 成 二 份 ， 作 為 外 部 管 制 樣 品 用，與原來之檢體共計三份，依檢驗 結果之相對標準偏差值(CV)應落在 下表之範圍內，否則不符合監管之規 定，該品目所有檢體應重新檢驗。
檢出量(ppm) 容許誤差(％)
10 ± 10
1 ± 10
0.1 ± 20
0.01 ± 50
0.0001 ±200
結果與討論
一、藥材品項評選
有關中藥材之有機氯農藥限量標準，日 本藥局方只規定紅參、白參及番瀉葉之BHC 總量及DDT之總量皆不得大於0.2 ppm(4)， 行政院衛生署中醫藥委員會出版之中華中藥 典中僅番瀉葉一品目訂有相同之限量標準，
世界衛生組織（WHO）針對植物性藥規定 Aldrin（阿特靈）及Dieldrin（地特靈）總量
不得大於0.05 ppm(9)，因此本調查品目之選 擇係依據各國已訂限量者、中華中藥典已收 載、市場使用量大、文獻調查農藥含量高及 藥食同源等原則並加權配分，取最高分之藥 材優先列入本年度調查之品項，故選擇了桂 皮、桂枝、生杜仲、枇杷葉、白及、晉耆、
茯苓、甘草、白芍、大黃、麻黃、桔梗、黃 連、當歸、番瀉葉、乾薑、山藥、百合、紅 參、川芎等20種中藥材。
二、乾燥減重試驗探討
由 於 各 藥 材 特 性 及 儲 存 情 況 不 同 ， 其 水 分 含 量 亦 有 差 異 ， 為 避 免 其 影 響 取 樣 秤 重，進而影響含量結果，故本實驗檢測之結 果均經換算成藥材乾品中之含量。本次實驗 之20種中藥材含少量或不含揮發性成分，故 以乾燥減重百分率當作藥材之含水量。各檢 體 進 行 乾 燥 減 重 試 驗 ， 結 果 其 平 均 百 分 率 介於7.5％~17.7％，其中又以茯苓之平均值 17.7％為最高，同一種藥材中最高與最低之比 值，亦以茯苓之3.2倍為最高，其他藥材則在 1.1~1.9倍間。
三、品質管制
15種有機氯農藥對照標準品以各個不同 濃度分析，其各標準曲線之相關係數均大於 0.997，顯示良好之線性關係。各種農藥之 方法偵測極限（MDL）範圍為3~50 ppb，儀 器偵測極限（IDL）2~20 ppb（如表二），
其中Chlordane分別以50及20 ppb為最高；依 據 行 政 院 衛 生 署 公 告 之 「 殘 留 農 藥 安 全 容
許量」( 1 1 )，本研究所調查之有機氯劑農藥
為 禁 止 使 用 之 農 藥 ， 「 肉 品 中 殘 留 藥 物 限 量標準」中指出，DDT之容許量為5 ppm，
Dieldrin、Endrin及Heptachlor之容許量均為0.2 ppm(8)，歐盟組織之限量標準分別為：BHC (A，B，D)總量 0.3 ppm、G-BHC 0.6 ppm、
DDT（o,p’-DDT、p,p’-DDT、p,p’-DDE及
p,p’-TDE）總量 1.0 ppm、Aldrin和Dieldrin 總量0.05 ppm、Endrin 0.05 ppm、PCNB 1.0 ppm、Chlordane 0.05 ppm、Hexachlorobenzene 0.1 ppm、Heptachlor 0.05 ppm(12)，本研究之分 析方法，應可符合上述容許量之最低檢測限 量之檢測，而各項之回收率，重複分析相對 差異百分比、實驗室內部管制樣品及本局監 督數據提供之外部管制樣品之容許誤差皆在 管制範圍內，各項結果顯示執行單位之檢測 系統非常良好。
四、藥材中有機氯劑農藥殘留量檢測
本調查400件檢體檢出有機氯劑農藥的 有桔梗1件、枇杷葉3件及紅參20件，其餘均 未檢出A-BHC等15種檢測之有機氯劑農藥。
桔梗1件檢出p,p’-DDE，其含量為0.22 ppm，
表二、十五種有機氯劑農藥對照標準品之 檢量線範圍相關係數、方法偵測極 限及儀器偵測極限
農藥名稱 相關係數 r
方法偵 測極限 MDL(ppb)
儀器偵 測極限 IDL(ppb) Hexachlorobenzene 0.999402 3 2
B-BHC 0.999732 6 5
A-BHC 0.999772 3 2
G-BHC 0.999949 3 2
PCNB 0.999919 3 2
Heptachlor 0.999956 3 2
Aldrin 0.999934 3 2
Chlordane 0.999928 50 20
Endrin 0.999986 5 4
o,p’-DDT 0.999890 6 5
p,p’-DDT 0.999785 6 5
D-BHC 0.999301 5 2
Dieldrin 0.999789 5 4
o,p’-DDE 0.999944 6 5
p,p’-DDE 0.999873 5 4
目前尚無桔梗之限量標準，倘以日本藥局方 對紅參之規範，其總DDT限量標準0.2 ppm來 看，顯然不合格。枇杷葉3件檢出o,p’-DDT，
其含量分別為0.033、0.051、0.135 ppm，以 各國對他種藥材之限量標準0.2 ppm來看，枇 杷葉均符合規範。紅參20件檢體均檢出一種 以上之有機氯劑農藥，其平均檢出量A-BHC 0.20 ppm、B-BHC 0.49 ppm、D-BHC 1.22 ppm、PCNB 1.00 ppm、Hexachlorobenzene 0.14 ppm、有機氯劑農藥總量2.29 ppm，結 果如表三，其中以PCNB及D-BHC污染最為嚴
重。依污染程度不同，其殘留有機氯劑農藥 總含量最高與最低比值達81倍，而PCNB 為 72倍。目前僅日本規範紅參之限量，依據限 量標準BHC總含量不得超過0.2 ppm來看，則 20件紅參中有17件不合格，佔檢體85％，依 歐盟BHC (A，B，D)之限量標準0.3 ppm，則 紅參有16件不合格，佔檢體80％； PCNB之限 量標準1.0 ppm，不合格有5件，佔檢體25％；
Hexachlorobenzene超過0.1 ppm之限量標準有 8件，佔檢體40％如表四所示。就殘留有機氯 劑農藥種類而言，紅參殘留一種農藥有1件，
表三、紅參藥材中有機氯劑農藥殘留量結果
單位：ppm 農藥
編號 α-BHC β-BHC δ-BHC PCNB Hexachloro benzene
BHC 總量
有機氯劑 總量
1 0.214 N.D. 1.497 1.497 0.428 1.710 3.635
2 0.132 N.D. 0.857 0.308 0.066 0.989 1.362
3 0.365 N.D. 1.288 0.150 0.075 1.653 1.878
4 0.152 N.D. 1.301 0.803 0.065 1.453 2.321
5 N.D. N.D. N.D. 0.107 N.D. N.D. 0.107
6 0.345 N.D. 1.641 0.086 0.065 1.986 2.137
7 0.045 N.D. 0.215 0.108 0.015 0.260 0.383
8 0.035 N.D. 0.131 0.087 0.015 0.165 0.268
9 0.451 N.D. 2.793 0.215 0.086 3.244 3.545
10 0.041 N.D. 2.156 6.254 0.280 2.197 8.732
11 0.198 N.D. 1.285 0.962 0.132 1.484 2.578
12 0.133 N.D. 0.862 0.884 0.088 0.995 1.968
13 0.193 N.D. 2.149 2.794 0.301 2.343 5.437
14 0.043 N.D. N.D. 0.129 0.011 0.043 0.183
15 0.367 0.410 1.296 2.376 0.432 2.074 4.882
16 0.236 N.D. 0.687 0.408 0.043 0.923 1.374
17 0.582 0.560 1.293 1.293 0.323 2.435 4.051
18* 0.107 N.D. 1.288 0.816 0.129 1.395 2.340
19* 0.089 N.D. 0.871 0.458 0.131 0.961 1.549
20* 0.032 N.D. 0.343 0.278 0.015 0.375 0.688
mean 0.188 0.049 1.098 1.001 0.135 1.334 2.470
S.D. 0.160 0.151 0.754 1.453 0.139 0.898 2.129
Max 0.582 0.560 2.793 6.254 0.432 3.244 8.732
Min N.D. N.D. N.D. 0.086 N.D. N.D. 0.107
Max/Min — — — 72.42 — — 81.36
註：1.“＊”表檢體來源為中藥房，其餘為藥廠。
2.“N.D.”表未檢出。
三種農藥有1件，四種農藥有16件，五種農藥 有2件；20件紅參檢體中檢出4種農藥以上之 檢體佔90％，可見污染程度之嚴重。
結 論
20種藥材中只有桔梗、枇杷葉及紅參檢 出有機氯劑農藥，其餘未檢出，其中以紅參 污染最為嚴重，20件檢體均檢出有機氯劑農 藥殘留，其90％之檢體含四種以上有機氯劑 農藥，依日本及歐盟之各種殘留有機氯劑限 量標準，至少80％之紅參不合格，由於本批 紅參來源主要為藥廠，產地集中於中國之吉 林，因此應儘速訂定相關之限量標準並予以 監控追蹤，本文針對20種藥材之有機氯劑農 藥背景值調查，所得之數據提供行政管理單 位作為制定管制標準之參考依據。
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4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
表四、藥材中有機氯劑殘留含量超出各國限量標準件數統計 規範
(ppm) 件
數 藥材
日本藥局方 歐洲藥典、香港中藥材標準
BHC 總量
DDT 總量
BHC
(α,β,δ) PCNB Hexachlorobenzene DDT 總量
0.2 0.2 0.3 1.0 0.1 1.0
枇杷葉＊ 0 0 0 0 0 0
桔梗＊ 0 1 0 0 0 0
紅參 17 0 16 5 8 0
註：“＊”表尚未訂定標準，參考他種藥材之限量標準。
Survey on Organochlorine Pesticide Residues in Raw Materials of Traditional Chinese Medicine (I)
LING LAIi, FANG-SU LIU, YA- HUI HSU, CHIAO-LING YU, SHUO-HUNG HSIAO, CHI-FANG LO AND JER-HUEI LIN
Pharmacognosy Division
Abstract
The limitation of organochlorine pesticide in raw materials of traditional Chinese medicine (TCM) is one of important regulation issues for the implementation of GMP in Chinese pharmaceuticals. Mostly purchased from Chinese pharmaceuticals, twenty raw materials of TCM including Cinnamomi Cortex, Cinnamomi Ramulus, Eucommiae Cortex, Eriobotryae Folium, Bletillae Rhizoma, Astragali Radix, Poria, Glycyrrhizae Radix, Paeoniae Alba Radix, Rhei Radix et Rhizoma, Ephedrae Herba, Platycodi Radix, Coptidis Rhizoma, Angelicae Sinensis Radix, Sennae Folium, Zingieris Rhizoma, Dioscoreae Rhizoma, Lilii Bulbus, Ginseng Rubra Radix et Rhizom, and Chuanxiong Rhizoma were monitored for the survey. The amounts of the residues of 15 organochlorine pesticides including A-BHC, B-BHC, G-BHC, D-BHC, o,p’-DDE, p,p’-DDE, o,p’-DDT, p,p’-DDT, Aldrin, Dieldrin, Endrin, PCNB, Chlordane, Hexachlorobenzene, and Heptachlor in the TCM were determined by GC/ECD and conformed by GC/MS method. The pesticide residues in seventeen selected TCM were not detected. Three kinds of organochlorine pesticides, BHCs, PCNB, and Hexachlorobenzene were found in all Red Ginseng samples, with average amounts of 1.90 ppm, 1.00 ppm, and 0.14 ppm, respectively. Three samples of Loquat Leaf and one sample of Platygala Root were detected to contain an average of 0.06 ppm o,p’-DDT and 0.22 ppm p,p’-DDE, respectively. These results could provide limitation assessment of organochlorine pesticide residues in raw materials of TCM for the regulatory authority.
Key words: GC/ECD, A-BHC, B-BHC, G-BHC, D-BHC, o,p’-DDE, p,p’-DDE, o,p’-DDT, p,p’- DDT, Aldrin, Dieldrin, Endrin, PCNB, Chlordane, Hexachlorobenzene, Heptachlor, traditional Chinese medicine
